泡沫吸附-火焰原子吸收光谱法测定粗硒中的金

采用标准方法火试金重量法测定粗硒中金时,操作繁琐、耗时长、检测效率低,不适用于冶炼企业大批量样品快速分析检测。本文研究了采用聚氨酯泡沫塑料吸附-火焰原子吸收光谱法测定粗硒中金含量方法的可行性。研究表明:试样经硝酸+王水溶解,泡塑吸附,硫脲解脱后,在波长242.80nm下采用FAAS测定金的方法,测定结果的相对标准偏差为0.77%~2.23%,加标回收率为97.3%~102.8%,且与标准方法测定结果一致,适合于冶炼企业快速测定批量粗硒样品中金。

泡沫塑料快速富集－石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金

本文系统研究了泡沫塑料快速富集－石墨炉原子吸收法测定金的方法，对泡沫塑料富集、分离金和石墨炉原子吸收法测定金的条件均做了详细的研究。该法用于化探样品中金的测定，结果与推荐值相符。

聚氨酯泡塑对不同价态金吸附性能的研究及应用

研究了聚氨酯泡沫塑料对不同价态金的吸附行为 ,选择了泡塑吸附和硫脲解脱以及用原子吸收法测定的最佳条件。方法已应用于黄铁矿和毒砂单矿物中价态金的测定 ,黄铁矿中各价态金的加和与总金量相符 ,加标回收实验Au(Ⅲ )、Au(Ⅰ )、Au( 0 )的回收率分别为 98.5 %、98.8%和 1 0 4 % 。

泡沫塑料动态快速分离富集金方法的研究

本文系统研究了泡沫塑料动态快速分离富集金的方法。对泡沫塑料柱的处理方法,再生及主要共存离子干扰的消除等均做了较详细的研究。提出了一种简便,不控速的金分离富集的方法。该法用于分析0.051～3.59g/t四种不同含量的金标样,结果与推荐值吻合,5次分析结果,相对标准偏差<5％,同时,可用泡沫塑料柱当天连续使用分析拿标样,回收率为93％—109％。

吐温-80固相化学发光测定痕量金的研究及其应用

研究了吐温－８０与Ａｕ（Ⅲ）的固相化学发光反应，比较了其在不同固相上的反应情况，用自制的固相化学发光仪，以巯基泡沫塑料（ＳＰＦ）吸附溶液中Ａｕ（Ⅲ），采用圆形制片，直接在ＳＰＦ表面进行化学发光测定，建立了痕量金的固相化学发光分析法。方法的线性范围为０．０１－ １０ μｇＡｕ（Ⅲ）；对 １．０ μｇ Ａｕ（Ⅲ）测定 １１次的相对标准偏差为 ４．２％。用于实际矿样中痕量金的测定，结果满意。

分光光度法测定矿石中痕量金的富集方法的研究 Ⅰ.泡沫塑料静态吸附解脱金的研究

本文详细地研究了泡沫塑料静态吸附金的条件及用硫代米蚩酮光度法测定金时 Tl、Hg、Ag、Pd 等干扰离子的分离及消除干扰的方法,并提出了定量解脱金的简便方法。拟定了快速测定矿石中金的分析方法。

分光光度法测定矿石中痕量金的分离富集方法研究 Ⅱ.泡沫塑料动态吸附

金矿石的类型复杂且金含量低,因此分离富集金的方法便是分析矿石中金的方法关键,我们在I报中研究了泡沫塑料(以下简称泡塑)静态分离富集金,并提出了以丙酮为解脱剂。丙酮不仅在常温下可有效地将金解脱,而且可直接用硫代米蚩酮显色分光光度法测定金,从而大大简化了分析手续。本文研究用泡塑柱动态分离富集金的方法,使金的分离和富集效果进一步得到改善,操作更为简捷,并有利于将分离富集过程仪器化和自动化。

泡沫塑料富集分离技术在我国湿法分析金中的应用

本文叙述了我国应用泡沫塑料富集分离技术的研究成果以及该法与多种测试手段联用测定多种含金物料中金的特点；并对进一步研究泡沫塑料富集分离技术及其在黄金分析中的应用进行了探讨。

泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地质样品中的金

建立了泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地质样品中的金的方法,采用王水溶解地质样品中痕量的金,经泡沫塑料吸附富集,结合电感耦合等离子体原子发射光谱法进行测定。实验表明,方法的加标回收率为94.4%~111.0%,对国家一级标准物质进行测定,结果与认定值一致,方法的相对标准偏差RSD为3.2%~12.8%。

