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Detection of hepatitis B viral DNA in liver with polymerase chain reaction
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作者 陈伟华 王志明 +3 位作者 何海棠 梁炽森 侯金林 骆抗先 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1992年第3期227-230,共4页
The sensitivity of PCR was determined for detection of HBV DNA in paraffin-embed-ded liver tissue with different methods for sample preparation.Of 8 cases of HBeAg-positiveHBV infection,HBV DNA was detected in 6 by ex... The sensitivity of PCR was determined for detection of HBV DNA in paraffin-embed-ded liver tissue with different methods for sample preparation.Of 8 cases of HBeAg-positiveHBV infection,HBV DNA was detected in 6 by extracting DNA from both frozen and dewaxedsamples,but in none by direct reaction.Of 12 cases subjected to Southern blot hybridization,HBV DNA was detected in 7 by this technique,in 10 by PCR with both methods of DNA extrac-tion and in 3 by direct PCR.The results showed that PCR was sensitive and was comparablewith blot hybridization in detecting intrahepatic HBV DNA.In comparison between differentmethods of sample preparation,the viral detection rate from the dewaxed samples was near thatfrom the frozen ones,while by the direct reaction HBV DNA could be detected only in a fewsamples with high level of infection. 展开更多
关键词 hbv dna LIVeR TISSUe PARAFFIN-eMBeDDeD polymerase chain reaction human
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荧光定量PCR检测HBV DNA与血清HBV标志物和preS1相互关系研究 被引量:9
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作者 张峻梅 唐方 +2 位作者 李玲 郭平 黄江渝 《中国实验诊断学》 2005年第3期336-338,共3页
目的探讨荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA与HBV血清免疫学标志(HBVM)模式,preS1之间的相互关系及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测801例血清的HBVDNA,用ELISA方法对其免疫学标志,preS1同时进行检测。结果HBVDNA... 目的探讨荧光定量PCR法检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA与HBV血清免疫学标志(HBVM)模式,preS1之间的相互关系及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR法(FQ-PCR)检测801例血清的HBVDNA,用ELISA方法对其免疫学标志,preS1同时进行检测。结果HBVDNA的总检出率为67·0%,preS1的总检出率为74·9%。其中,在模式HBsAg(+),HBeAg(+),HBcAb(+)中血清HBVDNA含量明显高于HBsAg(+),HBeAb(+),HcAb(+)及HBsAg(+),HBcAb(+)组。在HBsAg(-)模式中HBVDNA亦有检出。在HBsAg(+),HBeAb(+),HcAb(+)组,HBVDNA的检出率为55·8%,而preS1的检出率为69·8%,两者有显著差异(P<0·01),其余HBVM模式,无显著差异(P>0·05)。结论HBVM和preS1提供了HBV感染的间接证据,荧光定量PCR法检测HBVDNA准确灵敏,是HBV感染及复制的直接证据,HBVM,preS1和HBVDNA的检测各有其独特的临床检测意义,在乙型肝炎的诊断治疗中均具有重要的临床指导价值。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 乙型肝炎病毒 hbv dna PReS1
