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Studies of the Intramolecular Aromatic-ring Stacking Interactions in the Ternary Platinum(Ⅱ) Complexes
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作者 SUNHong-liang 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期8-11,共4页
The stability constants of some ternary mixed-ligand complexes, Pt(Phen)(CA)+, where Phen=1,10-phenanthroline and CA- =carboxylate, were determined by means of potentiometric pH titration in aqueous solutions(I=0.1 mo... The stability constants of some ternary mixed-ligand complexes, Pt(Phen)(CA)+, where Phen=1,10-phenanthroline and CA- =carboxylate, were determined by means of potentiometric pH titration in aqueous solutions(I=0.1 mol/L, KNO 3; 25 ℃), and the stability of them was compared with that of the corresponding binary complexes. It was revealed that the ternary complexes containing phenylalkane carboxylates ligands(PCA-) are much more stable than those formed with formate and acetate. The results indicate that there exist the intramolecular aromatic-ring interactions between the phenanthroline ring of Phen and the phenyl moiety of ligand PCA- in the ternary mixed-ligand Pt(Phen)(PCA)- complexes. The extent of the stacking interactions, which depends on the number of methylene groups between the phenyl moieties and the coordinated phenylalkane carboxylate groups, was calculated. The best-fitted stack was obtained for the complexes with 2-phenylacetate and 3-phenylpropionate as the ligands. 展开更多
关键词 platinum() Mixed-ligand complex Aromatic-ring stacking Stability constant
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Synthesis, Characterization and Cytotoxicity of Ammine/Methylamine Platinum(Ⅱ) Complexes with Carboxylates
2
作者 ZHANG Jin-chao SHEN Yong YANG Meng-su 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期278-282,共5页
Seven novel platinum (Ⅱ) complexes [ Pt(Ⅱ) (NH3) (CH3NH2)X2] (Ⅰ-Ⅶ ) ( X: CH3COO^-, CH2CICOO^- , CHCI2COO^- , C6H5-COO^- , p-CH3O--C6H4-COO^- , p-NH2-C6H4-COO^- , p-NO2--C6H4- COO^-) were prepared and ... Seven novel platinum (Ⅱ) complexes [ Pt(Ⅱ) (NH3) (CH3NH2)X2] (Ⅰ-Ⅶ ) ( X: CH3COO^-, CH2CICOO^- , CHCI2COO^- , C6H5-COO^- , p-CH3O--C6H4-COO^- , p-NH2-C6H4-COO^- , p-NO2--C6H4- COO^-) were prepared and characterized by means of elemental analysis, molar conductivity, thermal analysis, IR, UV, and ^1H NMR spectrometries. The cytotoxicity against HCT-8, BGC-823, MCF-7, EJ, and HL-60 cell lines increases in the following sequence: cisplatin 〉 Ⅳ 〉 Ⅴ 〉 Ⅵ 〉 Ⅶ 〉 Ⅰ 〉 Ⅱ 〉 Ⅲ. Moreover, the