制何首乌多糖的纯度鉴定和理化性质研究

目的对制何首乌多糖进行纯度鉴定和理化性质研究。方法采用水提醇沉法提取制何首乌多糖,经过纤维素和凝胶柱层析纯化后,纯化后的多糖PRPM-1、PRPM-2和PRPM-3分别用Sepha-dexG-100柱层析和紫外吸收光谱检测其纯度;通过物理和化学方法分析多糖理化性质。结果制何首乌多糖为均一多糖。结论该测定方法准确,重复性好。

制首乌对去卵巢大鼠子宫指数和性激素水平的影响研究

目的:研究制首乌对去卵巢大鼠子宫指数和血清性激素水平的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、制首乌高、中、低剂量组、阳性对照组。采用手术建立去卵巢大鼠模型,假手术组摘除双侧卵巢周围等体积脂肪,造模后7d,制首乌高、中、低剂量组分别灌服浓度为0.3 g/m L、0.15 g/m L、0.075 g/m L的制首乌水煎液,阳性对照组灌服浓度为0.018mg/m L的补佳乐,连续给药28d。计算各组大鼠子宫指数,ELISA法测定大鼠血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠子宫指数下降,血清中E2含量降低、LH和FSH浓度升高(P<0.05)。与模型组比,制首乌各处理组可不同程度的升高子宫指数和血清E2含量,降低LH、FSH浓度(P<0.05)。结论:制首乌可通过调节子宫指数和性激素来调节生殖轴,说明其具有植物雌激素样作用。

HPLC法测定制何首乌中大黄素的含量

目的:建立用HPLC法测定制何首乌中大黄素含量的方法。方法:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:40:1);检测波长:437 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:35℃。结果:大黄素在0.06～0.70μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.5%,RSD为1.6%(n=9)。结论:本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,适用于制何首乌的质量控制。

复方土茯苓胶囊的薄层色谱研究

目的:建立复方土茯苓胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对复方土茯苓胶囊中制何首乌、山豆根、当归进行定性鉴别。结果:制何首乌、山豆根、当归的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰。结论:本方法简便、可靠,可用于复方土茯苓胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定安神益脑丸中大黄素的含量

目的建立安神益脑丸中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(85∶15),检测波长为254nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄素进样量在0.21～1.05μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.59%,RSD=1.32%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。

生首乌与制首乌化学成分的UPLC/Q-TOF MS分析

目的采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF MS)对生首乌和制首乌化学成分进行快速分析和鉴定。方法采用ACQUITY UPLC BEHC_(18)色谱柱,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,ESI负离子模式下采集数据,并通过Masslynx4.1软件分析数据。结果根据元素组成分析和相关文献,共鉴定出生首乌中13个化学成分,制首乌中11个化学成分。结论基于UPLC/Q-TOF MS技术,为生首乌和制首乌化学成分的分析提供了一种快速有效的方法。