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缓释双药物载体制备与性能
被引量:
2
1
作者
鲍玉成
张文龙
+2 位作者
王勇
张洁
王咏梅
《中国组织工程研究》
CAS
CSCD
2013年第29期5345-5350,共6页
背景:骨结核患者常规用药,病灶处结核药物的有效浓度低,治疗效果差。目的:制备一种可直接植入骨结核病灶内的,且具有在骨结核周围组织能够长期保持一定的抗结核药物浓度,起到提高骨结核的治愈率有效治疗的新型生物材料。方法:采用乳剂-...
背景:骨结核患者常规用药,病灶处结核药物的有效浓度低,治疗效果差。目的:制备一种可直接植入骨结核病灶内的,且具有在骨结核周围组织能够长期保持一定的抗结核药物浓度,起到提高骨结核的治愈率有效治疗的新型生物材料。方法:采用乳剂-溶剂挥发法制备利福平-聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球和异烟肼-聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,利用生物黏合剂α-氰基丙烯酸烷基酯将2种微球加工成长效缓释双组分药物载体,观察缓释双药物载体体外释药特性;然后将缓释双药物载体置入兔股骨转子间骨缺损部位,观察载药缓释载体植入后不同时间点药物释放浓度、组织相容性及骨缺损的愈合情况。结果与结论:利福平-聚乳酸-羟基乙酸微球平均粒径(240±13)μm,载药率为(26±1.5)%。异烟肼-聚乳酸-羟基乙酸微球平均粒径(250±10)μm,载药率为(28±1.8)%。利福平、异烟肼,90d体外累积释放率可达到80%和90%。90d体内释放利福平和异烟肼的浓度可达(0.5±0.4)和(0.6±0.3)μg/g。缓释双药物载体置入兔股骨转子间骨缺损部位可见筋膜、肌纤维之间出现少量中性粒细胞浸润,59d后肌肉组织中性粒细胞明显减少,X射线平片显示骨缺损明显缩小。提示该载体能够长时间保持骨结核周围组织中一定的药物浓度,弥补血中药物浓度不足,有望在骨结核手术治疗中提供一种新型的双药物缓释载体。
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关键词
生物材料
生物材料与药物控释
异烟肼
利福平
聚乳酸-羟基乙酸共聚物
缓释
体外
体内
骨结核
省级基金
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职称材料
聚唾液酸,一种非GAGs、非免疫原性生物材料的应用研究进展
被引量:
2
2
作者
吴剑荣
彭星桥
詹晓北
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第12期96-102,共7页
聚唾液酸是一种由N-乙酰神经氨酸连接、电负性的线性同聚物,存在于人体、动物细胞和少数致病菌中,主要以糖蛋白(神经细胞粘附分子)和糖脂形式存在,是一种非糖胺聚糖(GAGs)、非免疫原性、生物可降解的优良生物材料。聚唾液酸可用作组织...
聚唾液酸是一种由N-乙酰神经氨酸连接、电负性的线性同聚物,存在于人体、动物细胞和少数致病菌中,主要以糖蛋白(神经细胞粘附分子)和糖脂形式存在,是一种非糖胺聚糖(GAGs)、非免疫原性、生物可降解的优良生物材料。聚唾液酸可用作组织工程和药物缓释材料,也可以与其它大分子复合形成功能材料。对聚唾液酸生物学功能、发酵生产及应用进行概述,以期为聚唾液酸的进一步应用研究提供参考。
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关键词
聚唾液酸
非免疫原性
生物材料
药物缓释
原文传递
题名
缓释双药物载体制备与性能
被引量:
2
1
作者
鲍玉成
张文龙
王勇
张洁
王咏梅
机构
天津市海河医院
出处
《中国组织工程研究》
CAS
CSCD
2013年第29期5345-5350,共6页
基金
天津市卫生局基金项目(2010KY10)
课题名称:聚乳酸-羟基乙酸多药微球载体治疗结核性骨缺损的实验研究~~
文摘
背景:骨结核患者常规用药,病灶处结核药物的有效浓度低,治疗效果差。目的:制备一种可直接植入骨结核病灶内的,且具有在骨结核周围组织能够长期保持一定的抗结核药物浓度,起到提高骨结核的治愈率有效治疗的新型生物材料。方法:采用乳剂-溶剂挥发法制备利福平-聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球和异烟肼-聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,利用生物黏合剂α-氰基丙烯酸烷基酯将2种微球加工成长效缓释双组分药物载体,观察缓释双药物载体体外释药特性;然后将缓释双药物载体置入兔股骨转子间骨缺损部位,观察载药缓释载体植入后不同时间点药物释放浓度、组织相容性及骨缺损的愈合情况。结果与结论:利福平-聚乳酸-羟基乙酸微球平均粒径(240±13)μm,载药率为(26±1.5)%。异烟肼-聚乳酸-羟基乙酸微球平均粒径(250±10)μm,载药率为(28±1.8)%。利福平、异烟肼,90d体外累积释放率可达到80%和90%。90d体内释放利福平和异烟肼的浓度可达(0.5±0.4)和(0.6±0.3)μg/g。缓释双药物载体置入兔股骨转子间骨缺损部位可见筋膜、肌纤维之间出现少量中性粒细胞浸润,59d后肌肉组织中性粒细胞明显减少,X射线平片显示骨缺损明显缩小。提示该载体能够长时间保持骨结核周围组织中一定的药物浓度,弥补血中药物浓度不足,有望在骨结核手术治疗中提供一种新型的双药物缓释载体。
关键词
生物材料
生物材料与药物控释
异烟肼
利福平
聚乳酸-羟基乙酸共聚物
缓释
体外
体内
骨结核
省级基金
Keywords
biomaterial
s
biomaterial
s and
controlled
drug
release
isoniazid
rifampicin
polylactic
acid
-glycolic
acid
copolymer
slow
release
in vitro
in vivo
bone tuberculosis
provincial grants-supported paper
分类号
R318 [医药卫生—生物医学工程]
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职称材料
题名
聚唾液酸,一种非GAGs、非免疫原性生物材料的应用研究进展
被引量:
2
2
作者
吴剑荣
彭星桥
詹晓北
机构
江南大学生物工程学院糖化学与生物技术教育部重点实验室
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第12期96-102,共7页
基金
国家"863"计划资助项目(2012AA021505)
文摘
聚唾液酸是一种由N-乙酰神经氨酸连接、电负性的线性同聚物,存在于人体、动物细胞和少数致病菌中,主要以糖蛋白(神经细胞粘附分子)和糖脂形式存在,是一种非糖胺聚糖(GAGs)、非免疫原性、生物可降解的优良生物材料。聚唾液酸可用作组织工程和药物缓释材料,也可以与其它大分子复合形成功能材料。对聚唾液酸生物学功能、发酵生产及应用进行概述,以期为聚唾液酸的进一步应用研究提供参考。
关键词
聚唾液酸
非免疫原性
生物材料
药物缓释
Keywords
polysialie acid
,
non-immunogenicity biomaterial drug controlled release
分类号
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
缓释双药物载体制备与性能
鲍玉成
张文龙
王勇
张洁
王咏梅
《中国组织工程研究》
CAS
CSCD
2013
2
下载PDF
职称材料
2
聚唾液酸,一种非GAGs、非免疫原性生物材料的应用研究进展
吴剑荣
彭星桥
詹晓北
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
原文传递
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