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A Study on Preparation and Use of Nano Poly Pyrrole and Nano Poly (3,4-Ethylenedioxythiophene) Coated Glassy Carbon Electrode For The Determination of Antihistamine in Pharmaceutical and Urine Sample 被引量:1
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作者 Balathandapani Muralidharan Gopalakrishnan Gopu +2 位作者 Saraswathy Laya Chinnapiyan Vedhi Paramasivam Manisankar 《Materials Sciences and Applications》 2011年第8期957-963,共7页
Pheniramine maleate (PA), an antihistamine, was determined by Differential Pulse Stripping voltammetry using nano polypyrrole (Ppy) and nano poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) modified glassy carbon electrodes. ... Pheniramine maleate (PA), an antihistamine, was determined by Differential Pulse Stripping voltammetry using nano polypyrrole (Ppy) and nano poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) modified glassy carbon electrodes. The cyclic voltammetric behavior of pheniramine was studied in aqueous acidic, neutral and alkaline conditions. One well-defined oxidation peak was observed in the cyclic voltammograms at all pHs. The influence of pH, scan rate and concentration revealed irreversible electron transfer and the oxidation was diffusion controlled adsorption. The SEM analysis confirmed good accumulation of PA on the electrode surface. A systematic study of influence of various experimental parameters that affect the stripping voltammetric response was carried out and the maximum peak current conditions were arrived at. Calibration was made under maximum peak current conditions. The range of study was 0.05 to 0.4 μg/mL on Ppy/GCE and 0.025 to 0.4μg/mL on PEDOT/GCE and the lower limit of determination were 0.035μg/mL on Ppy/GCE and 0.016μg/mL on PEDOT/GCE. The suitability of the method for the determination of PA in pharmaceutical preparations and urine samples was also ascertained. 展开更多
关键词 PHENIRAMINE maleate Cyclic VOLTAMMETRY Stripping VOLTAMMETRY NANO polypyrrole NANO poly(3 4-ethylenedioxythiophene)
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Preparation and Characterization of Clay (Maghnite-H)/Poly(3,4-Ethylenedioxythiophene) Composites
2
作者 Affaf Megherbi Rachid Meghabar Mohammed Belbachir 《Journal of Surface Engineered Materials and Advanced Technology》 2013年第1期21-27,共7页
