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Tailoring the partitioning of proteins using ionic liquids as adjuvants in polymer-polymer aqueous biphasic systems
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作者 Flavia F.Magalhaes Matheus M.Pereira +3 位作者 Rita de Cassia Superbi de Sousa Ana P.M.Tavares Joao A.P.Coutinho Mara G.Freire 《Green Chemical Engineering》 2022年第4期328-337,共10页
Aqueous biphasic systems(ABS)are promising for proteins purification;however,when dealing with samples comprising several proteins,the selectivity towards a target protein is difficult to achieve.In this work,the addi... Aqueous biphasic systems(ABS)are promising for proteins purification;however,when dealing with samples comprising several proteins,the selectivity towards a target protein is difficult to achieve.In this work,the addition of ionic liquids(ILs)as adjuvants(5 wt%and 10 wt%)in ABS composed of polyethylene glycol(PEG)and dextran was investigated to tailor proteins partitioning between the coexisting phases.The liquid-liquid phase diagrams were determined at 298 K,followed by partition studies of three proteins(bovine serum albumin(BSA),immunoglobulin G(IgG),and cytochrome C(Cyt C)).Partition coefficients of IgG and BSA indicate the preference of both proteins to the dextran-rich phase,whereas Cyt C has no preferential partitioning between the phases.The addition of chloride-based ILs as adjuvants allows to increase or decrease the partition coefficients,thus tailoring the proteins partitioning between the phases.BSA partitioning essentially depends on the IL content in each phase,whereas Cyt C and IgG partitioning is ruled by the ILs chemical structure and established interactions.Molecular docking was carried out to address the ILs effect on the proteins partitioning,supporting experimental observations,while identifying the specific interactions occurring.The partition of each protein in polymer-salt ABS with ILs as adjuvants was determined,demonstrating the higher tailoring ability of polymer-polymer ABS when adding ILs.Finally,the partition of each protein in presence of the remaining ones was determined,as well as the selectivity of the studied systems to separate each pair of proteins,paving the way for their use in liquidliquid chromatography. 展开更多