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慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA与HBeAg、HBeAb含量的关系 被引量:5
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作者 李君 陈娟 +1 位作者 臧桂珍 李鹤林 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2004年第4期250-252,共3页
目的 :检测乙型肝炎 (乙肝 )患者血清HBVDNA与HBeAg、HBeAb含量的变化 ,以探讨两者的相关性。方法 :对 2 0 7例乙肝患者采用微粒子免疫荧光法 (MEIA)检测血清HBV标志物 (HBV M ) ,定量PCR法检测血清HBVDNA。结果 :HBeAg阳性组的HBVDNA为... 目的 :检测乙型肝炎 (乙肝 )患者血清HBVDNA与HBeAg、HBeAb含量的变化 ,以探讨两者的相关性。方法 :对 2 0 7例乙肝患者采用微粒子免疫荧光法 (MEIA)检测血清HBV标志物 (HBV M ) ,定量PCR法检测血清HBVDNA。结果 :HBeAg阳性组的HBVDNA为 10 6 .53± 1 .0 7copies·ml- 1 ;e系统双阳组的e抗原均为低水平 ,HBVDNA含量为 10 4 .89± 1 .0 3copies·ml- 1 ,与前组比较有显著性差异 ;82例HBeAg阴性患者有 5 3 .7%HBVDNA为阳性 ,与前两组比较均有显著性差异。结论 :HBeAg含量与HBVDNA含量成正比 ;e系统双阳组e抗原与HBVDNA含量均明显降低 ,提示抗原抗体正处于转换期 ;有部分HBeAg阴性患者的HBVDNA呈低水平复制 ,具有一定传染性 ; 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 血清 hbv dna HBeAG HBeAB 检测
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自建两轮PCR法对低载量HBV DNA S区基因的扩增及实验条件优化 被引量:2
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作者 何成山 蒋秀娣 +3 位作者 徐正 马晨芸 姚晓阳 陆志成 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1157-1163,共7页
目的探究低载量HBV DNA S区基因扩增的可行性并对实验条件进行优化,为隐匿性HBV感染(OBI)患者HBV DNA S区基因突变检测提供依据。方法采用传统巢式PCR和自建两轮PCR方法扩增6例低HBV DNA载量(100~200 IU/mL)和22例更低HBV DNA载量(20~99... 目的探究低载量HBV DNA S区基因扩增的可行性并对实验条件进行优化,为隐匿性HBV感染(OBI)患者HBV DNA S区基因突变检测提供依据。方法采用传统巢式PCR和自建两轮PCR方法扩增6例低HBV DNA载量(100~200 IU/mL)和22例更低HBV DNA载量(20~99 IU/mL)的血清样本中HBV DNA S区基因,并对引物序列、引物量、PCR产物模板稀释倍数、退火温度、PCR反应循环数、PCR总反应体系等条件进行优化。PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后,切割目的条带凝胶进行克隆测序,然后对克隆测序结果进行核酸序列BLAST比对确认。结果设计3对巢式PCR引物(P1~P3),扩增产物理论上包含整个HBV DNA S区基因。经过PCR扩增条件优化后,6例低HBV DNA载量的血清样本中仅2例经巢式PCR扩增出HBV DNA S区基因特异性靶序列,22例更低HBV DNA载量样本无一例扩增成功。自建两轮PCR法设计了P4~P15共12对引物,扩增产物理论上包含整个HBV DNA S区基因。经过PCR扩增条件优化并筛选出P13为最佳引物后,6例低HBV DNA载量的血清样本全部扩增出HBV DNA S区基因特异性靶序列;15例(15/22,68.18%)更低HBV DNA载量的样本扩增出HBV DNA S区基因特异性靶序列,经PCR产物克隆测序均证实为HBV DNA S区基因,该15例样本中HBV DNA载量最低为20.1 IU/mL。结论基于引物P13自建的两轮PCR法更适用于低载量HBV DNA S区基因的扩增,扩增效率和特异性均优于传统巢式PCR;扩增产物可进一步应用于OBI者HBV DNA S区基因序列突变分析。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 hbv dna S区基因 聚合酶链反应 引物 测序
