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Polymorphisms of angiotensin-converting enzyme 2 gene confer a risk to lone atrial fibrillation in Chinese male patients 被引量:1
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作者 WANG Shu-xia TAO Tao FU Zhi-qing XIE Xiang-zhu WANG Hao WANG Yu-tang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2013年第24期4608-4611,共4页
Background Growing epidemiologic evidence has indicated that genetics can predispose individuals to the occurrence of lone atrial fibrillation (AF). The angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) gene has been establi... Background Growing epidemiologic evidence has indicated that genetics can predispose individuals to the occurrence of lone atrial fibrillation (AF). The angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) gene has been established to be associated with hypertension and left ventricular hypertrophy. The objective of our study was to investigate the association of ACE2 gene polymorphisms with lone AF. Methods A total of 265 consecutive lone AF patients and 289 healthy controls were successfully investigated. The polymorphisms rs2106809 and rs2285666 were genotyped by polymerase chain reaction (PCR) and direct sequencing. A Logistic regression model was used to determine the odds ratio (OR) and 95% confidence intervals (CO of variations of ACE2 for lone AF. Results The T allele of rs2106809 conferred an increased risk for lone AF (OR 1.24, 95% CI 1.01-1.52, P=0.03) in males after adjustment for conventional risk factors. SNP at rs2285666 in males was not significantly different between AF patients and controls. No association was found between the two polymorphisms in the female population with lone AF. After (36.3±4.5) months of follow-up, the end point data were obtained: death (cardiac and noncardiac), ischemic stroke, and heart failure. In the male subgroup, the associations between rs2106809 T male carriers and combined end points including ischemic stroke, heart failure, and death in our study were of significance (OR 3.6, 95% CI 1.0-13.1, P=-0.04). Conclusions The results indicate that polymorphism at ACE2 gene is associated with male lone AF in a Chinese Han population. Lone AF males who c.arrv the. rs2106809T alle.le, are. associate.d with adverse cardiac, e.ve.nts 展开更多
关键词 polymorphism ace2 gene lone atrial fibrillation follow up
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ACE基因插入/缺失及β_2肾上腺素受体基因多态性与房颤的相关性研究 被引量:4
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作者 魏玲 魏文婷 +6 位作者 卢国良 杨晓华 张亚林 张筱军 付莉 李晓玲 甘世保 《西南国防医药》 CAS 2008年第4期495-498,共4页
