Detection of Trichomonas Vaginalis Infection in Male Non-gonococcal Urethritis Patients by InPouch TV Culture and Polymerase Chain Reaction

Objective: To study the prevalence of Trichomonas vaginalis (TV) infection in Chinese male patients with nongonococcalurethritis (NGU), to evaluate the sensitivity and specificity ofurine-based and urethral swab polymerase chain reaction(PCR) detection, to set up a method for non-invasive detectionof male TV infection. Method: One hundred and five male NGU patients wereselected from a Beijing STD clinic. Two urethral swabs wereobtained from each patient, one for the InPouch TV culturesystem and the other for PCR. In addition, one first void urinespecimen was collected for PCR detection. Culture wasconsidered the 'gold standard'. The sensitivity, specificity,positive predictive value (PPV) and negative predictive value(NPV) of the two PCR detections were compared to cultureresults. Results: The prevalence of urine-based PCR and urethralswab PCR detection was 3.81% (4/105) and 4.76% (5/105)respectively. Compared to culture, the sensitivity, specificity,PPV and NPV were 80%, 100%, 100% and 99% for urinbased PCR and 80%, 99%, 80% and 99% for urethral swab PCR. Conclusion: TV is one of the etiological agents in male NGU,with a 4.76% prevalence of infection in our study. The urine-based PCR detection has higher sensitivity and specificity andprovides a noninvasive method more feasible in practice.

男性泌尿生殖道非淋球菌奈瑟菌感染的诊断与治疗研究

目的:探讨非淋球菌奈瑟菌感染对男性泌尿生殖道感染诊断与治疗的影响。方法:采集8例急性尿道炎或慢性前列腺炎患者的尿道分泌物、前列腺按摩液或/和精液标本,分别接种淋球菌培养基、血琼脂培养基、沙保氏琼脂培养基和支原体培养基分离淋病奈瑟菌与其他细菌、真菌、支原体以及Gemenez染色检查衣原体。对分离的革兰阴性双球菌分别进行氧化酶、生化反应、药物敏感试验及淋病奈瑟菌核酸荧光聚合酶链反应(PCR)检测与鉴定。根据药物敏感试验结果选择和使用抗菌药物,对患者以静脉注射或/和口服治疗。结果:从8例患者前列腺按摩液或精液内分离的8株革兰阴性双球菌分别鉴定为粘液奈瑟菌3株、灰色奈瑟菌4株、嗜乳糖奈瑟菌1株,各菌株的隐蔽质粒pJD1基因PCR检测均表现与淋病奈瑟菌相似的阳性反应。男性生殖道分离的非淋球菌奈瑟菌具有多重耐药性,对喹诺酮类药物和磷霉素具有显著高的耐药性。静脉或/和口服给予病原菌敏感的头孢菌素或/和米诺环素治疗7d后,病原学复查无菌和患者症状消失。结论:寄生人体上呼吸道的某些正常菌群奈瑟菌也可以感染男性泌尿生殖器官,引起淋病样尿道炎与慢性前列腺炎。仅仅通过形态、氧化酶试验或/和检测隐蔽质粒基因以及其他淋病奈瑟菌非特异性核苷酸序列的PCR方法,可导致淋病的临床和病原学诊断错误。根据病原学检查结果选择药物静脉注射或/和口服,能够有效治愈非淋病奈瑟菌引起的急性尿道炎与慢性前列腺炎等男性生殖器官感染疾病,病原菌耐药性是影响治疗效果的主要因素。

应用原位聚合酶链反应检测淋病患者HSV-Ⅱ感染情况的报告

为了解淋病患者ＨＳＶⅡ的感染情况，应用原位聚合酶链反应（ＩＳＰＣＲ）和ＰＣＲ技术对５８例淋病患者进行ＨＳＶⅡ检测。结果两种方法ＨＳＶⅡＤＮＡ阳性检出率均为５３．４５％（３１／５８）。ＩＳＰＣＲ显示，１１例有皮损者中，９例阳性信号存在于上皮细胞核及胞浆，既往有疱疹皮损者６例，阳性信号均存在于细胞核，４１例无明显皮损者，１６例阳性，其中１２例阳性信号在细胞核，４例在胞核及胞浆。结果提示，淋病患者合并有高的ＨＳＶⅡ感染率。应用ＩＳＰＣＲ不仅可以敏感特异地检测ＨＳＶⅡ，而且可以定位。