complexes ( Ⅰ --Ⅻ) display substantially greater activities agaist EJ and HL-60 cell lines than those against the cell lines from other carcinomas. They can induce a concentration-dependent accumulation of HL-60 cells in the G2/M phase of the cell cycle as cisplatin. There is no significant correlation between total DNA platination levels and cytotoxicity of the complexes. 展开更多
关键词 Ammine/methylamine platinum(ⅱ complex SYNTHESIS CYTOTOXICITY Cell cycle: DNA-binding
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聚集诱导发光铂(Ⅱ)配合物对硝基芳烃的高效发光检测
3
作者 操青松 曾欣 +7 位作者 王晓理 刘佳铭 闫国胜 王光辉 张宇豪 狄玲 邢杨 凌江华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期364-373,共10页
合成了一例三苯胺基团修饰的铂(Ⅱ)配合物PtppyTPA,并详细地表征了其结构及光物理性质。研究表明,三苯胺基团可有效激活PtppyTPA的聚集诱导发光(AIE)性能,使其在含水量为50%的乙腈中呈现显著的发光增强。以AIE活性的PtppyTPA为发光探针... 合成了一例三苯胺基团修饰的铂(Ⅱ)配合物PtppyTPA,并详细地表征了其结构及光物理性质。研究表明,三苯胺基团可有效激活PtppyTPA的聚集诱导发光(AIE)性能,使其在含水量为50%的乙腈中呈现显著的发光增强。以AIE活性的PtppyTPA为发光探针实现了对4种硝基芳烃包括硝苯地平(Nifedipine,NFD)、5-氯-2-硝基三氟甲苯(5-chloro-2-nitrotrifluorotoluene,ClNTFT)、4-溴-1-氟-2-硝基苯(4-bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene,BrFNBz)及3-硝基三氟甲苯(3-nitrotrifluorotoluene, NTFT)的发光检测,利用Stern-Volmer方程拟合检测数据并计算了检测效率及检测限。PtppyTPA对上述硝基芳烃的检测效率分别为11.12,0.27,0.25,0.21 L/mmol;检测限分别为7.1,291.0,314.3,374.2μmol/L。PtppyTPA对NFD具有最高的检测效率和最低的检测限。前线轨道能级及光谱交叠实验表明,PtppyTPA对NFD、ClNTFT、BrFNBz及NTFT的检测机理为电子转移。 展开更多
关键词 铂()配合物 聚集诱导发光 硝苯地平 发光猝灭 密度泛函理论
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、荧光性质及与脱氧核糖核酸DNA的作用机制研究 被引量:12
4
作者 王海滔 胡婷婷 +5 位作者 张黔玲 刘剑洪 任祥忠 李翠华 王芳 张培新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1565-1571,共7页
设计合成含多个配位中心的多吡啶配体ODCIP(3,4-二氯基苯并咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+.运用元素分析、红外光谱、核磁谱和质谱对配体及配合物进行结构表征.利用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘... 设计合成含多个配位中心的多吡啶配体ODCIP(3,4-二氯基苯并咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+.运用元素分析、红外光谱、核磁谱和质谱对配体及配合物进行结构表征.利用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘度法研究了[Ru(bpy)2ODCIP]2+与DNA(脱氧核糖核酸)的作用机制、与Co2+配位后与DNA的作用机制及其荧光变化情况.结果表明[Ru(bpy)2ODCIP]2+与DNA通过部分插入模式作用,[Ru(bpy)2ODCIP]2+与Co2+配位形成的双核配合物[Ru(bpy)2(ODCIP)Co]4+也能与DNA插入结合.进一步利用稳态荧光发射光谱、荧光淬灭实验等方法研究了单核配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+和双核配合物[Ru(bpy)2(ODCIP)Co]4+的荧光性质. 展开更多
关键词 脱氧核糖核酸DNA 多吡啶钌配合物 双核 插入 荧光
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镍(Ⅱ)多吡啶配合物的合成及其插入配体的形状对键合DNA的影响 被引量:6
5
作者 张黔玲 刘剑洪 +3 位作者 徐宏 任祥忠 刘建忠 计亮年 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期21-24,共4页
