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Type 1 diabetes and polyglandular autoimmune syndrome: A review 被引量:10
1
作者 Martin P Hansen Nina Matheis George J Kahaly 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2015年第1期67-79,共13页
Type 1 diabetes(T1D) is an autoimmune disorder caused by inflammatory destruction of the pancreatic tissue. The etiopathogenesis and characteristics of the pathologic process of pancreatic destruction are well describ... Type 1 diabetes(T1D) is an autoimmune disorder caused by inflammatory destruction of the pancreatic tissue. The etiopathogenesis and characteristics of the pathologic process of pancreatic destruction are well described. In addition, the putative susceptibility genes for T1 D as a monoglandular disease and the relation to polyglandular autoimmune syndrome(PAS) have also been wellexplored. The incidence of T1 D has steadily increased in most parts of the world, especially in industrialized nations. T1 D is frequently associated with autoimmune endocrine and non-endocrine diseases and patients with T1 D are at a higher risk for developing several glandular autoimmune diseases. Familial clustering is observed, which suggests that there is a genetic predisposition. Various hypotheses pertaining to viral- and bacterialinduced pancreatic autoimmunity have been proposed, however a definitive delineation of the autoimmune pathomechanism is still lacking. In patients with PAS, pancreatic and endocrine autoantigens either colocalize on one antigen-presenting cell or are expressed on two/various target cells sharing a common amino acid, which facilitates binding to and activation of T cells. The most prevalent PAS phenotype is the adult type 3 variant or PAS type Ⅲ, which encompasses T1 D and autoimmune thyroid disease. This review discusses the findings of recent studies showing noticeable differences in the genetic background and clinical phenotype of T1 D either as an isolated autoimmune endocrinopathy or within the scope of polyglandular autoimmune syndrome. 展开更多
关键词 autoimmune THYROID DISEASE polyglandularautoimmune syndrome Addison's DISEASE Susceptibilitygenes Type 1 DIABETES
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Autoimmune polyglandular syndrome type 3 complicated by mineralocorticoid-responsive hyponatremia of the elderly 被引量:2
2