目的:研究血管紧张素转换酶基因插入/缺失(ACEI/D)多态性及隧肾上腺素受体基因(β2-AR+46A—G)多态性与心房颤动的相关性,寻找房颤发病的分子机制。方法:选择55例房颤患者(房颤组)及63例非房颤者(对照组),用PCR的方法检... 目的:研究血管紧张素转换酶基因插入/缺失(ACEI/D)多态性及隧肾上腺素受体基因(β2-AR+46A—G)多态性与心房颤动的相关性,寻找房颤发病的分子机制。方法:选择55例房颤患者(房颤组)及63例非房颤者(对照组),用PCR的方法检测两组ACE基因插入/缺失多态性,用RFLP法检测隧-AR+46A→G变异。结果:房颤组与对照组ACEI/D多态性缺失纯合型(DD型)、杂合子(DI型)、插入纯合型(Ⅱ)基因型频率分别为32.76%、41.8%、25.5%和19.0%、44.4%、36.5%;房颤组与对照组β2-AR+46A→G多态性Gly16纯合型、Arg16纯合型、Gly16/Arg16基因型频率分别是12.7%、17.47%、61.8%和14.3%、25.3%、60.3%;房颤组与对照组D等位基因、I等位基因分布频率为53.6%、46.4%和41.2%、58.7%;房颤组与对照组Gly16等位基因、Arg16等位基因分布频率为39.6%、60.4%和38.9%、61.1%;其中D等位基因分布频率在房颤组中较对照组明显增大;在9种不同基因型联合中发现,Gly/Arg型+DD型和Gly型+DD型的两种联合在房颤组和对照组间的分布有明显差异(P〈0.05),且这两种联合基因型发病相对危险度(OR)=2.455(95%CI:1.080~5.579)。结论:D等位基因可能是房颤的易患因素;ACEDD基因型与心肌纤维化及心脏重构的关系较为紧密,β2-AR基因+46A→G多态性、ID基因型和Ⅱ基因型与心肌纤维化及心脏重构无明显相关性;β2-ARGly16等位基因与ACEDD基因型的联合可能对房颤的患病有着潜在的影响。 展开更多
关键词 心房颤动 心房重构 ace基因I/D多态性 β2肾上腺素受体基因多态性
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高血压病合并心房颤动患者ACE多态性与TGFβ_1/CTGF的关系
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作者 林宪如 任永强 +4 位作者 史悦 吴娜 马颖 王正忠 王海洋 《海南医学》 CAS 2014年第24期3610-3613,共4页
目的探讨高血压病(EH)合并心房颤动(AF)患者血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与转化生长因子β1(TGFβ1)、结缔组织生长因子(CTGF)的关系。方法选择75例EH合并AF患者分为阵发性AF组(EH+p AF,44例)和慢性AF组(EH+c AF,31... 目的探讨高血压病(EH)合并心房颤动(AF)患者血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与转化生长因子β1(TGFβ1)、结缔组织生长因子(CTGF)的关系。方法选择75例EH合并AF患者分为阵发性AF组(EH+p AF,44例)和慢性AF组(EH+c AF,31例),记录一般临床资料及行超声心动图检查,用ELISA法测定血清TGFβ1、CTGF,用PCR方法检测ACE基因插入/缺失(I/D)多态性,并与EH且为窦性心律(SR)组(EH+SR,37例)及健康对照者(NC,36例)进行比较;比较EH+AF组不同基因型间TGFβ1与CTGF的血清浓度。结果 EH+c AF组和EH+p AF组血清TGFβ1及CTGF水平均显著高于EH+SR组和NC组(P<0.01);EH+AF组与EH+SR组、NC组ACE I/D多态性缺失纯合型(DD型)、杂合子(DI型)、插入纯合型(II型)基因型频率比较差异均无统计学意义(P>0.05),但D等位基因分布频率在EH+AF组中较EH+SR组和NC组明显增加(P<0.05);EH+AF组不同基因型之间TGFβ1及CTGF浓度比较发现,DD基因型TGFβ1浓度显著高于DI型(P<0.01)和II型(P<0.01),DD基因型CTGF浓度明显高于II型(P<0.05)。结论 D等位基因可能是高血压病合并心房颤动的易患基因;房颤患者ACE DD基因型TGFβ1和CTGF水平明显升高,藉此可引起心房肌纤维化及心房重构,导致房颤的发生和发展。 展开更多
关键词 高血压病 心房颤动 血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性 转化生长因子β1 结缔组织生长因子
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ACE基因多态性与缬沙坦治疗房颤合并心功能不全患者疗效的相关性
4
作者 居海宁 葛俊纬 江冰 《实用药物与临床》 CAS 2020年第6期514-518,共5页