合成了 2个多吡啶过渡金属镍 (Ⅱ )配合物 [Ni(phen) 2 IP]2 + 和 [Ni(phen) 2 PIP]2 + ,利用质谱和元素分析对配合物进行了表征。利用电子吸收光谱、荧光光谱以及黏度测定研究了配合物与小牛胸腺DNA的作用机制。结果表明 ,配合物与DNA... 合成了 2个多吡啶过渡金属镍 (Ⅱ )配合物 [Ni(phen) 2 IP]2 + 和 [Ni(phen) 2 PIP]2 + ,利用质谱和元素分析对配合物进行了表征。利用电子吸收光谱、荧光光谱以及黏度测定研究了配合物与小牛胸腺DNA的作用机制。结果表明 ,配合物与DNA能够以插入模式作用 ,并且由于配合物中的插入配体IP和PIP的形状不同 ,从而使配合物与DNA的键合强弱不同。 展开更多
关键词 多吡啶镍()配合物 小牛胸腺DNA 插入作用
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新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)、钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的作用研究 被引量:5
6
作者 杨浩 陈文涛 +3 位作者 邱东方 包晓玉 行文茹 刘珊珊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2959-2964,共6页
合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)和钌(Ⅱ)的混配配合物[Co(TolylTPy)(H2Bzimpy)]Cl2[TolylTPy=4'-对甲基苯基-2,2':6',2''-三联吡啶,H2Bzimpy=2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶](A)和Ru(TolylTPy)(Bzimpy)(B).用元素分析,IR,... 合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)和钌(Ⅱ)的混配配合物[Co(TolylTPy)(H2Bzimpy)]Cl2[TolylTPy=4'-对甲基苯基-2,2':6',2''-三联吡啶,H2Bzimpy=2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶](A)和Ru(TolylTPy)(Bzimpy)(B).用元素分析,IR,1HNMR等对它们进行了表征,测定了配合物B的晶体结构,用电子吸收光谱、荧光光谱等研究了配合物与小牛胸腺DNA(CTDNA)的相互作用及其对pBR322DNA的断裂作用.结果表明,配合物A和B与CTDNA的作用属静电结合,凝胶电泳实验说明配合物A在310nm光辐射15min,可使超螺旋pBR322DNA断裂为开环缺口型和线型DNA. 展开更多
关键词 三齿多吡啶配体 钴() 钌()配合物 DNA 电子吸收光谱 荧光光谱
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联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其在染料敏化太阳能电池中的应用 被引量:9
7
作者 郭翠莲 吴悦 +2 位作者 周益明 李一志 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1771-1776,共6页
制备了一个多吡啶钌(Ⅱ)配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2(1)(bipy=2,2′-联吡啶,Pyap=4-(2-吡啶亚甲氨基)-苯酚),研究了它在染料敏化太阳能电池中的应用,对它进行了元素分析、IR、1HNMR、UV-Vis、PL、XRD、CV、IV等表征。将配合物1的水... 制备了一个多吡啶钌(Ⅱ)配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2(1)(bipy=2,2′-联吡啶,Pyap=4-(2-吡啶亚甲氨基)-苯酚),研究了它在染料敏化太阳能电池中的应用,对它进行了元素分析、IR、1HNMR、UV-Vis、PL、XRD、CV、IV等表征。将配合物1的水溶液自然蒸发,得到配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2·H2O(2)的晶体,我们测定了它的单晶结构,配合物2的晶体属单斜晶系,P21/c空间群。配合物1的乙腈溶液在410~490nm处有较宽的对应于MLCT跃迁的紫外吸收峰。在波长为400nm光的激发下,分别在436、463、490nm处各出现了1个荧光发射峰。其CV曲线表明1有2对可逆的氧化还原峰,在-0.158V处有1个不可逆的氧化峰。用配合物1作为光敏染料组装成电池,测得最大输出功率Pmax为0.025mW,短路电流Isc为0.142mA,开路电压Voc为402mV,填充因子ff为0.444,光电转化效率η为0.025%。 展开更多
关键词 吡啶钌()配合物 敏化染料 太阳能电池 晶体结构 光电性质
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA相互作用研究 被引量:15
8
作者 巢晖 高峰 计亮年 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1844-1851,共8页
DNA是遗传信息的携带者和基因表达的物质基础,金属配合物与DNA的相互作用研究已受到广泛关注,成为生物无机化学的重要研究内容之一。本文简要评述了钌(Ⅱ)多吡啶配合物在DNA识别、断裂及拓扑异构酶抑制方面的研究情况。
关键词 钌()多吡啶配合物 DNA识别 DNA断裂 拓扑异构酶抑制
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乙醇/Tris-水中Cu(Ⅱ)对SDS和DNA增强[Ru(bpy)_2(dppz)]^(2+)光致发光的调控 被引量:4