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产妇血清HBV DNA含量对乳汁和新生儿血清HBV DNA浓度的影响 被引量:12
5
作者 彭其才 许成芳 +1 位作者 滕奔琦 侯红瑛 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期729-730,F0003,共3页
【目的】探讨乙型肝炎病毒携带产妇血清HBV DNA含量对乳汁和新生儿血清中HBV DNA含量的影响,以指导孕期处理和母乳喂养。【方法】选择乙型肝炎病毒携带产妇145例,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术对产妇血清、母乳和新生儿血清HBV ... 【目的】探讨乙型肝炎病毒携带产妇血清HBV DNA含量对乳汁和新生儿血清中HBV DNA含量的影响,以指导孕期处理和母乳喂养。【方法】选择乙型肝炎病毒携带产妇145例,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术对产妇血清、母乳和新生儿血清HBV DNA进行检测,并将产妇血清HBV DNA浓度分3级,分析产妇血清不同HBV DNA浓度级对乳汁及新生儿血清HBV DNA浓度的影响。【结果】血清HBV DNA<500copies/mL的产妇74例,乳汁中检出HBV DNA阳性为零,新生儿血清HBV DNA阳性1例;血清HBV DNA浓度为500~1.0×106copies/mL产妇30例,乳汁中检出HBV DNA阳性为3例,新生儿血清HBV DNA阳性1例;血清HBV DNA浓度为≥1.0×106copies/mL产妇41例,乳汁中检出HBV DNA阳性为36例,阳性率为87.8%,新生儿血清HBV DNA阳性仅3例。【结论】产妇血清中HBV DNA≥1.0×106copies/mL时,乳汁中HBV DNA阳性率大幅度增加,而当产妇血清HBV DNA浓度小于1.0×106copies/mL,乳汁中HBV DNA检出率极低。产妇血清HBV DNA浓度对宫内感染影响不大。 展开更多
关键词 hbv dna 母婴传播 母乳喂养 荧光定量聚合酶链反应
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乙型肝炎病毒基因型与血清HBV DNA水平的关系 被引量:11
6
作者 张启华 杨红 +3 位作者 许正锯 陈先礼 黄以群 王崇国 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2004年第5期525-527,共3页
目的 探讨乙型肝炎病毒 (HBV)基因型与血清HBVDNA水平的关系。方法 采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术以及荧光定量PCR技术 ,分别对 12 3例慢性乙型肝炎 (CHB)患者进行HBVDNA基因分型和血清HBVDNA水平的测定。结果 泉州地区CHB患者的... 目的 探讨乙型肝炎病毒 (HBV)基因型与血清HBVDNA水平的关系。方法 采用PCR、核酸杂交和酶联显色技术以及荧光定量PCR技术 ,分别对 12 3例慢性乙型肝炎 (CHB)患者进行HBVDNA基因分型和血清HBVDNA水平的测定。结果 泉州地区CHB患者的HBV基因型以B型为主 ,其次为C型 ,部分以D型和混合型存在 ,分别占 74 80 %、17 0 7%、3 2 5 %和 5 69% ,无A、E、F型。C基因型的HBVDNA水平 (log值 )为 7 0 5± 1 3 5 ,显著高于B基因型的 6 3 2± 1 0 6,P <0 0 1;而C基因型的HBeAg含量为5 3 62± 2 5 3 2 ,亦显著高于B基因型的 40 1l± 15 17,P <0 0 1。C基因型患者的TBIL、ALT、AST均显著高于B基因型 ,而白蛋白水平则显著低于B基因型 ,P <0 0 1。结论 泉州地区CHB患者以B基因型为主 ,部分以C型、D型和混合型存在。C基因型的血清HBVDNA水平显著高于B型 。 展开更多
关键词 血清hbv 患者 C基因 B基因 CHB dna水平 乙型肝炎病毒基因型 dna基因 核酸杂交 PCR
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PCR-微流芯片检测HBV DNA在血液筛查中的初步应用 被引量:12
7
作者 卞茂红 张循善 +2 位作者 刘淑均 许伟 杨鹏 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2005年第1期14-16,共3页
