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Optimization of extraction and determination of emodin from Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. products by HPLC-DAD 被引量:1
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作者 卢红梅 梁逸曾 +1 位作者 倪网东 满瑞林 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2006年第6期658-662,共5页
A uniform experimental design procedure was used to investigate the effects of some operating parameters on the extraction of emodin from Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. products. Variables tested were volume rati... A uniform experimental design procedure was used to investigate the effects of some operating parameters on the extraction of emodin from Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. products. Variables tested were volume ratio of material to solvent, size of material, extraction time and temperature and composition of extraction solvent (mixtures of acetone-water). Each variable was tested at seven levels; 7 experiments were performed in random order. Analyses of the extracts were performed by high-performance liquid chromatography with diode array detection(HPLC-DAD). Analytical responses were processed by using a forward regression analysis, in order to find polynomial function describing the relationship between variables and responses. For all the analytes the experimental conditions for providing the highest extraction yield inside the experimental domain considered were found. Finally, a simple, rapid and accurate analytical method was developed for the determination of emodin by high performance liquid chromatography. The separation is achieved within 25 rain on an ODS column using methanol and water as gradient mobiles. Emodin can be quantified by using external standard method detecting at 436 nm. Good linearity is obtained with correlation coefficient exceeding 0.9986 and the detection limit and the quantification limit are 1.53 and 3.23 mg/L respectively. This method shows good reproducibility for the quantification of the emodin with intra-day and inter-day relative standard deviation less than 2.3% and 5.6% respectively. Under optimized extraction conditions, the recovery of the standard is 96.5%. The validated method is successfully applied to quantify the emodin in seven Polygonum cuspidatum sieb. Et zucc. products, which provided an idea for the pre-treatment of determination of active compounds in traditional Chinese medicines. 展开更多
关键词 polygonum cuspidatum sieb. et zucc. EMODIN HPLC-DAD EXTRACTION quantification Uniform design
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DETERMINATION OF POLYDATIN IN POLYGONUM CUSPIDTUM SIEB. ET ZUCC. BY TLC-FLUORESCENCE SPECTROPHOTOMETRY
2
作者 许昭 唐玉海 +1 位作者 李健军 杨云 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2004年第1期85-87,共3页
Objective A method of TLC-fluorescence spectrophotometry was established to assay the content of polydatin in polygonum cuspidatum sieb. et zucc. Methods: Polydatin was extracted by methanol and separated with chloro... Objective A method of TLC-fluorescence spectrophotometry was established to assay the content of polydatin in polygonum cuspidatum sieb. et zucc. Methods: Polydatin was extracted by methanol and separated with chloroform-acetone-formic acid-water (4∶4∶0.5∶0.2) by thin layer chromatography. The excitation wavelength and emission wavelength were 284 nm and 384 nm, respectively. Results The linear regression equation of the calibration graph was y=7.02179x+4.5143, a linear regression correlative coefficient r=0.9936. Conclusion This method was proved simple, stable and sensitive. It can be used in quality control of herbs. 展开更多
关键词 TLC-fluorescence spectrophotometry POLYDATIN polygonum cuspidatum sieb. et zucc.