关键词 Aqueous biphasic systems polymer-polymer systems Protein partition Ionic liquids ADJUVANTS
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改性PMMA树脂本体聚合反应及拉挤工艺应用 被引量:1
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作者 曾鑫志 师俊峰 +3 位作者 关静 刘佩佩 杨威 张彦飞 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期142-148,169,共8页
为了实现拉挤工艺成型纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合材料的生产,采用了不同的助剂来调控PMMA聚合反应过程,改善甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的本体聚合。其中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)作为增塑剂,N,N-二甲基苯胺(DMA)和乙酸丁酯(BAC)作... 为了实现拉挤工艺成型纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合材料的生产,采用了不同的助剂来调控PMMA聚合反应过程,改善甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的本体聚合。其中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)作为增塑剂,N,N-二甲基苯胺(DMA)和乙酸丁酯(BAC)作为反应调整助剂,将各种助剂以一定比例混入树脂体系中进行聚合。首先将各树脂体系在60℃进行20 min预聚合得到预聚体,再对不同体系的预聚体进行差示扫描量热(DSC)测试和反应动力学分析。结果表明,在不同升温速率(β)下,加入DMA体系的反应起始温度都有所降低,DMA能够加快聚合初期的反应进程,而加入BAC则使得β为25℃/min时的反应温度区间从36.1℃提高到41.3℃。使用Kissinger法和Ozawa法进行拟合分析,得到各体系反应的平均活化能(Ea),其中加入DMA使得体系Ea降低至40.71 kJ/mol,比未添加反应调整助剂的体系下降了16.9%。最终用各体系树脂进行拉挤实验,发现仅有添加了BAC的体系能够生产质量合格的产品。在拉挤工艺生产纤维增强PMMA复合材料过程中,加入一定量BAC助剂能够减缓树脂聚合集中放热,提高产品质量。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸甲酯 反应动力学 自由基聚合 本体聚合 拉挤工艺
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我国丁苯橡胶的供需现状及发展分析
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作者 崔小明 《石油化工技术与经济》 CAS 2024年第4期15-21,共7页
分析了我国丁苯橡胶(SBR)的供需现状及发展前景。2023年,我国SBR的生产能力为1887 kt/a,表观消费量为1554 kt,预计2028年的生产能力和表观消费量将分别达到2200 kt/a和1700 kt。未来我国SBR产能将过剩,市场竞争更加激烈,今后要慎重新建... 分析了我国丁苯橡胶(SBR)的供需现状及发展前景。2023年,我国SBR的生产能力为1887 kt/a,表观消费量为1554 kt,预计2028年的生产能力和表观消费量将分别达到2200 kt/a和1700 kt。未来我国SBR产能将过剩,市场竞争更加激烈,今后要慎重新建或者扩建新产能,建议在完善现有生产技术的基础上,加快新产品和新技术的研究与开发,不断提高产品质量,降低生产成本,满足国内需求的同时积极开拓国外市场。 展开更多
关键词 丁苯橡胶 乳液聚合丁苯橡胶 溶液聚合丁苯橡胶 供需现状 发展分析
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卧式捏合反应器及其在聚合工业中的研究进展
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作者 成文凯 颜金钰 +1 位作者 王嘉骏 冯连芳 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第3期768-781,共14页