目的 探讨在血液筛查中检测HBVDNA的必要性及应用PCR 微流芯片检测献血者HBVDNA可运 行模式。方法用PCR 微流芯片检测已经过常规ELISA初、复检全项测定合格献血者的微量血清汇集池(5人 份×50μl)HBVDNA,再对阳性血清汇集池中... 目的 探讨在血液筛查中检测HBVDNA的必要性及应用PCR 微流芯片检测献血者HBVDNA可运 行模式。方法用PCR 微流芯片检测已经过常规ELISA初、复检全项测定合格献血者的微量血清汇集池(5人 份×50μl)HBVDNA,再对阳性血清汇集池中的标本进行单份检测。用HBVDNA(-)的献血者血清系列稀释 HBVDNA标准质控血清,分别测定其含量,以确定该方法的灵敏度;分别检测37例HBeAg(+)、16例HCV RNA(+)、3例抗 HAVIgM(+)患者标本的HBVDNA,观察其特异性;再重复检测不同稀释度的HBVDNA标 准质控血清,以了解其批内、批间变异。结果 545份(分109个血清汇集池)无偿献血标本中有7份HBVDNA阳 性(1.28%)。PCR 微流芯片法检测HBVDNA敏感度为4.81×102拷贝/ml;HBeAg(+)患者的HBVDNA阳性 检出率为100%(37/37),而HCVRNA(+)、抗 HAVIgM(+)患者的HBVDNA全为阴性;批间、批内变异范围 分别为15.6%~40.2%、11.9%~30.6%。结论无偿献血者开展HBVDNA检测是必要的。PCR 微流芯片法 具有操作简便、快速、敏感度高、特异性强、重复性好等特点,把它应用于血液筛查中并利用混合标本检测HBV DNA是可行的,这将有助于进一步提高输血的安全性。 展开更多
关键词 dna hbv 微流芯片 聚合酶链反应 血清汇集池 血液筛查
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慢性乙型肝炎患者唾液中HBV DNA水平与牙周状况的关系 被引量:12
8
作者 刘荣森 李雅彬 王海滨 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期12-15,共4页
目的观察肝炎患者中不同口腔卫生指标对唾液HBV DNA状况的影响,探讨牙周健康状况在乙型肝炎传播流行中的意义。方法采用Trizol方法裂解唾液中DNA,氯仿-异丙醇方法进行分离和提取,用荧光定量聚合酶反应PCR法检测60例慢性乙型肝炎患者唾... 目的观察肝炎患者中不同口腔卫生指标对唾液HBV DNA状况的影响,探讨牙周健康状况在乙型肝炎传播流行中的意义。方法采用Trizol方法裂解唾液中DNA,氯仿-异丙醇方法进行分离和提取,用荧光定量聚合酶反应PCR法检测60例慢性乙型肝炎患者唾液中的HBV DNA含量,并探讨其与菌斑指数(PI)、牙龈指数(GI)、探针深度(PD)之间的关系。结果60例慢性HBV感染者中唾液HBV DNA阳性34例,平均HBV DNA含量为4.16±0.57(拷贝数/ml的对数);PI、GI、PD指数对唾液HBV DNA的阳性率和含量无影响。结论牙周状况与唾液中的HBV DNA检出率和含量无明显关联,唾液中HBV DNA的来源可能存在血液来源以外的其他途径。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 hbv dna 唾液 荧光定量聚合酶链反应 牙周
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延边地区朝、汉族慢性乙型肝炎患者血清标志物与HBV DNA定量的关系 被引量:10
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作者 沈哲式 金仁顺 +1 位作者 朴东明 张英哲 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第13期1323-1325,共3页
目的:探讨延边地区朝、汉族慢性乙型肝炎患者血清HBVM表现模式与HBVDNA含量的关系.方法:采用荧光定量聚合酶联反应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测慢性乙肝患者1773例(朝鲜族1074例,汉族699例)血清HBVDNA含量及HBVM,比较分析朝... 目的:探讨延边地区朝、汉族慢性乙型肝炎患者血清HBVM表现模式与HBVDNA含量的关系.方法:采用荧光定量聚合酶联反应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测慢性乙肝患者1773例(朝鲜族1074例,汉族699例)血清HBVDNA含量及HBVM,比较分析朝、汉族HBVM表现模式与HBVDNA含量的关系.结果:HBVM表现模式中朝、汉族在A组(HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+)各占40.69%、47.07%(P<0.01),B组(HBsAg+、HBeAb+、HBcAb+)和C组(HBsAg+、HBcAb+)各占47.07%,38.34%及7.18%,4.58%(均P<0.05).两个民族A、B组HBVDNA的阳性率(A:93.82%,93.92%;B:47.54%,47.39%)相似,在A组HBVDNA含量主要以高含量(≥1014-1016copies/L,70.73%,72.17%)为主,B组多数以低含量(≥106-1010copies/L,51.64%,51.18%)为主.结论:延边地区朝、汉族HBVM表现模式有明显差异,但HBVDNA的阳性率相似,HBVDNA含量与HBVM表现模式明显相关. 展开更多