深圳市非淋菌性尿道炎患者解脲支原体、人型支原体及沙眼衣原体感染的分子流行病学调查

目的了解深圳市非淋菌性尿道炎(NGU)患者解脲支原体(Uu)、人型支原体(M h)及沙眼衣原体(CT)感染的流行病学状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法对2001年2月～2004年11月在深圳市第二人民医院门诊部就诊的2016例NGU患者的泌尿生殖道分泌物同时进行Uu、M h和CT的DNA检测。结果690份男性标本中,407份标本呈现阳性结果,总阳性检出率高达58.98%(407/690),其中Uu、M h和CT单项阳性检出率分别为21.74%、6.67%和30.57%;1326份女性标本中,845份标本呈现阳性反应,总阳性检出率高达63.72%(845/1326),其中Uu、M h和CT单项阳性检出率分别为34.16%、8.37%和21.19%,男性CT阳性检出率明显高于女性(P<0.05),而女性Uu阳性检出率则明显高于男性(P<0.05),M h的阳性检出率无明显性别差异(P>0.05)。三个项目总的重叠阳性率为20.04%,其中Uu+CT重叠阳性率为9.57%,Uu+M h为7.77%,CT+M h为4.12%,Uu+M h+CT为1.24%。2001、2002、2003和2004年三个项目总的阳性检出率分别为49.11%、58.21%、58.63%和72.56%。结论Uu、M h和CT是深圳市NGU最重要的致病病原体,总感染率高达62.10%,且呈逐年升高趋势,三者间的重叠感染在NGU的流行病学中扮演着重要的角色。

聚合酶链反应检测沙眼衣原体和解脲脲原体

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对１５６例非淋病性尿道炎（ＮＧＵ）和１２８例淋病性尿道炎（ＧＵ）患者进行沙眼衣原体（Ｃｔ）和解脲脲原体（Ｕｕ）检测，其中ＮＧＵ中Ｃｔ、Ｕｕ的阳性率分别为２６．３％、１７．９％，Ｃｔ、Ｕｕ双阳性率为７．７％；ＧＵ患者Ｃｔ、Ｕｕ的阳性率分别为４３．８％、３３．６％，Ｃｔ、Ｕｕ双阳性率的为１６．４％。

性病淋球菌PCR基因扩增检测方法及应用

本文介绍性病淋球菌ＰＣＲ基因检测方法的研究过程．笔者设计一对对淋球菌隐蔽性质粒ｃｐｐＢ基因有专一性的引物，应用该引物进行ＰＣＲ体外基因扩增．对淋病患者的泌尿生殖道标本可检出３８０ｂＰ特异片段应用该试剂盒检测１２５例性混乱患者与细菌培养法比较，前者检出率２５．６％（３２／１２５），后者仅６．４％（８／１２５）．

解脲脲原体生物群聚合酶链反应-毛细管电泳检测方法的建立及应用

目的建立一种检测解脲脲原体生物群1、2的聚合酶链反应-毛细管电泳(PCR-CE)方法,研究解脲脲原体生物群与男性非淋菌性尿道炎(NGU)的关系。方法合成解脲脲原体生物群1、2的通用引物,进行PCR,然后使用CE检测解脲脲原体生物群1、2的扩增产物。对该方法进行敏感性、特异性的评价。使用该方法检测不同男性人群尿样中解脲脲原体2个生物群。结果PCR-CE法的敏感性为10拷贝/50μl。该方法仅特异扩增解脲脲原体生物群1、2。解脲脲原体生物群2在NGU组、非沙眼衣原体引起的NGU(NCNGU)组中的检出率高于对照组(P<0.05),解脲脲原体生物群1在NGU及NCNGU组中的检出率和对照组无差异(P>0.05)。结论建立了一种敏感性高、特异性强、分辨率高的检测解脲脲原体2个生物群的PCR-CE方法。解脲脲原体生物群2与男性NGU有一定的关系。解脲脲原体生物群1不能引起男性NGU。

PCR法检测泌尿道感染患者沙眼衣原体与解脲脲原体的研究

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法，对门诊的５２８例初诊为泌尿道感染患者进行了沙眼衣原体（Ｃｔ）与解脲脲原体（Ｕｕ）检测。结果显示：１７９例为淋球菌阳性，其中ＰＣＲ检测Ｃｔ阳性７１例，阳性率为３９．７％，Ｕｕ阳性７７例，阳性率为４３．０％；在３９４例非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）中，Ｕｕ阳性率为５３．３％（１８６／３４９），Ｃｔ阳性率为２７．２％（９５／３４９）。本研究表明应用ＰＣＲ检测Ｃｔ与Ｕｕ具有敏感性高、特异性强等优点。

