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Tailoring the partitioning of proteins using ionic liquids as adjuvants in polymer-polymer aqueous biphasic systems
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作者 Flavia F.Magalhaes Matheus M.Pereira +3 位作者 Rita de Cassia Superbi de Sousa Ana P.M.Tavares Joao A.P.Coutinho Mara G.Freire 《Green Chemical Engineering》 2022年第4期328-337,共10页
Aqueous biphasic systems(ABS)are promising for proteins purification;however,when dealing with samples comprising several proteins,the selectivity towards a target protein is difficult to achieve.In this work,the addi... Aqueous biphasic systems(ABS)are promising for proteins purification;however,when dealing with samples comprising several proteins,the selectivity towards a target protein is difficult to achieve.In this work,the addition of ionic liquids(ILs)as adjuvants(5 wt%and 10 wt%)in ABS composed of polyethylene glycol(PEG)and dextran was investigated to tailor proteins partitioning between the coexisting phases.The liquid-liquid phase diagrams were determined at 298 K,followed by partition studies of three proteins(bovine serum albumin(BSA),immunoglobulin G(IgG),and cytochrome C(Cyt C)).Partition coefficients of IgG and BSA indicate the preference of both proteins to the dextran-rich phase,whereas Cyt C has no preferential partitioning between the phases.The addition of chloride-based ILs as adjuvants allows to increase or decrease the partition coefficients,thus tailoring the proteins partitioning between the phases.BSA partitioning essentially depends on the IL content in each phase,whereas Cyt C and IgG partitioning is ruled by the ILs chemical structure and established interactions.Molecular docking was carried out to address the ILs effect on the proteins partitioning,supporting experimental observations,while identifying the specific interactions occurring.The partition of each protein in polymer-salt ABS with ILs as adjuvants was determined,demonstrating the higher tailoring ability of polymer-polymer ABS when adding ILs.Finally,the partition of each protein in presence of the remaining ones was determined,as well as the selectivity of the studied systems to separate each pair of proteins,paving the way for their use in liquidliquid chromatography. 展开更多
