THE CLINICAL SIGNIFICANCE OF MULTIDRUG RESISTANCE GENE(mdr1) EXPRESSION IN ACUTE LEUKEMIA

Objective: To study the clinical significance of multidrug resistance gene expression in acute leukemia. Methods: The relationships between drug resistance of leukemia cells and prognosis, multidrug resistance gene (mdr1) were examined in 85 patients with acute leukemia and 20 normal controls by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RTPCR). Results: The mdr1 positive rate in untreated group was 44.7%. The complete remission (CR) rate of mdr1 positive patients (23.9%) was significantly lower than that of mdr1 negative patients (88.5%) (P<0.005). The mdr1 expression level in relapsedrefractory group was higher than that of CR group. A gradually increased mdr1 mRNA level in CR patients indicated early relapse. Conclusion: The mdr1 positive rate in normal control and longterm survival patients was very low. The mdr1 expression was correlated with FrenchAmericanBritish Cooperative Group (FAB) classification. The mdr1 expression level was correlated with chemotherapeutic effect and prognosis. It is an unfavorable prognostic factor for patients with acute leukemia.

急性白血病中MDR1 MRP和bcl-2基因表达及其临床意义

目的:研究多药耐药基因(MDR1)、多药耐药相关蛋白基因(MRP)和调控细胞凋亡有重要作用的基因(bcl-2)在急性白血病(AL)中的表达以及它们与临床耐药之间的关系。方法:采用地高辛掺入的半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及常规RT-PCR方法检测了54例急性白血病患者和10例正常人骨髓单核细胞中基因的表达情况。结果:54例AL中MDR1/MRP/bcl-2三基因表达阳性率为16.7%(9/54),MDR1/MRP/bcl-2三基因表达均阴性,发生频率为46.3%(25/54)。46例资料完整的白血病患者中三基因表达均阴性者80.0%缓解(CR),MDR1/MRP或MDR1/MRP/bcl-2共表达者无1人CR(P<0.01)。单基因分析表明MDR1、MRP、bcl-2基因表达阳性率分别为28.3%、41.3%和47.8%,其中MDR1阳性者CR率7.7%,明显低于MDR1阴性者CR率72.7%(P<0.01);MRP阳性CR率21.1%,明显低于阴性CR率77.8%(P<0.01);bcl-2阳性CR率36.4%,亦低于阴性CR率70.8%(P<0.05)。结论:MDR1/MRP或MDR1/MRP/bcl-2共表达的患者不易获得CR,白血病患者的耐药除了与MDR1高表达密切相关外,还与非P-糖蛋白(P-gp)介导的MRP及bcl-2表达等因素相关。

急性白血病LRP、mdr_1、MRP基因表达的预后意义

目的 研究急性白血病 (AL)患者肺耐药蛋白(L RP)基因、多药耐药基因 mdr1 及多药耐药相关蛋白(MRP)基因表达的预后意义。方法 急性白血病 6 1例。正常对照 15例。采外周血或骨髓液 ,肝素抗凝 ,分离单个核细胞及分离总 RNA。逆转录酶合成 c DNA。设计扩增 L RP、mdr1 及 MRP基因的引物进行 PCR扩增。结果 正常对照及长期生存组三种耐药基因表达的阳性率均很低 ;初治组表达的阳性率较高 ;且初治组耐药基因表达阳性者 ,其完全缓解率 (CR)显著低于表达阴性者 ;复发难治组表达水平显著高于前三组 (P<0 .0 5 ) ;耐药基因的表达与 FAB分型有关。结论 AL患者 L RP、mdr1 和

