拳参高效液相色谱指纹图谱与抗氧化活性的谱效关系研究

目的采用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与抗氧化活性建立谱-效关系分析筛选拳参抗氧化活性的有效成分。方法采用HPLC法建立拳参指纹图谱,评价指纹图谱相似度,结合HPLC-Q-Orbitrap HRMS/MS定性分析,对其中29个主要特征峰进行指认。使用2,2′-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)和2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)自由基清除法,以及铁离子还原能力(FRAP)测定法,分别评价拳参样品的抗氧化能力,并利用抗氧化活性综合指数(APC)进行综合评价,结合灰色关联度分析和偏最小二乘回归分析研究谱效关系。结果建立了11批拳参样品的HPLC指纹图谱,相似度评价结果均≥0.970。标定29个主要特征峰,并鉴定其中26种成分。灰色关联度分析和偏最小二乘回归分析结果显示,峰2+3(6-O-没食子酰葡萄糖)、峰8(二没食子酰葡萄糖)、峰11(绿原酸)、峰14(儿茶素)、峰15(二没食子酰葡萄糖)、峰18(二没食子酰葡萄糖)和峰23(表儿茶素)是反映拳参抗氧化药效的重要特征峰。结论拳参发挥的抗氧化作用是酚酸类和黄酮类等多种成分联合效应的结果,本文研究结果可为拳参药材的质量评价提供更全面的参考。

HPLC法测定拳参中绿原酸和没食子酸含量

采用高效液相二极管阵列检测法同时测定拳参提取物中绿原酸和没食子酸含量。采用ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×0.25 mm,5μm）,以体积分数0.2%磷酸水溶液和甲醇为流动相,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长273和327 nm。两种物质加标回收率为95%~105%,峰面积与浓度线性关系良好（r〉0.999 5）。

高效液相色谱法测定不同产地拳参中没食子酸、儿茶素、绿原酸的含量

目的:建立测定拳参中没食子酸、儿茶素和绿原酸的定量分析方法,并比较不同产地拳参中3个指标性成分含量差异。方法:采用高效液相色谱法,梯度洗脱。结果:在建立的色谱条件下,3个成分分离度良好,没食子酸、儿茶素和绿原酸分别在4.48179.2μg/mL、4.14165.6μg/mL和8.42505.2μg/mL范围内线性关系良好;方法的精密度、稳定性、重复性试验的结果良好;平均加样回收率在85%105%内。结论:建立的方法操作简单、稳定可靠,重复性好,可为拳参的质量评价提供参考;拳参药材中3个成分含量存在显著产地差异。

拳参正丁醇提取物的化学成分

目的分离拳参(Polygonum bistortaL.)根茎正丁醇提取物的化学成分并进行结构鉴定。方法利用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH 20柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到4个化合物,分别鉴定为丁香苷(syringin,Ⅰ)、儿茶素(catechin,Ⅱ)、芦丁(rutin,Ⅲ)、mururin A(Ⅳ)。结论Ⅰ和Ⅳ为首次从该属植物中分离得到。

拳参的化学成分

目的分离蓼科蓼属植物拳参 (PolygonumbistortaL )根茎 95 % (φ)乙醇提取物的化学成分并进行鉴定。方法利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 5个化合物 ,分别鉴定为没食子酸 (Ⅰ )、丁二酸 (Ⅱ )、槲皮素 (Ⅲ )、槲皮素 5 O β D 葡萄糖苷 (Ⅳ )、原儿茶酸 (Ⅴ )。 结论化合物Ⅱ。

高效液相色谱法同时测定拳参药材中没食子酸和绿原酸的含量

目的:建立同时测定拳参药材中没食子酸和绿原酸含量的反相高效液相色谱法。方法:采用 Diamonsil C_(18)色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.4%醋酸水溶液(25:75)为流动相,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为室温,检测波长为290nm。结果:样品中没食子酸和绿原酸回收率分别为95.7%-104%和96.0%-100%;没食子酸和绿原酸的线性范围分别为5.3-53μg·mL^(-1)(r=0.9996)和25-150μg·mL^(-1)(r=0.9998)。结论:该方法可用于拳参药材的质量控制,方法简便、准确,重现性好。