目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与缬沙坦治疗房颤合并心功能不全患者疗效的关系。方法选取2017年1-12月在我院接受缬沙坦治疗的持续性房颤合并心功能不全患者,共82例。收集年龄、性别、体重及入院时心功能指标,并检测分析ACE ... 目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与缬沙坦治疗房颤合并心功能不全患者疗效的关系。方法选取2017年1-12月在我院接受缬沙坦治疗的持续性房颤合并心功能不全患者,共82例。收集年龄、性别、体重及入院时心功能指标,并检测分析ACE I/D、G2350A基因多态性,比较不同位点基因分型与缬沙坦治疗效果的关系。结果随着治疗后随访时间的延长,ACE I/D基因中DD、II基因型患者窦性心律维持率明显下降(P<0.05)。与ACE ID型、DD型比较,II型治疗后9、12个月窦性心律维持率均显著升高(P<0.05);ACE G2350A基因中GG、GA基因型患者窦性心律维持率明显下降(P<0.05)。与ACE GG型、GA型比较,AA型治疗后12个月窦性心律维持率均显著升高(P<0.05)。与复发患者比较,未复发患者心功能、LVEF、BNP以及ACE G2350A基因中AA基因型比例和I/D基因中II基因比例明显升高,SBP明显下降(P<0.05)。BNP是房颤复发的独立危险因素,心功能分级(Ⅱ级)、I/D位点基因分型(II)、G2350A位点基因分型(AA)则是保护因素(P<0.05)。结论 ACE I/D基因和G2350A基因多态性与缬沙坦治疗房颤合并心功能不全患者疗效密切相关,且2个位点的基因多态性之间可能存在一定协同作用,可为个性化临床用药方案的确定提供新的科学依据。 展开更多
关键词 ace基因多态性 缬沙坦 房颤 心功能不全
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贵州黔西南地区少数民族与汉族心房颤动患者ACE基因I/D多态性研究 被引量:1
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作者 王静妮 李伟 +4 位作者 罗振华 吴立荣 胡睿 刘娟 王朝富 《贵阳医学院学报》 CAS 2014年第4期498-503,共6页
目的:探讨贵州黔西南地区少数民族、汉族心房颤动与血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性之间的关系。方法:在贵州黔西南地区选取111例住院房颤患者,分为少数民族组(51例)和汉族组(60例),收集患者一般资料及常规检查结果,采用聚合酶链式... 目的:探讨贵州黔西南地区少数民族、汉族心房颤动与血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性之间的关系。方法:在贵州黔西南地区选取111例住院房颤患者,分为少数民族组(51例)和汉族组(60例),收集患者一般资料及常规检查结果,采用聚合酶链式反应、基因测序方法检测两组患者血液中ACE基因I/D多态性,分析ACE基因I/D多态性与房颤关系。结果:两组患者一般资料比较,少数民族组房颤发病年龄、并发原发性高血压、左房前后径均小于汉族组,尿酸、左室射血分数高于汉族组,差异具有统计学意义(P<0.05);少数民族组ACE基因I/D的基因型以ID型(43.1%)为主,其次为Ⅱ型(41.2%)和DD型(15.7%),等位基因Ⅰ和D分布频率分别为63%和37%;汉族组基因型以Ⅱ型(46.7%)为主,其次为ID型(28.3%)和DD型(25%),等位基因I和D分布频率分别为61%和39%;两组ACE基因I/D多态位点基因型频率和等位基因频率,两组ACE基因I/D各基因型左房前后径、左室舒张期末内径大小比较,差异均无统计学意义(P>0.05);ACE基因I/D各基因型在男女性别分布上无论是组内还是组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:贵州黔西南少数民族及汉族房颤患者中ACE基因I/D的基因型分别以ID型和Ⅱ型为主,未发现ACE基因I/D多态性的种族差异性,该基因多态性分布不受性别的影响;少数民族房颤发病年龄、并发原发性高血压、左房前后径均小于汉族。 展开更多
关键词 少数民族 汉族 贵州 心房颤动 多态性 单核苷酸 基因 血管紧张素转换酶
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非瓣膜病房颤患者VKORC1与CYP2C9基因多态性华法林抗凝剂量模型临床疗效评价 被引量:9
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作者 张晓丹 赵红丽 +3 位作者 李潞 周佳萌 王晓昕 王小溪 《中国心血管病研究》 CAS 2016年第7期639-642,共4页
目的 验证非瓣膜病房颤患者运用VKORC1与CYP2C9基因多态性华法林抗凝剂量模型的有效性与可行性,以探求华法林个体化临床应用,缩短达标时间,提高该药使用率与依从性.方法 选择沈阳医学院附属第二医院心血管内科住院治疗非瓣膜性房颤患者... 目的 验证非瓣膜病房颤患者运用VKORC1与CYP2C9基因多态性华法林抗凝剂量模型的有效性与可行性,以探求华法林个体化临床应用,缩短达标时间,提高该药使用率与依从性.方法 选择沈阳医学院附属第二医院心血管内科住院治疗非瓣膜性房颤患者,分为模型组与经验组,两组各60例,记录基线资料,并提取空腹静脉血检测VKORC1-1639与CYP2C9基因多态性.模型组患者日剂量根据既定公式计算所得给予华法林片,经验组患者根据医师临床用药经验及体重给予起始剂量.随访6个月,记录达稳定剂量时间和INR达标时间,计算INR在治疗目标范围内的时间百分比(TTTR).结果 两组需要服用华法林进行抗凝治疗的患者基线指标比较未见统计学差异(P>0.05).模型组预测剂量与实际剂量较为接近,有63%的患者未调整剂量,该比例明显高于经验组,达稳态维持剂量时间亦短于经验组,INR达标时间较短.此外模型组TTR>60%患者为39例(53.4%),而经验组为28例(37.3%).结论 利用针对中国人群的基于VKORC1与CYP2C9基因多态性华法林抗凝剂量模型对非瓣膜病房颤患者进行华法林起始及稳定剂量预测,模型的预测准确性可达60%以上.该模型具有一定的临床实用价值. 展开更多
关键词 基因多态性 华法林 心房颤动
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高血压左心室肥厚患者p22phox基因多态性与心房颤动的相关性研究 被引量:3