阴道拭子PCR检测诊断女性淋病的研究

目的 : 评估阴道拭子标本PCR检测在诊断女性淋病的效果和依从性。方法 : 选择了 2 42例患者 ,取宫颈拭子和尿道拭子各 1个 ,取阴道拭子 2个。其中一个阴道拭子行淋球菌培养 ,其余标本均行PCR检测。以宫颈拭子和尿道拭子PCR结果为标准判断阴道拭子PCR的检测效果。结果 : 19例宫颈拭子PCR阳性患者的阴道拭子PCR均阳性 ,5例尿道拭子PCR阳性者中有 4例阴道拭子PCR阳性。阴道拭子PCR的敏感性为 95 .8%,优于宫颈拭子PCR及阴道拭子培养。结论 : 无创伤性阴道拭子PCR检测是诊断淋病较理想的方法。

聚合酶链反应检测首次排空尿诊断女性淋病的初步研究

目的 探讨聚合酶链反应 (PCR)检测女性首次排空尿 (FVU)诊断女性尿道淋球菌感染的价值。方法 取 50 4例性病门诊女性就诊者的尿道拭子、宫颈拭子及FVU ,行PCR检测。根据尿道拭子PCR结果判断FVU PCR的检验效果。结果 共有 52例淋病 ,尿道淋球菌感染 31例 ,FVU PCR检测出 30例 ,敏感性为 96 77% ,4例尿道拭子PCR阴性而FVU PCR阳性 ,特异性为 99 1 %。结论 FVU

聚合酶链反应技术在淋菌性尿道炎诊断中的价值

目的:探讨聚合酶链反应(PCR)技术对淋菌性尿道炎的诊断价值。方法:320例淋菌性尿道炎患者分别采用PCR法及涂片(Smear)法染色进行检测,并对阳性检出率进行比较。结果:320例中PCR法、Smear法阳性检出率分别为92%、56%,PCR法明显高于Smear法(P<0.01)。结论:PCR法检测淋菌优于涂片法,并具有快速、特异性高、敏感性强等特点,对临床诊断及治疗有重要的指导意义。

聚合酶链反应检测淋菌的结果分析

本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对３８５３例疑为淋菌感染患者进行了检测，检出阳性者９６１例，阳性率２４．９％，对照培养法５７６例，检出阳性者３８例，阳性率６．６％。结果表明ＰＣＲ法具有高度特异性、敏感性和选择性，且快速。简便，是临床处理大批标本的一种最理想的方法，适于临床推广。

非淋菌性尿道炎患者单纯疱疹病毒感染的研究

目的 研究非淋菌性尿道炎患者单纯疱疹病毒的感染情况。方法 采用聚合酶链反应法对NGU患者组15 6例及对照组 6 0例进行HSV检测。结果 NGU患者组HSV阳性率为 2 1 79% ,对照组阳性率为 5 0 0 % ,患者组与对照组比较差异有显著性意义 (χ2 =8.6 1,P >0 0 0 5 )。结论 HSV是NGU的重要病原体之一 。

ras、P53基因突变和蛋白表达与尿路上皮肿瘤预后的关系

目的 研究ras、P5 3基因突变和蛋白表达以及DNA倍体异常与尿路上皮肿瘤预后的关系。方法 用聚合酶链式反应加单链多态性分析 (PCR -SSCP)及流式细胞术和细胞免疫荧光技术检测 5 2例尿路上皮肿瘤K -ras和P5 3基因突变及蛋白表达和DNA含量变化。结果 K -ras、P5 3基因突变分别为 9.6 2 % ( 5 /5 2 )、42 .31% ( 2 2 /5 2 ) ;rasP2 1、P5 3蛋白阳性表达分别为 6 9.2 3 % ( 36 /5 2 )、6 3 .46 % ( 33/5 2 ) ;异倍体和二倍体肿瘤分别为 42 .31% ( 2 2 /5 2 )、5 7.6 9% ( 30 /5 2 ) ;DNA倍体异常、P5 3基因突变及rasP2 1和P5 3蛋白表达随肿瘤病理分级和分期的上升而增加 ,与肿瘤预后有直接关系(P <0 .0 1) ;异倍体肿瘤其P5 3基因突变、rasP2 1和P5 3蛋白表达阳性率明显高于二倍体肿瘤 (P <0 .0 1)。结论 DNA倍体异常、P5 3基因及rasP2 1和P5 3蛋白表达对尿路上皮肿瘤预后有预测意义。