作者 Hidekatsu Yanai Seiko Okamoto Junwa Kunimatsu 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2010年第4期135-136,共2页
We experienced the first case with autoimmune polyglandular syndrome type 3(anti-thyroid peroxidase ant ib ody-positive hypothyroidism and anti-glutamic acid decar boxylase antibody-positive diabetes) complicated by m... We experienced the first case with autoimmune polyglandular syndrome type 3(anti-thyroid peroxidase ant ib ody-positive hypothyroidism and anti-glutamic acid decar boxylase antibody-positive diabetes) complicated by miner alocorticoid-responsive hyponatremia of the elderly.This case is also a rare slowly progressive insulin-dependent diabetes mellitus(SPIDDM) case,for which the patient has been treated for many years with sulfonylurea or glinide.Our observation also demonstrated that glucose metabolism in autoimmune diabetes such as SPIDDM is influenced by appetite,thyroid function and glucocorticoid effect. 展开更多
关键词 Anti-glutamic acid DECARBOXYLASE antibody autoimmune polyglandular syndrome Mineralocorticoidresponsive HYPONATREMIA of the elderly Slowly progressive INSULIN-DEPENDENT diabetes MELLITUS
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1例抗NMDA受体脑炎合并自身免疫性多腺综合征病人的护理
3
作者 宋学梅 曹猛 +1 位作者 项丽君 张晓梅 《全科护理》 2024年第17期3353-3356,共4页
总结1例抗NMDA(N-methyl-D aspartate)受体脑炎合并自身免疫性多腺综合征病人的护理。护理要点包括:重视两种疾病的相互影响,为病人实行个体化的血糖管理方案,加强低血糖的防范与处理;为病人提供充足的肠内营养支持并做好营养管道的维护... 总结1例抗NMDA(N-methyl-D aspartate)受体脑炎合并自身免疫性多腺综合征病人的护理。护理要点包括:重视两种疾病的相互影响,为病人实行个体化的血糖管理方案,加强低血糖的防范与处理;为病人提供充足的肠内营养支持并做好营养管道的维护;根据病人疾病的临床表现做好自主神经功能障碍的护理,安全规范地应用镇静药物;组建多学科团队早期开展康复治疗,促进病人功能恢复。经过83 d的治疗和护理,病人病情好转至下级医院继续行康复治疗,随访1年,病人生活自理能力评分60分。 展开更多
关键词 抗NMDA受体脑炎 自身免疫性多腺综合征 1型糖尿病 自主神经功能障碍 护理
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自身免疫性多腺体综合征3C型:白癜风、普秃并发亚临床甲状腺功能减退 被引量:7
4
作者 曾跃平 孙秋宁 +1 位作者 王宏伟 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期354-356,共3页
报告1例自身免疫性多腺体综合征(autoimmunepolyglandular syndromes,APS)(白癜风、普秃并发亚临床甲状腺功能减退)-3C型。患者以自身免疫性甲状腺病并发皮肤、神经肌肉或神经系统自身免疫病为特征。尽管自身免疫性甲状腺病、白癜风和... 报告1例自身免疫性多腺体综合征(autoimmunepolyglandular syndromes,APS)(白癜风、普秃并发亚临床甲状腺功能减退)-3C型。患者以自身免疫性甲状腺病并发皮肤、神经肌肉或神经系统自身免疫病为特征。尽管自身免疫性甲状腺病、白癜风和斑秃常两两并发,但这3种疾病同时出现(APS-3C型)的报道较少。该例提示对斑秃或白癜风患者进行自身免疫病筛查的重要性。 展开更多
关键词 自身免疫性多腺体综合征 白癜风 斑秃 甲状腺功能减退
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自身免疫性多发性内分泌腺病综合征1例并文献复习 被引量:4
5
作者 张丽婷 伍豪 +2 位作者 朱玲玲 蔡泉方 陈频 《中国医药导报》 CAS 2020年第3期164-167,共4页
