玉竹(Polygonatum odoratum(Mill.) Druce)凝集素的荧光淬灭研究

百合科植物玉竹(Polygonatum odoratum(Mill.)Druce)的根状茎经生理盐水浸取、硫酸铵分级沉淀、CM-Sepharose柱离子交换层析和Sephacryl S-200凝胶过滤,得到经SDS-PAGE检测为14.2kD的单一蛋白条带的玉竹凝集素(Polygonatum odoratumlectin,简称POL).荧光淬灭剂丙烯酰胺、KI和CsCl对POL的内源荧光淬灭研究表明它们对凝集素分子荧光的淬灭过程属动态淬灭机制.其中玉竹凝集素中Trp残基对中性淬灭剂丙烯酰胺的可接近程度达到81%,而阴离子淬灭剂I-、阳离子淬灭剂Cs+仅淬灭POL 50%和45%的荧光.表明玉竹凝集素产生荧光的氨基酸残基大部分是位于分子表面和近表面带电荷的沟槽内,并且Trp残基周围有大约等量的正、负电荷分布.

Two new homoisoflavanones from Polygonatum odoratum (Mill.) Druce

Two new homoisoflavanones were isolated from the rhizomes of Polygonatum odoratum(Mill.) Druce and their structures were elucidated as(3R)-5,7-dihydroxy-8-methoxy-3-(4-methoxybenzyl)-6-methylchrom-an-4-one(1) and(3R)-5,7,8-trihydroxy-3-(4- hydroxybenzyl)-6-methylchroman-4-one(2),on the basis of spectral analysis.

A New Furostanol Glycoside from Polygonatum odoratum

A new furostanol component glycosylated only at C-26 was isolated from the rhizomes of Polygonatum odoratum (Mill.) Druce, and its structure was characterized as 22-hydroxy-25(R and S) furost-5-en-12-on-3b, 22, 26-triol 26-O-b-D-glucopyranoside on the basis of spectroscopic techniques and chemical methods.

玉竹地上部位化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

目的:研究玉竹地上部位的化学成分及其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法:采用大孔吸附树脂HP-20、Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P、Chromatorex C18、半制备型高效液相等色谱法对玉竹地上部位75%甲醇提取物进行分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术对化合物进行结构鉴定,并采用α-葡萄糖苷酶活性筛选模型对部分化合物进行活性筛选。结果:从玉竹地上部位中分离得到16个化合物,分别鉴定为:对羟基苯甲酸(1)、芹菜素-6-C-葡萄糖苷(2)、异金雀花素(3)、异槲皮苷(4)、肥皂草苷(5)、山柰酚-3-O-β-芸香苷(6)、芦丁(7)、异鼠李素-3-O-芸香苷(8)、牡荆素-2″-O-葡萄糖苷(9)、牡荆素-4″-O-葡萄糖苷(10)、牡荆素-2″-O-β-D-(6‴-乙酰基)-葡萄糖苷(11)、异牡荆素-2″-O-β-D-葡萄糖苷(12)、芹菜素-6-C-阿拉伯糖-葡萄糖苷(13)、槲皮素-7-O-[α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-半乳糖苷](14)、金圣草黄素-7-O-槐糖苷(15)、金圣草黄素-7-O-[β-D-芹菜糖-(1→6)]-β-D-葡萄糖苷(16),并筛选了部分化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论:其中,化合物2~6、10~16为首次从该植物中分离得到。化合物2具有显著的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

The Impact of Ecologic Factors on Growth and Development of Two Polygonatum Species

The research results of environment impact on growth and development of Polygonatum odoratum (Mill.) Druce and Polygonatum severtzowii Regel species are given in the article. The effect of light intensity, temperature and humidity factors was noted in the studied species.

