苎麻纤维PLLA-PEG复合材料制备工艺的优化

以PLLA、PEG的熔融共聚体为基体,以麻纤维为增强体.通过正交实验优化工艺参数,模压成型得到苎麻纤维PLLA-PEG复合材料板.分析复合材料的拉伸、弯曲性能及红外光谱、断面形貌.结果表明,当PLLA与PEG质量比为9∶1,共聚温度为120℃,TDI用量为1∶12(与PLLA的质量比),共聚时间为14h时,得到的复合材料板性能最优.其拉伸强度为11.1MPa,弯曲强度为68.48MPa.

生物降解复合纤维的纺丝及性能研究

通过聚乳酸(PLLA)、聚乙醇酸(PGA)的复合纺丝,获得一种新的皮芯复合纤维,并对纤维拉伸特性和微观结构进行探讨.结果表明:PGA和PLLA在熔融纺丝时没有发生酯交换反应,纤维的强度随牵伸倍数的增加而增大,结晶度和取向度都得到提高,纤维的机械性能可以达到纺丝要求.

生物可降解载药纤维的制备、特征表征及释药特性的研究

为了研发一种可供脂溶性药物上载的长效释放植入生物可降解纤维载体,采用有机相分离法制备左旋聚乳酸(PLLA)纤维,扫描电镜(SEM)观察结构,差示扫描热分析(DSC)以及红外光谱分析(FTIR)分析药物载体状态,高效液相(HPLC)方法测定载药纤维的载药量,紫外分光光度法(UV)测定药物释放情况。结果表明制备出了成形性良好的空白PLLA纤维及载药纤维,药物包合入纤维中;药物与载体的结合形式为微晶分散与非晶态分散相结合,该纤维制剂在体外可以长效可调地释放。有机相分离法可以用来成功制备作为缓释植入药物载体的微米级别的左旋聚乳酸载药(PLLA)纤维。

负载抗菌肽的聚乳酸纺丝纤维体外药物缓释性能及抗菌性研究

目的:研究负载抗菌肽(HHC-36)的聚乳酸纺丝纤维的体外药物缓释能力及抗菌性。方法:通过熔融纺丝技术和化学反应及物理吸附法合成载有HHC-36的聚乳酸纺丝纤维,采用扫描电子显微镜及XPS分析抗菌肽接枝情况,接触角表征其亲水性,采用分光光度法检测HHC-36体外释放情况。通过抑菌环法和细菌活/死染色检测其对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)的体外抗菌性。通过细胞相容性实验检测其细胞毒性。结果:扫描电镜结果显示纤维直径较均匀且其表面光滑没有未熔融聚合物;XPS检测显示PLLA组N含量为3.68%,PLLA/PDA组N含量为14.61%,PLLA/DH-36组N含量为17.08%;亲水性检测显示经改性的纤维表面亲水性增强,润湿性较好,有利于细胞黏附。抗菌肽的释放实验结果显示,抗菌肽HHC-36在PBS溶液中能稳定释放,其释放量随时间变化而持续增加;释放速率初始时急速增大,在150 min时达至峰值,随后逐渐下降,3 d后速率趋于平稳。细菌与材料共培养结果显示,PLLA/DH-36组的细菌浓度始终保持在一个较低的水平。抑菌环实验中,PLLA/DH-36组并没有产生期望中的抑菌环,与其他两组并无明显差异;细菌的活/死染色实验中,PLLA/DH-36组材料表面的死细菌数量较PLLA组多,活细菌数较少。细胞相容性实验中,培养1 d时,与空白对照组相比,3组材料的细胞增殖率均较低;培养3 d时,与PLLA/PDA组相比,PLLA/DH-36组表现出细胞毒性,但它与PLLA组的细胞毒性无明显差异;培养3 d后,3组材料的细胞毒性均表现出下降趋势,恢复其良好的生物相容性,细胞增殖速率高于空白对照组。荧光显微镜观察经DAPI-FITC染色的材料发现,PLLA/DH-36组材料表面的细胞存活率与PLLA组并无明显差异。结论:负载HHC-36的聚乳酸纺丝纤维具有良好的体外药物缓释能力以及抗菌性,同时具备促进细胞增殖和控制感染两种潜能,为促进开窗减压术后创口愈合的填充材料的研究提供新思路。