拳参的DNA裂解活性成分研究

目的 研究蓼科植物拳参的水溶性成分 ,并测试其 DNA裂解活性。方法 利用反相层析的方法进行分离纯化 ,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构。结果 自拳参根茎的 6 0 %丙酮提取物中分得 10个化合物 ,确定其结构分别为没食子酸 ( ) ,色氨酸 ( ) ,2 ,6 -二羟基苯甲酸 ( ) ,( +) -儿茶素 ( ) ,绿原酸 ( ) ,( - ) -表儿茶素 - 5 - O-β- D-吡喃葡萄糖苷 ( ) ,( +) -儿茶素 - 7- O-β- D -吡喃葡萄糖苷 ( ) ,1- ( 3- O-β- D-吡喃葡萄糖基 - 4,5 -二羟基 -苯基 ) -乙酮 ( ) ,( +) -儿茶素 - 5 - O-β- D -吡喃葡萄糖苷 ( )和 ( - ) -表儿茶素 ( )。结论 化合物 , , ～ 为首次从该植物中分得 ,化合物 , , , , , 具有很强的 DNA裂解活性。

拳参黄酮与VC、芦丁协同抗氧化作用研究

用Isobologram分析和清除·DPPH法相结合的方法研究拳参黄酮与VC、芦丁的协同抗氧化作用。结果表明:VC、芦丁和拳参黄酮清除·DPPH能力大小为:VC>拳参黄酮>芦丁;由Isobologram分析得到复配后的效应点均在95%置信区和相加线的左侧,理论IC50add与实验IC50mix有显著差异,相互作用指数γ均小于1;拳参黄酮与VC或芦丁复配均可以增强抗氧化作用效果,比任一单独作用效果更好。

拳参总黄酮的纯化研究

目的考察拳参总黄酮纯化提取条件。方法结合静态和动态吸附实验,分别比较6种不同型号大孔树脂(D101、HPD100、HPD400、HPD500、HPD600、AB-8型)对拳参总黄酮的吸附和解吸性能,以饱和吸附量、洗脱量、总黄酮浸膏量为考察指标,对大孔树脂纯化拳参总黄酮的条件进行筛选。并以芦丁为标准品,10%三氯化铝(A lC l3)为显色剂,采用紫外分光光度法测定拳参总黄酮的含量。结果 HPD400型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其最佳纯化条件浓度为9.28 mg.mL-1,pH为3.0的上样液,2.9倍柱体积纯化水,4.3倍柱体积55%乙醇洗脱。纯化后总黄酮量约为纯化前总黄酮量的45%。结论 HPD400型树脂适合拳参总黄酮的纯化。该方法简单、易行,效果好,具有良好的应用前景。

拳参抗氧化活性研究

用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、2,2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)自由基和铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法对拳参体外总抗氧化活性进行评价,并与6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(Trolox)及阳性对照二丁基羟基甲苯(BHT)比较。发现拳参有较好的体外抗氧化活性。甲醇提取物清除DPPH自由基(IC50=3.81μg/mL)的能力远远强于BHT的清除能力(IC50=18.71μg/mL);清除ABTS自由基能力(IC50=7.65μg/mL)强于BHT(IC50=7.72μg/mL)的清除能力;还原Fe3+的能力(FRAP=2009.51±16.44μmolTE/g)最强,强于BHT(FRAP=1581.68±97.41μmolTE/g)。在3种提取物中,甲醇提取物具有最高的抗氧化能力,乙酸乙酯提取物次之。3种方法中,ABTS方法和FRAP方法相关性(R=0.984)最高。

拳参饮片炮制工艺研究

目的:对拳参饮片的炮制工艺进行研究,为规范拳参饮片炮制工艺提供参考。方法:以HPLC同时测定拳参炮制品中没食子酸和绿原酸的含量为指标,考察浸泡时间、干燥方法对饮片质量的影响。结果:以略泡10min后闷润、切薄片、阴干的炮制方法测得的饮片中有效成分的含量较高,确定为最佳工艺。结论:采用HPLC测定拳参不同炮制品中的没食子酸和绿原酸含量的方法简便、快速、准确、可靠,确定的拳参的炮制工艺可用于规范饮片市场。

拳参正丁醇提取物的镇痛作用的研究

目的 :研究拳参正丁醇提取物对小鼠的镇痛作用。方法 :采用醋酸扭体法、热板致痛法、电刺激致痛法观察拳参正丁醇提取物对小鼠镇痛的效果。结果 :拳参正丁醇提取物对醋酸诱发小鼠扭体反应 ,热板法和电刺激法诱发的疼痛有显著的镇痛作用。但纳洛酮不能对抗其镇痛作用。结论

中药拳参化学成分及药理活性研究进展

综述了中药拳参的化学成分和药理学活性研究,并对其今后研究开发的方向作了初步探讨.

