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题名马尾松PmMADS13基因的克隆与表达分析
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作者
田雅婷
叶友菊
倪州献
胥猛
徐立安
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机构
南京林业大学
南京林业大学林学院
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出处
《分子植物育种》
CAS
北大核心
2024年第8期2537-2543,共7页
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基金
广西优良用材林资源培育重点实验室开放课题基金项目(17-B-03-1)
江苏省自然科学基金项目(BK20200772)
江苏省高等学校重点学科发展计划项目(PAPD)共同资助。
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文摘
SOC1/TM3是MADS-box家族一员,它能介导多条开花途径的信号整合,从而调控开花的时间和花器官的发育。为了解SOC1类基因在马尾松生殖生长中的作用,从转录组测序结果中筛选到一条SOC1类同源基因,设计特异性引物,采用c DNA末端快速克隆(RACE)技术,获得该基因的全长cDNA序列为1147 bp,包括666 bp的开放阅读框(ORF),共编码220个氨基酸,命名为PmMADS13。氨基酸序列比对分析表明,此蛋白包含典型的MADS-box和K-box结构域,C末端具有高度保守的SOC1 motif基序;进化树分析表明马尾松PmMADS13与油松的DAL9基因、辐射松的MADS9基因、火炬松的MADS13基因的亲缘关系最近,属于SOC1/TM3亚家族;RT-PCR分析显示,PmMADS13在马尾松生殖器官雌花、雄花中均有高表达,其次是茎端和针叶,在根部组织中的表达量最低。推测PmMADS13是参与马尾松成花的重要基因。
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关键词
马尾松
pmmads13
基因克隆
表达分析
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Keywords
Pinus massoniana
pmma ds13
Gene cloning
Expression analysis
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分类号
S791.248
[农业科学—林木遗传育种]
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