9
作者 陈琳琳 刘俊辰 +2 位作者 江臻燊 甘桂莲 李红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1176-1184,共9页
应用荧光光谱、荧光显微镜和伏安法研究了乙醇/水体系中Cu(Ⅱ)对十二烷基硫酸钠(SDS)和鱼精DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+(bpy=2,2′-联吡啶,dppz=邻联二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)光致发光的调控。结果表明,在乙醇/三羟甲基氨基甲烷(Tri... 应用荧光光谱、荧光显微镜和伏安法研究了乙醇/水体系中Cu(Ⅱ)对十二烷基硫酸钠(SDS)和鱼精DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+(bpy=2,2′-联吡啶,dppz=邻联二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)光致发光的调控。结果表明,在乙醇/三羟甲基氨基甲烷(Tris)-水(V乙醇∶VTris=1∶5)体系中,DNA和阴离子表面活性剂SDS均能增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+的光致发光,其与[Ru(bpy)2(dppz)]2+间的键合常数分别为5.5×105和4.2×102L.mol-1;Cu(Ⅱ)离子能通过DNA和SDS介导的光诱导电子转移淬灭乙醇/水溶液中[Ru(bpy)2(dppz)]2+的光致发光,DNA介导的Stern-Volmer淬灭常数为2.0×105L.mol-1,远远大于SDS介导的淬灭常数(9.0×103L.mol-1)。此外,结合SDS、DNA和Cu(Ⅱ)对[Ru(bpy)2(dppz)]2+在铟锡氧化物(ITO)电极上发生的氧化还原反应的影响,进一步探讨了乙醇/Tris-水中Cu(Ⅱ)对SDS和DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+光致发光的调控机理。该研究有助于更好地理解DNA嵌入剂的发光和淬灭机制,为生物分子光开关的构建提供新思路。 展开更多
关键词 多吡啶钌()配合物 DNA 表面活性剂 铜()离子 光致发光
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甘缬二肽-铜(Ⅱ)-多吡啶配合物合成、表征及与DNA的作用 被引量:7
10
作者 丁杨 任祥祥 +1 位作者 庄楚雄 乐学义 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期656-662,共7页
本文合成了3个新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(Gly-L-Val)(Phen)].3.5H2O(1)、[Cu(Gly-L-Val)(TATP)].2H2O(2)和[Cu(Gly-L-Val)(DPPZ)].1.5H2O(3)[Gly-L-Val=甘缬二肽,Phen=1,10-邻菲咯啉,TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,DPPZ=二吡啶并[3,2-a;2,3-c... 本文合成了3个新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(Gly-L-Val)(Phen)].3.5H2O(1)、[Cu(Gly-L-Val)(TATP)].2H2O(2)和[Cu(Gly-L-Val)(DPPZ)].1.5H2O(3)[Gly-L-Val=甘缬二肽,Phen=1,10-邻菲咯啉,TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,DPPZ=二吡啶并[3,2-a;2,3-c]吩嗪]。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱以及摩尔电导率测定对这些配合物进行了表征。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定和琼脂凝胶电泳方法研究了这些配合物与DNA之间的相互作用。结果表明,这些配合物对DNA有较强的键合作用,作用模式为插入作用;配合物在还原剂维生素C存在下对pBR322DNA具有显著的断裂作用。配合物对DNA键合及断裂作用大小为配合物3>2>1。 展开更多
关键词 三元肽铜()配合物 多吡啶配体 甘缬二肽 核酸酶 DNA
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四种钌(Ⅱ)配合物的中心离子电化学行为的比较 被引量:7
11
作者 李红 巢晖 +1 位作者 蒋雄 计亮年 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期728-732,共5页