Composites of Maghnite-H, a Montmorillonite sheet silicate clay, exchanged with protons, and Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) were prepared by in situ chemical polymerization of the 3,4-ethylenedioxythiophene,... Composites of Maghnite-H, a Montmorillonite sheet silicate clay, exchanged with protons, and Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) were prepared by in situ chemical polymerization of the 3,4-ethylenedioxythiophene, without the use of solvent or oxidant. The effect of changing monomer/clay ratio was studied and the resultant composite structures were characterized by Inferred spectroscopy, 27Al and 13CSolid-State NMR spectroscopy, scanning electron microscopy and powder X-ray diffraction. All analyses are consistent with a structure were the polymer is (partially) intercalated into the clay structure, which in favourable cases lead to exfoliation. The presence of the clay in the polymer leads to a desired increase in thermal stability as witnessed by thermogravimetry. 展开更多
关键词 poly(3 4-ethylenedioxythiophene) PEDOT CLAY Maghnite-H MONTMORILLONITE
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In situ polymerization of poly(3,4-ethylenedioxythiophene)protective layer towards stable zinc anode
3
作者 Debin Luo Peng Zhou +3 位作者 Xiaowei Lv Panpan Sun Xiaohua Sun Hewei Zhao 《Nano Research》 SCIE EI 2025年第1期382-394,共13页
Aqueous zinc-ion devices are considered promising candidates for energy storage due to their high safety,low cost and relatively high energy density.However,the dendrite growth,hydrogen evolution reaction(HER)and corr... Aqueous zinc-ion devices are considered promising candidates for energy storage due to their high safety,low cost and relatively high energy density.However,the dendrite growth,hydrogen evolution reaction(HER)and corrosion of the zinc anode significantly limit the development of Zn-ion devices.Here,an inexpensive poly(3,4-ethylenedioxythiophene)(PEDOT)protective layer was constructed in situ on the Zn surface using electropolymerization to suppress dendrite growth and side reactions,thereby enhancing the reversibility of Zn.Experimental and theoretical calculations revealed that this hydrophilic protective layer promotes the desolvation process of hydrated Zn^(2+)and facilitates the transport of zinc ions,thus improving the thermodynamic and kinetic properties of Zn^(2+)deposition and inhibiting interfacial side reactions.Consequently,the optimized PEDOT@Zn symmetric battery exhibited a cycling stability exceeding 1250 h at 0.5 mA·cm^(-2)and 0.25 mAh·cm^(-2),with a significantly reduced overpotential(from 91.8 to 35 mV).With the assistance of the PEDOT protective layer,the PEDOT@Zn//Cu battery maintained approximately 99.5%Coulombic efficiency after 450 cycles.Ex-situ scanning electron microscopy(SEM)and in situ optical microscopy characterizations further confirmed that the PEDOT protective layer can effectively suppress the growth of zinc dendrites.Additionally,the Zn-ion capacitors assembled by the PEDOT@Zn and activated carbon also demonstrated outstanding cycling stability. 展开更多