卧式捏合反应器具有大的反应体积,优异的混合性能、表面更新性能、传热性能和自清洁性能,因而在本体聚合、缩合聚合和聚合物脱挥等领域具有广阔的应用前景。综述了几种捏合反应器及其搅拌特性研究,以及在聚合工业中的应用研究,指出捏合... 卧式捏合反应器具有大的反应体积,优异的混合性能、表面更新性能、传热性能和自清洁性能,因而在本体聚合、缩合聚合和聚合物脱挥等领域具有广阔的应用前景。综述了几种捏合反应器及其搅拌特性研究,以及在聚合工业中的应用研究,指出捏合反应器具有非常复杂的几何结构,实验测量技术具有很大的局限性,计算流体力学(CFD)模拟为主要的研究方法;进一步指出具有自清洁特性的捏合反应器是聚合物搅拌设备开发的主要方向,高效、集约化、绿色、环保的先进工艺与装置是促进我国聚合工业发展的关键。 展开更多
关键词 捏合反应器 搅拌特性 计算流体力学 过程强化 本体聚合 缩合聚合 聚合物脱挥
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水相RAFT聚合合成中低相对分子质量窄分布聚丙烯酰胺
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作者 林朝阳 郝小飞 +3 位作者 霍炳臣 张彦昌 王冬梅 李天仚 《化学研究》 CAS 2024年第4期352-361,共10页
为开发一种高效的RAFT试剂和简便的合成相对分子质量较高的窄分布聚丙烯酰胺的方法,合成了一种新型的可控/活性聚合链转移剂(RAFT试剂)1,4-苄基三硫代碳酸酯基二丙酸,该RAFT试剂在热引发或光引发条件下,引发活性可控水溶液聚合反应合成... 为开发一种高效的RAFT试剂和简便的合成相对分子质量较高的窄分布聚丙烯酰胺的方法,合成了一种新型的可控/活性聚合链转移剂(RAFT试剂)1,4-苄基三硫代碳酸酯基二丙酸,该RAFT试剂在热引发或光引发条件下,引发活性可控水溶液聚合反应合成了窄分布的低相对分子质量及中等相对分子质量聚丙烯酰胺,且分散系数Mw/Mn<1.1。通过改变单体[M]0/链转移剂[CTA]0/引发剂进料比([M]0/[CTA]0/[I]0)合成了不同相对分子质量的窄分布的聚丙烯酰胺,相对分子质量最高可达5.0×10^(6)。聚丙烯酰胺相对分子质量及分散系数由凝胶渗透色谱-18角度激光散射仪测定。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 RAFT聚合 水相聚合 窄相对分子质量分布
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镍催化可控/活性自由基聚合反应研究进展
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作者 程骁恺 历伟 +1 位作者 王靖岱 阳永荣 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1105-1117,共13页
可控/活性自由基聚合是近年来发展的温和、聚合反应进程可控、分子结构可设计性强的自由基聚合反应技术,其核心在于活性自由基中间体与催化剂/链转移剂的可逆活化/失活过程,常用于极性单体聚合制备结构多样的有机高分子材料。镍催化剂... 可控/活性自由基聚合是近年来发展的温和、聚合反应进程可控、分子结构可设计性强的自由基聚合反应技术,其核心在于活性自由基中间体与催化剂/链转移剂的可逆活化/失活过程,常用于极性单体聚合制备结构多样的有机高分子材料。镍催化剂具有多变的中心金属价态及多样的聚合反应机理,在可控/活性自由基聚合领域存在独特的优势。对近年来原子转移自由基聚合(ATRP)和有机金属控制的活性自由基聚合(OMRP)中的镍催化剂结构、聚合反应机理、反应行为和产物结构特征进行了综述,并对镍催化的可控/活性自由基聚合未来发展方向和应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 催化剂 自由基 聚合 可控/活性自由基聚合
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丙烯酸丁酯碘转移细乳液聚合动力学
7
作者 常兆恒 章璐鑫 包永忠 《化学反应工程与工艺》 CAS 2024年第2期160-167,共8页
碘转移聚合(ITP)是一种链调控剂易得的可逆失活自由基聚合法,细乳液ITP具有高的链调控剂使用效率和乳液稳定性。以碘仿为链转移剂、2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)为引发剂,进行丙烯酸丁酯(BA)细乳液ITP,研究AIBA浓度、碘仿浓度和... 碘转移聚合(ITP)是一种链调控剂易得的可逆失活自由基聚合法,细乳液ITP具有高的链调控剂使用效率和乳液稳定性。以碘仿为链转移剂、2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)为引发剂,进行丙烯酸丁酯(BA)细乳液ITP,研究AIBA浓度、碘仿浓度和聚合温度对BA聚合转化率、反应速率、聚丙烯酸丁酯(PBA)平均分子量和分子量分布的影响。结果表明:BA细乳液ITP反应快,前期符合一级反应特征,表观反应速率常数随AIBA浓度增大和聚合温度升高而增大;碘仿浓度对反应速率影响不大,但影响PBA的分子量,当碘仿相对单体的摩尔浓度由1‰降低到0.25‰时,转化率大于90%的PBA的数均分子量由1.2×10^(5)增大到5.0×10^(5)左右。以PBA为大分子调节剂种子乳液进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)扩链(其中BA与MMA物质的量比为1:1),成功制备了分子量和乳胶粒子粒径均增大的PMMA-b-PBA-b-PMMA共聚物乳液。聚合动力学研究和聚合物结构表征证实了BA和MMA细乳液聚合的“活性”特征。 展开更多