7
作者 盖晓波 黄明方 +6 位作者 何家科 张志钢 侯建萍 陈哲明 林毅 杨湘越 郑卫星 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期13-16,共4页
目的探讨高血压左心室肥厚(LVH)患者p22phox基因C242T和-930A/G位点多态性与发生心房颤动(AF)的相关性。方法选择881例原发性高血压合并LVH患者,纳入其中128例合并心房颤动者作为AF组,在753例窦性心律患者中,根据年龄、性别、左室重量... 目的探讨高血压左心室肥厚(LVH)患者p22phox基因C242T和-930A/G位点多态性与发生心房颤动(AF)的相关性。方法选择881例原发性高血压合并LVH患者,纳入其中128例合并心房颤动者作为AF组,在753例窦性心律患者中,根据年龄、性别、左室重量指数等临床资料与AF组进行1∶2配比,选择256例窦性心律者作为对照组。运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析法检测p22phox基因C242T和-930A/G位点的多态性,比较两个位点的基因型及等位基因频率在两组间的分布差异。结果AF组p22phox基因C242T多态位点的TT和CT基因型以及T等位基因频率显著低于对照组(χ2=5.460,P=0.019;χ2=4.414,P=0.036)。多元logistic回归分析校正左房直径后,T等位基因携带者(TT+CT)发生房颤的风险约为CC型纯合子的0.5倍(OR=0.516,95%CI0.312~0.925,P=0.025)。p22phox基因-930A/G多态位点的基因型和等位基因频率在AF组与对照组间的分布无统计学差异。结论p22phox基因C242T位点的多态性与高血压LVH患者房颤的发生显著相关,T等位基因在其中发挥了保护性作用,而-930A/G多态与高血压LVH患者房颤的发生无关。 展开更多
关键词 高血压 肥大 左心室 心房颤动 基因 P22PHOX 多态性 限制性片段长度
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P-选择素基因多态性与可溶性P选择素浓度、心房颤动血栓栓塞的相关性研究 被引量:6
8
作者 曾国良 彭健 +1 位作者 张忠栋 陈良川 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期1757-1760,共4页
目的:探讨P选择素(P-selectin,PS)基因在2123C/G、1817T/C、Thr715Pro位点多态性与可溶性P选择素(soubleP-selectin,sPs)血清水平和心房颤动(房颤)血栓栓塞形成的相关性。方法:采用ELISA法对116例非瓣膜性房颤并发血栓栓塞患者(病例组)... 目的:探讨P选择素(P-selectin,PS)基因在2123C/G、1817T/C、Thr715Pro位点多态性与可溶性P选择素(soubleP-selectin,sPs)血清水平和心房颤动(房颤)血栓栓塞形成的相关性。方法:采用ELISA法对116例非瓣膜性房颤并发血栓栓塞患者(病例组)及129例非瓣膜性房颤患者(对照组)血浆sPs水平进行测定,并采用聚合酶链反应和限制性片断长度多态性,进行PS基因2123C/G、1817T/C、Thr715Pro位点多态性分析。结果:病例组sPs血清水平与对照组差异存在显著性[(42.4±8.2)μg/mLvs(36.3±8.4)μg/mL,P<0.001]。病例和对照组PS基因2123C/G位点基因型和等位基因分布差异均有显著性(P=0.007,P=0.009),1817T/C位点基因型和等位基因分布差异无显著性(P=0.384,P=0.169)。sPS血清水平与2123C/G基因多态性有明显相关性,GG基因型者的sPs血清水平显著高于GC+CC基因型(P<0.05),与1817T/C位点差异无显著性(P>0.05),未检测出Thr715Pro基因多态性。结论:PS基因多态性与循环sPs水平或血栓形成存在一定的关系,非瓣膜性房颤患者并发血栓形成可能存在遗传易感性。 展开更多
关键词 心房颤动 可溶性P选择素 基因多态性
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VKORC1基因1639 G>A位点多态性与新疆地区哈萨克族、汉族心房颤动患者的相关性研究 被引量:3
9
作者 李婧 木胡牙提.乌拉斯汉 +3 位作者 卢武红 刘志强 何鹏义 马尔加恩.巴克依 《新疆医科大学学报》 CAS 2013年第4期444-449,共6页
目的探讨新疆地区哈萨克族、汉族心房颤动(atrial fibrillation,AF)患者与维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因(vitamin K epoxide reductase complex subunit 1,VKORC1)1639G>A位点多态性的关系。方法以哈萨克族、汉族原发性心... 目的探讨新疆地区哈萨克族、汉族心房颤动(atrial fibrillation,AF)患者与维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因(vitamin K epoxide reductase complex subunit 1,VKORC1)1639G>A位点多态性的关系。方法以哈萨克族、汉族原发性心房颤动患者各100例作为病例组,以哈萨克族、汉族无心房颤动患者各100例作为对照组,从外周静脉血中提取基因组DNA,应用多聚酶链反应-限制性内切酶长度片段多态性(PCR-RFLP)方法检测VKORC1基因1639G>A位点基因型及等位基因频率。结果哈萨克族病例组和对照组VKORC1基因1639G>A位点基因型频率和等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。汉族病例组与对照组VKORC1基因1639G>A位点基因型频率和等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。哈萨克族病例组和汉族病例组VKORC1基因1639G>A位点基因型频率和等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。男性病例组与女性病例组VKORC1基因1639G>A位点基因型频率和等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 VKORC1基因1639G>A位点在新疆地区哈萨克族、汉族心房颤动患者分布中存在民族差异。 展开更多