应用循环伏安、循环交流伏安和微分电容技术等电化学方法研究了由 Ru(Ⅱ)与 2,2’-联吡啶(bpy)、1,10-邻菲咯啉(phen)和桥联配体1,4-二[2-咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉]苯(DIPB)配位而成的四种... 应用循环伏安、循环交流伏安和微分电容技术等电化学方法研究了由 Ru(Ⅱ)与 2,2’-联吡啶(bpy)、1,10-邻菲咯啉(phen)和桥联配体1,4-二[2-咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉]苯(DIPB)配位而成的四种配合物[Rul:Ru(bpy)2DIPB(ClO4)2、RU2:(bpy)2Ru(DIPB)Ru(bpy)2(ClO4)4、Ru3:Ru(phen)2DIPB(ClO4)2和 Ru4:(phen)2 RU(DIPB)Ru(phen)2(ClO4)4]在铂电极上的电化学行为及金属间的相互作用. 研究结果表明,在高氯酸四丁基铵(TBAP)的乙腈溶液中,单、双核中心离子在循环伏安图上分别呈现1对可逆的1电子和2电子的氧化还原波,单核对应的配位阳离子的扩散系数较双核的大,辅助配体为bpy的配位阳离子的扩散系数较phen的大应用循环交流伏安法和微分电容技术研究则发现,双核中心离子的氧化还原过程表现为2个连续单电子过程的重叠。 展开更多
关键词 铒()配合物 铂电极 中心离子 电化学行为 循环伏安法 交流伏安法
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1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸-铜(Ⅱ)-多吡啶配合物的合成、表征及与DNA作用 被引量:7
12
作者 张军军 乐学义 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期175-180,共6页
合成了4个新的诺氟沙星(NFA)-铜!-多吡啶配合物:[Cu(NFA)(phen)(H2O)](ClO4)2(1),[Cu(NFA)(tatp)(H2O)](ClO4)2(2),[Cu(NFA)(dppz)(H2O)](ClO4)2·H2O(3)和[Cu(NFA)(n-phen)(H2O)](ClO4)2(4)[NFA=1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1... 合成了4个新的诺氟沙星(NFA)-铜!-多吡啶配合物:[Cu(NFA)(phen)(H2O)](ClO4)2(1),[Cu(NFA)(tatp)(H2O)](ClO4)2(2),[Cu(NFA)(dppz)(H2O)](ClO4)2·H2O(3)和[Cu(NFA)(n-phen)(H2O)](ClO4)2(4)[NFA=1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸,phen=1,10-邻菲咯啉,tatp=1,4,8,9-四氮三联苯,dppz=二吡啶并[3,2-a;2′,3′-c]吩嗪,n-phen=5-硝基-1,10-邻菲咯啉]。用元素分析、摩尔电导率、红外光谱及紫外可见光谱对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构。应用紫外光谱、荧光光谱及粘度测定方法研究了配合物与CT-DNA的作用,发现这些配合物均以插入方式与CT-DNA作用。采用打孔法研究了配合物的抗菌活性,结果表明配合物对耻垢分枝杆菌(M.smegmayis)有良好的抑制作用。 展开更多
关键词 铜()配合物 诺氟沙星 多吡啶 DNA 抗菌活性
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1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺铂(Ⅱ)配合物的合成 被引量:6
13
作者 裴文 孙莉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2074-2077,共4页
在缓冲液中 ,利用 1 β D 呋喃核糖基 1,2 ,4 三唑 3 酰胺 (ribavirin)和 1 (2′ 脱氧 β D 呋喃核糖基 ) 1,2 ,4 三唑 3 酰胺 (deoxyribavirin)作为配体 ,分别与cis [Pt(DMSO) 2 Cl2 ]或K[Pt(DMSO)Cl3 ]进行配位反应 ,得到了高产... 在缓冲液中 ,利用 1 β D 呋喃核糖基 1,2 ,4 三唑 3 酰胺 (ribavirin)和 1 (2′ 脱氧 β D 呋喃核糖基 ) 1,2 ,4 三唑 3 酰胺 (deoxyribavirin)作为配体 ,分别与cis [Pt(DMSO) 2 Cl2 ]或K[Pt(DMSO)Cl3 ]进行配位反应 ,得到了高产率的 [Pt (N4,N7 ribavirin) (DMSO)Cl](1)和 [Pt(N4,N7 deoxyribavirin) (DMSO)Cl](2 )两种配合物 .1 (2′ 脱氧 β D 呋喃核糖基 ) 1,2 ,4 三唑 3 酰胺的合成是由 1 β D 呋喃核糖基 1,2 ,4 三唑 3 酰胺与 1,3 二氯 1,1,3,3 四异丙基二硅氧烷保护 ,在 1 甲基咪唑存在下与硫代苯氧基碳酰氯反应 ,再用tri n butyltinhydride和AIBN还原 ,四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液脱去保护基四步反应完成的 . 展开更多
关键词 1-β-D-呋喃核糖基-1 2 4-三唑-3-酰胺 铂() 配合物 合成 铂抗癌药物
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钌(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的光谱研究 被引量:2
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作者 刘云军 赵豪杰 +2 位作者 韦欣煜 何丽新 陈菲 《广东药学院学报》 CAS 2007年第1期30-32,39,共4页