关键词 Aqueous biphasic systems polymer-polymer systems Protein partition Ionic liquids ADJUVANTS
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卧式捏合反应器及其在聚合工业中的研究进展
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作者 成文凯 颜金钰 +1 位作者 王嘉骏 冯连芳 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第3期768-781,共14页
卧式捏合反应器具有大的反应体积,优异的混合性能、表面更新性能、传热性能和自清洁性能,因而在本体聚合、缩合聚合和聚合物脱挥等领域具有广阔的应用前景。综述了几种捏合反应器及其搅拌特性研究,以及在聚合工业中的应用研究,指出捏合... 卧式捏合反应器具有大的反应体积,优异的混合性能、表面更新性能、传热性能和自清洁性能,因而在本体聚合、缩合聚合和聚合物脱挥等领域具有广阔的应用前景。综述了几种捏合反应器及其搅拌特性研究,以及在聚合工业中的应用研究,指出捏合反应器具有非常复杂的几何结构,实验测量技术具有很大的局限性,计算流体力学(CFD)模拟为主要的研究方法;进一步指出具有自清洁特性的捏合反应器是聚合物搅拌设备开发的主要方向,高效、集约化、绿色、环保的先进工艺与装置是促进我国聚合工业发展的关键。 展开更多
关键词 捏合反应器 搅拌特性 计算流体力学 过程强化 本体聚合 缩合聚合 聚合物脱挥
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水相RAFT聚合合成中低相对分子质量窄分布聚丙烯酰胺
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作者 林朝阳 郝小飞 +3 位作者 霍炳臣 张彦昌 王冬梅 李天仚 《化学研究》 CAS 2024年第4期352-361,共10页
为开发一种高效的RAFT试剂和简便的合成相对分子质量较高的窄分布聚丙烯酰胺的方法,合成了一种新型的可控/活性聚合链转移剂(RAFT试剂)1,4-苄基三硫代碳酸酯基二丙酸,该RAFT试剂在热引发或光引发条件下,引发活性可控水溶液聚合反应合成... 为开发一种高效的RAFT试剂和简便的合成相对分子质量较高的窄分布聚丙烯酰胺的方法,合成了一种新型的可控/活性聚合链转移剂(RAFT试剂)1,4-苄基三硫代碳酸酯基二丙酸,该RAFT试剂在热引发或光引发条件下,引发活性可控水溶液聚合反应合成了窄分布的低相对分子质量及中等相对分子质量聚丙烯酰胺,且分散系数Mw/Mn<1.1。通过改变单体[M]0/链转移剂[CTA]0/引发剂进料比([M]0/[CTA]0/[I]0)合成了不同相对分子质量的窄分布的聚丙烯酰胺,相对分子质量最高可达5.0×10^(6)。聚丙烯酰胺相对分子质量及分散系数由凝胶渗透色谱-18角度激光散射仪测定。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 RAFT聚合 水相聚合 窄相对分子质量分布
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镍催化可控/活性自由基聚合反应研究进展
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作者 程骁恺 历伟 +1 位作者 王靖岱 阳永荣 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1105-1117,共13页
可控/活性自由基聚合是近年来发展的温和、聚合反应进程可控、分子结构可设计性强的自由基聚合反应技术,其核心在于活性自由基中间体与催化剂/链转移剂的可逆活化/失活过程,常用于极性单体聚合制备结构多样的有机高分子材料。镍催化剂... 可控/活性自由基聚合是近年来发展的温和、聚合反应进程可控、分子结构可设计性强的自由基聚合反应技术,其核心在于活性自由基中间体与催化剂/链转移剂的可逆活化/失活过程,常用于极性单体聚合制备结构多样的有机高分子材料。镍催化剂具有多变的中心金属价态及多样的聚合反应机理,在可控/活性自由基聚合领域存在独特的优势。对近年来原子转移自由基聚合(ATRP)和有机金属控制的活性自由基聚合(OMRP)中的镍催化剂结构、聚合反应机理、反应行为和产物结构特征进行了综述,并对镍催化的可控/活性自由基聚合未来发展方向和应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 催化剂 自由基 聚合 可控/活性自由基聚合
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丙烯酸丁酯碘转移细乳液聚合动力学