细菌药物钝化酶基因分布及其表达诱导与抑制机制的研究

目的:了解临床常见病原菌药物钝化酶基因及其优势基因携带模式,抗生素诱导药物钝化酶基因表达上调的作用及其与细菌组氨酸激酶的关系。方法:采用PCR和测序法,了解金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌临床菌株携带的β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类钝化酶基因。采用实时荧光定量RT-PCR,了解抗生素诱导及组氨酸激酶阻断剂氯氰碘柳胺抑制药物钝化酶基因表达的作用。结果:63株大肠埃希菌中检出4种β-内酰胺类、2种氨基糖苷类和1种大环内酯类钝化酶基因,优势基因携带模式为[TEM+CTX-M]+aac(3)-Ⅱ+mphA 16株(25.4%)和[TEM+CTX-M]+aac(6')-Ⅰb 13株(20.6%)。24株金黄色葡萄球菌中检出2种β-内酰胺类、3种氨基糖苷类钝化酶基因,优势基因携带模式为aph(3')(41.7%)或aac(6)-Ⅰe-aph(2)-Ⅰa(25.0%)。28株肺炎克雷伯菌中检出4种β-内酰胺酶、2种氨基糖苷类钝化酶基因,优势基因携带模式为[TEM+SHV]+[aac(6')-Ⅰb+aac(3)-Ⅱ](28.6%)和[TEM+SHV]+[aac(6')-Ⅰb+aac(3)-Ⅱ]+mphA(17.8%)。鲍曼不动杆菌和阴沟肠杆菌也以携带两类或三类药物钝化酶基因为优势模式。1/4 MIC青霉素、头胞噻肟和链霉素,能诱导3种β-内酰胺类和4种氨基糖苷类钝化酶基因表达显著上调(P<0.05),该诱导作用可被氯氰碘柳胺所抑制(P<0.05)。结论:上述临床常见病原菌多携带多类药物钝化酶基因并存在不同的优势基因携带模式。低浓度抗生素可能诱导药物钝化酶基因表达上调,但可被组氨酸激酶阻断剂所抑制。

MDR1、BCRP和LRP基因在乳腺癌组织中的表达及其意义

目的探讨多药耐药基因(MDR1)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)及肺耐药蛋白(LRP)mRNA在乳腺癌组织中的表达及其相互关系,分析它们与乳腺癌临床病理特征的关系。方法采用RT-PCR方法检测2007年1月至2007年12月在宁夏医科大学附属医院手术切除的42例乳腺癌组织、42例癌旁组织及50例乳腺良性病变中MDR1、BCRP和LRP mRNA的表达。结果乳腺癌组织中MDR1、BCRP、LRP mRNA的阳性表达率分别为40.47%、38.09%及61.90%,与癌旁组织及乳腺良性病变组织相比阳性表达率均有统计学差异(P<0.05)。MDR1mRNA表达与绝经状况呈完全正相关(r=0.398,P<0.01),与腋窝淋巴结状况呈完全正相关(r=0.398,P<0.01);BCRP mRNA表达与腋窝淋巴结状况呈正相关(r=0.355,P<0.05);LRP mRNA表达与绝经状况、年龄、腋窝淋巴结状况及肿瘤大小之间均无相关性(P>0.05);MDR1mRNA和BCRP mRNA表达呈正相关(r=0.652,P<0.01),LRP mRNA与MDR1mRNA表达无相关性(r=0.147,P>0.05);LRP mRNA和BCRP mRNA表达无相关性(r=0.111,P>0.05)。2个耐药基因共表达率为47.61%,2种或3种耐药基因共表达率为61.89%。结论乳腺癌组织中存在耐药基因MDR1、BCRP和LRP的表达,单基因和多基因协同作用,以多基因共表达为主;检测MDR1和BCRP基因表达水平可辅助临床判断乳腺癌患者的预后。

肺炎链球菌comD/E/C基因重组表达及ComD/C与β-内酰胺类抗生素耐药的相关性

目的：构建肺炎链球菌调控感受态形成的二元信号传导系统（TCS）基因comD/comE/comC的原核表达系统,探讨ComD和ComC封闭后细菌耐药性变化。方法：采用PCR扩增全长comD、comE和comC基因,并用常规基因工程技术建立其原核表达系统。采用SDS-PAGE及Bio-Rad凝胶图像分析系统检测目的重组蛋白rComD、rComE和rComC表达量。免疫家兔制备rComD、rComE和rComC抗血清。检测肺炎链球菌菌株ComD和ComC被抗血清封闭后对青霉素和头孢胺噻耐药性的变化。结果：与报道序列比较,所克隆的comD、comE和comC基因核苷酸和氨基酸序列相似性分别为98.4%-99.3%和99.1%-100%。所构建的工程菌E.coli BL21DE3pET42a-comD、E.coliBL21DE3pET42a-comE和E.coli BL21DE3pET32a-comC能有效表达目的重组蛋白rComD、rComE和rComC,其产量分别为细菌总蛋白的28%、25%和35%。rComD、rComE和rComC抗血清免疫双扩散效价分别为1∶4、1∶4和1∶8。ComD和/或ComC被抗血清封闭后,头孢胺噻敏感菌株可出现耐药性,但耐药菌株耐药性无明显改变,也不影响各菌株对青霉素的耐药性。结论：本研究成功地构建了肺炎链球菌comD/come/comC基因原核表达系统,为深入研究感受态形成相关TCS与耐药性关系奠定了基础。ComD和ComC与肺炎链球菌对头孢胺噻耐药性有关。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌qacA基因的检测及分型