关键词 丙烯酸丁酯 碘转移聚合 细乳液聚合 聚合反应速率 分子量
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微反应器内阳离子聚合研究进展
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作者 何宇航 谢丹 吕阳成 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1302-1316,共15页
阳离子聚合是制备高分子材料的重要方法之一。因阳离子聚合反应活性高、可控性差,采用传统的方式对其进行深入研究难度往往很大。微反应器技术因其优异的过程控制能力在阳离子聚合研究中表现出得天独厚的优势。本文介绍了微反应器内传... 阳离子聚合是制备高分子材料的重要方法之一。因阳离子聚合反应活性高、可控性差,采用传统的方式对其进行深入研究难度往往很大。微反应器技术因其优异的过程控制能力在阳离子聚合研究中表现出得天独厚的优势。本文介绍了微反应器内传统阳离子聚合和活性阳离子聚合的研究进展,论述了微反应器对提高异丁烯、乙烯基醚类单体阳离子聚合反应可控性、反应效率以及机理研究的重要作用,探讨了阳离子聚合体系和装备理性设计的方向。 展开更多
关键词 微反应器 过程控制 阳离子聚合 活性聚合 理性设计
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固相聚合对萘环液晶聚芳酯结构与性能的影响
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作者 魏朋 李志强 +3 位作者 李娇娇 李俊慧 刘东 耿嘉骏 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期50-55,共6页
为解决液晶聚芳酯熔融缩聚反应后期由于反应温度和熔体黏度过高导致的降解交联副反应以及成形加工困难等问题,以6-羟基-2-萘甲酸(HNA)、2,6-萘二羧酸(NDA)、对苯二甲酸(TA)、4,4'-二羟基联苯(BP)为原料,采用原位一锅熔融聚合法制备... 为解决液晶聚芳酯熔融缩聚反应后期由于反应温度和熔体黏度过高导致的降解交联副反应以及成形加工困难等问题,以6-羟基-2-萘甲酸(HNA)、2,6-萘二羧酸(NDA)、对苯二甲酸(TA)、4,4'-二羟基联苯(BP)为原料,采用原位一锅熔融聚合法制备了低分子量萘环热致液晶聚芳酯,并对其进行固相聚合。通过差示扫描量热仪、热重分析仪、偏光显微镜、X射线衍射和熔融指数仪对固相聚合后的液晶聚芳酯结构与性能进行了测试。结果表明,液晶聚芳酯的熔融温度和结晶度受聚合时间和温度的影响较大,呈现出先增加后降低的变化趋势,但并不会改变聚芳酯的晶体结构,同样属于正交晶型。此外,固相聚合在温度305℃下反应12 h,液晶聚芳酯热学和结晶性能得到明显改善;高于此时间和温度时聚芳酯的熔点开始降低,热降解反应开始进行,热稳定性和结晶性能下降。 展开更多
关键词 热致液晶聚芳酯 熔融聚合 固相聚合 热学性能 晶体结构
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氯乙烯聚合研究进展
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作者 邢志浩 高晨阳 +1 位作者 张磊 郭岩锋 《齐鲁石油化工》 2024年第1期70-75,82,共7页
聚氯乙烯(PVC)由于其低成本和通用性,应用领域广泛。自由基聚合在PVC工业生产上获得广泛应用,随着PVC市场竞争日趋激烈,具有低刺激性气味、高增塑剂吸收率和高热稳定性等性能的高品质通用型PVC更易受市场青睐,沉淀聚合法能够避免分散剂... 聚氯乙烯(PVC)由于其低成本和通用性,应用领域广泛。自由基聚合在PVC工业生产上获得广泛应用,随着PVC市场竞争日趋激烈,具有低刺激性气味、高增塑剂吸收率和高热稳定性等性能的高品质通用型PVC更易受市场青睐,沉淀聚合法能够避免分散剂的使用,可以获得特殊性能PVC树脂;可逆失活自由基聚合技术具有潜在的应用前景,近年来获得广泛的关注,包括可逆加成-断裂链转移聚合、原子转移自由基聚合和氮氧稳定自由基聚合等。本文分别围绕自由基聚合和可逆失活自由基聚合两个方面总结了近期国内外氯乙烯聚合的研究进展,并提出发展建议。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 悬浮聚合 自由基聚合 可逆活性自由基聚合
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生物基耐高温PA5T/56的高效制备及表征
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作者 雪冰峰 张烨 +8 位作者 张斌 付鹏 崔喆 张袁铖 李鑫 庞新厂 赵蔚 张晓朦 刘民英 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期22-28,69,共8页