土壤样品中痕量价态金石墨炉原子吸收光谱法的测定及分离方法实验研究

在前人研究泡塑吸附金分离的基础上,用聚氨酯泡沫塑料吸附,利用石墨炉原子吸收法测定了痕量价态金的含量,探讨了溶矿介质、解脱时间、吸附温度、Fe^(3+)加入量等对测定结果的影响,确定了最佳测定条件,详细讨论了Fe^(3+)在溶矿和吸附过程中的作用,并将该方法用于土壤中痕量价态金的测定。方法检出限为0. 01 ng/g,测定范围为0. 03～300 ng/g,价态金回收率分别是Au^(3+)97. 3%、Au^+95. 8%、Au098. 9%,价态金分离精密度(RSD,n=12)为7. 3%～18. 8%。用石墨炉原子吸收光谱法测定价态金,不但有效地抑制了共存元素的干扰,而且能降低检出限,提高灵敏度和准确度,自动化进样减少了劳动强度,提高了分析测试效率,适合大批量样品的测试。

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中痕量金

化探样品经650℃高温灼烧1.5 h后,用HNO3-HCl(1+1)溶解。取一块聚氨酯泡沫塑料(3 cm×2 cm×1 cm)吸附富集样品溶液中痕量金,通过将上述富集金的聚氨酯泡沫塑料置于硫脲溶液中沸水浴保持20 min,使金被释放出来,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱仪测定。对石墨炉原子化条件和基体改进剂抗坏血酸的用量进行了试验并予以优化。方法的检出限(3S/N)为0.06 ng.g-1。方法用于测定国家标准样品,测得值的相对标准偏差(n=11)小于6.0%。

聚氨酯泡沫塑料富集金若干问题的探讨

本文研究了矿浆浓度、矿物成分、溶剂组合、氧化剂等对聚氨酯泡沫塑料室集金的影响;提出了两次泡塑吸附提高金回收率的方法;探讨了吸附机理.

低含量金的分析方法浅探

主要探索以湿法手段，将低含量金试样经混合酸分解后，通过聚氨脂泡沫塑料动态分离富集，灰化灼烧，将金溶解并浓缩至小体积，然后用火焰原子吸收法测定，以提高低含量金分析的准确度。本法标准加入回收率为９００％～１０１０％。

Z-2000偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定地球化学样品中痕量金

用φ=50％的王水分解样品，聚氨酯泡沫塑料吸附富集金，10g／L硫脲为解脱剂，偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定痕量金。对干燥、灰化、原子化、净化温度和时间，以及载气流量和灯电流强度进行了讨论；对影响金吸附效果的泡塑载体和王水浓度等因素进行了研究。通过实验得到了Z-2000偏振塞曼原子吸收分光光度计最佳石墨炉分析测试条件。方法检出限为0.3ng／g，回收率为95．0％-101．0％，精密度（RSD，n=12）低于8．0％，经国家一级标准物质（GBW07243-GBW07245）分析验证，结果与标准值相符。

电感耦合等离子体质谱法与石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的金

采用聚氨酯泡沫塑料吸附,硫脲解脱,电感耦合等离子体质谱法和石墨炉原子吸收光谱法分别测定化探样品中的金,分析了硫脲溶液质量分数、内标元素、干扰元素、分析时间等影响因素,并对2种方法检出限、精密度和准确度进行对比。结果表明:2种方法的精密度、准确度和检出限都能够满足DZ/T 0011—2015 《地球化学普查规范(1∶50 000)》要求,石墨炉原子吸收光谱法在测试金品位低于100 ng/g时效果较好,而电感耦合等离子体质谱法在测定大批量、金含量范围较宽时的效果更好,且节省了时间。采用2种方法对未知化探样品进行测试,t检验结果无显著性差异。

X-射线荧光直接测定吸附在泡沫塑料上的金

本文设计了适于X-射线荧光(XRF)分析的泡沫塑料圆片成形工具,吸附装置和装样方法.实验观察了泡沫塑料吸附金后干燥情况,反复测量和长期存放的稳定性,研究了经动态吸附和静态吸附后泡沫塑料上金的分布以及吸附次数对金回收的影响.以AuL_β对RhK.康谱顿散射强度比对金量绘制校准曲线,线性范围0～300μg.检出限0.4μg,151μg金的精密度为1.52%.国家标准物质测定结果与标准值相符.

