全自动快速微生物检测技术在流感嗜血杆菌检验中的应用价值分析

目的:分析全自动快速微生物检测技术在流感嗜血杆菌检验中的应用价值。方法:选取2021年1月—2022年12月金昌市疾病预防控制中心收治的呼吸道感染患者120例作为研究对象,患者均进行M-H琼脂药敏试验、全自动快速微生物检测、基因检测。以基因检测结果为“金标准”,比较M-H琼脂药敏试验、全自动快速微生物检测系统对流感嗜血杆菌的诊断效能及检测时间。结果:全自动快速微生物检测系统诊断流感嗜血杆菌的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、诊断符合率均高于M-H琼脂药敏试验,差异有统计学意义(P<0.05)。全自动快速微生物检测技术检测时间短于M-H琼脂药敏试验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:全自动快速微生物检测技术在流感嗜血杆菌检验中的应用价值显著,可提高对流感嗜血杆菌的诊断效能,缩短检测时间。

食物中毒病原菌检测中全自动微生物鉴定系统运用分析

为提升食物中毒治疗效果,提高病原菌检测准确度和效率,本文以某中心19例食物中毒为研究对象,检验患者剩余食物、呕吐物和粪便,运用传统常规鉴定方法作为对照,检验全自动微生物鉴定系统的运用成果,对比分析两种鉴定检测方式的准确度和可靠性。基于对比实验,确定全自动微生物鉴定系统的操作便捷、结果准确等优势,希望能够对相关工作提供一定帮助。

鉴定流感嗜血杆菌检验中全自动快速微生物检测的应用价值

分析全自动快速微生物质谱检测系统(MALDI-TOF)对于流感嗜血杆菌检测的应用价值。方法 时间段纳入区间为2022.1-2024.1,标本来源均为我院呼吸系统感染病例,共计800份,选择不同的方式检测流感嗜血杆菌,将不同分组的检测数据纳入统计学软件中,对比差异性。结果 800份标本经过16SrDNA检测后,得出30株流感嗜血杆菌。MALDI-TOF检测系统对于流感嗜血杆菌的检出率为96.67%,高于M-H琼脂药敏试验检测(73.33%),P<0.05,但是与常规生化细菌鉴定系统检出率(86.67%)比较,无明显差异,P>0.05。判定不同检测方法下,流感嗜血杆菌所需时间得知,MALDI-TOF检测短于常规生化细菌检测,短于M-H琼脂药敏试验,P<0.05。结论 全自动快速微生物质谱检测系统鉴定流感嗜血杆菌具备较高的应用价值,检出率较高,检测时间较短,值得临床采纳并推广。

疾控中心采用微生物全自动质谱仪检测技术在微生物检验中效果研究

总结疾控中心微生物检验中采用微生物全自动质谱仪检测技术的应用效果及其应用优势。方法 研究时间:2023.1-2023.9,临床可疑肺结核患者200份痰标本予以检验,分别在微生物培养基础上使用常规药敏培养基鉴定(A方法)与微生物全自动质谱仪检测技术鉴定(B方法),以A方法检测结果为金标准,分析不同方法的实际检验价值。结果 200份痰标本中阳性21份,阴性179份,B方法阳性检出率与A方法基本一致(P>0.05),B方法检出结果所用时间小于A方法(P<0.05),B方法在应用的诸多方面有优势。结论 微生物全自动质谱仪检测技术在微生物检验中具有检验结果准确、检出速率快的优势,可作为疾控中心微生物检验的重要方法。

全自动纤维分析仪测定饲料粗纤维实验设计

饲料中粗纤维(CF)的含量是评定饲料营养价值的一项重要指标,传统的方法测量CF的操作步骤繁琐,测定结果准确度较低,不适合批量样品的分析。该文以粗纤维的测量为例阐述了全自动纤维分析仪使用操作流程以及仪器日常维护的技巧,并对实验开展的效果进行了探讨。结果表明,全自动纤维分析仪利用滤袋技术测量CF的含量是一种国际上公认的测量方法,具有自动化程度高、测量精度高等优点。