目前,耐高温尼龙(PA)的生产主要采用“预聚合+固相后聚合”法,然而固相后聚合过程中存在的制备周期长、副反应多等技术难题长期得不到有效解决。笔者以生物基戊二胺(PDA)、对苯二甲酸(TPA)和己二酸(AA)为原料,通过在固相后聚合过程前期... 目前,耐高温尼龙(PA)的生产主要采用“预聚合+固相后聚合”法,然而固相后聚合过程中存在的制备周期长、副反应多等技术难题长期得不到有效解决。笔者以生物基戊二胺(PDA)、对苯二甲酸(TPA)和己二酸(AA)为原料,通过在固相后聚合过程前期加入适量水,高效制备了生物基耐高温PA5T/56。研究了TPA与AA的物质的量比对产物熔点的影响,结果表明当其物质的量比为6∶4时,产物(P64)的熔点为309℃,可以作为耐高温工程塑料使用。考察了固相后聚合阶段用水量、反应温度、保温时间和预聚物粒径对固相后聚合产物相对黏度的影响,确定了优化工艺条件:用水量与设备的体积比为1∶300、反应温度为260℃、保温时间为6h、预聚物粒径<0.1mm。通过傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振氢谱确认了产物的分子结构。热性能测试结果表明,P64的熔点为309℃,起始热分解温度为375℃,即样品具有很宽的温度加工区间和良好的熔融加工温度窗口。力学性能测试结果表明,P64拉伸强度为85.7 MPa、断裂伸长率15.4%、缺口冲击强度为5.56kJ/m^(2),这与商品化PA6T共聚物的性能相近,表明该样品可以部分代替PA6T共聚物使用,拓宽了应用领域。 展开更多
关键词 耐高温尼龙 生物基尼龙5T/56 聚合工艺 预聚合+固相后聚合 结构与性能
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丙烯等规配位聚合催化剂及电容器膜基材iPP的制备技术研究进展
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作者 曹春鹏 赵星月 +3 位作者 李涵 刘景蛟 盖超杰 黄启谷 《电力电容器与无功补偿》 2024年第1期15-26,共12页
生产包括电容器膜基材iPP在内高端聚丙烯的关键技术是丙烯高等规聚合的高活性催化剂和先进聚合工艺。本文详细介绍了丙烯聚合催化剂的发展历程,包括高效Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和非茂金属催化剂,指出了在合成电容器基材iPP... 生产包括电容器膜基材iPP在内高端聚丙烯的关键技术是丙烯高等规聚合的高活性催化剂和先进聚合工艺。本文详细介绍了丙烯聚合催化剂的发展历程,包括高效Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和非茂金属催化剂,指出了在合成电容器基材iPP方面此三类催化剂的优缺点。阐述了烯烃聚合催化剂的近期发展动态:产生了在催化剂结构/组成中引入强吸电子基团有利于提高催化剂活性和聚烯烃分子量的新理论,发展了新一代烯烃聚合催化剂包括内外给电子体于同一分子的丙烯聚合催化剂和全杂环金属有机催化剂,提出了制备嵌端共聚烯烃的可逆“络合-断开”配位聚合新方法。基于丙烯聚合先进工艺,结合高端电容器膜基材iPP技术指标的严苛要求,分析了聚丙烯粉料和粒料中灰分产生的主要因素,建立了在聚丙烯粉料灭活之前进入复合有机溶剂洗涤工序的生产方法,制备合格的高端电容器膜基材i PP。 展开更多
关键词 高活性催化剂 配位聚合 先进聚合工艺 等规聚丙烯 高端电容器膜基材
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当前肥料市场不同短链聚磷酸盐肥料关键性状之比较
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作者 亢龙飞 徐琳峰 +2 位作者 王诗荣 江诚涛 褚贵新 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期1134-1143,共10页
目前,市场所售的聚磷酸盐肥料质量参差不齐。该研究从全国肥料市场收集10种具有代表性的聚磷酸盐肥料,测定其总氮、总磷(以P2O5计)含量,及聚合度、聚合率和溶解度等指标,采用层次聚类方法和Mantel检验进行比较。结果显示,样品肥料的平... 目前,市场所售的聚磷酸盐肥料质量参差不齐。该研究从全国肥料市场收集10种具有代表性的聚磷酸盐肥料,测定其总氮、总磷(以P2O5计)含量,及聚合度、聚合率和溶解度等指标,采用层次聚类方法和Mantel检验进行比较。结果显示,样品肥料的平均聚合度为4.00,测定值与标注值的平均偏差为6.38%;平均聚合率为83.8%,测定值与标注值的平均偏差为2.59%;总氮含量在8.6%~28.7%,测定值与标注值的平均偏差为2.59%;总磷含量在18.0%~64.2%。Mantel检验结果显示,总氮含量、总磷含量、酸碱度和盐分指数与肥料的聚合率有显著(P<0.05)关联,总磷含量、溶解度、盐分指数、缩二脲含量与聚合度有显著关联。结果表明,不同聚磷酸盐肥料的性质差异显著,且部分肥料指标的测定值与标注值之间具有明显差异。不同肥料生产单位亟须统一指标测定体系,以便提供精准、全面的商品信息。 展开更多