关键词 zinc-ion devices zinc anode poly(3 4-ethylenedioxythiophene)(PEDOT) DENDRITE desolvation process
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门多萨假单胞菌DS04-T对Poly(3HB-co-4HB)的降解研究 被引量:2
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作者 李琳琳 高佳 +1 位作者 杨翔华 王战勇 《河北科技大学学报》 CAS 2012年第5期459-463,共5页
考察了门多萨假单胞菌DS04-T对Poly(3HB-co-4HB)的降解行为。以Poly(3HB-co-4HB)为唯一碳源,分别考察培养时间、培养温度、摇床转速、装液量、培养基起始pH值、接种量等因素对降解行为的影响。结合正交试验优化获得了菌株的最佳产酶条件... 考察了门多萨假单胞菌DS04-T对Poly(3HB-co-4HB)的降解行为。以Poly(3HB-co-4HB)为唯一碳源,分别考察培养时间、培养温度、摇床转速、装液量、培养基起始pH值、接种量等因素对降解行为的影响。结合正交试验优化获得了菌株的最佳产酶条件:培养时间为28h,培养温度为30℃,培养基初始pH值为7.3,摇床转速为150r/min,培养基装液量为120mL(250mL三角瓶),接种量为1.5%(体积分数),此条件下菌株对Poly(3HB-co-4HB)的降解酶活力可达(26.2±0.7)U.mL-1。 展开更多
关键词 门多萨假单胞菌 poly(3HB-co-4HB) 降解 酶活力
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Gas Sensitivity of Poly (3, 4-ethylene dioxythiophene) Prepared by a Modified LB Film Method
5
作者 郑华靖 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2011年第1期70-74,共5页
An arachidic acid/poly (3, 4-ethylene dioxythiophene) (AA/PEDOT) multilayer Langmuir-Blodgett (LB) film was prepared by a modified LB film method. The theories were utilized to explain the effects between HCl mo... An arachidic acid/poly (3, 4-ethylene dioxythiophene) (AA/PEDOT) multilayer Langmuir-Blodgett (LB) film was prepared by a modified LB film method. The theories were utilized to explain the effects between HCl molecule and LB film. The gas sensitivity mechanism of poly (3, 4-ethylene dioxythiophene) (PEDOT) multilayer film can be explained by the charge transfer between p system of PEDOT and oxidization HCl system. The gas sensitivity of PEDOT LB film deposited interdigital electrode to HCl was tested. The results showed that film thickness, treating temperature, deposition speed had different influence on film gas sensitivity. The AA/PEDOT film deposited device exhibited nonlinear behavior to HCl gas at lower concentration (20-60 ppm) and linear response behavior at higher gas concentration was observed. The time of the compound LB film of the AA/PEDOT responding to the 30 ppm HCl gas is about 20 seconds, which is far quicker than the time of the film to the PEDOTPRESS film(about 80 seconds). It is not higher film press to better film. When the film press attains 45 mNs/m, the sensitivity of the AA/PEDOT film on the contrary descends. 展开更多
关键词 poly (3 4-ethylene dioxythiophene) (PEDOT) Langmuir-Blodgett (LB) film method gas sensitivity measurement
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生物可降解PPC/P34HB共混物制备与性能
6
作者 秦宜轩 张天宇 +3 位作者 尚飞 邓鑫磊 沈韵达 任亮 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期178-181,共4页