全自动免疫分析仪在检测SLE相关自身抗体中的应用价值

为了更好地指导临床对系统性红斑狼疮(SLE)的诊疗,本文分析研究使用全自动免疫分析仪检测两种主流方法学对抗核抗体(ANA)特定靶抗原/抗体的应用价值。随机从2022年7月~2023年7月该院收集的样本中选取272例作为研究对象,入组样本按要求分别采用磁条码免疫荧光发光法(DLCM)进行抗核抗体15项检测和化学发光法(CLIA)进行dsDNA检测,统计DLCM检测抗核抗体15项检的敏感性和特异性,CLIA检测SLE患者治疗前后抗dsDNA抗体浓度变化情况。通过研究结果发现全自动免疫分析仪一机两用,在ANA检测应用上具有检测结果快速精准,经济高效更具性价比,可在临床上广泛推广使用。

迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪性能评估

目的:对迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪的性能进行验证评估。方法:参照行业标准和国家标准,通过凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、D-二聚体5个凝血常规检查项目对迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪进行性能验证,评估该仪器的精密度、准确度、线性范围、携带污染率及参考区间能否满足临床需求。结果:5个凝血常规检查项目的批内精密度变异系数(coefficient of variation,CV)均<3%,日间精密度CV均<5%,准确度相对偏差在±10%以内。FIB的线性回归方程斜率k为1.0060,相关系数r为0.9993,D-二聚体的线性回归方程k为1.0132,r为0.9975,线性良好。样本浓度携带污染率CR1为4.6%,项目携带污染率CR2均<2%,参考区间R值均为100%,均符合行业标准要求,验证通过。结论:迈瑞CX-9000全自动凝血分析仪是一款精密度好、准确度高、线性范围宽、携带污染率低的检测系统,能够满足临床需求。

红细胞冷凝集对全自动血细胞分析仪检测相关结果影响研究

分析全自动血细胞分析仪检测血常规相关参数中红细胞冷凝集的影响。方法 将承德市中心医院检验科2021年11月~2023年12月期间,所收集出现红细胞冷凝集的全血样本,共60例,并进行热水浴处理,分析血液样本处理前后的相关参数结果差异。结果 处理后的红细胞平均体积、红细胞压积、白细胞计数及红细胞计数等检测结果参数差异明显,(P<0.05)。结论 通过本次研究结果显示,红细胞冷凝集样本在血常规检验中红、白细胞的部分指标有着明显差异,所以患者在进行血常规检测的过程中,一旦发现红细胞冷凝集应及时进行处理,以确保检验结果的准确度。

安图A2000全自动化学发光分析仪检测IGFBP3的性能验证及与IGF-1相关性研究

目的:对安图A2000全自动化学发光仪检测血清胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)的性能进行评价,并探讨其在矮小症、性早熟及垂体性病变中与IGF-1的相关性。方法:对安图A2000系统检测IGFBP3的精密度(CV)、线性范围、可报告范围、参考区间进行验证。选取2023年1月-2023年9月在本院诊断或治疗的矮小症21例、性早熟10例、垂体性病变19例,回顾性分析其胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-1)和IGHBP3水平,并进行Spearman相关性分析。结果:IGFBP3高低水平质控品批内CV为2.019%、2.931%,批间CV为3.818%、4.137%;测定结果在0.3~16.0μg/mL范围内呈线性,线性回归方程为Y=0.9995X~0.0213,R2=0.9974;临床可报告范围为0.3~32.0μg/mL;18~70岁和>70岁健康体检者检测结果均在厂家提供的参考区间内;IGFBP3和IGF-1在矮小症、性早熟和垂体性病变患者中具有较好的相关性(r=0.81,P<0.0001)。结论:安图A2000检测血清IGFBP3的性能能够满足实验室质量要求,且与IGF-1具有较好的相关性。

