IL-10-1082G/A基因多态性与急性呼吸窘迫综合征风险的相关性

目的探讨IL-10-1082G/A基因多态性与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)风险的相关性。方法选取2022年1月-2022年12月本院急诊医学科收治的ARDS患者83例为ARDS组,同时选取本院体检健康的受试者80例作为对照组。收集受试者的空腹静脉血进行DNA提取,针对IL-10-1082G/A基因位点进行PCR扩增,采用ABI 3730XL遗传分析仪进行Sanger测序,确定IL-10-1082A/G的基因型和等位基因频率。结果IL-10-1082A/G显示了一个390 bp的基因片段和249 bp、196 bp的等位基因特异性片段,IL-10-1082A/G基因型包括野生纯合型AA基因型、突变纯合型GG基因型和突变杂合型AG基因型;对照组和ARDS组的IL-10-1082A/G位点各基因型符合Hardy-Weinberg平衡定律;与对照组相比,ARDS组IL-10-1082A/G位点AG、GG及G等位基因频率显著升高(P<0.05);IL-10-1082A/G位点AG基因型人群较AA型患者ARDS易感性增加(OR=2.97,95%CI=1.09~6.53,P=0.015),G等位基因型ARDS易感性增加(OR=2.16,95%CI=1.01~6.93,P=0.024)。纳入了性别、年龄、BMI、吸烟史等调整因素进行多因素Logistic分析,结果发现,IL-10-1082A/G位点AG基因型(OR=3.13,95%CI=1.19~4.52,P=0.009)和G等位基因型(OR=2.39,95%CI=1.42~5.87,P=0.036)ARDS易感性也增加。结论IL-10-1082A/G位点多态性与ARDS的易感性有关,尤其是共显性IL-10-1082A/G位点AG基因型和G等位基因可增加ARDS的发病风险。

Association of Interleukin-6-174G/C Polymorphism with the Risk of Diabetic Nephropathy in Type 2 Diabetes:A Meta-analysis

Previous studies reported the association between interleukin-6(IL-6)-174G/C gene polymorphism and the risk of diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus(T2DN).However,the results remain controversial.In the present study,we conducted a meta-analysis to further examine this relationship between IL-6-174G/C gene polymorphism and T2DN.Three databases(PubMed,SinoMed and ISI Web of Science)were used to search clinical case-control studies about IL-6-174G/C polymorphism and T2DN published until Apr.14,2018.Fixed-or random-effects n lodels were used to calculate the effect sizes of odds ratio(OR)and 95%confide nee intervals(95%CI).Moreover,subgroup analysis was performed in tenns of the excretion rate of albuminuria.All the statistical analyses were con ducted using Stata 12.0.A total of 11 case-control studies were included in this study,involving 1203 cases of T2DN and 1571 cases of T2DM without DN.Metaanalysis showed that there was an association between IL-6-174G/C polymorphism and increased risk of T2DN under the allelic and recessive genetic models(G vs.C:OR=1.10,95%CI 1.03-1」&P=0.006;GG vs.CC+GC:OR=1.11,95%CI 1.02-1.21,P=0.016).In the subgroup analysis by albuminuria,a significant association of IL-6-174G/C polymorphism with risk of T2DN was noted in the microalbuminuria group under the recessive model(OR=1.54,95%CI 1.02-2.32,P=0.038).In conclusion,this meta-analysis suggests that IL-6-174G/C gene polymorphism is associated with the risk of T2DN.

白介素10-1082G/A位点单核苷酸多态性与中国北方人群胃癌发病风险的病例对照研究

背景与目的:个体遗传易感性对胃癌的发生发展具有重要作用,其中免疫抑制因子白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)基因-1082G/A位点单核苷酸多态性(single anucleotide polymorphism,SNP)引起研究者重视。本研究分析IL-10-1082G/A SNP在中国北方胃癌高发区和低发区人群中的分布,探讨IL-10-1082G/A SNP与胃癌发病风险的关系。方法:1516例研究对象来自胃癌高发区辽宁庄河(983例)及低发区沈阳(533例),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(polymerase chain reaction-restriction fragment lengthpolymorphism,PCR-RFLP)方法检测该人群中IL-10-1082G/A位点单核苷酸多态性;采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)IgG。采用病理组织学诊断进行疾病分组,按性别和年龄配对,选取基本正常、浅表性胃炎、胃糜烂溃疡、萎缩性胃炎和胃癌组织各111例,用于IL-10-1082G/A SNP与胃癌发病风险的分析。结果:中国北方人群IL-10-1082G/A基因位点AA、AG、GG三种基因型分布频率分别为88.5%、10.9%、0.6%。IL-10-1082AG+GG基因型在胃癌组、非胃癌组及正常对照组分布频率分别为19.8%、9.7%和6.3%,IL-10-1082AG+GG基因型在胃癌高、低发区人群中的分布的地区及性别差异无统计学意义(P>0.05),而胃癌组高于非胃癌组(P=0.003)及正常对照组(P=0.003),其差异均有统计学意义。以IL-10-1082AA基因型并H.pylori IgG阴性的正常组为对照,IL-10-1082AG+GG基因型并H.pylori IgG抗体阴性个体、IL-10-1082AA基因型或AG+GG基因型并H.pylori IgG抗体阳性个体胃癌患病风险均提高,OR(95%CI)分别为3.3(1.3～8.6)、4.3(2.0～9.5)、2.5(2.1～3.1),但三组两两进行比较其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:携带IL-10-1082AG+GG基因型个体胃癌的发病风险提高,IL-10-1082G/A SNP和H.pylori感染在胃癌发生发展过程中无交互作用。

