蓼大青叶醇提物体内外抗氧化活性的研究

目的采用体内外试验方法研究蓼大青叶抗氧化活性。方法通过考察蓼大青叶体积分数95％甲醇提取液清除二苯代苦味酰基自由基（DPPH·）活性以及对H2O2诱导小鼠红细胞氧化溶血的影响，评价其体外抗氧化活性；通过研究蓼大青叶体积分数95％甲醇提取液对CCl4所致急性肝损伤小鼠血浆中总超氧化物歧化酶（T—SOD）活力、丙二醛（MDA）水平及肝匀浆液中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活力的影响，探讨蓼大青叶的体内抗氧化活性。结果蓼大青叶体积分数95％甲醇提取液质量浓度在25—1000mg·L-1。内可有效清除DPPH·，IC50 为103．4mg·L-1；蓼大青叶体积分数95％甲醇提取液质量浓度在25～100mg·L-1内具有H2O2诱导红细胞氧化溶血抑制作用；剂量范围在3～12g·kg-1内能减少小鼠血浆中MDA水平，增加T—SOD活性，提高肝匀浆液GSH—Px活性。结论蓼大青叶体积分数95％甲醇提取物具有一定的体内外抗氧化活性。

薄层色谱法定性鉴别蓝类药材及其相关制剂

目的定性鉴别蓝类常见药材——菘蓝（大青叶、板蓝根）、马蓝（青黛）、蓼蓝（蓼大青叶）及其相关制剂——咳停合剂（含大青叶）、浓缩感冒合剂（含板蓝根）、咳喘平合剂（含蓼大青叶）、腮腺平口服液（含蓼大青叶、板蓝根）、热毒净口服液（含青黛）。方法采用薄层色谱法，以氨基酸类（精氨酸、缬氨酸、组氨酸、苏氨酸、谷氨酸）为对照品建立统一的薄层色谱体系进行样品的鉴别研究。结果薄层色谱鉴别专属性强，特征斑点清晰，阴性试验无干扰。结论本方法简便快捷、专属性强，可用以蓝类药材及其相关制剂的鉴别分析和质量控制。

蓼大青叶标准汤剂鸟苷含量测定及指纹图谱研究

目的 建立蓼大青叶标准汤剂鸟苷含量测定及指纹图谱分析方法。方法 采用Agilent ZORBAX Bonus-RP色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);以甲醇-水为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;进样量10μL;检测波长260 nm。测定15批蓼大青叶样品中鸟苷含量,进行相似度评价,建立15批标准汤剂指纹图谱,并确认共有色谱峰。结果 15批标准汤剂鸟苷含量范围1.67 mg·g^(-1)~2.84 mg·g^(-1);指纹图谱共确定9个共有峰,相似度均大于0.98,并通过对照品对比指认出尿苷、鸟苷和腺苷3个特征峰。结论 建立的标准汤剂鸟苷含量测定及指纹图谱分析方法稳定,重复性良好,可为后续质量标准的研究及建立提供参考。