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马氏珠母贝Pm-vasa基因的克隆与表达分析
被引量:
1
1
作者
刘雅
王庆恒
+2 位作者
黄荣莲
焦钰
杜晓东
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期2832-2839,共8页
vasa蛋白是DEAD-box家族蛋白的一员,在真核生物原生殖细胞形成过程中起关键作用。本实验利用RACE技术克隆获得了马氏珠母贝vasa基因(Pm-vasa),并对其结构和组织表达模式进行了分析。结果表明:Pm-vasa c DNA序列全长为1 709 bp,其中开放...
vasa蛋白是DEAD-box家族蛋白的一员,在真核生物原生殖细胞形成过程中起关键作用。本实验利用RACE技术克隆获得了马氏珠母贝vasa基因(Pm-vasa),并对其结构和组织表达模式进行了分析。结果表明:Pm-vasa c DNA序列全长为1 709 bp,其中开放式阅读框1 431 bp、5'UTR 148 bp、3'UTR 131 bp,共编码476个氨基酸,分子量为52.139 k D,理论等电点为6.24。SMART软件分析显示Pm-vasa蛋白具有典型的DEAD-box结构域,且具DEAD-box家族蛋白9个典型保守基序。多序列比对结果表明Pm-vasa与紫贻贝vasa同源性最高,为74%;系统进化分析发现,Pm-vasa与紫贻贝等软体动物聚为一支。组织表达定量分析发现Pm-vasa基因m RNA在性腺中显著高表达。我们的研究结果表明Pm-vasa可能参与马氏珠母贝的性腺发育。
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关键词
马氏珠母贝
pm-vasa基因
基因
克隆
表达分析
原文传递
题名
马氏珠母贝Pm-vasa基因的克隆与表达分析
被引量:
1
1
作者
刘雅
王庆恒
黄荣莲
焦钰
杜晓东
机构
广东海洋大学水产学院
广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期2832-2839,共8页
基金
广东省海洋渔业与产业发展专项(Z2014009)
国家自然科学基金(31372526)
广东海洋大学创新强校工程(GDOU2014050207)共同资助
文摘
vasa蛋白是DEAD-box家族蛋白的一员,在真核生物原生殖细胞形成过程中起关键作用。本实验利用RACE技术克隆获得了马氏珠母贝vasa基因(Pm-vasa),并对其结构和组织表达模式进行了分析。结果表明:Pm-vasa c DNA序列全长为1 709 bp,其中开放式阅读框1 431 bp、5'UTR 148 bp、3'UTR 131 bp,共编码476个氨基酸,分子量为52.139 k D,理论等电点为6.24。SMART软件分析显示Pm-vasa蛋白具有典型的DEAD-box结构域,且具DEAD-box家族蛋白9个典型保守基序。多序列比对结果表明Pm-vasa与紫贻贝vasa同源性最高,为74%;系统进化分析发现,Pm-vasa与紫贻贝等软体动物聚为一支。组织表达定量分析发现Pm-vasa基因m RNA在性腺中显著高表达。我们的研究结果表明Pm-vasa可能参与马氏珠母贝的性腺发育。
关键词
马氏珠母贝
pm-vasa基因
基因
克隆
表达分析
Keywords
pinctadafucata martensii,
pm-vasa
gene, Gene cloning, Expression analysis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S917.4 [农业科学—水产科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马氏珠母贝Pm-vasa基因的克隆与表达分析
刘雅
王庆恒
黄荣莲
焦钰
杜晓东
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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参考文献
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