采用熔融共混的方法制备了不同质量比的聚碳酸亚丙酯/聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)共混物(PPC/P34HB),分析了P34HB添加量对共混物性能的影响。结果表明,PPC共混物的韧性随着P34HB的加入逐渐增大,当其添加量为30%时,冲击强度提升了2... 采用熔融共混的方法制备了不同质量比的聚碳酸亚丙酯/聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)共混物(PPC/P34HB),分析了P34HB添加量对共混物性能的影响。结果表明,PPC共混物的韧性随着P34HB的加入逐渐增大,当其添加量为30%时,冲击强度提升了271.4%。由复合材料流变性能测试可知,P34HB由于含有侧甲基,将其引入体系中提高了共混物的储能模量和损耗模量,降低了其复数黏度,改善了材料的加工性能。热失重结果表明,P34HB的引入,提高了共混物的初始分解温度。由其微观形貌可知,断面表面从光滑表面最后转变为“海岛”结构,证明材料韧性得到了改善。 展开更多
关键词 聚碳酸亚丙酯 聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯) 共混物 性能 增韧
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聚(3-羟基丁酸酯-4-羟基丁酸酯)/聚乳酸纤维的制备及其性能
7
作者 陈宇 周长年 +7 位作者 朱金唐 彭杰 崔华帅 崔宁 史贤宁 李杰 黄庆 吴鹏飞 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2024年第4期1-7,共7页
聚(3-羟基丁酸酯-4-羟基丁酸酯)(P34HB)是极具前景的生物基可降解材料,但结晶慢且加工黏度大等因素使其难以直接熔纺制备纤维。左旋聚乳酸(PLLA)与P34HB化学结构相似,加工温度接近,与P34HB具有协同增强作用。采用熔融纺丝法制备P34HB含... 聚(3-羟基丁酸酯-4-羟基丁酸酯)(P34HB)是极具前景的生物基可降解材料,但结晶慢且加工黏度大等因素使其难以直接熔纺制备纤维。左旋聚乳酸(PLLA)与P34HB化学结构相似,加工温度接近,与P34HB具有协同增强作用。采用熔融纺丝法制备P34HB含量为30%的P34HB/PLLA纤维,研究纤维的力学性能、热稳定性能以及结晶性能。结果发现,2000 m/min的卷绕速率下制备的P34HB/PLLA预牵伸纤维(POY)经1.40、1.75倍牵伸和定形后得到的全牵伸纤维(FDY-1和FDY-2)的断裂强度分别为1.66、2.29 cN/dtex,断裂伸长率分别为33.3%、28.8%;差示扫描量热仪(DSC)测试结果显示,POY、FDY-1、FDY-2结晶度分别为62.51%、62.05%、61.36%;XRD衍射仪测试结果也表明POY的结晶度与FDY结晶度相近,这表明在POY成形过程中,纤维中的结晶已经接近完成,P34HB提高了PLLA结晶效率。 展开更多
关键词 聚(3-羟基丁酸酯-4-羟基丁酸酯) 聚乳酸 纤维 热稳定性 力学性能 结晶性能
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Fast electron transfer and enhanced visible light photocatalytic activity by using poly-o-phenylenediamine modified AgCl/g-C_3N_4 nanosheets 被引量:5
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作者 Linlin Sun Chongyang Liu +5 位作者 Jinze Li Yaju Zhou Huiqin Wang Pengwei Huo Changchang Ma Yongsheng Yan 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期80-94,共15页
Exfoliation of bulk graphitic carbon nitride(g‐C3N4)into two‐dimensional(2D)nanosheets is one of the effective strategies to improve its photocatalytic properties so that the 2D g‐C3N4 nanosheets(CN)have larger spe... Exfoliation of bulk graphitic carbon nitride(g‐C3N4)into two‐dimensional(2D)nanosheets is one of the effective strategies to improve its photocatalytic properties so that the 2D g‐C3N4 nanosheets(CN)have larger specific surface areas and more reaction sites.In addition,poly‐o‐phenylenediamine(PoPD)can improve the electrical conductivity and photocatalytic activity of semiconductor materials.Here,the novel efficient composite PoPD/AgCl/g‐C3N4 nanosheets was first synthesized by a precipitation reaction and the photoinitiated polymerization approach.The obtained photocatalysts have larger specific surface areas and could achieve better visible‐light response.However,silver chloride(AgCl)is susceptible to agglomeration and photocorrosion.The PoPD/AgCl/CN composite exhibits an extremely high