本文报道1例自身免疫性多发性内分泌腺病综合征(APS)的临床资料,并进行文献复习,希望提高临床医生对该疾病的诊断和治疗。本例患者成年女性,2017年6月因“1型糖尿病”入中国人民解放军联勤保障部队第九一○医院治疗,2018年3月出现“桥... 本文报道1例自身免疫性多发性内分泌腺病综合征(APS)的临床资料,并进行文献复习,希望提高临床医生对该疾病的诊断和治疗。本例患者成年女性,2017年6月因“1型糖尿病”入中国人民解放军联勤保障部队第九一○医院治疗,2018年3月出现“桥本甲状腺炎”症状,患者于2019年6月检查提示“原发性性腺功能减退症”,确诊为“APSⅡ型”。根据病因和临床特征可以将APS分为2型:APSⅠ型和APSⅡ型。APSⅡ型包括1型糖尿病、Addison病和自身免疫性甲状腺疾病,合并两种即可诊断APSⅡ型。APS治疗主要是针对所累及的内分泌腺体给予相应的激素替代治疗及对症治疗。 展开更多
关键词 多腺体 自身免疫性 综合征 诊断 治疗
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自身免疫性多腺体综合征ⅢC型:白癜风并发甲状腺功能亢进和重症肌无力
6
作者 许人超 潘萌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期481-482,共2页
报告1例白癜风并发甲状腺功能亢进和重症肌无力,确诊为自身免疫性多腺体综合征ⅢC型。患者男,48岁。全身皮肤色素减退16年;食量增多、体重下降、怕热多汗14年;左上眼睑下垂、复视2个月;经甲巯咪唑、溴吡斯的明及泼尼松治疗后症状好转。
关键词 自身免疫性多腺体综合征 白癜风 甲状腺功能亢进 重症肌无力
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自身免疫多腺体综合征1例
7
作者 刘白 吴琼 +2 位作者 张韡 姜祎群 孙建方 《中国麻风皮肤病杂志》 2015年第10期619-621,共3页
患者,女,24岁。皮肤黑变2年余。皮肤科检查:全身弥漫性色素沉着,腋下、腹股沟等褶皱部位及掌纹、关节处明显,口唇及齿龈黏膜变黑,甲黑线,阴毛、腋毛少,第二性征有缺陷。甲状腺球蛋白降低,抗甲状腺过氧化物酶抗体升高;皮质醇水平下降;促... 患者,女,24岁。皮肤黑变2年余。皮肤科检查:全身弥漫性色素沉着,腋下、腹股沟等褶皱部位及掌纹、关节处明显,口唇及齿龈黏膜变黑,甲黑线,阴毛、腋毛少,第二性征有缺陷。甲状腺球蛋白降低,抗甲状腺过氧化物酶抗体升高;皮质醇水平下降;促肾上腺皮质激素水平升高;甲状腺B超示桥本甲状腺炎。诊断为自身免疫多腺体综合征,给予泼尼松口服治疗,症状好转。 展开更多
关键词 自身免疫多腺体综合征 色素沉着 APS-II型
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自身免疫多腺体综合征9例分析 被引量:1
8
作者 徐旭 沙红 +3 位作者 徐大明 潘剑蓉 周立娜 梅柏如 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期849-852,共4页
目的提高对自身免疫多腺体综合征的认识。方法对近7年来9例自身免疫多腺体综合征患儿的临床资料进行分析。结果自身免疫性的内分泌疾病患儿可同时存在或先后发生多个内分泌腺体受累,甚或其他非内分泌腺体疾病。结论在诊断治疗内分泌疾病... 目的提高对自身免疫多腺体综合征的认识。方法对近7年来9例自身免疫多腺体综合征患儿的临床资料进行分析。结果自身免疫性的内分泌疾病患儿可同时存在或先后发生多个内分泌腺体受累,甚或其他非内分泌腺体疾病。结论在诊断治疗内分泌疾病时,如为自身免疫性的内分泌疾病,需同时检查其他内分泌腺体(包括非内分泌腺体)功能、自身抗体等,并长期随诊,如受累,需同时治疗。 展开更多
关键词 自身免疫多腺体综合征 自身免疫性甲状腺疾病 1型糖尿病
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多腺体自身免疫综合征病人术中延误诊治1列分析
9
作者 张志春 《麻醉与监护论坛》 2010年第5期379-379,共1页
对多腺体自身免疫综合征(Polyglandular autoimmunesyndrome,PAS)病人术中延误诊治,发生以顽固性低血压为特征的肾上腺危象1例分析如下。
关键词 多腺体自身免疫综合征 术中肾上腺危象/诊断 延误诊治
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Infertility and ovarian failure in celiac disease 被引量:1
10
作者 Hugh James Freeman 《World Journal of Obstetrics and Gynecology》 2015年第4期72-76,共5页