目的对我院不同标本中分离的45株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methecillinresistant staphy-locccus aureus,MRSA)相关耐消毒剂基因qacA进行检测和类型分析,为我院合理使用消毒剂,阻止多重耐药的MRSA再流行,减少院内感染提供依据。方法收集分离自我院患者的MRSA45株,采用聚合酶链式反应(PCR)对该45株MRSA耐消毒剂基因qacA进行检测并采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)方法进行类型分析。结果45株MRSA检出qacA基因18株,阳性率为40%,其中呼吸内科、烧伤科标本分离的MRSA中qacA基因检出率较高分别为13%、16%。我院携带qacA基因的MRSA有A～E5个型,主要流行株为A型和B型。结论呼吸内科和烧伤科等科室的MRSA携带的qacA基因是导致胺类、胍类等临床常用消毒剂耐药的主要原因,流行菌株可在各病区之间传播,应引起重视。

WT1(17AA+)剪接变异体在白血病中表达

目的:探讨不同白血病细胞株及不同亚型急性白血病患者原代骨髓细胞中WT1(17AA+)剪接变异体的表达水平。方法:建立实时定量RT-PCR方法,检测K562、SHI、Jurkat、NB4、NB4／WTIA、NB4／WTID等白血病细胞株及79例初诊急性白血病患者原代骨髓细胞中WT1基因和WT1(17AA+)剪接变异体表达水平,并计算WT1(17AA+)／WT1比值。结果:白血病细胞株K562、SH1、NB4、NB4／WT1A、NB4／WT1D中WT1基因表达水平较Jurkat、U937高2～3个对数级,且K562和NB4细胞株中WT1表达以WT1(17AA+)剪接变异体优势表达。79例急性白血病患者原代骨髓细胞中WT1总体表达水平在0．03-34．17之间,中位数为1．02,明显高于23例对照非白血病患者(P<0．001),其WT1(17AA+)／WT1比值在0．30～0．93之间,中位数为0．62,WT1(17AA+)剪接变异体表达在不同亚型急性白血病之间无统计学差异(F=0．152, P=0．979)。结论:高表达WT1的白血病细胞株及白血病患者骨髓细胞中WT1基因以WT1(17AA+)剪接变异体优势表达,且WT1(17AA+)剪接变异体表达在不同亚型急性白血病之间无明显统计学差别。

多药耐药基因和多药耐药相关蛋白基因在食管、贲门癌中的表达

目的 探讨多药耐药基因(MDR1)和多药耐药相关蛋白基因(MRP)在食管癌、贲门癌中表达的临床意义。 方法 采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR),对29例食管癌、贲门癌癌组织及癌旁组织中MDR1和MRP的表达进行检测。 结果 癌组织中MDR1阳性率为65.5%,高于癌旁组织中MDR1的阳性率,为37.9%(P<0.05),癌组织MDR1信使核糖核酸(mRNA)表达水平也显著高于癌旁组织(P<0.01);癌组织的MRP阳性率为48.3%,高于癌旁组织(27.6%),但无差异(P>0.05),而癌组织MRPmRNA表达水平与癌旁组织比较则有差异(P<0.05);中、低分化肿瘤的MDR1和MRP表达阳性率增高,两基因的mRNA表达水平显著高于高分化肿瘤(P<0.05)。 结论食管、贲门癌具有内源性多药耐药性;MDR1和MRP表达与食管、贲门癌的组织学类型及TNM分期无关。