IL-10基因-1082A/G多态性与糖尿病肾病易感性的Meta分析

目的系统评价白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)基因-1082A/G多态性与糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)易感性之间的关系。方法检索建库以来至2019年6月间与IL-10基因1082A/G及DN发病风险相关的病例对照研究,使用纽卡斯尔渥太华(Newcastle-Ottawa Scale,NOS)标准对纳入文献进行质量评价。采用STATA12.0软件进行统计分析,选择发病风险比值比(odds ratio,OR)及95%置信区间(confidence interval,CI)为效应指标。结果本研究共纳入10项研究,包含DN患者1759例,单纯糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者1525例,健康对照(healty control,HC)者2209例。DN组与单纯DM组比较,IL-10基因-1082A/G多态性在各遗传模型上差异均无统计学意义(P>0.05)。DN组与健康人群比较,IL-10基因-1082A/G多态性在纯合子模型下与DN呈明显相关性(GG vs AA:OR=0.577,P<0.05)。将地区进行亚组分析发现,亚洲人群中IL-10基因-1082A/G多态性在除杂合子模型外的其他遗传模型中差异均有统计学意义(G vs A:OR=0.589,P=0.031;GG vs AA:OR=0.349,P=0.000;GG vs GA+AA:OR=0.588,P=0.015;GG+GA vs AA:OR=0.629,P=0.000)。结论IL-10基因-1082A/G多态性与DN发病相关,亚洲人群中G等位基因、GG基因型是DN发病的保护因素。

陕西人群中IL-8、IL-10单核苷酸基因多态性与结直肠癌的易感性

目的:探讨陕西人群中白介素-8(interleukin-8,IL-8)-251A/T、IL-10-1082A/G单核苷酸基因多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与结直肠癌的遗传易感性.方法:采用病例对照研究的方法,应用等位特异性聚合酶链式反应(allele specific polymerase chain reaction,AS-PCR),分别检测102例结直肠癌患者和105例健康对照人群中IL-8-251A/T、IL-10-1082A/G的基因分布,运用χ2检验的方法比较2个多态性位点中不同基因型与结直肠癌的易感性.结果:在陕西人群中,结直肠癌组和健康对照组中IL-8-251A/T位点的3种基因型分布差异有统计学意义(χ2=8.278,P=0.016),A等位基因在结直肠癌组中的频率高于对照组(χ2=5.083,P=0.024),携带AA基因型的个体更易患结直肠癌(OR=3.84,95%CI:1.44-10.23);分层分析显示:携带A等位基因年龄<55岁或吸烟的个体,相对于年龄≥55岁或非吸烟者更易罹患结直肠癌(P=0.003).两组间IL-10-1082A/G位点的3种基因型分布差异无统计学意义(χ2=1.808,P=0.405).结论:相同环境条件下,陕西人群中携带IL-8-251A等位基因者增加结直肠癌发生的危险性,尤其是在年龄<55岁及吸烟的个体中,考虑IL-8-251位点的SNP可能是结直肠癌的易感基因;IL-10-1082A/G与结直肠癌的发病无明显相关性.

IL-10基因多态性与中国北方人群糖尿病肾病易感性的关系

目的探讨白细胞介素(IL)-10-1082G/A、-819T/C和-592A/C的遗传变异性与中国北方人群糖尿病肾病易感性之间的关系。方法收集该院2012年6月到2015年12月确诊为2型糖尿病及糖尿病肾病的患者224例为观察组,选取同期在该院进行常规健康检查的健康人350名作为对照组。通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性对IL-10-1082G/A、-819T/C和-592A/C基因多态性进行分型。结果与对照组相比,观察组患者IL-10-1082G/A中GG、GA和AA的基因频率差异有统计学意义(χ2=7.729,P=0.021)。非条件Logistic回归分析显示IL-10-1082G/A的AA基因型相比于野生型基因显著增加了糖尿病肾病的易感性(OR=2.147,95%CI=1.225~3.762)。此外,与G等位基因相比,A等位基因增加了罹患糖尿病肾病的风险(OR=1.404,95%CI=1.095~1.800)。IL-10-819T/C和-592A/C基因多态性未增加罹患糖尿病肾病的风险。结论 IL-10-1082G/A的基因多态性与糖尿病肾病的发生发展有密切的关系。