PCR法检测男性泌尿道感染的临床意义

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法，对门诊６８２ 例初诊为泌尿道感染男性患者进行了淋球菌（Ｇｃ）、沙眼衣原体（Ｃｔ）与解脲脲原体（Ｕｕ）检测。结果显示，非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）２８７ 例（４２．１％ ）；淋菌性尿道炎（ＧＵ）３９５例（５７．９％ ），其中单纯Ｇｃ 阳性为１１８ 例（１７．３％ ）， Ｃｔ阳性为１１１ 例（１６．３％ ），Ｕｕ 阳性为１７０ 例（２４．９％ ）， Ｃｔ＋ Ｕｕ 阳性２８３ 例（４１．５％ ）。本研究表明应用ＰＣＲ检测Ｇｃ、Ｃｔ和Ｕｕ 具有快速、特异、灵敏等特点，能为临床男性泌尿道感染患者的早期诊断、治疗效果评价提供依据。

OLFM4在尿路上皮癌组织中的表达及其与患者临床病理特征的关系

目的观察嗅素结构域家族蛋白4(OLFM4)在尿路上皮癌(UC)组织中的表达情况,并分析其与患者临床病理特征的关系。方法采用免疫组化法检测160份UC组织(组织学分级:低级别57份、高级别103份)、19份癌旁正常尿路上皮组织中OLFM4的表达,采用Western blotting、Real-time PCR法检测4份新鲜UC组织中OLFM4蛋白及mRNA表达。分析OLFM4在UC组织中的表达与患者临床病理特征的关系。结果高级别、低级别UC组织均可见OLFM4表达。UC组织中OLFM4高表达率明显高于癌旁正常尿路上皮组织,且高级别UC组织高于低级别UC组织(P均<0.01)。新鲜UC组织中OLFM4蛋白和mRNA的表达水平随着组织学分级的升高而升高(P<0.05)。相关分析发现,OLFM4低表达者易复发UC(P<0.01)。结论 UC组织中OLFM4高表达率高于癌旁正常尿路上皮组织;UC复发可能与OLFM4低表达有关。

聚合酶链反应技术快速诊断淋病

作者采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）诊断女性淋病５０例，并将ＰＣＲ与淋菌分离培养比较，结果５０例宫颈分泌物ＰＣＲ检测获得阳性３５例，其中２０例与常规分离培养法一致，另外１５例ＰＣＲ阳性而分离培养为阴性，此１５例临床诊断为淋病。在检测中未见培养阳性而ＰＣＲ检测阴性者，且ＰＣＲ全部实验过程可在５ｈ内完成，较目前分离培养法鉴定淋球菌在时间上明显缩短，所以作者认为ＰＣＲ检测淋菌优于淋菌分离培养，具有简便快速、高特异性、高敏感性特点。值得推广应用。

聚合酶链反应和培养法在女性淋病诊断及随访中的对比研究

淋病是最常见的性传播疾病之一,由淋球菌引起。淋病的诊断除依据临床表现外,实验检查也是重要的诊断手段。目前临床上常用培养法来检查淋球菌,然该方法影响因存多且费时,不能在短时间内得到结果,因而不能及时指导临床的诊断和治疗。近年来聚合酶链反应(PCR)技术已广泛用于临床,虽然该技术具有敏感、快速、特异等优点,因存在假阳性等问题,人们对PCR

PCR检测淋球菌的临床应用价值

本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，快速检测淋病奈瑟菌。对高度疑似淋病的７２例检测中，４９例为阳性结果，同时作涂片配对检测，仅２７例为阳性结果（Ｐ＜０．００５）；其中，４２例用ＰＣＲ法和培养法配对检查，ＰＣＲ法阳性为２８例，培养法阳性为１２例（Ｐ＜０．００５）。１０９株淋球菌药敏试验结果表明，耐青霉素类药物菌株仅为２６．６％，仍不失为治疗淋病的首选药物。

聚合酶链反应检测沙眼衣原体解脲支原体感染

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对性病门诊１０７例非淋球菌性尿道炎（ＮＧＵ）、宫颈炎患者泌尿生殖道沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲支原体（Ｕｕ）感染进行了检测。发现泌尿生殖道ＣＴ感染４８例，Ｕｕ感染２１例，阳性率分别为４５．７１％和４８．８４％。ＣＴ或Ｕｕ阳性同时感染淋球菌（ＮＧ）者１６例，混合感染率为１４．９５％。结果提示，乌鲁木齐市非淋球菌性尿道炎、宫颈炎患者中ＣＴ和Ｕｕ的感染率较高，并且混合感染在性传播疾病（ＳＴＤ）中也常见。