玉竹提取物对大鼠多囊卵巢综合症的疗效研究

目的观察玉竹提取物(POD)对多囊卵巢综合症(PCOS)模型大鼠卵巢功能及炎症的影响。方法本研究选择3周龄雌性SD大鼠,采用来曲唑进行灌胃21 d复制PCOS模型,造模成功后,采用不同浓度POD对PCOS模型大鼠进行灌胃处理。记录大鼠每日饮水及摄食量、体重变化情况及动情周期,检测血液相关指标、测定血清睾酮水平,检测大鼠糖耐量,采用苏木素-伊红(HE)染色观察卵巢组织形态学变化,通过蛋白质免疫印迹法(WB)、实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)及免疫组织化学法(IHC)检测卵巢组织内抗苗勒激素(AMH)、炎性细胞因子白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达。结果与对照组相比,PCOS模型大鼠动情周期紊乱、卵巢呈多囊样改变,血清睾酮水平显著上升、卵巢AMH表达上调、糖耐量异常(P<0.01),IL-1β和TNF-α表达增加(P<0.01);不同浓度POD处理PCOS模型大鼠后,大鼠动情周期逐渐恢复正常、卵巢中黄体数量增加、囊性卵泡数量减少、血清睾酮水平下调、糖耐量异常缓解(P<0.01),卵巢组织炎性细胞因子IL-1β、TNF-α表达下调。结论POD可以改善PCOS模型大鼠卵巢功能并且抑制炎症反应,对模型大鼠的PCOS有一定的治疗效果。

玉竹中性多糖的分离纯化及单糖组成分析

采用水提醇沉方法提取玉竹(Polygonatum odoratum(Mill)Druce)粗多糖,通过DEAE-纤维素离子交换层析和Sepharose CL-6B分子筛层析分离纯化得到玉竹中性多糖。应用紫外光谱分析中性多糖的纯度,凝胶过滤法测定其分子质量,红外光谱和高效液相色谱对其结构和单糖组成进行初步分析。结果表明:玉竹多糖主要为中性多糖,同时含有少量酸性多糖;玉竹中性多糖平均分子质量为1.21×106D,主要由甘露糖和葡萄糖组成,其物质的量比为5:1,同时含有少量半乳糖。

玉竹的研究开发现状与展望

玉竹作为一种药、食两用草本植物,具有独特的营养与保健功能,近几年来受到了人们的广泛关注。本文综述了国内10余年来玉竹的研究开发进展与现状,并对玉竹的深度开发研究作了展望。

中药玉竹有效成分研究

自江苏海门产百合科植物玉竹［Ｐｏｌｙｇｏｎａｔｕｍｏｄｏｒａｔｕｍ（Ｍｉｌｌ．）Ｄｒｕｃｅ］根茎的乙醇提取物中分得六个单体化合物，根据化学性质和光谱解析，鉴定其化学结构分别为β－谷甾醇（Ｓ－Ａ）），β－谷甾醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ｓ－Ｂ），２５（Ｒ，Ｓ）螺甾－５－烯－３β－醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→２）－［β－Ｄ－吡喃木糖基－（１→３）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→４）－β－吡喃半乳糖甙（ＰＯＤ－Ｉ），２５（Ｒ）螺甾－５－烯－３β，１４ａ－二醇－３－０－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→２）－［β－Ｄ－吡喃木糖基－（１→３）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→４）－β－Ｄ－吡喃半乳糖甙（ＰＯＤ－ＩＩ），２５（Ｒ，Ｓ）螺甾－５－烯－３β，１４ａ－二醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→２）－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→３）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→４）－β－Ｄ－吡喃半乳糖甙（ＰＯＤ－ＩＩＩ）和２５（Ｒ，Ｓ）螺甾－５－烯－３β－醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１－２）－［β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→３）］－β－Ｄ－吡喃哺葡萄糖基（１→４）－β－Ｄ－吡喃半乳糖甙（ＰＯＤ－ＩＶ）。ＰＯＤ－?