目的设计合成一个钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(dmp)2(dpip)]2+(dmp=1,10-邻菲咯啉,dpip=2-(6,9-二氧环己环苯基)咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉),研究该配合物与DNA的相互作用。方法采用元素分析、质谱和1H NMR对其进行表征,用电子吸收光谱、黏度测试... 目的设计合成一个钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(dmp)2(dpip)]2+(dmp=1,10-邻菲咯啉,dpip=2-(6,9-二氧环己环苯基)咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉),研究该配合物与DNA的相互作用。方法采用元素分析、质谱和1H NMR对其进行表征,用电子吸收光谱、黏度测试、DNA熔点变化和圆二色谱研究配合物与DNA的作用。结果与结论所合成的配合物结构得到确证,该配合物与DNA之间通过插入作用结合。 展开更多
关键词 钌()多吡啶配合物 DNA 电子吸收光谱 元素分析 圆二色谱
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关研究进展(英文) 被引量:3
15
作者 张黔玲 史菊英 +1 位作者 刘剑洪 王明良 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2010年第3期253-259,共7页
阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生... 阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生物无机化学领域的研究进展.评述单核及双核钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关方面的研究前景与方法,对深入研究新型高效的DNA分子光开关提出建议和看法. 展开更多
关键词 钌()多吡啶配合物 脱氧核糖核酸(DNA) 分子光开关 双核 过渡金属离子 核酸分子识别
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炔基配体对2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物与G-四链体作用及抗癌活性的影响(英文) 被引量:3
16
作者 欧植泽 句宝龙 +3 位作者 高云燕 王子超 黄干 钱一梦 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2386-2394,共9页
合成了三种2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物(2-4),其中配合物2的炔基配体为抗癌药物埃罗替尼.利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,圆二色(CD)光谱,荧光共振能量转移(FRET)等方法研究了铂(Ⅱ)配合物与人体端粒(Hetelo)和c-myc原... 合成了三种2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物(2-4),其中配合物2的炔基配体为抗癌药物埃罗替尼.利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,圆二色(CD)光谱,荧光共振能量转移(FRET)等方法研究了铂(Ⅱ)配合物与人体端粒(Hetelo)和c-myc原癌基因(c-myc)G-四链体的相互作用.实验结果表明,所合成的铂配合物与G-四链体具有较强的相互作用(K_a>10~6L·mol^(-1)),在无碱金属离子存在条件下能诱导G-四链体的形成.含苯乙炔基团的配合物2、3能使c-myc G-四链体的熔解温度上升24℃以上,而含丙炔基团的铂配合物4仅使c-myc G-四链体的熔解温度升高9.0℃,表明炔基结构对铂(Ⅱ)配合物与G-四连体的作用有较大影响.配合物2对人肺癌细胞A549的细胞毒性明显高于埃罗替尼及其他两种配合物3、4. 展开更多
关键词 G-四链体 铂()配合物 抗癌活性 DNA作用 炔基配体
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铂(Ⅱ)类抗肿瘤药物 被引量:10
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作者 祝兴勇 张文萍 +2 位作者 尤启冬 张仓 左利娟 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1324-1334,共11页
自顺铂临床用于抗肿瘤药物以来,在铂配合物中寻找新的药物已成为研究的热点,现已有顺铂、卡铂和奥沙利铂广泛应用于临床。根据经典的构效关系,上千个新的铂类化合物被设计与合成出来。本文综述了铂(Ⅱ)类抗肿瘤药物近5年的研究状况,介... 自顺铂临床用于抗肿瘤药物以来,在铂配合物中寻找新的药物已成为研究的热点,现已有顺铂、卡铂和奥沙利铂广泛应用于临床。根据经典的构效关系,上千个新的铂类化合物被设计与合成出来。本文综述了铂(Ⅱ)类抗肿瘤药物近5年的研究状况,介绍了包括含有生物活性基团的铂(Ⅱ)配合物,具有空间位阻的铂(Ⅱ)配合物,反式铂(Ⅱ)配合物,含S、P配位原子铂(Ⅱ)配合物和多核铂(Ⅱ)配合物,总结了这些化合物的抗肿瘤机理和活性。 展开更多
关键词 铂()类配合物 抗肿瘤 构效关系 细胞毒活性
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新型双核铂(Ⅱ)配合物通过p53-Bak途径诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡 被引量:3