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汉中地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元含量的测定 被引量:37
3
作者 周建军 张宏杰 +1 位作者 杨培君 李会宁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期414-416,共3页
目的 测定汉中地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量。方法 采用 HPL C法直接测定 ,色谱柱为 EclipseXDB C8柱 ,流动相为乙腈 -水 ,流速为 1m L / min,检测波长为 30 3nm。结果 虎杖中白藜芦醇苷的含量为 2 .5 % ,白藜芦醇的含量为 0 .4... 目的 测定汉中地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量。方法 采用 HPL C法直接测定 ,色谱柱为 EclipseXDB C8柱 ,流动相为乙腈 -水 ,流速为 1m L / min,检测波长为 30 3nm。结果 虎杖中白藜芦醇苷的含量为 2 .5 % ,白藜芦醇的含量为 0 .4 3%。结论 汉中地区虎杖中白藜芦醇的含量为首次报道 ,白藜芦醇苷的含量高于文献报道的结果。 展开更多
关键词 虎杖 白藜芦醇苷 白藜芦醇 HPLC法 含量测定
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白藜芦醇分子印迹聚合物合成及其对中药虎杖提取液活性成分的分离 被引量:50
4
作者 向海艳 周春山 +1 位作者 钟世安 雷启福 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期739-743,共5页
采用分子印迹技术,以白藜芦醇为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,EGDMA为交联剂,合成了对天然活性物质白藜芦醇具有较好选择性的印迹聚合物。通过静态平衡结合法以及Scatchard分析法研究了该聚合物的结合能力和选择性能。结果表明,该印迹... 采用分子印迹技术,以白藜芦醇为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,EGDMA为交联剂,合成了对天然活性物质白藜芦醇具有较好选择性的印迹聚合物。通过静态平衡结合法以及Scatchard分析法研究了该聚合物的结合能力和选择性能。结果表明,该印迹聚合物中形成了2类不同的结合位点。计算了离解常数分别为9.9×10-5mol/L,1.7×10-3mol/L。与化学组成相同的相应非印迹聚合物相比,白藜芦醇分子印迹聚合物对白藜芦醇有较高的吸附性能和选择性。将该印迹聚合物用于分离中药虎杖提取液中的白藜芦醇,得到良好的效果。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 白藜芦醇 虎杖 结合能力 选择性
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高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇及其苷的含量 被引量:16
5
作者 周春山 向海艳 +1 位作者 肖建波 雷启福 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期534-536,共3页
目的:建立同时测定虎杖提取物中白藜芦醇及其苷的含量测定方法。方法:选用自填装 ODS-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(41∶59)为流动相,流速为0.6mL·min^(-1),紫外检测波长为303nm。结果:白藜芦醇在0.06-0.30μg... 目的:建立同时测定虎杖提取物中白藜芦醇及其苷的含量测定方法。方法:选用自填装 ODS-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(41∶59)为流动相,流速为0.6mL·min^(-1),紫外检测波长为303nm。结果:白藜芦醇在0.06-0.30μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.6%(n=3);白藜芦醇苷在0.072-0.360μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为101.3%(n=3)。结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠,适于中药虎杖中白藜芦醇及其苷的同时测定。 展开更多
关键词 白藜芦醇及其苷 高效液相色谱法 平均回收率 含量测定方法 C18色谱柱 紫外检测波长 同时测定 线性关系 虎杖提取物 白藜芦醇苷 流动相
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虎杖的水溶性成分研究 被引量:19
6
作者 肖凯 宣利江 +1 位作者 徐亚明 白东鲁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期496-498,共3页