photocurrent density,which is three times that of CN.Obviously enhanced photocatalytic activities of PoPD/AgCl/g‐C3N4 are revealed through the photodegradation of tetracycline.The stability of PoPD/AgCl/CN is demonstrated based on four cycles of experiments that reveal that the degradation rate only decreases slightly.Furthermore,.O2^-and h+are the main active species,which are confirmed through a trapping experiment and ESR spin‐trap technique.Therefore,the prepared PoPD/AgCl/CN can be considered as a stable photocatalyst,in which PoPD is added as a charge carrier and acts a photosensitive protective layer on the surface of the AgCl particles.This provides a new technology for preparing highly stable composite photocatalysts that can effectively deal with environmental issues. 展开更多
关键词 g‐C3N4 nanosheets AGCL poly‐o‐phenylenediamine Visible light irradiation PHOTOCATALYTIC
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Efficient synthesis of 4(3H)-quinazolinones using a soluble polymeric support 被引量:1
9
作者 Chang Xie Hong Xia Li Ming Guo Liu Ming Wu Ding 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期505-508,共4页
4(3H)-Quinazolinones have been synthesized from poly(ethylene glycol) (PEG) supported aza-Wittig reaction. 2-Dialkylamino- 4(3H)-quinazolinones 6 were synthesized efficiently by reaction of secondary amine wit... 4(3H)-Quinazolinones have been synthesized from poly(ethylene glycol) (PEG) supported aza-Wittig reaction. 2-Dialkylamino- 4(3H)-quinazolinones 6 were synthesized efficiently by reaction of secondary amine with PEG-supported carbodiimides 4, which were obtained from aza-Wittig reaction of PEG-supported iminophosphoranes 3 with isocyanates. 展开更多
关键词 4(3H)-Quinazolinone poly(ethylene glycol) supported Aza-Wittig reaction CARBODIIMIDE IMINOPHOSPHORANE
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基于聚(3,4-乙烯二氧噻吩)/天青Ⅰ复合物薄膜和纳米金修饰的电流型甲胎蛋白免疫传感器的研究 被引量:5
10
作者 刘珂珂 刘清 +1 位作者 黄海平 褚艳红 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期192-196,共5页
研制了一种基于聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)与天青Ⅰ(AzureⅠ)为基体的电化学免疫传感器,可灵敏检测甲胎蛋白(AFP)。在铂盘电极表面,电化学聚合PEDOT为基体,利用静电组装技术固定AzureⅠ和纳米金颗粒(nanoAus),将甲胎蛋白抗... 研制了一种基于聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)与天青Ⅰ(AzureⅠ)为基体的电化学免疫传感器,可灵敏检测甲胎蛋白(AFP)。在铂盘电极表面,电化学聚合PEDOT为基体,利用静电组装技术固定AzureⅠ和纳米金颗粒(nanoAus),将甲胎蛋白抗体(anti-AFP)组装到nanoAus的表面。采用辣根过氧化物酶(HRP)封闭非特异性吸附位点,制得电流型AFP免疫传感器。采用循环伏安、扫描电镜技术研究组装过程及电极性质,探讨了影响免疫传感器性能的因素。在优化实验条件下,电极响应与AFP的浓度在0.01~120μg/L的范围内呈线性关系,检出限为0.003μg/L。取临床血清样品用本方法检测AFP含量,得到的结果与临床常用的ELISA法得到的结果无显著性差异。 展开更多
关键词 聚(3 4-乙烯二氧噻吩) 电化学免疫传感器 甲胎蛋白 天青Ⅰ
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聚丁二酸丁二酯/聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)/纳米高岭土熔融共混力学性能、流变及降解行为研究 被引量:6