基于灰色关联度-RSM模型对原子吸收光谱法测定金元素条件的多目标优化

以金矿石中的金元素为研究对象,基于灰色关联度和RSM模型提出原子吸收光谱法分析Au测定条件参数的多目标优化模型。选取泡塑预处理方式、振荡时间、王水浓度和硫脲浓度为优化目标,确定测量结果相对误差的绝对值为质量指标;建立基于信噪比的正交设计试验,分析试验结果的质量指标及对应的信噪比并进行量纲化处理,计算灰色关联系数和关联度;确定优化目标的极差分别为0.026、0.116、0.176、0.375,定性判断泡塑处理方式目标最不显著。根据RSM模型确定王水浓度、振荡时间、硫脲浓度为单因素的Box-Behnken方法试验,采用三因素三水平曲面设计对测定结果相对误差的绝对值进行分析,制作显著水平表并完成响应曲面试验;建立二次多项式回归方程的预测模型并进行显著性分析,其F=217.24,p<0.0001表明该模型具有高度的显著性,模型的相关系数为0.9969,校正决定系数为0.9924,表明该模型可以解释超过99%的响应值变化;绘制响应曲面图和等高线图对试验数据进行回归拟合,通过响应曲面的形状和等高线的陡峭程度进行判定分析,最终寻找最优化目标参数为王水浓度、振荡时间、硫脲浓度分别为11.33%、27.39 min和0.97%时,样品测量结果的相对误差最小。模型验证结果表明,在最优化目标参数条件组合下选择不同质量浓度的金矿石国家标准物质进行样品制备,测定结果的正确度和精密度均符合DZ/T 0130.3—2006(地质矿产实验室测试质量管理规范),表明基于灰色关联度-RSM模型对原子吸收光谱法分析金矿石中金元素的多目标优化参数准确可靠,验证了该方法的科学性和正确性,能够被应用于实际的生产中去。该方法对于定性判断各条件参数间的主次关系,定量计算各条件参数的最佳组合水平具有独特优势,有望在寻找多目标优化设计参数领域的平台上发挥作用,更加有效地确定最佳目标组合。

聚氨酯泡沫塑料吸附-火焰原子吸收光谱法测定铜选矿流程样品中金

在稍开马弗炉炉门的条件下焙烧样品后,采用盐酸、硝酸-氯酸钾溶样,用约0.2g经10%(体积分数,下同)盐酸浸泡24h后的聚氨酯泡沫塑料(简称泡塑)吸附样品中金,以自来水冲洗干净泡塑以去除吸附矿浆,然后直接用王水-高氯酸对泡塑进行消解,建立了泡塑吸附-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜选矿流程中金的分析方法。实验表明:高碳、高硫样品在稍开马弗炉炉门的条件下,650℃焙烧3.5h可以将碳处理干净;用0.2g经10%盐酸浸泡24h后的泡塑可将4.0mg金吸附完全;泡塑震荡吸附120min基本可以消除矿浆对吸附率的影响。在选定的实验条件下,金在0.20~1.0μg/mL质量浓度范围内与其对应的吸光度线性良好,相关系数为0.999 8,方法检出限为0.024μg/g。采用实验方法对铜选矿流程中铜原矿、铜精矿、铜尾矿中金进行测定,测定结果与标准方法 GB/T 3884.2—2012或GB/T 20899—2007均较为一致,相对标准偏差(RSD,n=11)不大于10%。

二苯基硫脲-甲基异丁酮泡沫塑料富集——XRF测定痕量金

报道了在１０％王水介质中，有Ｂｒ２存在时用二苯基硫脲—甲基异丁酮泡沫塑料富集、Ｘ射线荧光测定痕量金的分析方法。

封闭酸溶—泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中金

这是一篇矿物分析领域的论文。试样焙烧后采用50%王水水浴封闭溶样,用0.25 g泡塑振荡富集样品中的金,泡塑用水冲洗去除矿渣和酸后,采用1%硫脲对金进行热解脱,建立了封闭酸溶—泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中金的方法。实验讨论了部分含金矿石样品的焙烧处理方法;考查了封闭溶样时间、泡塑前处理方法、富集温度、测定液温度等影响因素,结果表明:封闭酸溶时间为2 h,可满足常见含金矿石样品中金的分解,泡塑经5%HCl处理后,在室温下对金的富集回收率达到了95%以上,测定过程中应确保测定液温度、标准溶液温度与室温相一致。金标准溶液按照实验方法进行富集与解脱处理制备而成。在选定的实验条件下,方法检出限为0.13μg/g,定量限为0.43μg/g,测定上限为80μg/g。方法加标回收率为98.7%~101%,精密度(RSD,n=5)为1.10%~2.07%。应用本方法对含金矿石标准物质及标准参考样品中的金进行测定,测定值与认定值基本一致。