目的 研究虎杖的水溶性活性成分。方法 利用反相色谱的方法分离纯化 ,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构 ,并测试其生物活性。结果 虎杖根茎的 6 0 %丙酮提取物中分得 6个化合物 ,确定其结构分别为白藜芦醇 ( ) ,云杉新苷 (... 目的 研究虎杖的水溶性活性成分。方法 利用反相色谱的方法分离纯化 ,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构 ,并测试其生物活性。结果 虎杖根茎的 6 0 %丙酮提取物中分得 6个化合物 ,确定其结构分别为白藜芦醇 ( ) ,云杉新苷 (白藜芦醇 - 3- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ) ( ) ,2 ,3-二氢 - 2 - (4′- O- β- D-吡喃葡萄糖基 - 3′-甲氧基 -苯基 ) - 3-羟甲基 - 5 - (3-羟基丙基 ) - 7-甲氧基苯唑呋喃 ( ) ,2 ,6 -二甲氧基 - p-苯 - 1- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ( ) ,5 ,7-二羟基 -异苯唑呋喃 ( ) ,5 ,7-二羟基 -异苯唑呋喃 - 7- O-β- D-吡喃葡萄糖苷 ( )。结论 化合物 ~ 为首次从该植物中分得 ,化合物 ~ 没有显示出 DNA裂解活性 ,化合物 对 KB和 MCF- 7细胞表现出较弱的细胞毒活性。 展开更多
关键词 虎杖 水溶性成分 反相色谱法 生物活性 分离 纯化
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炮制对虎杖中白藜芦醇苷和大黄素的影响 被引量:10
7
作者 江海燕 朱华 +2 位作者 黄慧学 黄拓 蒋利林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期412-415,共4页
目的 探讨炮制对虎杖及其炮制品中有效成分的影响。方法 采用薄层色谱法对炮制品中白藜芦醇苷和大黄素进行定性分析 ,并采用薄层扫谱法和HPLC法对大黄素进行定量分析。结果 酒炙品、醋炙品、盐炙品中大黄素含量与生品相比有不同程度... 目的 探讨炮制对虎杖及其炮制品中有效成分的影响。方法 采用薄层色谱法对炮制品中白藜芦醇苷和大黄素进行定性分析 ,并采用薄层扫谱法和HPLC法对大黄素进行定量分析。结果 酒炙品、醋炙品、盐炙品中大黄素含量与生品相比有不同程度的增加。结论 不同炮制方法、辅料对虎杖中大黄素含量有一定的影响。 展开更多
关键词 虎杖 白藜芦醇苷 大黄素 炮制 影响 有效成分 薄层色谱法
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高效液相色谱/电喷雾-离子阱-飞行时间质谱分析鉴定中药虎杖中的主要化学成分 被引量:42
8
作者 董静 王弘 +2 位作者 万乐人 端裕树 陈世忠 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期425-430,共6页
建立了快速、准确鉴别中药虎杖中化学成分的液相色谱-质谱法。采用高效液相色谱/电喷雾-离子阱-飞行时间质谱(HPLC/ESI-IT-TOFMS)对蒽醌类以及羟基二苯乙烯类对照品,包括大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素和虎杖苷进行了... 建立了快速、准确鉴别中药虎杖中化学成分的液相色谱-质谱法。采用高效液相色谱/电喷雾-离子阱-飞行时间质谱(HPLC/ESI-IT-TOFMS)对蒽醌类以及羟基二苯乙烯类对照品,包括大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素和虎杖苷进行了分析,总结其多级裂解规律。建立了虎杖甲醇提取物的液相色谱分离条件及质谱检测条件,根据负离子模式下获得的各组分多级质谱数据,对比对照品碎裂特征并参考文献,对主要色谱峰进行指认,共鉴别了10个化合物,包括白藜芦醇-4′-O-葡萄糖苷、虎杖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、白藜芦醇、决明松-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、决明松-8-O-(6′-乙酰基)葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-(6′-乙酰基)葡萄糖苷和大黄素,其中决明松-8-O-(6′-乙酰基)葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-(6′-乙酰基)葡萄糖苷为虎杖中新发现的成分。研究结果表明,在中药化学成分研究工作中,采用电喷雾-离子阱-飞行时间质谱可提高中药化学成分的分析效率并有利于新化合物的发现和鉴别。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电喷雾-离子阱-飞行时间质谱 主要成分 鉴定 虎杖 中草药
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微波辅助提取虎杖中白藜芦醇苷 被引量:13
9