多药耐药相关蛋白基因和P-糖蛋白在恶性淋巴瘤中的表达与意义

目的：探讨多药耐药相关蛋白 (multidrug resistance- associated protein， MRP)基因及 P-糖蛋白 (P- glycoprotein, P- gp)在恶性淋巴瘤 (malignant lymphomas， ML)中的表达与化疗疗效、临床耐药的关系。方法：应用半定量逆转录多聚酶链反应 (reverse transcriptase polymerase chain reaction， RT- PCR)和流式细胞术（ flow cytometry, FCM）检测了 46例 ML患者 MRP和 P- gp的表达水平。结果：复发患者 P- gp表达水平与阳性率均高于初治患者（ P< 0.001） ,而 MRP基因表达水平与阳性率在复发与初治患者间无显著性差异 (P >0.05)。 P- gp表达阳性患者的化疗有效率 (26.67％ )明显低于 P- gp表达阴性患者 (83.87％ )(P< 0.001)，而 MRP基因表达阳性患者与阴性患者的化疗有效率无差异 (P >0.05)。相关分析显示， MRP基因表达与 P- gp表达之间无明显相关性（ r=0.0818,P >0.05）。结论： P- gp表达与恶性淋巴瘤多药耐药相关，是其临床耐药的主要机制，而 MRP基因表达与化疗疗效未见相关。

多药耐药基因与体外药敏检测在急性白血病中的临床意义

目的:研究急性白血病(AL)多药耐药-1(MDR_1)基因表达与临床疗效的关系,提高对肿瘤细胞耐药情况预测的准确性.方法:采用逆转录酶-多聚酶链反应(RT-PCR)检测了30例AL患者骨髓中MDR_1基因的表达,同时对每例均进行体外化疗药物敏感性(MTT法)检则.结果:30例ALMDR_1基因过度表达占40%,MTT检出耐药为30%(10/30),既有MDR_1基因过量表达又显示耐药者为27%(8/30);体外药敏实验结果与疗效比较,总符合率为86%,阳性符合率85%,阴性符合率91%,MDR_1基因过度表达与临床疗效呈负相关.结论:同时进行这两种方法的检测能提高临床耐药判断的准确性,有利于合理选用化疗药物以提高疗效.

白色假丝酵母菌临床株的药敏分析与耐药基因研究

目的:了解引起真菌性阴道炎的白色假丝酵母菌对常见抗真菌药物的耐药性,及其多药耐药基因CDR1、MDR1、FLU1表达与对唑类药物耐药的关系。方法:应用常规方法从临床标本中分离、鉴定白色假丝酵母菌371株,微量稀释法测定其对咪康唑的最小抑菌浓度(MIC)值,实时定量聚合酶链反应(PCR)检测白色假丝酵母菌耐药株和敏感株耐药基因CDR1、MDR1、FLU1的mRNA表达水平。结果:唑类药物中伊曲康唑和咪康唑的耐药率较高,分别为7.55%和7.01%;其次为克霉唑(2.70%);酮康唑和氟康唑的耐药率较低。白色假丝酵母菌咪康唑耐药株组和敏感株组FLU1、CDR1基因mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05),MDR1基因mRNA表达水平高于敏感株组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白色假丝酵母菌咪康唑耐药与外排泵基因MDR1过度表达相关,MDR1过度表达是其耐药机制的因素之一。