玉竹化学成分研究

目的研究黄精属植物玉竹[Polygonatum odoratum(Mill.)Druce]的化学成分。方法用硅胶,Sephadex LH-20,ODS柱层析和制备HPLC等分离纯化,通过波谱及质谱分析鉴定化合物结构。结果分离得到5种化合物,分别鉴定为N-反式阿魏酸酪酰胺(N-trans-feruloyl tyramine,Ⅰ),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-2-furfural,Ⅱ),(-)-丁香树脂酚[(-)-syringaresinol,Ⅲ],3β,14α-二羟基-(25S)-螺甾烷醇-5-烯[3β,14α-dihydroxy-(25S)-spirost-5-ene,IV]和β-谷甾醇(β-sitosterol,V)。结论化合物I系首次从黄精属中分离得到,化合物Ⅱ、Ⅲ系首次从玉竹中分离得到。

猴腿蹄盖蕨、玉竹总黄酮的体外抗氧化活性研究

探索猴腿蹄盖蕨及玉竹总黄酮的体外抗氧化活性。采用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH法测定猴腿蹄盖蕨及玉竹提取液中的总黄酮含量,采用分光光度法测定猴腿蹄盖蕨及玉竹总黄酮的还原力及对各种自由基、亚硝酸盐的清除能力。研究结果表明,猴腿蹄盖蕨及玉竹总黄酮提取液对DPPH·、·OH、·O_2^-、NaNO_2、ABTS^+·均具有清除活性,同时具有一定的还原能力,而且随着质量浓度的增加,对各种自由基、亚硝酸盐清除率均逐渐增加。玉竹总黄酮提取液对DPPH·的清除能力弱于VC溶液,对·OH、·O_2^-、NaNO_2、ABTS^+·的清除能力及还原力均强于VC溶液;猴腿蹄盖蕨总黄酮提取液对DPPH·、ABTS^+·、NaNO_2的清除能力及还原力均弱于VC溶液,对·OH的清除能力高于VC溶液,低浓度时猴腿蹄盖蕨总黄酮提取液对·O_2^-的清除能力明显强于VC溶液。本研究结果为猴腿蹄盖蕨和玉竹的进一步开发利用提供了试验依据。

玉竹乙醇提取物和分离部位对糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的探讨玉竹乙醇提取物和分离部位对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法单次ip链脲佐菌素(STZ)60mg/kg建立实验性糖尿病大鼠模型,分别ig给予玉竹乙醇提取物和三氯甲烷、正丁醇分离部位。给药80d后测定血清肌酐(Cr)、尿素(Ur)、糖化血红蛋白(GHb)、肾皮质蛋白质非酶糖基化终末产物(AGEs)、尿白蛋白(UAL)排泄率,并观察肾组织病理学改变。结果玉竹乙醇提取物和三氯甲烷分离部位降低糖尿病大鼠血中GHb水平和UAL排泄率,抑制肾皮质AGEs的形成,同时改善肾脏病理改变;正丁醇分离部位降低UAL排泄率。结论玉竹乙醇提取物和三氯甲烷分离部位对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制可能与抑制AGEs形成有关。

微波协同酶法提取玉竹总黄酮工艺研究

采用微波协同酶法提取玉竹总黄酮。以玉竹总黄酮提取率为考察指标,对微波协同酶法提取工艺条件进行了优化,确定了最佳的工艺条件:提取溶剂为40%乙醇、料液比1∶13、纤维素酶用量60mg/g、酶解温度55℃、酶解时间140min、酶解提取2次、酶解体系pH 5.5、微波功率600W、微波处理时间10min、微波温度55℃、微波提取2次,在此工艺条件下,玉竹总黄酮提取率为1.75mg/g。结果表明微波协同酶法可用于玉竹总黄酮的提取。

关于玉竹产地加工传统法和机器法的比较研究

目的找出玉竹传统"揉糖"加工方法与机器加工方法加工的药材内在品质的差异,揭示玉竹这一传统加工工序的效用并探索其中的原理。方法将新鲜玉竹分别采用传统揉糖方法与机器加工方法进行加工,分别测定干燥速率、水浸出物、醇浸出物、总灰分、多糖含量等指标考察2种加工方法之间的差异。结果传统"揉糖"加工方法加工的药材在浸出物、多糖含量均明显高于机器加工法,总灰分低于机器加工法,差异具有统计学意义。结论揉糖工序有其明显的效用性。