关键词 心房颤动 VKORC1 基因多态性 民族差异 华法林
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血管紧张素转换酶基因多态性与房颤的相关性研究 被引量:6
10
作者 陈旭娇 凌锋 沈法荣 《浙江医学》 CAS 2007年第9期908-910,共3页
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与房颤的相关性及伊贝沙坦干预房颤电复律患者电复律疗效的维持与该基因多态性之间的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法对40例房颤电复律患者、36例对照者进行ACE基因I/D多态性检测以及... 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与房颤的相关性及伊贝沙坦干预房颤电复律患者电复律疗效的维持与该基因多态性之间的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法对40例房颤电复律患者、36例对照者进行ACE基因I/D多态性检测以及观察伊贝沙坦干预和不干预房颤电复律患者窦性节律维持情况与ACE基因I/D多态性的关系。结果房颤患者I/D基因型频率为20/40,对照组I/D基因型频率为17/36,两组患者I/D多态基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。而且伊贝沙坦干预者DD基因型频率(6/20)与无伊贝沙坦干预者(4/20)差异无统计学意义(P>0.05)。房颤发病与ACE基因多态性无相关性(r=1.134,P>0.05)。结论房颤发病与ACE基因多态性无关。ACE基因DD型频率低者房颤电复律后易复发。揭示伊贝沙坦对房颤电复律患者作用的可能机制。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶基因多态性 房颤 伊贝沙坦
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新疆地区哈萨克族心房颤动与钾离子通道KCNE1-G38S基因多态性的相关性 被引量:2
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作者 马晓芸 木胡牙提 +2 位作者 卢武红 杨玉春 南岳龙 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第4期396-399,共4页
目的研究新疆地区哈萨克族心房颤动与钾离子通道KCNE1-G38S基因多态性的相关性。方法收集新疆地区哈萨克族房颤人群(房颤组)和非房颤人群(对照组)各100例的外周血样标本,提取DNA,经聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)... 目的研究新疆地区哈萨克族心房颤动与钾离子通道KCNE1-G38S基因多态性的相关性。方法收集新疆地区哈萨克族房颤人群(房颤组)和非房颤人群(对照组)各100例的外周血样标本,提取DNA,经聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)、琼脂糖电泳法鉴定分析KCNE1-G38S基因型和等位基因分布。结果KCNE1-G38S基因AA、AG、GG基因型频率在房颤组分别为0.13(13/100)、0.34(34/100)和0.53(53/100),在对照组分别为0.10(10/100)、0.57(57/100)和0.33(33/100),两组基因型分布有显著性差异(P<0.05),且房颤组G等位基因频率(0.70)明显高于对照组(0.515)(P<0.001)。结论新疆地区哈萨克族心房颤动的发生与KCNE1-G38S基因多态性相关,KCNE1-G38S基因多态性位点可能存在种族、地区差异。 展开更多
关键词 心房颤动 KCNE1 基因多态性 种族
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细胞色素P450 2C9和维生素K环氧化物还原酶复合体1基因多态性对非瓣膜性心房颤动患者华法林维持剂量的影响 被引量:3
12
作者 马婧 黄晓会 +2 位作者 祁佳 张春 魏昕 《中国医药》 2017年第11期1613-1616,共4页