关键词 聚磷酸盐肥料 溶解度 聚合度 聚合率 磷肥
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苯乙烯防聚合研究
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作者 熊丽萍 戴冬燕 李小燕 《山东化工》 CAS 2024年第17期170-172,共3页
苯乙烯作为一类十分重要的化工原料,无论是在生产、运输,还是贮存过程中,都可能会因其发生自聚反应,而造成不可逆的损失,甚至引发安全事故。苯乙烯聚合问题是全国苯乙烯装置都面临的比较棘手的一个问题,本文从苯乙烯的聚合机理出发,分... 苯乙烯作为一类十分重要的化工原料,无论是在生产、运输,还是贮存过程中,都可能会因其发生自聚反应,而造成不可逆的损失,甚至引发安全事故。苯乙烯聚合问题是全国苯乙烯装置都面临的比较棘手的一个问题,本文从苯乙烯的聚合机理出发,分析了苯乙烯聚合可能的原因,并结合生产实际,从温度、阻聚剂、填料和工艺等方面,提出了相应的防聚措施来阻止其发生自聚反应,或者减缓其聚合速率,从而使得苯乙烯能够贮存更长的时间,这对苯乙烯的工业生产具有重要意义。 展开更多
关键词 苯乙烯 防聚合 阻聚剂
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磷渣酸高温活化低品位磷矿制备聚合态磷肥
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作者 李莹莹 孙玉翠 +3 位作者 梅毅 匡家灵 刘翠侠 马航 《化工矿物与加工》 CAS 2024年第3期30-36,共7页
以低品位磷矿和磷渣酸为主要原料,采用高温煅烧方法对其进行活化,制备了一种聚合态磷肥,通过单因素试验对反应条件进行了探索,得到的适宜反应条件为:聚合反应温度600℃、聚合反应时间40 min、原料配比m(酸P_(2)O_(5))/m(矿P_(2)O_(5))为... 以低品位磷矿和磷渣酸为主要原料,采用高温煅烧方法对其进行活化,制备了一种聚合态磷肥,通过单因素试验对反应条件进行了探索,得到的适宜反应条件为:聚合反应温度600℃、聚合反应时间40 min、原料配比m(酸P_(2)O_(5))/m(矿P_(2)O_(5))为2.5。在此条件下制备得到的聚合态磷肥为疏松多孔的块状结构,其中聚合磷质量分数为35.70%、聚合率为86.47%,有效磷质量分数为36.40%、占总磷的88%,钙、镁的有效占比分别为60.3%和75.6%,溶解试验结果显示该聚合态磷肥主要以枸溶性为主。 展开更多
关键词 低品位磷矿 磷渣酸 聚合磷 高温聚合 聚合率 磷肥
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主客体相互作用实现含氟单体水相聚合诱导自组装
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作者 丁柯 丁石宗 韩安迪 《辽宁化工》 CAS 2024年第1期26-30,共5页
论文致力于高浓度高重现性的精准制备含氟组装体,同时将微波辅助用于聚合诱导自组装(PISA),建立微波辅助含氟单体水相PISA新方法。引入随机甲基-β-环糊精(MCD)与含氟疏水单体形成水溶性主客体复合物,在微波辅助下成功制备不同粒径的组... 论文致力于高浓度高重现性的精准制备含氟组装体,同时将微波辅助用于聚合诱导自组装(PISA),建立微波辅助含氟单体水相PISA新方法。引入随机甲基-β-环糊精(MCD)与含氟疏水单体形成水溶性主客体复合物,在微波辅助下成功制备不同粒径的组装体,通过接触角的测试,证明了含氟微球具有良好的成膜性能和疏水性能,可以用作含氟水性涂料。 展开更多
关键词 主客体相互作用 RAFT聚合 聚合诱导自组装 含氟组装体
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苯乙烯阻聚剂的研究及应用进展
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作者 董雁春 《精细石油化工进展》 CAS 2024年第4期36-42,共7页
随着我国环境保护政策的日益严格,优化、更新替代苯乙烯行业的阻聚剂是关注的热点之一。本文主要从聚合反应的抑制机制等方面综述了硝基苯酚类、醌类、酚类、羟胺类、芳胺类、吡啶类及多硝基型化合物及其复配阻聚剂的研究进展,重点分析... 随着我国环境保护政策的日益严格,优化、更新替代苯乙烯行业的阻聚剂是关注的热点之一。本文主要从聚合反应的抑制机制等方面综述了硝基苯酚类、醌类、酚类、羟胺类、芳胺类、吡啶类及多硝基型化合物及其复配阻聚剂的研究进展,重点分析苯乙烯阻聚剂特点、研究及应用现状。结果显示,高效复配阻聚剂具有绿色环保、低氮排放、化学性质稳定、毒性低、剂量小和成本低等优点,它是苯乙烯生产中安全环保、长周期稳定运行、绿色生产的关键之一。 展开更多
关键词 苯乙烯 阻聚剂 复配阻聚剂 电子受体型阻聚剂 氢供体型阻聚剂 自由基型阻聚剂