作者 陈晓青 孙娟 +1 位作者 刘茜 童星 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期686-691,共6页
用高效液相色谱法(HPLC)测定白藜芦醇苷的含量,并以白藜芦醇苷的提取率为参考指标,通过单因素实验及正交实验方法对微波辅助提取法(MAE)提取虎杖中白藜芦醇苷的最佳工艺进行研究。HPLC法的色谱分析条件为:ODS-C18色谱柱(长度×... 用高效液相色谱法(HPLC)测定白藜芦醇苷的含量,并以白藜芦醇苷的提取率为参考指标,通过单因素实验及正交实验方法对微波辅助提取法(MAE)提取虎杖中白藜芦醇苷的最佳工艺进行研究。HPLC法的色谱分析条件为:ODS-C18色谱柱(长度×直径为200 mm×4.6 mm),以40%(体积分数)的甲醇水溶液为流动相,流速为1 mL/min;检测波长为303 nm。研究结果表明,微波辅助提取白藜芦醇苷的最佳工艺条件为:10.000 g虎杖粗粉(2-3 mm)浸泡2 h,用70%(体积分数)乙醇水溶液提取2次,料液比为1-8,在功率650 W下微波辐射100 s,白藜芦醇苷的提取率达到91%。 展开更多
关键词 虎杖 白藜芦醇苷 微波辅助提取 正交实验 高效液相色谱法
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虎杖中白藜芦醇的提取工艺 被引量:18
10
作者 向海艳 周春山 +1 位作者 钟世安 陈龙胜 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期965-969,共5页
采用HPLC法,以白藜芦醇的含量为指标,通过单因素实验及正交实验方法确定了从虎杖中提取白藜芦醇的最佳工艺条件。HPLC法的色谱分析条件为:YWG ODS色谱柱(长×直径为250mm×4.6mm,粒径为5μm),以φ甲醇∶φ水=45∶55为流动相,流... 采用HPLC法,以白藜芦醇的含量为指标,通过单因素实验及正交实验方法确定了从虎杖中提取白藜芦醇的最佳工艺条件。HPLC法的色谱分析条件为:YWG ODS色谱柱(长×直径为250mm×4.6mm,粒径为5μm),以φ甲醇∶φ水=45∶55为流动相,流速为0.5mL/min,检测波长为303nm。HPLC法测定结果表明,以体积分数为80%的乙醇水溶液为提取剂,液固比为14∶1,在50℃下提取2次,每次提取2h,从虎杖中提取的白藜芦醇质量分数可达0.301%。 展开更多
关键词 虎杖 白藜芦醇 提取工艺
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大孔吸附树脂法分离纯化虎杖中白藜芦醇的研究 被引量:14
11
作者 向海艳 周春山 杜邵龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期207-210,共4页
目的研究大孔吸附树脂分离纯化虎杖中白藜芦醇的工艺条件及参数。方法以白藜芦醇的吸附量和解吸率为考察指标,从中筛选树脂,并研究大孔吸附树脂分离纯化白藜芦醇的吸附性能和洗脱参数。结果NKA-Ⅱ树脂对白藜芦醇有较好的吸附分离效果,... 目的研究大孔吸附树脂分离纯化虎杖中白藜芦醇的工艺条件及参数。方法以白藜芦醇的吸附量和解吸率为考察指标,从中筛选树脂,并研究大孔吸附树脂分离纯化白藜芦醇的吸附性能和洗脱参数。结果NKA-Ⅱ树脂对白藜芦醇有较好的吸附分离效果,适合于虎杖中白藜芦醇的提纯,经该树脂吸附解吸,饱和吸附量可达31.6mg/g,解吸率达91.7%。结论通过大孔树脂分离纯化后,终产品中白藜芦醇的纯度可达31.28%,而上柱前粗提物中白藜芦醇纯度为4.35%。说明采用本法分离纯化虎杖中白藜芦醇是可行的。 展开更多
关键词 虎杖 白藜芦醇 大孔吸附树脂 分离纯化
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薄层荧光扫描法测定虎杖中的白藜芦醇和白黎芦醇糖苷 被引量:7
12
作者 舒友琴 陈敏 +1 位作者 杨喜花 王巍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1334-1336,共3页
目的:建立虎杖中白藜芦醇及其糖苷异构体含量的测定方法。方法:以甲醇提取目标组分,以聚酰胺薄膜为固定相,苯-甲醇-甲酸(10:5:1)为展开剂层析分离,用荧光扫描法定量,λ_(Ex)=306nm,λ_(Em)=400nm,线性参数SX=3。结果:4种组分(顺式白藜... 目的:建立虎杖中白藜芦醇及其糖苷异构体含量的测定方法。方法:以甲醇提取目标组分,以聚酰胺薄膜为固定相,苯-甲醇-甲酸(10:5:1)为展开剂层析分离,用荧光扫描法定量,λ_(Ex)=306nm,λ_(Em)=400nm,线性参数SX=3。结果:4种组分(顺式白藜芦醇及其糖苷和反式白藜芦醇及其糖苷)的线性关系良好,相关系数为0.9942~0.9996,平均回收率为97.6%~98.6%,RSD为1.8%~3.1%。测定4个虎杖样品中反式白藜芦醇和反式白藜芦醇苷的含量分别为0.20%~0.22%和2.04%~2.14%,均未检出可定量测定的顺式异构体。结论:方法简便、快速、灵敏、测定成本低。 展开更多
关键词 薄层荧光扫描法 虎杖 白藜芦醇 白藜芦醇苷
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酶解法对提取虎杖中白藜芦醇的应用及工艺优化 被引量:10
13