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作者 常兆恒 章璐鑫 包永忠 《化学反应工程与工艺》 CAS 2024年第2期160-167,共8页
碘转移聚合(ITP)是一种链调控剂易得的可逆失活自由基聚合法,细乳液ITP具有高的链调控剂使用效率和乳液稳定性。以碘仿为链转移剂、2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)为引发剂,进行丙烯酸丁酯(BA)细乳液ITP,研究AIBA浓度、碘仿浓度和... 碘转移聚合(ITP)是一种链调控剂易得的可逆失活自由基聚合法,细乳液ITP具有高的链调控剂使用效率和乳液稳定性。以碘仿为链转移剂、2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AIBA)为引发剂,进行丙烯酸丁酯(BA)细乳液ITP,研究AIBA浓度、碘仿浓度和聚合温度对BA聚合转化率、反应速率、聚丙烯酸丁酯(PBA)平均分子量和分子量分布的影响。结果表明:BA细乳液ITP反应快,前期符合一级反应特征,表观反应速率常数随AIBA浓度增大和聚合温度升高而增大;碘仿浓度对反应速率影响不大,但影响PBA的分子量,当碘仿相对单体的摩尔浓度由1‰降低到0.25‰时,转化率大于90%的PBA的数均分子量由1.2×10^(5)增大到5.0×10^(5)左右。以PBA为大分子调节剂种子乳液进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)扩链(其中BA与MMA物质的量比为1:1),成功制备了分子量和乳胶粒子粒径均增大的PMMA-b-PBA-b-PMMA共聚物乳液。聚合动力学研究和聚合物结构表征证实了BA和MMA细乳液聚合的“活性”特征。 展开更多
关键词 丙烯酸丁酯 碘转移聚合 细乳液聚合 聚合反应速率 分子量
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微反应器内阳离子聚合研究进展
6
作者 何宇航 谢丹 吕阳成 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1302-1316,共15页
阳离子聚合是制备高分子材料的重要方法之一。因阳离子聚合反应活性高、可控性差,采用传统的方式对其进行深入研究难度往往很大。微反应器技术因其优异的过程控制能力在阳离子聚合研究中表现出得天独厚的优势。本文介绍了微反应器内传... 阳离子聚合是制备高分子材料的重要方法之一。因阳离子聚合反应活性高、可控性差,采用传统的方式对其进行深入研究难度往往很大。微反应器技术因其优异的过程控制能力在阳离子聚合研究中表现出得天独厚的优势。本文介绍了微反应器内传统阳离子聚合和活性阳离子聚合的研究进展,论述了微反应器对提高异丁烯、乙烯基醚类单体阳离子聚合反应可控性、反应效率以及机理研究的重要作用,探讨了阳离子聚合体系和装备理性设计的方向。 展开更多
关键词 微反应器 过程控制 阳离子聚合 活性聚合 理性设计
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改性PMMA树脂本体聚合反应及拉挤工艺应用
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作者 曾鑫志 师俊峰 +3 位作者 关静 刘佩佩 杨威 张彦飞 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期142-148,169,共8页
为了实现拉挤工艺成型纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合材料的生产,采用了不同的助剂来调控PMMA聚合反应过程,改善甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的本体聚合。其中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)作为增塑剂,N,N-二甲基苯胺(DMA)和乙酸丁酯(BAC)作... 为了实现拉挤工艺成型纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合材料的生产,采用了不同的助剂来调控PMMA聚合反应过程,改善甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的本体聚合。其中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)作为增塑剂,N,N-二甲基苯胺(DMA)和乙酸丁酯(BAC)作为反应调整助剂,将各种助剂以一定比例混入树脂体系中进行聚合。首先将各树脂体系在60℃进行20 min预聚合得到预聚体,再对不同体系的预聚体进行差示扫描量热(DSC)测试和反应动力学分析。结果表明,在不同升温速率(β)下,加入DMA体系的反应起始温度都有所降低,DMA能够加快聚合初期的反应进程,而加入BAC则使得β为25℃/min时的反应温度区间从36.1℃提高到41.3℃。使用Kissinger法和Ozawa法进行拟合分析,得到各体系反应的平均活化能(Ea),其中加入DMA使得体系Ea降低至40.71 kJ/mol,比未添加反应调整助剂的体系下降了16.9%。最终用各体系树脂进行拉挤实验,发现仅有添加了BAC的体系能够生产质量合格的产品。在拉挤工艺生产纤维增强PMMA复合材料过程中,加入一定量BAC助剂能够减缓树脂聚合集中放热,提高产品质量。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸甲酯 反应动力学 自由基聚合 本体聚合 拉挤工艺