关键词 朝族 汉族 荧光定量PCR 乙型肝炎病毒dna 乙型肝炎病毒 血清标志物
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聚合酶链反应检测HBV M阳性血清中HBV DNA的临床意义 被引量:6
10
作者 孙燕 黄兴华 王能进 《天津医药》 CAS 1997年第5期288-290,共3页
应用聚合酶链反应对140例乙型肝炎病毒感染标志(HBV M)阳性的慢性肝病患者血清中HBV DNA进行检测。结果发现:1.HBV DNA总阳性率为72.86%;HBsAg、HBeAg和抗-HBc阳性血清中HBV DNA阳性率分别为76.56%、96.15%和74.42%HPsAg阴性血清中H... 应用聚合酶链反应对140例乙型肝炎病毒感染标志(HBV M)阳性的慢性肝病患者血清中HBV DNA进行检测。结果发现:1.HBV DNA总阳性率为72.86%;HBsAg、HBeAg和抗-HBc阳性血清中HBV DNA阳性率分别为76.56%、96.15%和74.42%HPsAg阴性血清中HBVDNA阳性率为33.33%,HBeAg阴性血清中HBV DNA阳性率为59.09%。2.各HBV感染模式中,HPsAg、HBeAg和抗-HBc均阳性的.血清HBV DNA阳性率最高达96.15%,显著高于其它模式(P<0.05或<0.01),提示HBsAg的抗原性与感染力并不等同。HBeAg确是HBV活动性与传染性的重要标志。抗-HBc作为HBV感染标志,在肝癌高发区似有其特殊的临床意义,并证明聚合酶链反应是判断HBV感染状态的灵敏而准确的方法,适用于对乙型肝炎疗效或复发的监测。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 乙型肝炎病毒 dna 诊断
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应用PCR技术检测HBsAg携带者血清中HBV DNA 被引量:1
11
作者 余伍忠 李厚钧 +4 位作者 周常文 郝小军 王心昶 丁艳萍 路西春 《新疆农业大学学报》 CAS 1993年第4期48-51,共4页
应用聚合酶链反应(PCR)技术扩增38例 HBsAg 携带者和58例正常人血清中的HBV DNA 特异性片段,通过与 HBsAg 滴度及 HBV 血清标志物进行对比分析发现 HBV DNA 阳性率与 HBsAg 滴度呈正相关(r=0.981,p<0.005),与 HBeAg 减低,抗-HBe 产... 应用聚合酶链反应(PCR)技术扩增38例 HBsAg 携带者和58例正常人血清中的HBV DNA 特异性片段,通过与 HBsAg 滴度及 HBV 血清标志物进行对比分析发现 HBV DNA 阳性率与 HBsAg 滴度呈正相关(r=0.981,p<0.005),与 HBeAg 减低,抗-HBe 产生以及其后的 e系统消失过程呈相应递减趋势。并且在单项抗-HBs 阳性的血清中,HBVDNA 检出率可达10%。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 HBsAg 携带者 hbv dna hbv 血清标志物
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慢性乙肝患者口腔隐血与唾液HBV DNA水平的关系 被引量:3
12
作者 李雅彬 刘荣森 王海滨 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第6期1065-1066,共2页
目的:探讨不同口腔隐血状况下慢性乙肝患者唾液HBV DNA的阳性率和病毒浓度。方法:荧光定量聚合酶反应PCR法和隐血检测研究60名慢性乙肝患者唾液中HBV DNA的检出率和病毒含量以及唾液隐血状况。结果:唾液DNA阳性率在唾液隐血阳性和弱阳... 目的:探讨不同口腔隐血状况下慢性乙肝患者唾液HBV DNA的阳性率和病毒浓度。方法:荧光定量聚合酶反应PCR法和隐血检测研究60名慢性乙肝患者唾液中HBV DNA的检出率和病毒含量以及唾液隐血状况。结果:唾液DNA阳性率在唾液隐血阳性和弱阳性者间为62.5%,唾液隐血阴性者为63.6%。结论:慢性乙肝患者唾液中有无血液污染对唾液HBV DNA的水平无明显影响。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 hbvdna 唾液 荧光定量聚合酶链反应 隐血