Unexplained infertility in females may be a devastating event for the reproductive-aged female.However,infertility may be due to ovarian failure associated with celiac disease,an immune-mediated disorder that may have... Unexplained infertility in females may be a devastating event for the reproductive-aged female.However,infertility may be due to ovarian failure associated with celiac disease,an immune-mediated disorder that may have few or no symptoms and can be successfully treated.In some prospective serologically-based studies,over 4% of infertile females may prove to have celiac disease.Serological screening for celiac disease is relatively inexpensive and involves testing for antibodiesto tissue transglutaminase.If positive,a small intestinal biopsy should be done to confirm the diagnosis.The initial treatment for this disorder is a gluten-free diet.To date,a number of reports have indicated that this treatment for celiac disease may result in successful pregnancy,in spite of prolonged periods of infertility.Celiac disease,when untreated,may also lead to several adverse events following pregnancy including increased risk of recurrent abortions,low birthweight and impaired fetal growth.Recent molecular and pathological studies from different laboratories suggest that altered placental function may be due to binding to cells in the trophoblast by tissue transglutaminase antibodies impairing embryo implantation and leading to failure of early pregnancy or retarded intrauterine growth. 展开更多
关键词 Celiac disease INFERTILITY Ovarian failure autoimmune disease polyglandular syndrome
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自身免疫性多腺体综合征ⅢC+D型一例并文献复习
11
作者 孔泽琳 皮庆友 +1 位作者 周桂芝 李晶 《中国麻风皮肤病杂志》 2022年第8期530-534,共5页
报道自身免疫性多腺体综合征ⅢC+D一例并对相关文献进行复习。患者,女,48岁。曝光部位淡红色斑片伴瘙痒1个月,关节疼痛5天,查体示双手掌指关节、指间关节见红色斑疹、Gottron丘疹,甲周红斑,双手指间关节略肿胀。患者白癜风病史20余年。... 报道自身免疫性多腺体综合征ⅢC+D一例并对相关文献进行复习。患者,女,48岁。曝光部位淡红色斑片伴瘙痒1个月,关节疼痛5天,查体示双手掌指关节、指间关节见红色斑疹、Gottron丘疹,甲周红斑,双手指间关节略肿胀。患者白癜风病史20余年。实验室检查:抗核抗体弱阳性,24 h尿蛋白定量447.6 mg/24 h;FT3、FT4、TPOAb水平升高、TSH降低,甲状腺彩超考虑桥本氏甲状腺炎,甲亢。患者患有白癜风、系统性红斑狼疮、桥本甲状腺炎、甲状腺功能亢进,符合自身免疫性多腺体综合征ⅢC+D型的诊断。系统给予糖皮质激素、硫酸羟氯喹、硫唑嘌呤、白芍总苷、抗甲亢药物治疗后好转。 展开更多
关键词 自身免疫性多腺体综合征 白癜风 系统性红斑狼疮 桥本甲状腺炎 甲状腺功能亢进
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儿童脊髓亚急性联合变性伴自身免疫性疾病1例 被引量:1
12
作者 郎长会 谢新星 +3 位作者 田茂强 李娟 雷文婷 束晓梅 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期319-323,共5页
脊髓亚急性联合变性(SCD)的临床表现复杂多样。由于部分SCD患者由自身免疫性疾病引起,误诊漏诊率较高。回顾性分析1例13岁女性患者,具有严重贫血(维生素B12缺乏引起)、单侧多关节肿痛、双下肢瘫痪、多腺体受累及多种自身抗体阳性,家系... 脊髓亚急性联合变性(SCD)的临床表现复杂多样。由于部分SCD患者由自身免疫性疾病引起,误诊漏诊率较高。回顾性分析1例13岁女性患者,具有严重贫血(维生素B12缺乏引起)、单侧多关节肿痛、双下肢瘫痪、多腺体受累及多种自身抗体阳性,家系全外显子测序未见致病性变异,诊断为SCD伴自身免疫性疾病(自身免疫性多腺体综合征及未分化型结缔组织疾病),经过免疫治疗(皮质激素冲击、免疫球蛋白等)、补充维生素B12及甲状腺片、输血及康复治疗后,病情逐渐缓解。SCD伴自身免疫性疾病在儿童少见,且临床表现差异较大,早识别、早治疗可改善预后。 展开更多