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本体法聚氯乙烯预聚合釜防粘釜技术改进
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作者 惠总裁 王西能 +1 位作者 赵斌 杨光 《聚氯乙烯》 CAS 2024年第7期1-4,共4页
介绍了本体法聚氯乙烯生产工艺,分析了预聚合釜粘釜的主要原因并提出了相应的改进措施,包括增加预聚合釜自动高压清洗装置和防粘釜剂自动喷涂装置。改进后延长了预聚合釜的清釜周期,提高了装置产能,降低清釜作业带来的安全风险。
关键词 氯乙烯 本体聚合 预聚合釜 防粘釜剂 高压清洗
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ACQ、AIE聚合物纳米粒子发光性能及其在喷墨印花中的应用
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作者 梁小琴 梁梨花 +1 位作者 朱尽顺 马明月 《现代纺织技术》 北大核心 2024年第4期84-92,共9页
为探究聚集诱导猝灭(ACQ)型和聚集诱导发光(AIE)型聚合物纳米粒子(PNPs)的发光性能,以及二者在喷墨印花中的应用效果,采用细乳液聚合技术原位包覆ACQ染料尼罗红(NR)和AIE染料四苯基乙烯(TPE),制得ACQ-PNPs和AIE-PNPs。采用重量法、动态... 为探究聚集诱导猝灭(ACQ)型和聚集诱导发光(AIE)型聚合物纳米粒子(PNPs)的发光性能,以及二者在喷墨印花中的应用效果,采用细乳液聚合技术原位包覆ACQ染料尼罗红(NR)和AIE染料四苯基乙烯(TPE),制得ACQ-PNPs和AIE-PNPs。采用重量法、动态光散射、扫描电镜、紫外-可见分光光度法和荧光光谱法等研究了染料用量对PMMA/NR NPs和PMMA/TPE NPs的最终转化率、颗粒特征和发光性能的影响;将poly(MMA-co-20%BA)/NR NPs和poly(MMA-co-20%BA)/TPE NPs乳液配制成墨水,用于棉织物的喷墨打印,探究两类墨水在棉织物上的喷墨印花效果。结果表明:当染料质量分数低于1.5%时,NR和TPE染料对PMMA/NR NPs和PMMA/TPE NPs体系聚合反应最终转化率和纳米粒子尺寸影响均较小,PMMA/NR NPs荧光强度随NR染料质量分数的增加呈现先增加后趋于稳定的趋势,而PMMA/TPE NPs荧光强度与TPE染料近乎呈线性正相关。此外,经poly(MMA-co-20%BA)/NR和poly(MMA-co-20%BA)/TPE NPs墨水喷墨打印后的棉织物,其图案分别呈现出明亮的红色和蓝色荧光。研究表明,在合适的染料浓度范围内,采用细乳液聚合法制得的ACQ和AIE聚合物纳米粒子乳液在喷墨印花领域中均有良好的应用前景。 展开更多
关键词 聚集诱导发光 聚集荧光猝灭 聚合物纳米粒子 细乳液聚合 发光性能 喷墨印花
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多孔有机笼配体的合成及催化性能研究
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作者 蔡粤 何涛 方蔚伟 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第8期1094-1099,共6页
文章通过两步反应简单高效地制备出目标多孔有机笼RCC3,将其作为配体和CuBr_(2)配位构建多孔有机笼配合物RCC3@Cu。采用X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)和电喷雾电离质谱(electrospray ionization mass spectrometry,ESI-MS)表征RCC3... 文章通过两步反应简单高效地制备出目标多孔有机笼RCC3,将其作为配体和CuBr_(2)配位构建多孔有机笼配合物RCC3@Cu。采用X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)和电喷雾电离质谱(electrospray ionization mass spectrometry,ESI-MS)表征RCC3@Cu的结构与组成,结果表明,RCC3@Cu配位稳定,有望用于介导原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)。采用RCC3配体介导甲基丙烯酸甲酯(MMA)的ATRP,2 h其转化率达到80%,聚合物分散性指数(polymer dispersity index,PDI)为1.15;最终转化率为98.5%,PDI为1.16。聚合动力学显示RCC3介导的ATRP为近似一级反应动力学,符合活性聚合特征。该文研究RCC3配体介导不同类型单体的聚合,验证了RCC3配体具有单体泛用性。研究结果表明,RCC3体可有效应用于ATRP催化,有进一步研究价值。 展开更多
关键词 分子笼 多孔有机笼(POCs) 原子转移自由基聚合(ATRP) 催化剂 活性聚合
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