喉咽癌患者多药耐药基因多药耐药相关蛋白基因的表达及其临床意义

目的研究多药耐药基因（ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｇｅｎｅ，ＭＤＲ１ｍＲＮＡ）及其产物Ｐ糖蛋白（Ｐｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ，Ｐｇｐ）、多药耐药相关蛋白基因（ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｔａｓｏｃｉａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｇｅｎｅ，ＭＲＰｍＲＮＡ）的表达与喉咽癌患者临床病理特征之间的关系。方法应用逆转录多聚酶链式反应（ｒｅｖｅｒｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＲＴＰＣＲ）技术，检测了２５例晚期喉咽癌患者ＭＤＲ１ｍＲＮＡ、ＭＲＰｍＲＮＡ基因的表达；采用免疫组化ＳＡＢＣ法对６０例患者喉咽癌标本ＭＤＲ１基因产物Ｐｇｐ进行检测。结果初治喉咽癌组织中ＭＤＲ１ｍＲＮＡ及Ｐｇｐ的阳性表达率分别为４８％（１２／２５）和３８．３％（２３／６０），在ＲＴＰＣＲ检测的２５例患者中，２项指标具有一致性（Ｐ＜０．０５）；晚期喉咽癌ＭＲＰｍＲＮＡ阳性表达率为５２％（１３／２５），其阳性表达与肿瘤颈淋巴结转移（１８／２５）有明显相关性（Ｐ＜０．０１）。结论约４８％的初治喉咽癌ＭＤＲ１ｍＲＮＡ呈阳性表达，且与其基因产物Ｐｇｐ有一致性关系。ＭＲＰｍＲＮＡ?

卵巢癌MDR1基因表达与近期化疗效果

目的 研究卵巢癌ＭＤＲ１ 基因表达对化疗的影响。 方法 应用免疫组织化学（ＡＢＣ） 法及改进的逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）分别检测ＰＧＰ和ＭＤＲ１ 基因ｍ ＲＮＡ 的表达水平。 结果 ４９ 例卵巢癌中用ＡＢＣ法检测ＰＧＰ表达的阳性率为４２８％ ，其中有化疗史的阳性率为３６０％ ；无化疗史的为５００ ％ （ Ｐ＞ ００５）。ＰＧＰ染色阴性的近期化疗有效率为５３６ ％ ，而染色阳性的为１４３ ％ （Ｐ＜ ００５） 。有３７ 例卵巢癌用改进的ＲＴＰＣＲ 检测ＭＤＲ１ 基因ｍ ＲＮＡ 表达的阳性率为７０３ ％ 。有化疗史的阳性率为９５２％ ；而无化疗史的阳性率为３７５ ％（ Ｐ＜０００１） 。ＭＤＲ１ 基因ｍＲＮＡ表达阴性的近期化疗有效率为８１８ ％ ，而表达阳性的为２３１％ （Ｐ＜ ０００５）。此同样３７ 例卵巢癌免疫组化结果并未见与化疗史相关，但仍发现与近期疗效存在相关性。 结论 ＭＤＲ１ 基因表达与卵巢癌化疗密切相关，ＰＧＰ／ ＭＤＲ１ ｍＲＮＡ 有可能作为预测卵巢癌化疗效果的一项指标。改进ＲＴＰＣＲ 方法适用于临床耐药性检测。

荧光定量RT-PCR检测mdr_1在急性白血病中的表达及临床意义

采用荧光定量 RT- PCR法检测 36例不同类型白血病患者的多药耐药基因 (mdr1 m RNA)表达 ,同时检测 15例骨髓或外周血正常患者 ,以做对照。结果对照组均为阴性表达 ,初治患者组 m dr1 阳性基因拷贝数平均为 2 .7× 10 3拷贝 / μg RNA;复发难治患者组为 1.0× 10 4拷贝 / μg RNA(P<0 .0 5 )。表达阴性 m dr1 与 mdr1 阳性患者的完全缓解 (CR)率分别为 82 %和 2 1% (P<0 .0 5 )。提示荧光定量 RT- PCR检测 mdr1 基因表达结果用绝对拷贝数表示 ,其定量准确、可靠。临床急性白血病化疗耐药的发生主要与 mdr1 阳性高表达有关。

RT-PCR技术检测原发上皮性卵巢癌MDR1基因表达

目的建立适于临床检测原发上皮性卵巢癌ＭＤＲ１ｍＲＮＡ表达方法。方法应用半定量ＲＴ－ＰＣＲ技术对３７例原发上皮性卵巢癌、１０例正常卵巢和２０例外周血新鲜标本ＭＤＲ１基因进行了检测。结果原发上皮性卵巢癌标本中ＭＤＲ１基因阳性表达率为３０％，而正常卵巢和外周血标本则无ＭＤＲ１基因表达。结论ＲＴ－ＰＣＲ技术检测原发上皮性卵巢癌ＭＤＲ１基因表达具有灵敏度高、相对定量和结果可靠的优点，适于临床应用。