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作者 王静 杨猛 +2 位作者 陈曦 沈敏敏 戚雅丹 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期160-168,共9页
新型双核铂(Ⅱ)配合物{[cis-Pt(NH_3)_2Cl]2L}(NO_3)_2(L=4,4'-methylenedianiline)对多种肿瘤细胞有一定的抑制作用,但作用机制不明。本研究以顺铂为对照,探讨了该双核铂(Ⅱ)配合物对MCF-7细胞增殖抑制、细胞周期、细胞凋亡及凋亡... 新型双核铂(Ⅱ)配合物{[cis-Pt(NH_3)_2Cl]2L}(NO_3)_2(L=4,4'-methylenedianiline)对多种肿瘤细胞有一定的抑制作用,但作用机制不明。本研究以顺铂为对照,探讨了该双核铂(Ⅱ)配合物对MCF-7细胞增殖抑制、细胞周期、细胞凋亡及凋亡相关因子p53、P-p53(ser15)、p21、Bcl-2、Bak、Cleaved-caspase-3、c PARP(cleavage of poly(ADP-ribose)polymerase)的影响。MTT法检测配合物或顺铂在不同浓度或不同作用时间后对MCF-7增殖的影响,其中作用48 h后配合物对MCF-7的IC50为1.59μmol/L,顺铂为7.95μmol/L。原位移植瘤实验显示,配合物组肿瘤抑制率为54.1%,高于顺铂组(36.2%)。同等条件下,配合物处理的MCF-7细胞,经Hoechst33342染色后出现明显细胞体积缩小和染色质固缩现象。流式细胞检测技术分析显示,经该配合物处理后,大部分MCF-7细胞停滞在S期,并出现了细胞膜外表面的磷脂酰丝氨酸外翻与线粒体内膜急剧下降等典型的细胞凋亡现象。Western印迹结果显示,随着配合物浓度增加,Cleaved-caspase-3、p53、P-p53(ser15)、c PARP、Bak蛋白表达增强,而p21、Bcl-2表达水平下调。上述结果表明,该配合物可能通过p53-Bak途径诱导DNA损伤,进而导致MCF-7细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 双核铂()配合物 顺铂 人乳腺癌MCF-7细胞 细胞凋亡
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顺式-二(硫氰酸根)·二氨合铂(Ⅱ)的合成、表征及其水溶液析出物质机制的探讨 被引量:2
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作者 刘洋 余尧 +3 位作者 高文桂 谌喜珠 谢笑天 刘伟平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2090-2096,共7页
Cis-diaminedithiocyanatoplatinum(Ⅱ)(cis-[Pt(SCN)2(NH3)2])was prepared and characterized through content analysis of Pt,MS,IR.The results show that the complex has cis configuration and the bond type of Pt and SCN-is ... Cis-diaminedithiocyanatoplatinum(Ⅱ)(cis-[Pt(SCN)2(NH3)2])was prepared and characterized through content analysis of Pt,MS,IR.The results show that the complex has cis configuration and the bond type of Pt and SCN-is Pt-S.When the aqueous solution of the complex was stored for one week,an orange-yellow precipitation appeared,different from the complex with light yellow color.Further comparative studies of these two complexes suggested that the precipitation is cis-[Pt(NCS)2(NH3)2],the linkage isomerism of cis-[Pt(SCN)2(NH3)2].The mechanism of the isomerism reaction is also discussed. 展开更多
关键词 顺式-二(硫氰酸根/异硫氰酸根)·二氨合铂 铂配合物 硫氰酸根/异硫氰酸根 水溶液
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新型铂(Ⅱ)类配合物的合成、表征和抗肿瘤活性 被引量:2
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作者 张金超 龚钰秋 +2 位作者 郑小明 杨梦甦 崔景荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1752-1758,共7页
0引言 1967年发现顺铂,即铂族金属配合物顺式-二氯二氨合铂(Ⅱ),具有抗肿瘤活性后,于1971年进入Ⅰ期临床试验,7年后获准用于治疗睾丸肿瘤和卵巢癌.
关键词 铂()配合物 抗肿瘤活性 经典构效关系 细胞周期
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