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氯乙烯聚合研究进展
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作者 邢志浩 高晨阳 +1 位作者 张磊 郭岩锋 《齐鲁石油化工》 2024年第1期70-75,82,共7页
聚氯乙烯(PVC)由于其低成本和通用性,应用领域广泛。自由基聚合在PVC工业生产上获得广泛应用,随着PVC市场竞争日趋激烈,具有低刺激性气味、高增塑剂吸收率和高热稳定性等性能的高品质通用型PVC更易受市场青睐,沉淀聚合法能够避免分散剂... 聚氯乙烯(PVC)由于其低成本和通用性,应用领域广泛。自由基聚合在PVC工业生产上获得广泛应用,随着PVC市场竞争日趋激烈,具有低刺激性气味、高增塑剂吸收率和高热稳定性等性能的高品质通用型PVC更易受市场青睐,沉淀聚合法能够避免分散剂的使用,可以获得特殊性能PVC树脂;可逆失活自由基聚合技术具有潜在的应用前景,近年来获得广泛的关注,包括可逆加成-断裂链转移聚合、原子转移自由基聚合和氮氧稳定自由基聚合等。本文分别围绕自由基聚合和可逆失活自由基聚合两个方面总结了近期国内外氯乙烯聚合的研究进展,并提出发展建议。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 悬浮聚合 自由基聚合 可逆活性自由基聚合
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生物基耐高温PA5T/56的高效制备及表征
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作者 雪冰峰 张烨 +8 位作者 张斌 付鹏 崔喆 张袁铖 李鑫 庞新厂 赵蔚 张晓朦 刘民英 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期22-28,69,共8页
目前,耐高温尼龙(PA)的生产主要采用“预聚合+固相后聚合”法,然而固相后聚合过程中存在的制备周期长、副反应多等技术难题长期得不到有效解决。笔者以生物基戊二胺(PDA)、对苯二甲酸(TPA)和己二酸(AA)为原料,通过在固相后聚合过程前期... 目前,耐高温尼龙(PA)的生产主要采用“预聚合+固相后聚合”法,然而固相后聚合过程中存在的制备周期长、副反应多等技术难题长期得不到有效解决。笔者以生物基戊二胺(PDA)、对苯二甲酸(TPA)和己二酸(AA)为原料,通过在固相后聚合过程前期加入适量水,高效制备了生物基耐高温PA5T/56。研究了TPA与AA的物质的量比对产物熔点的影响,结果表明当其物质的量比为6∶4时,产物(P64)的熔点为309℃,可以作为耐高温工程塑料使用。考察了固相后聚合阶段用水量、反应温度、保温时间和预聚物粒径对固相后聚合产物相对黏度的影响,确定了优化工艺条件:用水量与设备的体积比为1∶300、反应温度为260℃、保温时间为6h、预聚物粒径<0.1mm。通过傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振氢谱确认了产物的分子结构。热性能测试结果表明,P64的熔点为309℃,起始热分解温度为375℃,即样品具有很宽的温度加工区间和良好的熔融加工温度窗口。力学性能测试结果表明,P64拉伸强度为85.7 MPa、断裂伸长率15.4%、缺口冲击强度为5.56kJ/m^(2),这与商品化PA6T共聚物的性能相近,表明该样品可以部分代替PA6T共聚物使用,拓宽了应用领域。 展开更多
关键词 耐高温尼龙 生物基尼龙5T/56 聚合工艺 预聚合+固相后聚合 结构与性能
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丙烯等规配位聚合催化剂及电容器膜基材iPP的制备技术研究进展
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作者 曹春鹏 赵星月 +3 位作者 李涵 刘景蛟 盖超杰 黄启谷 《电力电容器与无功补偿》 2024年第1期15-26,共12页