中药玉竹甾体皂苷类成分及其对小鼠脾细胞增殖的影响

目的:研究玉竹甾体皂苷类成分及其对小鼠脾细胞增殖的影响。方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定,应用MTT法考察玉竹正丁醇层总皂苷和3个皂苷类成分对小鼠脾细胞体外增殖的影响。结果:从玉竹中分离并鉴定了5个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、无刺枣苷Ⅰ(Ⅲ)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-O-甲基-(25S)-呋甾-5-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅳ)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25S,25R)-呋甾-5-烯-3β,14α,22α,26-四醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)β-D-吡喃半乳糖(Ⅴ)。小鼠脾细胞体外增殖活性研究发现玉竹正丁醇层总皂苷、化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ具有明显的促进小鼠脾细胞增殖的活性。结论:化合物Ⅳ、Ⅴ为首次从该种内分离得到,化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到,玉竹中皂苷类成分是玉竹免疫调节作用的物质基础之一。

玉竹不定芽的诱导与增殖研究

以玉竹[Polygonatum odoratum(Mill.)Druce]根茎、茎段、叶片为外植体,研究了玉竹不定芽的诱导和增殖体系。结果表明,最适宜外植体的灭菌时间为75%的乙醇处理10 s配合0.1%的Hg Cl2处理7 min,其污染率为13.3%;最适宜的外植体为根茎,成活率为90%;经过7 d的4℃低温处理的外植体,比未经处理的分化率高出了24个百分点;在玉竹增殖培养中,最适增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.8mg/L,最适宜增殖培养的蔗糖浓度为30 g/L,分化率达到了86.7%,并且植株生长状态良好,植株健壮。

关玉竹染色体形态学研究

目的对长白山地区分布的关玉竹体细胞染色体计数,对其进行核形态学研究。方法采用常规压片法。结果关玉竹的染色体数目为2n=20,核型公式为K(2n)=2X=2sm(2SAT)+8sm+10m,属"2B"类型,核型不对称系数为61.71%。结论基于观察结果分析了关玉竹染色体对称程度、类型及染色体组成。关玉竹染色体的随体结构为首次报道。

不同炮制方法对玉竹成分的影响

目的考察不同炮制方法对玉竹成分的影响,为临床炮制品选用提供依据。方法以醇浸出物量、玉竹多糖、玉竹总皂苷为考察指标,对经过清蒸、蜜炙、酒蒸之后的3个批次玉竹炮制品与净玉竹进行比较分析。采用浸出物测定法测定醇浸出物量;采用苯酚-硫酸法测定玉竹多糖含量;采用香草醛-冰醋酸法测定玉竹总皂苷的含量。结果2个批次蜜炙品醇溶性浸出物与净玉竹比较升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);1个批次酒蒸品醇溶性浸出物与净玉竹比较降低,差异有统计学意义(P<0.05);3个批次清蒸品多糖含量与净玉竹比较升高,差异均有高度统计学意义(均P<0.01);1个批次蜜炙品多糖含量与净玉竹比较升高,差异有统计学意义(P<0.05);2个批次酒蒸品多糖含量与净玉竹比较下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);3个批次清蒸品总皂苷含量与净玉竹比较升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);3个批次蜜炙品总皂苷含量与净玉竹比较升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);1个批次酒蒸品总皂苷含量与净玉竹比较升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炮制方法对于玉竹成分的影响是复杂的,玉竹炮制后清蒸可以增加多糖含量,加热炮制可以增加总皂苷含量,注意炮制与其功效、临床炮制品的选用关联的关系。

ABT处理对东北玉竹产量和生长的影响

以玉竹种栽为试材,研究0、25、50、75mg/L等4个浓度生根粉对其地上部、新生根茎生长的影响。结果表明:使用25～75mg/L ABT处理种栽,对玉竹新生根茎数量的增加和产量的提高有明显的促进作用。其中以50mg/L效果最好,可比对照增产20.6%～46.6%。产量的提高主要是通过增加根茎的数量实现的。ABT处理对出苗有一定的促进作用,对株高与叶片数影响不明显。

玉竹组织培养研究

目的:利用组织培养技术,对玉竹进行体外繁殖,为加强玉竹优良种质资源的保存和选育奠定基础。方法:设计不同激素组合的培养基,对玉竹进行组织培养研究。结果:花通过愈伤组织可形成再生植株,根状茎可直接分化出不定芽。结论:通过组织培养技术能加快玉竹的繁殖,加强玉竹优良种植资源的选育。