作者 向海艳 戴开金 罗奇志 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期700-704,共5页
在酶法提取虎杖中白藜芦醇的过程中,对原料经酶解处理后的乙醇提取工艺进行研究。研究结果表明,最佳提取工艺条件是:体积分数为40%乙醇,以液固比20:1,在40℃提取40min,提取次数为1次。与原料未经酶解处理的直接醇提法的提取工艺条件比较... 在酶法提取虎杖中白藜芦醇的过程中,对原料经酶解处理后的乙醇提取工艺进行研究。研究结果表明,最佳提取工艺条件是:体积分数为40%乙醇,以液固比20:1,在40℃提取40min,提取次数为1次。与原料未经酶解处理的直接醇提法的提取工艺条件比较,原料经酶解处理后,可以在较低的乙醇浓度、较低的温度下,提取较短的时间即可达到较好的提取效果。经HPLC分析,从虎杖中提取白藜芦醇的得率达13.85mg/g,粗提物中白藜芦醇纯度达22.7%。 展开更多
关键词 酶处理 提取工艺 白藜芦醇 虎杖
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凝胶柱层析分离虎杖中白藜芦醇的研究 被引量:10
14
作者 张凌燕 郭晋隆 +4 位作者 叶冰莹 张华 许莉萍 陈如凯 陈由强 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第1期104-107,139,共5页
本论文初步探讨了虎杖中白藜芦醇分离纯化的工艺条件,比较了不同溶剂、不同浓度、不同流速洗脱条件下白藜芦醇样品在LH-20凝胶层析柱上的分离效果,以及虎杖的乙醇提取液通过氯仿、乙酸乙酯萃取,凝胶柱层析分离后的成分变化,实验表明,当... 本论文初步探讨了虎杖中白藜芦醇分离纯化的工艺条件,比较了不同溶剂、不同浓度、不同流速洗脱条件下白藜芦醇样品在LH-20凝胶层析柱上的分离效果,以及虎杖的乙醇提取液通过氯仿、乙酸乙酯萃取,凝胶柱层析分离后的成分变化,实验表明,当以甲醇为洗脱液,浓度为60%,流速为0.5mL/min时,白藜芦醇样品的分离效果最好。采用中压液相色谱检测收集到的白藜芦醇纯度(以白藜芦醇峰面积占总峰面积计算)可达80.34%,回收率达86.16%。 展开更多
关键词 虎杖 白藜芦醇 LH-20凝胶
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虎杖的化学成分研究 被引量:23
15
作者 金雪梅 金光洙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1446-1448,共3页
目的对虎杖根及根茎的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱进行分离,通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从其乙醇提取物的乙醚部分分离得到7个化合物,分别鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、黄葵内酯(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、... 目的对虎杖根及根茎的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱进行分离,通过化学和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从其乙醇提取物的乙醚部分分离得到7个化合物,分别鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、大黄素(Ⅱ)、黄葵内酯(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、香豆素(Ⅵ)和2-乙氧基-8-乙酰基-1,4-萘醌(Ⅶ)。结论化合物Ⅶ为新化合物,命名为虎杖素A(cuspidatumin A),Ⅲ为首次从虎杖中分得。 展开更多
关键词 虎杖 虎杖素A 2-乙氧基-8-乙酰基-1 4-萘醌 黄葵内酯
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大孔吸附树脂对虎杖中白藜芦醇吸附性能的研究 被引量:25
16
作者 朱立贤 金征宇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期75-78,共4页
本文研究了多种大孔吸附树脂对白藜芦醇的吸附与脱附性能,从中选出H103树脂具有较大吸附量和解吸率。动态吸附实验研究了提取液浓度、pH、流速对H103树脂吸附量的影响,适合的上柱浓度为0.7157mg/ml,上柱液的pH为4.10,上柱液流速为2BV/h... 本文研究了多种大孔吸附树脂对白藜芦醇的吸附与脱附性能,从中选出H103树脂具有较大吸附量和解吸率。动态吸附实验研究了提取液浓度、pH、流速对H103树脂吸附量的影响,适合的上柱浓度为0.7157mg/ml,上柱液的pH为4.10,上柱液流速为2BV/h。4倍树脂床体积的80%乙醇以1BV/h的流速进行洗脱即可基本将白藜芦醇完全从H103树脂上解吸下来。 展开更多
关键词 大孔吸附树脂 虎杖 白藜芦醇
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超临界流体CO_2提取虎杖中的有效成分 被引量:7
