基于UPLC-QE Plus-MS/MS技术的广东紫珠化学成分分析及其神经保护活性

分析广东紫珠(Callicarpa kwangtungensis,CK)的化学成分并探讨其对神经细胞的保护作用。本研究采用超高效液相色谱串联四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE Plus-MS/MS)对CK的化学成分进行鉴定。通过建立体外神经炎症模型,检测一氧化氮(nitric oxide,NO)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)炎症因子含量,结合细胞流式术检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,并使用免疫荧光观察细胞形态变化,以评估CK的神经保护作用。在CK中共鉴定出108个化学成分,包括34个苯乙醇苷类、10个苯丙素类、25个黄酮类、23个萜类、10个有机酸类、2个有机醛类和4个其他类化合物,其中21个成分为首次鉴定。体外实验结果表明,CK能够抑制脂多糖诱导的BV2细胞NO、IL-1β、IL-6和ROS的表达水平,并能够逆转BV2细胞的活化状态。本研究通过UPLC-QE Plus-MS/MS实现对CK化学成分进行快速分析,并探讨了其神经保护活性,为后续的药效物质基础研究和新药开发提供了重要的理论依据。

基于UHPLC-QE Plus-MS/MS法分析柴黄颗粒及柴胡中化学成分

目的 基于UHPLC-QE Plus-MS/MS方法分析柴黄颗粒以及柴胡的化学成分,明确其质量特征。方法 以5%氨甲醇溶液超声提取,采用Luna Omega色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱,体积流量0.3m L/min。电喷雾离子源(ESI),负离子模式下采集。根据精确相对分子质量以及二级离子碎片信息,结合相对保留时间,通过查阅文献以及和对照品比对,进行成分指认。结果 鉴定出柴胡药材中化合物50个;柴黄颗粒中71个化合物,其中36个峰归属于黄芩,33个归属于柴胡。结论 建立的方法能快速、准确分析柴黄颗粒和柴胡化学成分,归纳各主要成分裂解规律,并通过与两者成分比较,发现柴胡配伍前后化学成分的变化,提示柴黄颗粒及柴胡中的质控成分。