泰山四叶参多糖对幼年小鼠和免疫抑制小鼠的免疫调节作用

目的观察泰山四叶参多糖（PCL）对幼年小鼠和免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法将小鼠随机分为生理盐水对照组、环磷酰胺（CTX）对照组、PCL组（200 mg.kg-1.d-1）和CTX与PCL高、中、低剂量（100,200,400 mg.kg-1.d-1）联用组,连续ig 14 d,检测胸腺和脾脏指数、巨噬细胞吞噬功能以及血清特异性抗绵羊红细胞（SRBC）抗体IgM,IgG水平;并检测0.5～16.0 mg.m l-1等比设计的6个PCL浓度对体外培养的小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果PCL能显著提高幼年小鼠胸腺指数和脾脏指数、巨噬细胞对鸡红细胞（CRBC）的吞噬率和吞噬指数,提高血清抗SRBC抗体水平,促进脾淋巴细胞在体外的增殖能力;呈剂量依赖性地拮抗CTX对小鼠的免疫抑制作用。结论PCL对幼年小鼠和免疫抑制小鼠的非特异性和特异性免疫功能均有明显的增强作用。

泰山四叶参中总黄酮和多糖的含量测定

目的建立泰山四叶参中总黄酮和多糖的含量测定方法。方法以紫外分光光度法测定总黄酮含量,用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果总黄酮含量测定最佳检测波长510nm,芦丁质量浓度在8～48μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9986),平均回收率99.31%(RSD=1.82%,n=5);多糖含量测定的检测波长490nm,葡萄糖质量浓度在5～50μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9964),平均回收率99.12%(RSD=1.49%,n=4)。结论本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于泰山四叶参的质量控制。

泰山四叶参多糖的提取及含量测定

目的从泰山四叶参中提取多糖并测定多糖含量。方法经脱脂、醇提后,用水提醇沉法提取多糖,用苯酚-硫酸法测定其含量。结果泰山四叶参中多糖含量为12.45%,平均回收率为99.12%,RSD=1.49%(n=4)。结论泰山四叶参多糖含量较高,具有开发利用价值。

泰山四叶参对小鼠肺癌的作用及机制初探

研究泰山四叶参对乌拉坦诱导的小鼠肺癌的作用及其可能的作用机理.用乌拉坦诱导小鼠建立肺癌模型,随机分组在不同时间饲喂泰山四叶参粗多糖,观察小鼠生存状况,记录其体重变化、内脏(胸腺、脾、肝脏、肺、心脏)指数和存活时间,检测巨噬细胞吞噬功能和血清、肝脏、肺中SOD活性.结果发现泰山四叶参能改善乌拉坦所致肺癌小鼠的生存质量,提高了小鼠的胸腺指数和脾脏指数,增强肝脏中SOD活性,显著延长了其存活时间.因此,泰山四叶参对乌拉坦诱导的小鼠肺癌有一定的预防和抑制作用,主要机制可能与其免疫调节、抗氧化作用有关.

泰山四叶参多糖的提取及含量测定

目的:从泰山四叶参中提取多糖并测定多糖含量。方法:经脱脂、醇提后,用水提醇沉法提取多糖,用苯酚-硫酸法测定其含量。结果:泰山四叶参中多糖含量为12.45%,平均回收率为99.12%,RSD=1.49%(n=4)。结论:泰山四叶参多糖含量较高,具有开发利用价值。

泰山四叶参多糖的提取、含量测定及抗氧化活性研究

本实验研究泰山四叶参多糖的提取、分离、纯化方法,并测其含量,探讨其抗氧化能力.方法是建立热水提取、乙醇沉淀、Sevage法除蛋白及透析、纯化泰山四叶参多糖的方法,采用苯酚-浓硫酸法测定其含量,并比较了不同浓度的四叶参多糖(200、400、600、800、100μg/ml)和抗坏血酸(Vc50、100、200、400、600、800、100μg/ml)的还原能力以及不同浓度的泰山四叶参多糖和抗坏血酸(均为40、80、160、320、600、800μg/ml)清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基的能力.结果显示,本实验提取得到泰山四叶参多糖含量为11.09%,泰山四叶参多糖的还原能力及清除DPPH自由基的能力随其浓度的增加而增大,在800μg/ml时,DPPH自由基清除率达到90%以上,接近抗坏血酸的清除率.因此,泰山四叶参多糖具有较好的抗氧化能力.