基于设备特性的全自动血球分析仪质量管理研究

目的:构建基于设备特性的全自动血球分析仪质量预测诊断模型,探讨其在全自动血球分析仪动态质量管理控制中的应用价值。方法:基于设备特性采用长短期记忆(LSTM)模型和Softmax分类器,运用Adam优化算法构建全自动血球分析仪质量预测诊断模型(简称质量预测诊断模型),设计18个设备特征参数作为输入变量,对设备常见的10种质量问题进行预测诊断。选取2021—2022年新疆医科大学第一附属医院检验中心在用的5台全自动血球分析仪数据为样本,进行模型训练和测试,评估模型预测正确率和诊断精确度,并用模型输出结果观察2023年1—6月5台全自动血球分析仪设备质量管理辅助效果。采用正确率和精确度评价质量预测诊断模型性能,对比模型辅助全自动血球分析仪质量管理前后周平均故障数降幅。结果:质量预测诊断模型应用于5台设备预测诊断,预测正确率分别为97.5%、95.9%、96.3%、95.3%和95.2%,5台设备预测诊断正确率比较差异无统计学意义(P>0.05);5台设备预测诊断精确度分别为92.6%、89.7%、91.1%、92.4%和91.1%,5台设备预测诊断精确度比较差异无统计学意义(P>0.05)。应用模型辅助5台设备质量管理控制后,周平均故障数降幅分别为67.35%、68.36%、69.72%、68.97%和67.47%。结论:基于设备特性的全自动血球分析仪质量预测诊断模型可根据设备特征值准确预测设备质量问题,正确诊断引发质量问题的原因并提出相应的处理措施,应用于设备质量管理控制可有效降低故障发生率,并适用于不同设备。

某全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力及临床价值

目的分析Vitek2Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力及临床价值,为临床疾病的诊断及合理用药提供依据。方法选取该院2017年1月至2018年2月各科室患者的泌尿生殖道分泌物、脓液、血液等为临床标本,将分离出的病原菌110株和实验室保存的参考菌株50株作为检测菌株。采用Vitek2Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪进行鉴定,并对鉴定正确率、鉴定时间及药敏结果进行分析。结果 75株革兰阴性菌中正确鉴定73株,正确率为97.33%,85株革兰阳性菌中正确鉴定82株,正确率为96.47%。革兰阴性菌的鉴定正确率高于革兰阳性菌,但差异无统计学意义(P>0.05)。所有菌株的鉴定均在9h内完成,其中肠杆菌属和微球菌属两种菌株在6h内完成了84%左右的鉴定。革兰阴性菌的药敏结果符合率为93.33%,革兰阳性菌为94.12%,总符合率为93.75%。结论 Vitek2Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对有关细菌的鉴定准确性较高,可以快速提供鉴定结果,是明确病原菌的重要工具,具有较高的临床应用价值。

全自动微生物鉴定分析仪检测诱导β-内酰胺酶的临床应用

目的 使实验室药敏结果更符合临床实际 ,正确指导临床用药。方法 采用美国 Microscan微生物鉴定仪 ,阴性菌药敏复合板 NC2 1 及根据 NCCL S标准制备的 Version 2 2软件分析系统对 194株革兰阴性杆菌进行诱导β-内酰胺酶 (IB)的检测。结果 194株革兰阴性杆菌中 2 1.1%的菌株产生 IB,其中铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌 IB的检出率最高 ,分别是 84.4%和 5 2 .9% ;β-内酰胺酶类抗生素诱导细菌产 IB率最高 ;产 IB酶组的耐药性普遍高于非产 IB组。结论 阿米卡星和环丙沙星是治疗铜绿假单胞菌的可选择性药物 。