生产包括电容器膜基材iPP在内高端聚丙烯的关键技术是丙烯高等规聚合的高活性催化剂和先进聚合工艺。本文详细介绍了丙烯聚合催化剂的发展历程,包括高效Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和非茂金属催化剂,指出了在合成电容器基材iPP... 生产包括电容器膜基材iPP在内高端聚丙烯的关键技术是丙烯高等规聚合的高活性催化剂和先进聚合工艺。本文详细介绍了丙烯聚合催化剂的发展历程,包括高效Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和非茂金属催化剂,指出了在合成电容器基材iPP方面此三类催化剂的优缺点。阐述了烯烃聚合催化剂的近期发展动态:产生了在催化剂结构/组成中引入强吸电子基团有利于提高催化剂活性和聚烯烃分子量的新理论,发展了新一代烯烃聚合催化剂包括内外给电子体于同一分子的丙烯聚合催化剂和全杂环金属有机催化剂,提出了制备嵌端共聚烯烃的可逆“络合-断开”配位聚合新方法。基于丙烯聚合先进工艺,结合高端电容器膜基材iPP技术指标的严苛要求,分析了聚丙烯粉料和粒料中灰分产生的主要因素,建立了在聚丙烯粉料灭活之前进入复合有机溶剂洗涤工序的生产方法,制备合格的高端电容器膜基材i PP。 展开更多
关键词 高活性催化剂 配位聚合 先进聚合工艺 等规聚丙烯 高端电容器膜基材
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当前肥料市场不同短链聚磷酸盐肥料关键性状之比较
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作者 亢龙飞 徐琳峰 +2 位作者 王诗荣 江诚涛 褚贵新 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期1134-1143,共10页
目前,市场所售的聚磷酸盐肥料质量参差不齐。该研究从全国肥料市场收集10种具有代表性的聚磷酸盐肥料,测定其总氮、总磷(以P2O5计)含量,及聚合度、聚合率和溶解度等指标,采用层次聚类方法和Mantel检验进行比较。结果显示,样品肥料的平... 目前,市场所售的聚磷酸盐肥料质量参差不齐。该研究从全国肥料市场收集10种具有代表性的聚磷酸盐肥料,测定其总氮、总磷(以P2O5计)含量,及聚合度、聚合率和溶解度等指标,采用层次聚类方法和Mantel检验进行比较。结果显示,样品肥料的平均聚合度为4.00,测定值与标注值的平均偏差为6.38%;平均聚合率为83.8%,测定值与标注值的平均偏差为2.59%;总氮含量在8.6%~28.7%,测定值与标注值的平均偏差为2.59%;总磷含量在18.0%~64.2%。Mantel检验结果显示,总氮含量、总磷含量、酸碱度和盐分指数与肥料的聚合率有显著(P<0.05)关联,总磷含量、溶解度、盐分指数、缩二脲含量与聚合度有显著关联。结果表明,不同聚磷酸盐肥料的性质差异显著,且部分肥料指标的测定值与标注值之间具有明显差异。不同肥料生产单位亟须统一指标测定体系,以便提供精准、全面的商品信息。 展开更多
关键词 聚磷酸盐肥料 溶解度 聚合度 聚合率 磷肥
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主客体相互作用实现含氟单体水相聚合诱导自组装
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作者 丁柯 丁石宗 韩安迪 《辽宁化工》 CAS 2024年第1期26-30,共5页
论文致力于高浓度高重现性的精准制备含氟组装体,同时将微波辅助用于聚合诱导自组装(PISA),建立微波辅助含氟单体水相PISA新方法。引入随机甲基-β-环糊精(MCD)与含氟疏水单体形成水溶性主客体复合物,在微波辅助下成功制备不同粒径的组... 论文致力于高浓度高重现性的精准制备含氟组装体,同时将微波辅助用于聚合诱导自组装(PISA),建立微波辅助含氟单体水相PISA新方法。引入随机甲基-β-环糊精(MCD)与含氟疏水单体形成水溶性主客体复合物,在微波辅助下成功制备不同粒径的组装体,通过接触角的测试,证明了含氟微球具有良好的成膜性能和疏水性能,可以用作含氟水性涂料。 展开更多
关键词 主客体相互作用 RAFT聚合 聚合诱导自组装 含氟组装体
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磷渣酸高温活化低品位磷矿制备聚合态磷肥
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作者 李莹莹 孙玉翠 +3 位作者 梅毅 匡家灵 刘翠侠 马航 《化工矿物与加工》 CAS 2024年第3期30-36,共7页
以低品位磷矿和磷渣酸为主要原料,采用高温煅烧方法对其进行活化,制备了一种聚合态磷肥,通过单因素试验对反应条件进行了探索,得到的适宜反应条件为:聚合反应温度600℃、聚合反应时间40 min、原料配比m(酸P_(2)O_(5))/m(矿P_(2)O_(5))为... 以低品位磷矿和磷渣酸为主要原料,采用高温煅烧方法对其进行活化,制备了一种聚合态磷肥,通过单因素试验对反应条件进行了探索,得到的适宜反应条件为:聚合反应温度600℃、聚合反应时间40 min、原料配比m(酸P_(2)O_(5))/m(矿P_(2)O_(5))为2.5。在此条件下制备得到的聚合态磷肥为疏松多孔的块状结构,其中聚合磷质量分数为35.70%、聚合率为86.47%,有效磷质量分数为36.40%、占总磷的88%,钙、镁的有效占比分别为60.3%和75.6%,溶解试验结果显示该聚合态磷肥主要以枸溶性为主。 展开更多