关键词 脊髓亚急性联合变性 维生素B12 抗体 抗中性白细胞胞质 结缔组织疾病 自身免疫性多腺体综合征
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白癜风相关自身免疫性多腺体综合征45例临床分析 被引量:11
13
作者 张凯 张江安 +3 位作者 于建斌 王祖艳 李晋雪 房凤霞 《中华实用诊断与治疗杂志》 2016年第2期150-152,共3页
目的探讨白癜风相关自身免疫性多腺体综合征(autoimmune polyglandular syndrome,APS)的临床特征及血清学特点。方法回顾性分析45例诊断为APS的白癜风患者的临床资料。结果 45例均有1种或多种甲状腺自身抗体阳性,分型均为APS-Ⅲ型;6例... 目的探讨白癜风相关自身免疫性多腺体综合征(autoimmune polyglandular syndrome,APS)的临床特征及血清学特点。方法回顾性分析45例诊断为APS的白癜风患者的临床资料。结果 45例均有1种或多种甲状腺自身抗体阳性,分型均为APS-Ⅲ型;6例抗胃壁细胞抗体阳性,3例内因子抗体阳性,6例抗脱氨基麦胶蛋白抗体阳性,2例抗组织型谷氨酰氨转移酶抗体阳性,抗线粒体抗体及抗线粒体抗体亚型M2-3E、胰岛细胞抗体及谷氨酸脱羧酶抗体、SCL-70阳性各1例;诊断APS-ⅢA+C型和APS-ⅢC+D型各1例,APS-ⅢB+C型16例,APS-ⅢC型27例。结论白癜风可见于APS-Ⅲ型的所有亚型,临床应常规筛查甲状腺疾病,警惕其他相关自身免疫性疾病。 展开更多
关键词 自身免疫性多腺体综合征 白癜风 甲状腺自身抗体
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1型糖尿病儿童甲状腺抗体的检测 被引量:5
14
作者 王秀敏 陈超 +3 位作者 董关萍 黄轲 傅君芬 梁黎 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期38-41,共4页
目的明确1型糖尿病(T1DM)儿童甲状腺抗体阳性的发生率及其相关因素。方法回顾性分析我院2005年5月至2011年4月T1DM病例的临床资料,分析甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)与细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF、I... 目的明确1型糖尿病(T1DM)儿童甲状腺抗体阳性的发生率及其相关因素。方法回顾性分析我院2005年5月至2011年4月T1DM病例的临床资料,分析甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)与细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF、IFN-γ和CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞的关系。结果经筛选后共获得甲状腺双抗体资料完整的T1DM患儿186例,其中甲状腺双抗体正常143例,甲状腺抗体阳性43例(23.1%),其中双抗体阳性21例。诊断为自身免疫性多腺体综合征3型变异型患儿18例(9.7%)。甲状腺抗体阳性组有糖尿病家族史的比例显著高于甲状腺抗体正常组(27.9%vs 14.7%,P<0.05)。甲状腺抗体阳性组患儿年龄大于甲状腺抗体正常组(10.1±3.2岁vs 8.1±4.0岁,P<0.05)。甲状腺抗体阳性组IL-2水平显著高于甲状腺抗体正常组(4.48±1.27 pg/mL vs 2.82±0.84 pg/mL,P<0.05),而其CD3+细胞比例低于甲状腺抗体正常组[(61±11)%vs(66±11)%,P<0.05)]。结论儿童T1DM甲状腺抗体阳性率增高可能与遗传背景和T细胞免疫功能紊乱,尤其是IL-2异常升高有关。 展开更多
关键词 1型糖尿病 甲状腺抗体 自身免疫性多腺体综合征3型变异型 细胞因子 T淋巴细胞 儿童
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自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅲ型1例 被引量:2
15
作者 蔡寒青 王丽娟 +1 位作者 李沫 刘煜 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期660-661,共2页
患者女,28岁,以T1DM、DKA就诊,伴白癜风和毒性弥漫性甲状腺肿(Grave’s病)的临床特点,最终确诊"自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)Ⅲ型"。提示T1DM和自身免疫性甲状腺疾病(AITD)同时发生时,应注意APS存在。
关键词 糖尿病 1型 白癜风 自身免疫性多内分泌腺病综合征Ⅲ型 自身免疫性甲状腺疾病
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自身免疫性多内分泌腺综合征研究进展 被引量:3
16