11
作者 唐义祥 孙万里 +1 位作者 何宏 梁多平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期124-128,共5页
用熔融共混挤出法制备的聚丁二酸丁二酯(PBS)/聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[poly(3HB-co-4HB)]/纳米高岭土(nano Kaolin)复合降解材料;利用万能拉力机、旋转流变仪和SEM对其力学性能、流变行为、微观结构及降解性能进行研究。结果... 用熔融共混挤出法制备的聚丁二酸丁二酯(PBS)/聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[poly(3HB-co-4HB)]/纳米高岭土(nano Kaolin)复合降解材料;利用万能拉力机、旋转流变仪和SEM对其力学性能、流变行为、微观结构及降解性能进行研究。结果表明,PBS/poly(3HB-co-4HB)/nano Kaolin(100/10/8)复合降解材料的缺口冲击强度、断裂伸长率达到最大,此后随着nano Kaolin质量百分比增加,而呈下降趋势;在室外自然条件下,经过土埋一段时间后的降解实验,PBS/poly(3HB-co-4HB)/nano Kaolin(100/10/12)复合材料发生了明显的降解,复合降解材料的失重率也已经降到64%左右,说明材料的降解性能较好;纳米复合降解材料熔融剪切储能模量(G′),剪切损耗模量(G″)随着频率的增大呈单增趋势。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二酯 聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯) nano KAOLIN 力学性能 降解性能 流变行为
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聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/多壁碳纳米管导电复合材料制备与性能 被引量:8
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作者 许军 栗建钢 +1 位作者 吴瑶 白双 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期18-22,共5页
通过3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)在多壁碳纳米管(MWNTs)表面的原位氧化聚合,得到聚苯乙烯磺酸钠(PSSNa)掺杂聚(3,4-乙撑二氧噻吩)(PEDOT)/多壁碳纳米管导电复合材料.复合材料中PEDOT-PSSNa包覆在MWNTs表面,形成MWNTs为核、PEDOT-P... 通过3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)在多壁碳纳米管(MWNTs)表面的原位氧化聚合,得到聚苯乙烯磺酸钠(PSSNa)掺杂聚(3,4-乙撑二氧噻吩)(PEDOT)/多壁碳纳米管导电复合材料.复合材料中PEDOT-PSSNa包覆在MWNTs表面,形成MWNTs为核、PEDOT-PSSNa为壳的纳米复合结构,PEDOT与MWNTs间存在较强的π-π*共轭效应.复合材料的热失重受PEDOT分子骨架热降解和MWNTs热分解的双重控制,在300~500℃的热稳定性较PEDOT-PSSNa明显提高.聚合得到的核(MWNTs)-壳(PEDOT-PSSNa)结构能均匀分散在水中,形成具有良好透光性的水溶性复合分散体系.将水溶性复合材料涂覆于PET薄膜表面,室温电导率比PEDOT-PSSNa提高2个数量级. 展开更多
关键词 3 4-乙撑二氧噻吩 多壁碳纳米管 复合材料 原位聚合 性能
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DNA/聚(3,4-乙烯基二氧噻吩)修饰电极的制备及其用于亚硝酸根的电化学行为及测定研究 被引量:4
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作者 李静 刘燕 +5 位作者 马荣娜 王国涛 赵倩 贾文丽 崔慧 王怀生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期435-441,共7页
采用恒电流和电沉积两步法制备了脱氧核糖核酸-聚(3,4-乙烯基二氧噻吩)(DNA-PEDOT)复合膜修饰玻碳电极。用电化学阻抗法(EIS)和循环伏安法(CV)表征了不同修饰电极的修饰可行性和表面的电子传递能力。结果表明,DNA可以牢固地结合... 采用恒电流和电沉积两步法制备了脱氧核糖核酸-聚(3,4-乙烯基二氧噻吩)(DNA-PEDOT)复合膜修饰玻碳电极。用电化学阻抗法(EIS)和循环伏安法(CV)表征了不同修饰电极的修饰可行性和表面的电子传递能力。结果表明,DNA可以牢固地结合在PEDOT膜上,并能改善PEDOT膜的性质。研究了NO2-在DNA-PEDOT修饰电极上的电化学行为,提出了一种新的检测NO2-的电化学方法。在0.1 mol/L pH7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,NO2-在DNA-PEDOT修饰电极上于0.88 V左右出现1个较好的氧化峰,考察了该氧化峰的性质及其影响因素。示差脉冲伏安法(DPV)的结果表明,NO2-的DPV氧化峰电流与其浓度在0.3-1.0、1.0-20、20-100μmol/L 3个范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为60 nmol/L,并考察了可能存在的干扰物质对测定的影响。结果显示,该复合膜修饰电极对NO2-的检测具有良好的稳定性和选择性。将其用于实际样品的检测,结果满意。 展开更多
关键词 亚硝酸根 聚(3 4-乙烯基二氧噻吩) 脱氧核糖核酸(DNA) 复合膜修饰电极
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聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)熔融接枝马来酸酐的研究 被引量:7