全自动微生物分析仪检测细菌耐药表型性能评价

目的探讨VITEK2 Compact全自动微生物分析系统检测细菌耐药表型的准确性和可靠性。方法选取经法国生物梅里埃ATB Expression细菌鉴定/药敏系统验证的菌株,且头孢西丁筛选、诱导克林霉素耐药(D-试验)、超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)K-B纸片法检测均为阳性,耐药基因经PCR检测确认,其中携带mecA基因甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)30株,D-试验阳性、携带erm基因金黄色葡萄球菌31株[甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)23株],以携带TEM或CTX-M型基因的ESBLs阳性大肠埃希菌30株作为对照菌株,采用VITEK2 Compact AST-GP67(革兰阳性菌)、AST-GN13(革兰阴性菌)药敏卡进行药敏测定和耐药表型确定,对比分析测定结果和验证试验结果。结果 30株头孢西丁筛选阳性金黄色葡萄球菌、31株诱导克林霉素耐药菌株和30株ESBLs阳性大肠埃希菌VITEK2 Compact检测均为阳性,符合率为100%,耐药表型在12h内完成检测。结论 VITEK2 Compact筛选MRSA及检测诱导克林霉素耐药和ESBLs的灵敏度、特异度较高,能对致病菌的耐药表型进行快速、准确测定,是临床微生物检测的有利工具。

比较全自动微生物分析仪与基因分析在凝固酶阴性葡萄球菌鉴定中的作用

目的比较Vitek32鉴定系统和16S rRNA序列分析法鉴定凝固酶阴性葡萄球菌的灵敏度和特异性。方法选择2004年12月～2006年11月重症监护病房分离的凝固酶阴性葡萄球菌70株，常规细菌培养后，用Vitek32鉴定系统和16S rRNA基因测序进行分类，以API Staph系统为参照，比较2种鉴定方法的优势和不足。结果根据Vitek32鉴定系统判断标准，将鉴定结果分为3组：Ⅰ组（25株）：“不可接受”，％id〈80；Ⅱ组（35株）：“可接受的”，％id80～90；Ⅲ组（10株）：“好的”，％id90～98，标准菌株为金黄色葡萄球菌（ATCC29213），分别进行16S rRNA基因测序。16S rRNA基因分析法全部鉴定到种，2种方法鉴定符合率分别为Ⅰ组64％、Ⅱ组74．3％、Ⅲ组100％，总体鉴定符合率74．4％。结论Vitek32在进行凝固酶阴性葡萄球菌鉴定时有局限性，16SrRNA序列分析可以弥补鉴定上的不足，在发展难培养和不能培养微生物的鉴定中将发挥重要作用。

全自动微生物分析仪对肠球菌的鉴定及药敏分析

目的研究肠球菌的分布特点及其对常用抗生素的药敏分析 ,指导临床合理用药。方法应用Micro Scan Walk Away- 40全自动微生物分析仪对从临床标本中分离的 10 4株肠球菌进行鉴定、药敏试验及庆大霉素和链霉素增效筛选试验。结果 10 4株肠球菌中 ,粪肠球菌占 77.9% ,屎肠球菌占 15 .4% ,鸟肠球菌占 6 .7%。10 4株肠球菌在各标本中的分布位于前三位的是尿液、脓液分泌物和痰液 ,它们分别占已分离到肠球菌的 5 0 %、18.3%和 13.5 %。肠球菌对万古霉素、青霉素和氨苄西林的敏感率分别为 90 .4%、6 5 .4%和 6 9.2 % ,对庆大霉素和链霉素增效筛选试验的敏感率分别为 48.1%和 5 4.8% ,对利福平、环丙沙星、四环素和红霉素的敏感率较低。结论临床分离到的肠球菌以粪肠球菌为主。肠球菌在尿液标本中分布最高。除对万古霉素外肠球菌对抗生素的敏感性较低 ,而屎肠球菌比粪肠球菌和鸟肠球菌具有更严重的耐药性。

