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手性山贝蒂12-甲醚的全合成研究
被引量:
1
1
作者
李安排
彭小水
+2 位作者
吴小明
武同兴
潘鑫复
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第9期1511-1514,共4页
以化学拆分得 ( S) -( -) -α-环柠檬醛 ( 9a)和 ( R) -( +) -α-环柠檬醛 ( 9b)为 A环合成子 ,以对溴苯甲醚为起始原料 ,经 8步反应制得季盐 1 8为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应可得到全反式构型关键中间体 ( 3) ,再经结构修...
以化学拆分得 ( S) -( -) -α-环柠檬醛 ( 9a)和 ( R) -( +) -α-环柠檬醛 ( 9b)为 A环合成子 ,以对溴苯甲醚为起始原料 ,经 8步反应制得季盐 1 8为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应可得到全反式构型关键中间体 ( 3) ,再经结构修饰 ,即可对映选择性地得到 ( +) -山贝蒂 1 2 -甲醚 [( +) -Montbretyl1 2 -methyl ether]( 1 a)和 ( -) -山贝蒂 1 2 -甲醚 [( -) -Montbretyl1 2 -methyl ether]( 1 b) ,其中 BF3·Et2
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关键词
二萜
立体选择性
对映体
全合成
手性山贝蒂12-甲醚
天然化合物
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职称材料
题名
手性山贝蒂12-甲醚的全合成研究
被引量:
1
1
作者
李安排
彭小水
吴小明
武同兴
潘鑫复
机构
兰州大学化学系应用有机化学国家重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第9期1511-1514,共4页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 9972 0 15 )资助 .
文摘
以化学拆分得 ( S) -( -) -α-环柠檬醛 ( 9a)和 ( R) -( +) -α-环柠檬醛 ( 9b)为 A环合成子 ,以对溴苯甲醚为起始原料 ,经 8步反应制得季盐 1 8为 C环合成子 ,经缩合及分子内环化反应可得到全反式构型关键中间体 ( 3) ,再经结构修饰 ,即可对映选择性地得到 ( +) -山贝蒂 1 2 -甲醚 [( +) -Montbretyl1 2 -methyl ether]( 1 a)和 ( -) -山贝蒂 1 2 -甲醚 [( -) -Montbretyl1 2 -methyl ether]( 1 b) ,其中 BF3·Et2
关键词
二萜
立体选择性
对映体
全合成
手性山贝蒂12-甲醚
天然化合物
Keywords
polyoxyaroma
Diterpene
Stereoselectivity
Enantiomer
分类号
O629.61 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
手性山贝蒂12-甲醚的全合成研究
李安排
彭小水
吴小明
武同兴
潘鑫复
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
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职称材料
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