关键词 低品位磷矿 磷渣酸 聚合磷 高温聚合 聚合率 磷肥
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苯乙烯阻聚剂的研究及应用进展
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作者 董雁春 《精细石油化工进展》 CAS 2024年第4期36-42,共7页
随着我国环境保护政策的日益严格,优化、更新替代苯乙烯行业的阻聚剂是关注的热点之一。本文主要从聚合反应的抑制机制等方面综述了硝基苯酚类、醌类、酚类、羟胺类、芳胺类、吡啶类及多硝基型化合物及其复配阻聚剂的研究进展,重点分析... 随着我国环境保护政策的日益严格,优化、更新替代苯乙烯行业的阻聚剂是关注的热点之一。本文主要从聚合反应的抑制机制等方面综述了硝基苯酚类、醌类、酚类、羟胺类、芳胺类、吡啶类及多硝基型化合物及其复配阻聚剂的研究进展,重点分析苯乙烯阻聚剂特点、研究及应用现状。结果显示,高效复配阻聚剂具有绿色环保、低氮排放、化学性质稳定、毒性低、剂量小和成本低等优点,它是苯乙烯生产中安全环保、长周期稳定运行、绿色生产的关键之一。 展开更多
关键词 苯乙烯 阻聚剂 复配阻聚剂 电子受体型阻聚剂 氢供体型阻聚剂 自由基型阻聚剂
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ACQ、AIE聚合物纳米粒子发光性能及其在喷墨印花中的应用
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作者 梁小琴 梁梨花 +1 位作者 朱尽顺 马明月 《现代纺织技术》 北大核心 2024年第4期84-92,共9页
为探究聚集诱导猝灭(ACQ)型和聚集诱导发光(AIE)型聚合物纳米粒子(PNPs)的发光性能,以及二者在喷墨印花中的应用效果,采用细乳液聚合技术原位包覆ACQ染料尼罗红(NR)和AIE染料四苯基乙烯(TPE),制得ACQ-PNPs和AIE-PNPs。采用重量法、动态... 为探究聚集诱导猝灭(ACQ)型和聚集诱导发光(AIE)型聚合物纳米粒子(PNPs)的发光性能,以及二者在喷墨印花中的应用效果,采用细乳液聚合技术原位包覆ACQ染料尼罗红(NR)和AIE染料四苯基乙烯(TPE),制得ACQ-PNPs和AIE-PNPs。采用重量法、动态光散射、扫描电镜、紫外-可见分光光度法和荧光光谱法等研究了染料用量对PMMA/NR NPs和PMMA/TPE NPs的最终转化率、颗粒特征和发光性能的影响;将poly(MMA-co-20%BA)/NR NPs和poly(MMA-co-20%BA)/TPE NPs乳液配制成墨水,用于棉织物的喷墨打印,探究两类墨水在棉织物上的喷墨印花效果。结果表明:当染料质量分数低于1.5%时,NR和TPE染料对PMMA/NR NPs和PMMA/TPE NPs体系聚合反应最终转化率和纳米粒子尺寸影响均较小,PMMA/NR NPs荧光强度随NR染料质量分数的增加呈现先增加后趋于稳定的趋势,而PMMA/TPE NPs荧光强度与TPE染料近乎呈线性正相关。此外,经poly(MMA-co-20%BA)/NR和poly(MMA-co-20%BA)/TPE NPs墨水喷墨打印后的棉织物,其图案分别呈现出明亮的红色和蓝色荧光。研究表明,在合适的染料浓度范围内,采用细乳液聚合法制得的ACQ和AIE聚合物纳米粒子乳液在喷墨印花领域中均有良好的应用前景。 展开更多
关键词 聚集诱导发光 聚集荧光猝灭 聚合物纳米粒子 细乳液聚合 发光性能 喷墨印花
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嵌段型含氟中性聚合物键合剂的合成及应用
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作者 董亚希 白国强 +2 位作者 李晓峰 王丽丽 陈洛亮 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2024年第2期43-47,共5页
以丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸六氟丁酯为聚合单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,2–(2–氰基丙基)二硫代苯甲酸酯(CPDB)为链转移剂,通过控制加料顺序,采用可逆加成–断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合工艺,一锅法... 以丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸六氟丁酯为聚合单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,2–(2–氰基丙基)二硫代苯甲酸酯(CPDB)为链转移剂,通过控制加料顺序,采用可逆加成–断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合工艺,一锅法制备了一种嵌段型含氟中性聚合物键合剂(LBA-311键合剂)。用核磁共振氢谱(^(1)H–NMR)、高效液相色谱(HPLC)、元素分析、凝胶渗透色谱(GPC)对所合成的中间产物及产品进行了结构表征与分析。结果表明,所合成的嵌段型含氟中性聚合物键合剂分子量和分子结构可控。与硝胺填料奥克托今(HMX)的界面作用研究表明LBA–311键合剂与HMX之间具有较好的浸润性和黏结强度。初步应用研究表明,LBA–311键合剂应用于叠氮高能固体推进剂配方中,使推进剂药柱常温拉伸强度和最大延伸率分别提高了51.9%和57.3%,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 叠氮推进剂 中性聚合物键合剂 RAFT聚合 界面作用 力学性能