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PCR 法检测 HBV DNA 及其与乙肝病毒标志物关系 被引量:3
13
作者 刚光霞 赵双琴 +2 位作者 岳峰 邓同美 孙宗立 《河南医学研究》 CAS 1998年第3期281-233,共1页
目的:了解乙型肝炎患者血清中乙肝病毒DNA(HBVDNA)的检出情况,探讨其与乙肝病毒标志物的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术检测256例乙型肝炎患者血清中HBVDNA,同时用ELISA法检测乙肝病毒五项标... 目的:了解乙型肝炎患者血清中乙肝病毒DNA(HBVDNA)的检出情况,探讨其与乙肝病毒标志物的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术检测256例乙型肝炎患者血清中HBVDNA,同时用ELISA法检测乙肝病毒五项标志物,即HBsAg、抗HBs、抗HBc、HBeAg、抗HBe。结果:HBVDNA的检出率在肝炎患者各临床类型之间无明显差异,而在乙肝病毒五项标志物不同组合存在状态之间有差异,以伴有HBeAg(+)的组合形式即HBsAg(+),抗HBc(+),HBeAg(+)者、HBVDNA检出率最高(9434%),乙肝病毒五项标志物中出现抗体及其五项全阴者仍有HBVDNA检出。结论:HBeAg确是HBV活动性复制的重要标志,但仅靠乙肝病毒五项标志物的检测来判定HBV的复制是不够准确的,同时用PCR法检测HBVDNA能更准确反映体内HBV复制情况。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 乙肝病毒dna 乙肝病毒标志物
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建立检测血清HBV DNA的多聚酶链反应技术 被引量:2
14
作者 吕凌 黄仰甦 +2 位作者 姚集鲁 郑锡澄 彭文伟 《中山医科大学学报》 CSCD 1992年第3期44-47,共4页
建立检测血清HBV DNA的多聚酶链反应技术。人工合成adr、adw和ayw三个业型HBV的两个共有序列NC1和NC2作为引物扩增一长428bp且含一BglⅡ酶切点的HBV C基因片段。含FD酶的反应体系在水浴93℃30秒、55℃60秒、72℃90秒依序循环30周期,当克... 建立检测血清HBV DNA的多聚酶链反应技术。人工合成adr、adw和ayw三个业型HBV的两个共有序列NC1和NC2作为引物扩增一长428bp且含一BglⅡ酶切点的HBV C基因片段。含FD酶的反应体系在水浴93℃30秒、55℃60秒、72℃90秒依序循环30周期,当克隆HBV DNA模板最小加量为10 fg时,产物作琼脂糖凝胶电泳经溴化乙锭染色在紫外线下观察仍可见428 bp位置的阳性荧光带。阳性产物经BgⅠⅡ酶切后分为125 bp和303 bp的两个特异片段。同一条件下的阴性对照则出现阴性结果。这一技术用以检测经常规DNA提取的127例HBsAg阳性血清,结果HBV DNA检出率达88%,其中HBeAg阳性血清HBV DNA检出率为97%,抗HBeAg阳性血清HBV DNA检出率为82%。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 乙型肝炎病毒 dna
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慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA定量检测与抗原抗体模式的关系 被引量:2
15
作者 吕福鸣 许青田 李蒙军 《新乡医学院学报》 CAS 2006年第3期297-298,共2页
目的探讨慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量与抗原抗体模式的关系,为慢性乙型肝炎的诊治及预防提供科学依据。方法采用荧光标记定量聚合酶链反应和酶联免疫吸附实验法检测180例慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量和抗原抗体,统计分析不同... 目的探讨慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量与抗原抗体模式的关系,为慢性乙型肝炎的诊治及预防提供科学依据。方法采用荧光标记定量聚合酶链反应和酶联免疫吸附实验法检测180例慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA含量和抗原抗体,统计分析不同抗原抗体模式HBV DNA含量。结果在HBsAg和HBeAg同时阳性模式中,HBV DNA含量>103copy.ml-1者114例(91.20)%,其中>107copy.ml-1者44例(35.20%);在HBsAg和抗-HBe同时阳性模式中,HBV DNA含量>103copy.ml-1者18例(56.25%),其中>107copy.ml-1者4例(12.50%)。HBeAg阳性模式HBV DNA含量显著高于HBeAg阴性模式(Ρ<0.01)。结论HBeAg阳性模式HBV DNA含量高于HBeAg阴性模式,HBeAg阳性模式中少数人HBV DNA含量很低,HBeAg阴性模式中少数人HBV DNA含量很高。仅根据抗原抗体模式,难以准确地判断病毒复制程度及传染性的强弱。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 乙型肝炎病毒核酸 定量聚合酶链反应 定量检测