血糖全自动生化分析仪与尿液分析仪在检验糖尿病患者血糖、尿糖中的价值研究

目的研究糖尿病患者应用血糖全自动生化分析仪与尿液分析仪进行血糖、尿糖检验的临床价值。方法选取2022年6月—2023年6月福建省泉州市第三医院收治的100例疑似糖尿病患者为研究对象,采用血糖全自动生化分析仪与尿液分析仪进行检验,以受检者的口服葡萄糖耐量试验结果为金标准,对患者的血糖、尿糖检验结果进行分析,并对不同检验方式的检验结果及诊断效能(灵敏度、特异度、准确度)进行分析。结果100例疑似患者中口服葡萄糖耐量试验确诊阳性88例,阴性12例,经血糖全自动生化分析仪检查诊断阳性87例,阴性13例;经尿糖检查阳性86例,阴性14例;经血糖全自动生化分析仪联合尿糖检查诊断阳性89例,阴性11例;血糖全自动生化分析仪检查的诊断灵敏度为94.32%(83/88),特异度为66.67%(8/12),准确度为91.00%(91/100);尿糖的诊断灵敏度为92.05%(81/88),特异度为58.33%(7/12),准确度为88.00%(88/100);血糖全自动生化分析仪联合尿糖检验的诊断灵敏度为100.00%(88/88),特异度为91.67%(11/12),准确度为99.00%(99/100),联合诊断的灵敏度、准确度更高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.809、9.516,P均<0.05)。结论在糖尿病患者的临床检验上,将血糖全自动生化分析仪与尿液分析仪尿糖检验相结合能够大大提高检验结果的准确性和科学性,提高诊断效能,在临床上有借鉴意义。

全自动生化分析仪(XC2000)关键性能验证分析

目的:验证分析四川新健康成生物股份有限公司(新健康成)自主研制的全自动生化分析仪(型号:XC2000)的关键性能。方法:按照行业标准YY/T0654-2017的要求,对A、B、C三台XC2000仪器的光学性能、温度控制及临床项目批内重复性等关键性能指标进行验证分析。结果:三台XC2000仪器内外圈的光学性能(如吸光度线性范围、吸光度准确度等)、温度控制(反应区温度准确性与波动)以及临床项目批内重复性(批内变异系数CV)均符合行业标准规定要求。结论:XC2000全自动生化分析的关键性能指标均到达行业标准规定的要求,为医疗机构国产替代进口提供了重要选择依据。

全自动血型分析仪正反定型不符原因分析与对策探讨

目的探讨全自动血型分析仪ABO正反定型不一致原因与解决方法。方法回顾性分析2019年6月—2020年12月福建省龙岩市第二医院输血科25000例患者的临床资料。对血型为ABO型的患者使用Autovue Innova全自动血型分析仪进行检测,对出现正反定型不一致的患者进行准确鉴别,并对出现的原因进行分析,从而制订出相应的对策。结果使用全自动分析仪检出正反型不符的血型标本80例,其主要原因有实验室试剂仪器、标本操作的人为因素(36.25%)、ABO亚型(10.00%)、高效价冷凝集菌素(10.00%)、中老年人抗原抗体减(8.75%)等,其中55例标本经手工法鉴定纠正。涉及同种异体抗原、低免疫球蛋白、M蛋白等因素导致需要实验室进一步复查纠正。结论全自动血型分析仪出现正反定型不一致的原因很多,可通过手工试管法进一步对标本进行检测。如果手工鉴定后仍然存在正反型结果不符的情况,应将标本送至化验室内进一步确定,确保患者输血时安全。

MAGLUMI 2000全自动化学发光免疫分析仪故障维修两例

全自动化学发光免疫分析仪主要用于检测人体内白蛋白、激素、肿瘤标志物等生物分子的含量和性质,进而对人体免疫系统进行分析[1-2]。MAGLUMI 2000全自动化学发光免疫分析仪具有效率高、检测项目多、准确性好的特点,是医院检验科的重要检验仪器。仪器发生故障后,会给医院造成巨大的经济损失,并占用患者更多的就诊时间。为更好地提高医院的服务质量,应尽快解决故障,为医院挽回经济损失并节省患者的就诊时间。本研究阐述MAGLUMI 2000全自动化学发光免疫分析仪的2例维修案例,以期为同行提供参考。