14
作者 彭全 卢秀萍 +2 位作者 温幸 朱富艳 郑宁 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期92-94,97,共4页
采用熔融接枝法制备P(3HB-co-4HB)-g-MAH。通过接触角测定仪、偏光显微镜、扫描电子显微镜和电子万能试验机等研究了MAH和BPO的用量对共聚物接枝率的影响,考察了P(3HB-co-4HB)接枝前后接触角、结晶形态、力学性能的变化,P(3HB-co-4HB)... 采用熔融接枝法制备P(3HB-co-4HB)-g-MAH。通过接触角测定仪、偏光显微镜、扫描电子显微镜和电子万能试验机等研究了MAH和BPO的用量对共聚物接枝率的影响,考察了P(3HB-co-4HB)接枝前后接触角、结晶形态、力学性能的变化,P(3HB-co-4HB)及其接枝物与木粉共混物的力学性能等。结果表明:随着MAH及BPO用量的增加,接枝率呈先增大后降低的趋势;与纯P(3HB-co-4HB)相比,P(3HB-co-4HB)-g-MAH的接触角明显减小,亲水性提高,球晶尺寸变小,缺口冲击强度显著提高;P(3HB-co-4HB)-g-MAH/木粉共混材料的力学性能优于P(3HB-co-4HB)/木粉共混材料。 展开更多
关键词 聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯) 熔融接枝 木粉 共混材料
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柠檬酸三乙酯改性聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)的性能研究 被引量:8
15
作者 丛川波 王好盛 +1 位作者 徐日炜 余鼎声 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期60-63,71,共5页
用熔融模压法制备了柠檬酸三乙酯(TEC)增塑的4HB含量不同的聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)]共混物,用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射仪(WAXD)和拉伸试验对共混物的热性能、结晶结构和力学性能进行了表征,考察了... 用熔融模压法制备了柠檬酸三乙酯(TEC)增塑的4HB含量不同的聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)]共混物,用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射仪(WAXD)和拉伸试验对共混物的热性能、结晶结构和力学性能进行了表征,考察了增塑剂TEC的用量和4HB含量对共聚酯性能的影响。结果表明:随着TEC用量的增大,P(3HB-co-17%4HB)共聚酯体系的结晶度减小,其熔融温度、玻璃化温度和结晶温度降低,屈服强度、断裂强度及模量也降低,屈服伸长率增大;随4HB含量的增大,相同用量的TEC共混体系的熔点、玻璃化温度和结晶温度降低,屈服强度、断裂强度和模量减小。 展开更多
关键词 聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯) 柠檬酸三乙酯 结晶度 力学性能 热性能
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可生物降解聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)/层状?-磷酸锆纳米复合材料的制备及性能 被引量:5
16
作者 张蕤 陆宁 +2 位作者 朱清 苏天翔 王坚剑 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2716-2721,共6页
以可生物降解聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3,4)HB]为基体,有机改性层状化合物α-磷酸锆(OZrP)为增强相,采用溶液插层法制备了P(3,4)HB/OZrP纳米复合材料。分别用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、偏光显微镜(POM)、热重分析仪(... 以可生物降解聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3,4)HB]为基体,有机改性层状化合物α-磷酸锆(OZrP)为增强相,采用溶液插层法制备了P(3,4)HB/OZrP纳米复合材料。分别用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、偏光显微镜(POM)、热重分析仪(TGA)和差式扫描量热仪(DSC)等对其微观结构、热稳定性、结晶行为及降解性能进行了表征与分析。研究表明,具有纳米片层结构的OZrP能均匀分散在P(3,4)HB基体中形成纳米复合结构,OZrP能通过异相成核作用促进P(3,4)HB的结晶,并能促进P(3,4)HB的降解,但降低P(3,4)HB的热稳定性。 展开更多
关键词 聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯) Α-磷酸锆 可生物降解性 复合材料 成核
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纳米纤维素晶须增强生物聚酯P(3,4)HB复合材料 被引量:7
17
作者 张仁华 张蕤 +2 位作者 黎航 凌敏 刘志鹏 《林业工程学报》 北大核心 2016年第3期85-90,共6页