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慢性乙肝患者血清HBV DNA含量与肝组织损伤及纤维化程度的相关性研究 被引量:14
16
作者 周文红 唐锡尔 马莉 《浙江临床医学》 2004年第2期98-99,共2页
目的 了解慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA含量与肝组织损伤及纤维化程度的相关性。方法 对64例HBsAg阳性的慢性乙型肝炎进行肝穿刺病理检查 ,HBVDNA定量采用荧光定量系统 ,HBVM采用ELISA法。结果 慢性中、重度肝炎较慢性轻度肝炎血清HBVDN... 目的 了解慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA含量与肝组织损伤及纤维化程度的相关性。方法 对64例HBsAg阳性的慢性乙型肝炎进行肝穿刺病理检查 ,HBVDNA定量采用荧光定量系统 ,HBVM采用ELISA法。结果 慢性中、重度肝炎较慢性轻度肝炎血清HBVDNA含量有显著性差异 ,而慢性中、重度肝炎之间差异不显著 ,同样肝组织炎症分级G1、G2、G3随着炎症分级的增高 ,其血清HBVDNA含量也逐渐增高 ,而在G4级较G3级反而有所下降 ;血清HBVDNA含量与肝组织纤维化分期无明显关系 ;血清HBVDNA含量随着血清胆红素水平的升高有下降的趋势。结论 血清HBVDNA水平与肝组织损伤有一定的关系 。 展开更多
关键词 慢性乙肝 血清 hbv dna 肝组织损伤 纤维化程度 乙型肝炎病毒 PCR 肝功能
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实时荧光定量PCR检测HBV DNA室内质控分析
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作者 陆小玲 周鸣桢 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第18期162-163,共2页
目的探讨实时荧光定量PCR在HBV DNA定量检测过程中的室内质控问题。方法用实时荧光定量PCR法检测2013年1~7月自制的乙肝阳性室内质控血清,与临床标本同步检测,计算每次阳性质控结果的常用对数、标准曲线的斜率、截距和相关系数(r)及相... 目的探讨实时荧光定量PCR在HBV DNA定量检测过程中的室内质控问题。方法用实时荧光定量PCR法检测2013年1~7月自制的乙肝阳性室内质控血清,与临床标本同步检测,计算每次阳性质控结果的常用对数、标准曲线的斜率、截距和相关系数(r)及相关结果的均值(x)、标准差(s)和变异系数(cv),利用EXCEL折线散点图画出质控图进行质控。结果本室2013年1~7月测定自制的阳性室内质控结果测定值均在控,标准差和变异系数均在允许范围内,符合要求。结论本实验室采用实时荧光定量PCR检测HBV-DNA定量检测过程中,选用的质控方法和自制的质控品稳定性良好,能可靠有效地为临床提供准确的检验结果。 展开更多
关键词 实时荧光定量 聚合酶链反应 hbv-dna 室内质控
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Asymmetric PCR method in generation of HBV ssDNA for pyrosequencing 被引量:1
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作者 Nian-cai Peng, Chun-lin Wang, Li-li Zhang, Mao-lin Lu, Zhen-xi Zhang Institute of Biomedical Analytical Technology and Instrumentation, School of Life Science and Technology, Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710049, China. 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2009年第1期54-56,共3页