目的 探讨细胞色素P450(CYP)2C9和维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因多态性对非瓣膜性心房颤动患者华法林维持剂量的影响。方法 选择2015年1月至2016年9月于上海交通大学医学院附属新华医院心内科病房住院的非瓣膜性心房颤... 目的 探讨细胞色素P450(CYP)2C9和维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因多态性对非瓣膜性心房颤动患者华法林维持剂量的影响。方法 选择2015年1月至2016年9月于上海交通大学医学院附属新华医院心内科病房住院的非瓣膜性心房颤动并服用华法林的患者100例。采用等位基因特异性引物结合实时荧光聚合酶链反应法测定100例非瓣膜性心房颤动患者CYP 2C9和VKORC1基因多态性。收集患者性别、年龄、体质量、华法林稳定维持剂量、凝血酶原时间国际标准化比值等指标做分析。结果 100例非瓣膜性心房颤动患者的CYP 2C9基因检测有93例野生纯合体型、7例突变杂合体型,VKORC1基因检测有89例野生A/A型、11例突变A/G型。CYP 2C9杂合体型患者较野生纯合体型患者所需华法林稳态剂量小[(1.8±0.8)mg比(2.4±1.0)mg],VKORC1基因A/A型较A/G型华法林稳态剂量小[(2.2±1.0)mg比(3.1±0.8)mg],男性患者所需的华法林稳定维持剂量高于女性患者[(2.6±1.2)mg比(2.1±0.8)mg],差异均有统计学意义(均P〈0.01)。随着患者年龄的增加,50~59岁、60~69岁、70~79岁患者所需华法林维持稳态剂量呈降低趋势[(2.8±1.6)、(2.4±0.9)、(2.2±0.8)、(2.1±0.9)mg]。结论 CYP 2C9和VKORC1基因多态性与华法林维持剂量的个体间差异有关系。年龄和性别是影响华法林维持量的重要因素。 展开更多
关键词 非瓣膜性心房颤动 华法林 基因多态性 细胞色素P450 2C9 维生素K环氧化物还原酶复合体1
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SCN5A基因A1673G多态性与孤立阵发房颤的关联研究 被引量:3
13
作者 张川 韦凡平 袁高辉 《心脑血管病防治》 2012年第3期193-194,208,共3页
目的中国汉族人群中SCN5A基因A1673G多态与孤立阵发房颤的相关性。方法选取汉族孤立阵发房颤患者120例为观察组,以健康汉族人群120例为对照组,采用限制性片段长度多态性分析(RFLP),对SCN5A基因A1673G的多态位点进行基因型鉴定,并随机挑... 目的中国汉族人群中SCN5A基因A1673G多态与孤立阵发房颤的相关性。方法选取汉族孤立阵发房颤患者120例为观察组,以健康汉族人群120例为对照组,采用限制性片段长度多态性分析(RFLP),对SCN5A基因A1673G的多态位点进行基因型鉴定,并随机挑选样本进行测序,检验其可靠性。结果 SCN5A基因A1673G多态位点在中国汉族人群孤立阵发房颤患者和正常组比较,基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡定律;A1673G多态的基因型频率在两组间差异有统计学意义(P<0.05),房颤患者G等位基因高于正常组;GG基因型对房颤患者有明显影响(P<0.05)。结论 SCN5A基因变异可能与中国汉族人群孤立阵发性房颤相关。 展开更多
关键词 SCN5A 基因 心房颤动 多态性 A1673G
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ATP结合盒转运子A1基因R219K的多态性与心房颤动相关性研究 被引量:1
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作者 陈良川 彭健 +4 位作者 赖文岩 曾国良 张忠栋 谭珍妮 邓伟 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期494-496,499,共4页
目的探讨ATP结合盒转运子A1基因(ABCA1)R219K的多态性与心房颤动(房颤)相关性。方法选择250例房颤患者(房颤组)和250例非房颤者(对照组)为研究对象。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性测定ABCA1基因的多态性,并检测所有研究对象... 目的探讨ATP结合盒转运子A1基因(ABCA1)R219K的多态性与心房颤动(房颤)相关性。方法选择250例房颤患者(房颤组)和250例非房颤者(对照组)为研究对象。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性测定ABCA1基因的多态性,并检测所有研究对象的C反应蛋白(CRP)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)血清浓度;比较两组不同基因型、不同等位基因的分布及CRP、HDL-C的血清浓度。结果房颤组与对照组ABCA1R219KRR型、RK型、KK型基因型频率分别为42.0%、42.8%、15.2%和34.0%、43.2%、22.8%,房颤组KK型明显低于对照组(P=0.03);房颤组与对照组R等位基因、K等位基因分布频率为63.4%、36.6%和55.6%、44.4%,K等位基因分布频率在房颤组中较对照组明显降低(P=0.012);房颤组CRP浓度明显高于对照组(P=0.004),HDL-C浓度无明显差异;在不同基因型之间CRP、HDL-C浓度比较中发现,RR基因型CRP浓度显著高于KK型(P=0.013);而HDL-C浓度RR基因型低于RK型和KK型(P分别为0.009、0.027)。结论房颤的炎性指标CRP显著升高;ABCA1R219K位点K等位基因可能是房颤发生的一种保护因素。 展开更多
关键词 心房颤动 ATP结合盒转运子A1 基因多态性 C反应蛋白
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P-选择素与房颤及房颤合并血栓的Meta分析 被引量:1
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作者 马晓芸 叶远征 +2 位作者 居勒德孜·海拉提 马尔加恩·巴克依 刘志强 《新疆医科大学学报》 CAS 2021年第8期869-876,881,共9页