泰山四叶参多糖对糖尿病小鼠血糖和抗氧化能力的影响

目的观察泰山四叶参多糖(PCL)对四氧嘧啶诱导的糖尿病模型小鼠血糖和抗氧化能力的影响。方法采用四氧嘧啶腹腔注射法,建立糖尿病小鼠模型,将小鼠分成5组:正常对照组、模型组、阳性对照组(盐酸二甲双胍200mg/kg)、PCL低剂量组(400mg/kg)、高剂量组(800mg/kg),连续灌胃14天后,测定各组血糖、胸腺和脾脏指数;检测血清和肝脏中的SOD活性及MDA含量。结果与模型组比较,PCL高、低剂量组和阳性对照组糖尿病小鼠血糖明显降低,小鼠的胸腺和脾脏指数,血清和肝脏SOD活性明显提高,MDA含量降低。PCL高剂量组与盐酸二甲双胍组比较,各观察指标无显著性差异。结论 PCL能降低四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖,提高小鼠抗氧化能力。

泰山四叶参多糖保健颗粒剂的制备及抗疲劳功效评价

目的探索制备四叶参多糖保健颗粒剂的最佳制备工艺并对四叶参多糖保健颗粒剂的抗疲劳作用进行药效学评价。方法提取泰山四叶参多糖,设计正交实验,通过成型率等考察辅料种类、物料比、润湿用乙醇的浓度等因素,优化制粒处方,探索最佳的泰山四叶参多糖保健颗粒剂制粒条件,并通过《中国药典》检测颗粒剂是否符合质量标准。进一步观察了泰山四叶参多糖保健颗粒剂对小鼠负重游泳的影响,以评价泰山四叶参多糖保健颗粒剂抗疲劳的保健作用。结果正交实验得出最佳辅料及物料比例为:可溶性淀粉作为辅料,物料比为1∶3,润湿剂用80%的乙醇。该工艺制得的颗粒剂符合药典所规定的质量标准。小鼠负重游泳实验结果表明,泰山四叶参多糖颗粒剂(400mg/kg)可提高小鼠的抗疲劳能力,与相同药量的泰山四叶参多糖提取物相比,二者之间无明显差异。结论通过正交实验优化出颗粒剂的最佳处方条件符合《中国药典》的质量标准。泰山四叶参颗粒剂的抗疲劳效果与泰山四叶参多糖提取物的抗疲劳效果无明显差异。

四叶参多糖对糖尿病大鼠血糖及免疫功能的影响

目的:研究四叶参多糖对糖尿病大鼠血糖及免疫功能的影响。方法:采用腹腔注射四氧嘧啶制备糖尿病大鼠模型。灌胃给予四叶参多糖(0.1,0.5 g.kg-1),于治疗0,7,14,21 d取大鼠尾血,用酶化学方法检测空腹血糖;分离胸腺、脾脏,计算胸腺指数和脾指数;MTT法检测淋巴细胞增殖能力,计算刺激指数(SI)。结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠空腹血糖显著升高,3周后,胸腺极度萎缩(P<0.01),脾淋巴细胞转化能力明显下降(P<0.01)。四叶参多糖治疗2周后,与模型组比较,大鼠空腹血糖显著降低(P<0.05),连续治疗3周,胸腺指数显著提高(P<0.05,P<0.01);高剂量组大鼠脾淋巴细胞转化能力增强,刺激指数明显升高(P<0.05)。结论:四叶参多糖可降低糖尿病大鼠空腹血糖,并能改善其细胞免疫功能。

四叶参多糖对急性酒精性肝损伤小鼠的保护作用

目的 观察四叶参多糖对酒精致小鼠急性肝损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法 按随机数字表法将小鼠分为正常对照组,模型组,四叶参多糖高、中、低剂量组,每组10只.除正常对照组外,其余各组采用酒精灌胃法建立小鼠急性酒精性肝损伤模型.造模第1天开始给药,四叶参多糖高、中、低剂量组分别灌胃0.8、0.4、0.2 g/kg四叶参多糖溶液,正常对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水.给药1次/d,连续10 d后,测定血清谷氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、三酰甘油（TG）水平,肝组织超氧化歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）水平,观察小鼠肝组织病理形态学变化.结果 与模型组比较,四叶参多糖高、中、低剂量组小鼠血清中ALT[（97.5±22.12）U/L、（108.8±22.15）U/L、（125.2±19.68）U/L比（152.3±17.32）U/L]、AST[（72.5±21.3）U/L、（89.2±17.47）U/L、（104.3±19.34）U/L比（1215±22.31）U/L]和 TG[（0.75±0.32）mmol/L、（0.80±0.22）mmol/L、（0.96±0.21）mmol/L 比（1.44± 0.23）mmol/L]水平降低（P〈0.05）;肝组织 SOD[（215.6 ± 22.68）U/mg、（203.2 ± 22.18）U/mg、（186.2 ± 18.34）U/mg比（164.3±17.54）U/mg]、GSH[（17.74±2.12）μmol/g、（14.84±1.12）μmol/g、（13.93±2.15）μmol/g比（12.23±2.09）μmol/g]水平升高（P〈0.05）,MDA[（6.22±2.12）nmol/mg、（6.22±2.12）nmol/mg、（8.36± 1.84）nmol/mg 比（9.35±1.68）nmol/mg]水平降低（P〈0.05）.结论 四叶参多糖可减少酒精致急性肝损伤小鼠氧化应激损伤,有较好的肝保护作用.