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分光光度法在含聚合态磷磷酸二铵生产中的应用
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作者 何春云 陈红娟 涂青 《肥料与健康》 CAS 2024年第3期62-66,共5页
离子色谱法或离子交换树脂法测定含聚合态磷磷酸二铵聚合率,存在检测设备昂贵或检测耗时较长的问题。采用国家标准《磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第2部分:磷含量》(GB/T 10209.2—2010)中的重量法测定含聚合态磷磷酸二铵中有效磷的含量... 离子色谱法或离子交换树脂法测定含聚合态磷磷酸二铵聚合率,存在检测设备昂贵或检测耗时较长的问题。采用国家标准《磷酸一铵、磷酸二铵的测定方法第2部分:磷含量》(GB/T 10209.2—2010)中的重量法测定含聚合态磷磷酸二铵中有效磷的含量,分光光度法测定正磷酸盐含量,然后计算聚合率,可在3.5 h左右获得测定结果。实验室测试及实际生产应用结果表明,采用分光光度法测定含聚合态磷磷酸二铵的聚合率,可以满足生产控制要求。 展开更多
关键词 含聚合态磷磷酸二铵 聚磷酸铵 聚合率 分析测定 应用
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PVC聚合配方及工艺优化方法
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作者 赵长森 边伟康 牛强 《聚氯乙烯》 CAS 2024年第1期16-18,共3页
对氯乙烯聚合工艺进行了配方优化,建立了聚合温度、引发剂用量和终止剂用量的关系,通过精细化调整引发剂和终止剂的用量,助剂成本可降低5%~10%,离心母液COD可降低7%~10%,实现了PVC聚合工艺的降本增效。
关键词 PVC 聚合 引发剂 终止剂 聚合温度 生产成本
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超低聚合度PVC树脂的生产现状与发展趋势
19
作者 庞磊 许宏斌 +2 位作者 徐伟 杨建中 欧阳司晨 《聚氯乙烯》 CAS 2024年第1期1-4,共4页
介绍了超低聚合度PVC的制备方法,总结了国内外应用链转移剂法制备超低聚合度PVC树脂的研究进展,阐述了超低聚合度PVC在合金材料、塑料添加剂和油墨领域的应用情况。
关键词 超低聚合度PVC 制备方法 聚合温度 链转移剂 应用方向 发展趋势
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烷氧基金属化合物引发ε-己内酯开环聚合研究
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作者 李长存 《合成纤维工业》 CAS 2024年第2期8-12,共5页
在反应温度160℃、反应时间7 h条件下,以烷氧基金属化合物(A-17)为活性种引发ε-己内酯开环聚合制备聚ε-己内酯(PCL),利用核磁共振氢谱(1 H-NMR)分析了产物的微观结构,考察了ε-己内酯单体转化率(η)和产物数均相对分子质量(M n)及多... 在反应温度160℃、反应时间7 h条件下,以烷氧基金属化合物(A-17)为活性种引发ε-己内酯开环聚合制备聚ε-己内酯(PCL),利用核磁共振氢谱(1 H-NMR)分析了产物的微观结构,考察了ε-己内酯单体转化率(η)和产物数均相对分子质量(M n)及多分散性指数(PDI)随反应时间的变化,探讨了该条件下的聚合反应动力学及反应机理。结果表明:1 H-NMR表明产物中的聚合物为PCL,产物中有未反应的ε-己内酯;η随着反应时间的延长而升高,反应初期η增长快,反应后期η增长速度降低,反应7 h时η为90.16%;反应时间从5 h延长到6 h,产物PCL的M n从37788增长到54953,PDI从1.55降低到1.31,反应时间延长到7 h时产物PCL的M n降低到53778,PDI上升到1.43;A-17引发ε-己内酯开环聚合反应为一级反应,反应机理为活性阴离子配位聚合。 展开更多
关键词 Ε-己内酯 开环聚合 单体转化率 相对分子质量 聚合反应动力学
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