Objective To explore the optimal primer ratio and concentration of asymmetric polymerase chain reaction (A-PCR) in producing hepatitis B virus (HBV) single-stranded DNA (ssDNA) for pyrosequencing. Methods A-PCR was ca... Objective To explore the optimal primer ratio and concentration of asymmetric polymerase chain reaction (A-PCR) in producing hepatitis B virus (HBV) single-stranded DNA (ssDNA) for pyrosequencing. Methods A-PCR was carried out to generate HBV ssDNA with forward to reverse primers of different ratios (50∶1, 100∶1) and concentrations (13.0 pmol/25μL and 0.14 pmol/25μL, 19.5 pmol/25μL and 0.21 pmol/25μL), and the product yield and quality were compared respectively. Results The forward to reverse primer ratio of 50∶1 provided better yield and concentration of 19.5 pmol/25μL and 0.21 pmol//25μL generated a clearer band. Conclusion A simple and feasible method to produce HBV ssDNA for pyrosequencing in batch is established. 展开更多
关键词 PYROSeQUeNCING asymmetric polymerase chain reaction (A-PCR) hepatitis B virus (hbv) optimization single-stranded dna
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乙肝患者血清HBVDNA与e系统相关性的研究
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作者 郑瑞丹 马建岗 +3 位作者 黄其炯 宋思扬 黄美琼 苏文金 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期122-125,共4页
用聚合酶链反应检测132例e系统阳性慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA.结果表明,HBeAg阳性组,HBVDNA阳性率达89.9%;抗-HBe阳性组,HBVDNA阳性率为68.3%.HBVDNA阳性患者的丙氨酸水平显著... 用聚合酶链反应检测132例e系统阳性慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA.结果表明,HBeAg阳性组,HBVDNA阳性率达89.9%;抗-HBe阳性组,HBVDNA阳性率为68.3%.HBVDNA阳性患者的丙氨酸水平显著高于HBADNA阳性患者,结果表明大部分抗-HBe阳性患者体内仍存在HBV复制及病情进展. 展开更多
关键词 hbv dna e抗原抗体系统 乙型肝炎
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聚合酶链反应检测乙型肝炎患者血清HBVDNA与ELISA检测HBeAg、抗HBe比较研究
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作者 管利民 池永斌 +1 位作者 蔡修熙 傅金满 《科技通报》 1996年第4期243-245,共3页
应用聚合酶链反应(PCR)检测了153例各型乙型肝炎患者的血清HBVDNA,并与ELISA法检测的血清HBeAg和抗HBe结果比较.结果HBeAg阳性89例,PCR法HBVDNA检出率为92.13%;抗HBe阳性27... 应用聚合酶链反应(PCR)检测了153例各型乙型肝炎患者的血清HBVDNA,并与ELISA法检测的血清HBeAg和抗HBe结果比较.结果HBeAg阳性89例,PCR法HBVDNA检出率为92.13%;抗HBe阳性27例,PCR法HBVDNA检出率为51.85%;e系统用性37例,PCR法HBVDNA检出率为40.54%.提示抗HBe血清学转换不能作为乙型肝炎病毒复制与非复制、病变活动与静止的唯一指标,而应该用或同时用HBVDNA作为指标才可靠. 展开更多
关键词 聚合酶链反应 乙型肝炎病毒 dna eLISA法 检测
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