目的评价P-选择素与房颤及房颤合并血栓之间的相关性,以期为房颤及其并发症的诊断评估提供证据。方法制定检索策略,检索中文数据库(CNKI数据库、维普数据库、万方数据库)和英文数据库(Pubmed,Cochrane图书馆,Webof Science)建库至2020年... 目的评价P-选择素与房颤及房颤合并血栓之间的相关性,以期为房颤及其并发症的诊断评估提供证据。方法制定检索策略,检索中文数据库(CNKI数据库、维普数据库、万方数据库)和英文数据库(Pubmed,Cochrane图书馆,Webof Science)建库至2020年9月的文献,筛选P-选择素与房颤及房颤合并血栓之间的病例-对照试验,提取数据,采用RevMan 5.4软件分析。结果最终纳入25项研究,房颤患者2049人,房颤合并血栓的共363人,对照组1638人。Meta分析显示房颤血栓组和房颤组比较,P-选择素的浓度(SMD=1.57,95%CI:0.46~2.69,P=0.006)、房颤组和对照组比较,P-选择素的浓度(SMD=1.01,95%CI:0.64~1.39,P<0.00001);P-选择素基因-2123C>G位点等位基因遗传模型(OR=1.41,95%CI:1.10~1.81,P=0.007)、纯合子遗传模型(OR=2.20,95%CI:1.03~4.70,P=0.04)可能是房颤患者发生血栓事件的危险因素;房颤组和对照组比较,-2123C>G位点各类遗传模型差异无统计学意义(P>0.05)。结论P-选择素浓度及P-选择素-2123C>G位点多态性与房颤及房颤血栓事件相关。 展开更多
关键词 P-选择素 房颤血栓 基因多态性 META分析
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P-选择素基因-2123C>G-1817T>C与房颤合并血栓的相关性研究 被引量:1
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作者 马晓芸 哈尼克孜·买买提衣明 +3 位作者 居勒德孜·海拉提 马尔加恩·巴克依 刘志强 木胡牙提 《新疆医科大学学报》 CAS 2021年第8期882-887,共6页
目的探讨P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点的基因多态性与房颤合并血栓的相关性。方法纳入2011年8月-2020年6月门诊就诊及住院患者、健康体检者,分为房颤血栓组(291例),房颤组(534例),正常对照组(981例)。采用聚合酶链式反应-... 目的探讨P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点的基因多态性与房颤合并血栓的相关性。方法纳入2011年8月-2020年6月门诊就诊及住院患者、健康体检者,分为房颤血栓组(291例),房颤组(534例),正常对照组(981例)。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C的多态性,Logistic回归分析基因与疾病之间的关联强度,使用Haploview软件分析基因的单倍体型。结果P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点存在多态性,房颤患者携带-1817T>C位点隐性模型可能会增加血栓事件发生的风险。P-选择素-2123C>G/-1817T>C位点单倍体型分别为CC、CT、GC、GT。其中CC、GC单体型增加房颤患者血栓事件发生的风险。结论P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点的基因多态性与房颤合并血栓有一定的相关性。 展开更多
关键词 P-选择素 房颤血栓 基因多态性
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心房颤动与白细胞介素的相关性研究进展 被引量:3
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作者 李娜 木胡牙提 《心血管病学进展》 CAS 2011年第5期712-714,共3页
心房颤动是临床最常见的心律失常之一,并且有很高的致残率和致死率。随着心脏病抢救成功率的提高和病死率的下降,社会人口的老龄化,心房颤动的发病率呈明显上升趋势。近年来越来越多的临床研究表明了白细胞介素参与了心房颤动的发生和... 心房颤动是临床最常见的心律失常之一,并且有很高的致残率和致死率。随着心脏病抢救成功率的提高和病死率的下降,社会人口的老龄化,心房颤动的发病率呈明显上升趋势。近年来越来越多的临床研究表明了白细胞介素参与了心房颤动的发生和持续。心房颤动的发生和持续与白细胞介素及其基因型明显相关。现就心房颤动与白细胞介素与其基因多态性的关系进行综述。 展开更多
关键词 白细胞介素 心房颤动 炎症因子 基因多态性
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老年高血压病患者心房颤动易感性与C-反应蛋白-717A/G多态性的关系 被引量:1
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作者 李静 高淑萍 +4 位作者 石桂良 姜敏辉 邓新桃 朱健华 潘闽 《中国实验诊断学》 北大核心 2011年第6期1020-1022,共3页