17
作者 童胜强 颜继忠 +2 位作者 钟朝康 李震宇 祝利娟 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第3期208-209,共2页
以大黄素为指标对虎杖中的有效成分进行超临界流体CO2萃取。用正交设计法考察了最优萃取条件。影响超临界流体萃取率的主要因素依次是:动态流量、温度、压力、时间;确定了大黄素的最佳萃取条件是:萃取压力25 MPa,萃取温度55℃,动态流量8... 以大黄素为指标对虎杖中的有效成分进行超临界流体CO2萃取。用正交设计法考察了最优萃取条件。影响超临界流体萃取率的主要因素依次是:动态流量、温度、压力、时间;确定了大黄素的最佳萃取条件是:萃取压力25 MPa,萃取温度55℃,动态流量8 kg/h,萃取时间30 m in。超临界流体萃取大黄素的提取率达0.36%。 展开更多
关键词 超临界流体萃取 正交试验 虎杖 大黄索
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紫外分光光度法同时测定虎杖中芪类和蒽醌类化合物 被引量:16
18
作者 倪网东 满瑞林 +1 位作者 李志明 卢红梅 《化学工程师》 CAS 2006年第2期35-36,39,共3页
论文提出了虎杖药材中芪类和蒽醌类化合物紫外分光光度测定方法。调节虎杖EtOH提取液pH值至8,在314nm和338nm处测定吸光度,通过联立方程求解,同时测定芪类和蒽醌类化合物。白藜芦醇苷样品平均含量为1.95%,RSD为1.4%,加标回收率... 论文提出了虎杖药材中芪类和蒽醌类化合物紫外分光光度测定方法。调节虎杖EtOH提取液pH值至8,在314nm和338nm处测定吸光度,通过联立方程求解,同时测定芪类和蒽醌类化合物。白藜芦醇苷样品平均含量为1.95%,RSD为1.4%,加标回收率在98.3%-99.8%之间;大黄素平均含量为1.68%,RSD为2.1%,加标回收率在101.6%-108.7%之间。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 测定 虎杖 芪类化合物 蒽醌类化合物
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Doehlert设计法优化虎杖中白藜芦醇的提取工艺 被引量:10
19
作者 汪冬庚 刘文英 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1138-1142,共5页
目的优选出虎杖中白藜芦醇的最佳提取奈件。方法以提取溶剂乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为4个考察因素,以干膏得率、白藜芦醇含量为考察指标,运用Doehlert设计、多重响应的渴求函数优化法对虎杖中白藜芦醇的提取条件进行优... 目的优选出虎杖中白藜芦醇的最佳提取奈件。方法以提取溶剂乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为4个考察因素,以干膏得率、白藜芦醇含量为考察指标,运用Doehlert设计、多重响应的渴求函数优化法对虎杖中白藜芦醇的提取条件进行优化。结果优选的提取条件为以7倍量95%乙醇回流提取2次,每次1h。结论应用Doehlert设计、渴求函数的响应曲面优化法具有使用方便、预测性好的特点,值得推广应用。 展开更多
关键词 虎杖 白藜芦醇 Doehlert设计 响应曲面 渴求函数
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不同提取方法对虎杖中蒽醌类成分及其抗氧化活性影响的研究 被引量:3
20
作者 刘建华 韩立强 +3 位作者 赵汉雨 莫娟 张素梅 潘玉善 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期850-852,共3页
目的研究不同提取方法对虎杖蒽醌类成分及其抗氧化作用的影响。方法采用回流、索氏、微波及超声四种提取方法,测定四种提取液中的游离蒽醌和总蒽醌的含量;采用DPPH,FRAP两种方法测定其抗氧化活性,并分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关... 目的研究不同提取方法对虎杖蒽醌类成分及其抗氧化作用的影响。方法采用回流、索氏、微波及超声四种提取方法,测定四种提取液中的游离蒽醌和总蒽醌的含量;采用DPPH,FRAP两种方法测定其抗氧化活性,并分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。结果在对游离蒽醌的测定中以索氏法为最高(0.53%),其次为超声(0.45%),各种方法之间相比差异显著(P<0.05);在对总蒽醌的测定中,结果如下:索氏(1.16%)>超声(1.15%)>微波(1.04%)>回流(0.80%);抗氧化活性测定发现,以回流液的抗氧化能力最强,其次是微波,二者与超声和索氏的相比有显著性差异(P<0.05);相关性分析发现,蒽醌的含量与抗氧化活性呈显著的负相关(P<0.01)。结论不同提取方法影响虎杖蒽醌类成分和抗氧化活性,蒽醌类成分和抗氧化活性之间具有负相关的关系。 展开更多
关键词 提取方法 虎杖 蒽醌 分光光度法 抗氧化
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