急性髓系白血病生存素、多药耐药基因与肺耐药基因的表达及其临床意义

目的 :探讨初治急性髓系白血病 (AML)细胞生存素 (Survivin ,S)、多药耐药基因 (mdr 1)与肺耐药蛋白 (LRP)表达与疗效的关系。方法 :应用RT PCR法检测 4 6例初治AML患者的S、mdr 1和LRPmRNA表达的阳性率。结果 :4 6例AML患者细胞SmRNA阳性率为 6 9.6 % ,mdr 1mRNA阳性率为 5 2 .2 % ,均分别高于正常对照组 (2 7.8% ,11.1% ,P <0 .0 1) ,而表达LRP阳性率与正常对照组差异无显著性意义 ,分别为 36 .9%和16 .7% (P >0 .0 5 )。S阳性者CR(6 2 .5 % )明显低于阴性者 (92 .9% ,P <0 .0 5 )。mdr 1阳性者CR(45 .8% )明显低于阴性者 (10 0 % ,P <0 .0 1)。LRP阳性者CR(41.2 % )明显低于阴性者 (89.7% ,P <0 .0 1)。S和mdr 1双阳性者CR(45 .5 % )明显低于双阴性者 (10 0 % ,P <0 .0 1)。S和LRP双阳性者CR(35 .7% )明显低于双阴性者(10 0 % ,P <0 .0 1)。结论 :S、mdr 1和LRP可作为独立预后因素。S和mdr

RT-PCR检测白血病患者mdr_1表达的临床研究

目的 :应用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)方法检测多药耐药基因 (mdr1 ) m RNA的表达 ,以探讨白血病细胞的抗药性与化疗效果的关系。方法 :采用 RT- PCR法检测 33例不同类型白血病患者 mdr1 m RNA的表达 ,同时检测 2 0例正常骨髓做对照。结果 :对照均为阴性表达 ,而初治组 mdr1 的阳性表达率为 35 .0 0 % ,复发、难治组 m dr1 阳性表达率为 84.6 2 % (P <0 .0 1) ,mdr1 阳性与 m dr1 阴性患者的完全缓解率分别为 2 2 .2 2 %和73.33% (P <0 .0 1) ,临床耐药与非耐药组 mdr1 阳性检测率分别为 77.78%和 2 6 .6 7% (P <0 .0 1)。结论 :临床白血病化疗耐药的发生主要与 mdr1 阳性表达有关。 RT- PCR是一种敏感性高、特异性强 ,可定量检测 mdr1 表达的手段。 mdr1 表达可作为一个临床化疗耐药指标 ,有助于白血病个体化疗方案制定。

急性白血病多药耐药相关蛋白基因表达及临床意义

1目的 探讨急性白血病 (AL)多药耐药相关蛋白 (MRP)基因的表达及临床意义。 2方法 采用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)方法 ,对 77例 AL 病人及 10例健康人基因表达进行检测。 3结果 77例 AL病人 MRP平均表达水平与对照组比较差异无显著性 ;复发组 MRP平均表达水平与初治组比较差异有显著性 (t=5 .32 ,P<0 .0 1)。 4结论 AL 的复发与 MRP表达有关 ,MRP基因的过度表达可以作为判断 AL 病人预后的重要指标。

急性白血病患者多药耐药基因表达的检测及意义

为研究急性白血病患者多药耐药基因（MDR1）表达与临床耐药、预后判断等关系，应用逆转录酶／多聚酶链反应（RT-PCR）检测了36例急性白血病患者及10例正常人骨髓细胞MDR1基因的表达，并以MDR／βMG≥0.2定为MDR1mRNA阳性，结果显示，10例正常人MDR1mRN表达均阴性。初治患者中MDR1mRNA阳性率为25％（4／16），而复发和未缓解患者则达80％（16／20）。化疗缓解率在MDR1mRNA阴性及阳性的急性白血病患者中分别为94％和20％，提示MDRmRNA表达与化疗反应显著相关，MDR1mRNA阳性化疗缓解率低，预后差，可将MDR1mRNA阳性作为化疗耐药指标。本研究为逆转克服多药耐药性药物的应用及个体化治疗方案的选择提供了一定的依据。