目的探讨C-反应蛋白(CRP)-717A/G多态性与老年高血压病患者心房颤动易感性的关系。方法选择75例合并心房颤动(房颤组)及94例无心房颤动(对照组)的老年高血压病患者,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CRP-717A/G基因... 目的探讨C-反应蛋白(CRP)-717A/G多态性与老年高血压病患者心房颤动易感性的关系。方法选择75例合并心房颤动(房颤组)及94例无心房颤动(对照组)的老年高血压病患者,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CRP-717A/G基因型,比较两组基因型及等位基因频率分布,以及各基因型对血脂参数、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。结果房颤组hs-CRP水平(P=0.000 0)及左心房直径(P=0.000 0)均显著高于对照组,房颤组AA基因型频率(P=0.025 3)及A等位基因频率也显著高于对照组(P=0.028 0)。无论是房颤组抑或对照组,均未发现CRP-717A/G多态性对各临床参数有影响。结论老年高血压病合并房颤患者hs-CRP水平显著升高,CRP-717 A等位基因与房颤易感性相关。 展开更多
关键词 高血压病 心房颤动 C-反应蛋白 基因 多态性 老年人
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宁夏地区rs17042171多态性与心房颤动的相关性研究 被引量:1
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作者 张德凯 杨震 +2 位作者 王利新 马全萍 于欣 《宁夏医科大学学报》 2019年第5期450-455,共6页
目的探讨染色体4q25区域rs17042171单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与宁夏地区人群心房颤动的相关性。方法采用病例对照研究,收集在宁夏医科大学总医院和宁夏医科大学心脑血管病医院315例住院患者的外周血标本,其... 目的探讨染色体4q25区域rs17042171单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与宁夏地区人群心房颤动的相关性。方法采用病例对照研究,收集在宁夏医科大学总医院和宁夏医科大学心脑血管病医院315例住院患者的外周血标本,其中心房颤动(atrial fibrillation,AF)组164例,对照组(non-atrial fibrillation,NAF)151例。应用电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测rs17042171位点基因型,同时收集所有患者一般资料、血常规及生化检测指标等。结果AF组与NAF组rs17042171位点基因型频率分布AA(17.3%,24.8%)、AC(44.4%,51.7%)、CC(38.3%,23.5%)和等位基因频率分布A(39.5%,50.7%)、C(60.5%,49.3%)差异均有统计学意义(P均<0.05);Logistic回归分析发现携带CC、AC基因型的人群与携带AA基因型的人群相比,更易发生房颤。结论染色体4q25区域SNP位点rs17042171可能与宁夏地区心房颤动的发生存在风险相关性。 展开更多
关键词 心房颤动 基因 单核苷酸多态性 rs17042171 宁夏
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VKORC1基因1639G/A位点多态性与心房颤动患者抗凝治疗及左房血栓的相关性研究 被引量:3
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作者 刘敏 许宜冠 +2 位作者 刘奇良 刘慧竹 王明亮 《临床和实验医学杂志》 2018年第12期1281-1285,共5页
目的探讨VKORC1基因1639G/A位点多态性与心房颤动(简称房颤)患者抗凝治疗及左房血栓的相关性。方法回顾性选取2015年5月至2016年5月上海市第十人民医院收治的100例非瓣膜性心脏病房颤患者作为实验组,选取同期来同济大学附属普陀人民医... 目的探讨VKORC1基因1639G/A位点多态性与心房颤动(简称房颤)患者抗凝治疗及左房血栓的相关性。方法回顾性选取2015年5月至2016年5月上海市第十人民医院收治的100例非瓣膜性心脏病房颤患者作为实验组,选取同期来同济大学附属普陀人民医院进行体检的100例正常无房颤患者作为对照组。清晨空腹采集对照组和实验组的血液2 ml,应用PCR芯片杂交法测定VKORC1-1639 AA/GA/GG的基因型,比较不同基因型的房颤患者抗凝达标后华法林维持剂量的差异情况,并通过经食管超声心动图检查观察房颤患者左房血栓的位置、大小及抗凝治疗前后血栓变化情况。结果实验组VKORC1-1639 AA型占83%,GA型占15%,GG型占2%,对照组中VKORC1-1639AA型占81%,GA型占14%,GG型占5%。实验组和对照组在AA、GA、GG 3种基因型方面,差异并无统计学意义(P>0.05),A、G等位基因频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。VKORC1-1639 AA患者对华法林更加敏感,AA患者达到国际标准化比值稳定浓度的华法林维持剂量比GA、GG者小。非瓣膜性心脏病房颤患者左房增大对左心耳的血栓形成有预测价值;左房内径越大者,血栓检出率越高。2例VKORC1-1639 GG者经食管超声心动图检查均发现左房血栓,且经华法林抗凝血治疗国际标准化比值达标后血栓大小无明显变化。结论 VKORC1 1639G/A基因位点多态性与人群是否罹患房颤无相关性,基因分型以AA型多见,对华法林更敏感;经食管超声心动图检查发现房颤者左房更大,血栓多位于左心耳,服用华法林抗凝治疗且国际标准化比值达标后复查经食管超声心动图检查,左心耳血栓消失多见,基因型为GG型的房颤患者均发现左房血栓,但国际标准化比值达标前后血栓无明显变化。 展开更多
关键词 心房颤动 VKORC1基因多态性 华法林 左房血栓
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