由于纳米纤维素晶须(CNW)表面含有丰富的羟基,亲水性强,制约了其在疏水性聚合物体系中的应用。本研究以硅烷偶联剂KH-550对纳米纤维素晶须进行改性,降低其表面的亲水性,再以改性后的纳米纤维素晶须(STCNW)为增强相、可生物降解聚(3-羟... 由于纳米纤维素晶须(CNW)表面含有丰富的羟基,亲水性强,制约了其在疏水性聚合物体系中的应用。本研究以硅烷偶联剂KH-550对纳米纤维素晶须进行改性,降低其表面的亲水性,再以改性后的纳米纤维素晶须(STCNW)为增强相、可生物降解聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3,4)HB]为基体,采用溶液浇铸法制备P(3,4)HB/STCNW纳米复合材料。通过傅里叶变换红外光谱、X-射线衍射仪、接触角测试、扫描电镜、偏光显微镜、拉伸测试和热重分析仪等对其微观结构、表面形貌、结晶行为、力学性能和热稳定性等进行表征与分析。结果表明:改性后的纳米纤维素晶须具有良好的疏水性,可均匀分散在P(3,4)HB基体中形成纳米复合结构,能促进P(3,4)HB结晶的形成,提高基体的拉伸强度和弹性模量等力学性能,但热稳定性稍差。 展开更多
关键词 纳米纤维素晶须 硅烷化 聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯) 力学性能
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聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)的性能 被引量:6
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作者 郭静 相恒学 +1 位作者 郑楠 王倩倩 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2011年第1期52-55,共4页
采用毛细管流变仪、差示扫描量热仪、热失重分析仪及偏光显微镜(POM)研究了聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)]的流变性能、热性能及结晶性能。P(3HB-co-4HB)熔体属于典型的假塑性流体,剪切应力与剪切速率关系符合Ostwald... 采用毛细管流变仪、差示扫描量热仪、热失重分析仪及偏光显微镜(POM)研究了聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)]的流变性能、热性能及结晶性能。P(3HB-co-4HB)熔体属于典型的假塑性流体,剪切应力与剪切速率关系符合Ostwald-de Wale幂率定律,熔体表观黏度与温度的关系符合Arrhenius方程:P(3HB-co-4HB)的玻璃化转变温度约为-10℃,熔点在100~120℃,降解温度约为205℃;POM观察发现,P(3HB~co-4HB)在约78℃时球晶半径径向生长速率最大。 展开更多
关键词 聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯) 降解 热性能 流变性能 结晶
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静电纺丝制备P(3HB-co-4HB)/醋酸纤维素复合纳米纤维支架的性能及细胞相容性 被引量:6
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作者 蔡志江 郭杰 杨光 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期62-66,共5页
采用静电纺丝法制备了一系列不同组成含量的3-羟基丁酸-4-羟基丁酸共聚物(P(3HB-co-4HB))/醋酸纤维素(CA)复合纳米纤维支架。通过扫描电镜、水相接触角和力学性能测试对复合纳米纤维支架的形貌、亲水性及力学性能进行了表征。结果表明,... 采用静电纺丝法制备了一系列不同组成含量的3-羟基丁酸-4-羟基丁酸共聚物(P(3HB-co-4HB))/醋酸纤维素(CA)复合纳米纤维支架。通过扫描电镜、水相接触角和力学性能测试对复合纳米纤维支架的形貌、亲水性及力学性能进行了表征。结果表明,静电纺P(3HB-co-4HB)/CA复合纳米纤维均匀,平均直径在350~700nm之间,且呈相互贯通的三维多孔网状结构。随着CA含量的增加,复合纳米纤维支架的亲水性变好,但拉伸强度和断裂伸长率有所下降。体外降解实验发现,不同降解环境下P(3HB-co-4HB)/CA复合纳米纤维支架的降解速率不同,酶能加速复合纳米纤维支架的降解速率。鼠成纤细胞在复合纳米纤维支架表面能很好地粘附和铺展,表明P(3HB-co-4HB)/CA复合纳米纤维支架具有良好的细胞相容性,在组织工程支架材料领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 3-羟基丁酸-4-羟基丁酸共聚物 醋酸纤维素 复合纳米纤维支架 组织工程
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新型共轭高分子聚[吡咯2,5-二(3-甲氧基-4-羟基苯甲烯)]的合成与表征 被引量:3
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作者 延卫 魏志祥 +1 位作者 王丽莉 万梅香 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期157-161,共5页
本文采用两步法合成了一种新型共轭高分子聚 [吡咯 2 ,5 二 (3 甲氧基 4 羟基苯甲烯 ) ],其前聚物聚 [吡咯 2 ,5 二 (3 甲氧基 4 羟基苯甲烷 ) ]可溶于一般的极性有机溶剂 .通过红外、核磁、紫外光谱分析鉴定了产物及其前聚物的结... 本文采用两步法合成了一种新型共轭高分子聚 [吡咯 2 ,5 二 (3 甲氧基 4 羟基苯甲烯 ) ],其前聚物聚 [吡咯 2 ,5 二 (3 甲氧基 4 羟基苯甲烷 ) ]可溶于一般的极性有机溶剂 .通过红外、核磁、紫外光谱分析鉴定了产物及其前聚物的结构 .利用DSC与TGA测试分析了所合成聚合物的热学性质 .紫外光谱表明在聚合物链中引入醌式吡咯环结构有利于降低产物的能隙 ,其能隙为 1 14eV ,属窄能隙类共轭聚合物 . 展开更多
关键词 共轭高分子 聚[吡咯-2 5-二(3-甲氧基-4-羟基苯甲烯)] 窄能隙 合成 表征 结构
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