作者 滕晓春 单忠艳 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期773-776,共4页
自身免疫性多内分泌腺综合征(APS)是指个体在一生中同时或先后发生2种以上自身免疫性内分泌腺病和非内分泌腺病的一组疾病群。根据发病机制不同,其主要分为两种亚型,APS-Ⅰ与自身免疫调节基因(AIRE)突变有关,而人类白细胞抗原和非人类... 自身免疫性多内分泌腺综合征(APS)是指个体在一生中同时或先后发生2种以上自身免疫性内分泌腺病和非内分泌腺病的一组疾病群。根据发病机制不同,其主要分为两种亚型,APS-Ⅰ与自身免疫调节基因(AIRE)突变有关,而人类白细胞抗原和非人类白细胞抗原的多态性可能参与了APS-Ⅱ的发病机制。通过对该疾病的认识,有助于内分泌医生早期诊断该疾病,提高确诊率。 展开更多
关键词 自身免疫病 多内分泌腺综合征
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1型糖尿病与自身免疫性多腺体综合征 被引量:3
17
作者 李桂梅 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期1531-1533,共3页
1型糖尿病与自身免疫性多腺体综合征是自身免疫性疾病,二者存在相关性,自身免疫性疾病是在遗传易感基因的基础上,外界环境等因素的诱发引起机体细胞免疫和体液免疫失衡,受影响的器官出现炎性细胞浸润,机体产生针对靶器官相应的自... 1型糖尿病与自身免疫性多腺体综合征是自身免疫性疾病,二者存在相关性,自身免疫性疾病是在遗传易感基因的基础上,外界环境等因素的诱发引起机体细胞免疫和体液免疫失衡,受影响的器官出现炎性细胞浸润,机体产生针对靶器官相应的自身抗体,最终导致受累器官功能破坏,表现出相应临床症状。 展开更多
关键词 1 型糖尿病 自身免疫性多腺体综合征 自身免疫性疾病
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自身免疫性多发内分泌腺病综合征Ⅰ型研究进展 被引量:2
18
作者 李杨 万菁菁 +1 位作者 李零燕 孙家忠 《国际内分泌代谢杂志》 2017年第6期426-429,共4页
自身免疫性多发内分泌腺病综合征Ⅰ型(APS1)是一种罕见的由于自身免疫调节(AIRE)基因突变导致的常染色体隐性遗传病。其临床表现主要包括,原发性肾上腺皮质功能减退症、甲状旁腺功能减退症和慢性黏膜皮肤念珠菌病,三者中至少存在... 自身免疫性多发内分泌腺病综合征Ⅰ型(APS1)是一种罕见的由于自身免疫调节(AIRE)基因突变导致的常染色体隐性遗传病。其临床表现主要包括,原发性肾上腺皮质功能减退症、甲状旁腺功能减退症和慢性黏膜皮肤念珠菌病,三者中至少存在2个,同时也可能存在其他的内分泌或非内分泌疾病。其治疗主要包括激素替代、抗感染以及免疫抑制疗法,通常预后不佳。近30余年来中国共报道了17例APSI患者,对其组成疾病种类及发病率、起病年龄、AIRE基因突变等进行总结,有助于为临床提供参考。 展开更多
关键词 自身免疫性多发内分泌腺病综合征 原发性肾上腺皮质功能减退症 甲状旁腺功能 减退症 慢性黏膜皮肤念珠菌病
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Ⅰ型自身免疫性多内分泌腺病综合征患儿的护理
19
作者 徐红贞 陈晓春 +1 位作者 郑晓萍 李忠丽 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2012年第4期320-321,共2页
总结了1例Ⅰ型自身免疫性多内分泌腺病综合征患儿的护理经验。主要包括:正确处理酮症酸中毒,控制血糖;采用恰当的胰岛素注射方法,避免肌肉萎缩和损伤骨骼;同时做好骨折的预防、慢性黏膜皮肤念珠菌病及外胚层营养不良的护理;加强健康教... 总结了1例Ⅰ型自身免疫性多内分泌腺病综合征患儿的护理经验。主要包括:正确处理酮症酸中毒,控制血糖;采用恰当的胰岛素注射方法,避免肌肉萎缩和损伤骨骼;同时做好骨折的预防、慢性黏膜皮肤念珠菌病及外胚层营养不良的护理;加强健康教育。经过11d的精心治疗与护理,患儿病情好转出院。随访10个月,病情控制良好。 展开更多
关键词 儿童 自身免疫综合征Ⅰ型 多内分泌腺 护理
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自身免疫性多腺体综合征Ⅲ型C-例
20
作者 程芳 张磊 +4 位作者 刘毅 李若虹 李小静 陈浩 孙建方 《国际皮肤性病学杂志》 2011年第4期205-207,共3页
报道1例自身免疫性多腺体综合征Ⅲ型C.患者男,68岁,以胫前黏液性水肿半年就诊,曾有白癜风病史19年,10个月前出现甲状腺功能亢进症状和体征,多种抗甲状腺自身抗体明显升高,先后两次行放射性131I治疗后,甲状腺功能亢进症状明显改善.患者... 报道1例自身免疫性多腺体综合征Ⅲ型C.患者男,68岁,以胫前黏液性水肿半年就诊,曾有白癜风病史19年,10个月前出现甲状腺功能亢进症状和体征,多种抗甲状腺自身抗体明显升高,先后两次行放射性131I治疗后,甲状腺功能亢进症状明显改善.患者就诊时表情淡漠、突眼,胫前片状肿胀、增厚、呈橘皮样改变,躯干四肢多处色素脱失斑.白癜风常与多种自身免疫性疾病伴发,自身免疫在其发病中起了重要的作用,临床工作中应引起重视. 展开更多
关键词 白癜风 自身免疫性多腺体综合征 自身抗体
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