拳参提取物抑菌活性的初步研究

目的:研究拳参提取物的抑菌活性。方法:通过滤纸片对拳参提取物进行了抑菌试验。结果:不同浓度的拳参提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有一定的抑菌效果,随着拳参提取物浓度的增加,其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌作用增强,呈一定的剂量依赖性。但拳参提取物对痢疾杆菌却无抑菌效果。结论:拳参提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有显著的抑菌作用。

中药拳参的研究进展

拳参主要含黄酮、酚酸、蒽醌、鞣质等化合物，具有清热、镇静、理湿、消肿的功效。对拳参的本草学、化学成分和药理作用进行综述，为全面开发利用提供参考。

拳参的心脑血管保护作用研究进展

中药拳参系蓼科植物拳参的干燥根茎,具有清热、镇惊、理湿、消肿、镇痛等功效。现代医学研究认为拳参具有抗菌、镇痛、中枢抑制、增强免疫及抗氧化等作用。为更深入地研究及开发拳参的药用价值,本文对其心脑血管的保护作用进行综述。

苗药枳稿倒水提物对大鼠UC模型SOD MDA表达的影响

目的观察苗药枳稿倒水提物(Polygonum bistortaL,(PBL)enema)对大鼠溃疡性结肠炎SOD活性和MDA含量的影响。方法采用TNBS灌肠制备大鼠UC模型,并用枳稿倒水提物(PBL)和生理盐水干预。分别测定血清和肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和脂质过氧化产物内二醛(MDA)含量以及病理学检查,并与正常及溃疡性结肠炎大鼠作对照。结果溃疡性结肠炎组的SOD活性显著低于正常(P<0.05),MDA含量显著高于正常组(P<0.05)。枳稿倒水提物(PBL)治疗组的SOD活性著高于溃疡性结肠炎(P<0.05),MDA含量显著低于溃疡性结肠炎组(P<0.01)。病理学示枳稿倒水提物(PBL)治疗组结肠炎症有明显好转。结论枳稿倒水提物(PBL)对溃疡性结肠炎有治疗作用,抗氧化应激可能是其作用机制之一。

中药拳参生物活性研究进展

拳参为传统的中草药之一,其主要有效成分为黄酮、蒽醌、鞣质等化合物,具有传统的清热、消肿、镇静的功效。对拳参的生物活性的研究进展进行概述。

拳参提取物-413对心肌肥厚小鼠心肌缝隙连接蛋白Cx43的影响

目的:研究拳参提取物(PBNA)-413对异丙肾上腺素(Iso)诱导心肌肥厚小鼠心肌组织缝隙连接蛋白表达的影响。方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组、卡托普利组(阳性对照组)、低和高剂量PBNA-413组。采用小鼠背部皮下注射Iso,连续10 d,制备心肌肥厚模型;连续给药14 d后,称小鼠体重、全心重、左心室重,计算全心重量指数、左心室重量指数;取左心室心肌组织,Western blot方法检测connexin-43(Cx43)磷酸化及总蛋白水平。结果:模型组小鼠心脏重量指数及左心室重量指数均升高,Cx43的磷酸化和总蛋白水平均降低;PBNA-413治疗后,心肌肥厚模型组小鼠心脏重量指数及左心室重量指数均降低,Cx43的磷酸化和总蛋白水平升高。结论:PBNA-413能够通过调节心肌组织缝隙连接的重构延缓心肌肥厚进程及预防心律失常并发症。

拳参总黄酮体外抑菌作用的初步研究

目的探讨拳参中总黄酮粗品及精品的体外抑菌作用。方法采用乙醇回流提取拳参总黄酮,HPD-400型大孔吸附树脂纯化,通过Kirby-Baue纸片扩散法研究总黄酮粗品及精品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑制效果,并采用二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果拳参总黄酮粗品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为0. 2815 mg/ml、0. 2815 mg/ml。拳参总黄酮精品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为0. 08257 mg/ml、0. 08257 mg/ml。结论拳参总黄酮粗品和精品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有一定的抑制作用,通过对比发现,总黄酮精品对2种菌抑制作用强于总黄酮粗品,也说明拳参中黄酮类成分发挥了抑制作用,但具体是哪种黄酮类成分还有待进一步研究。