N-Ag共掺杂二氧化钛及光催化降解聚氯乙烯薄膜

使用钛酸四丁酯、尿素、硝酸银等作原料,用溶胶-凝胶的方法制备了不同浓度N和Ag掺杂二氧化钛(TiO_(2))光催化剂。采用红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射(DRS)和光电子能谱(XPS)的测试方法对TiO_(2)和聚氯乙烯(PVC)薄膜的结构、化学成分以及光学性质进行了表征。把PVC薄膜作为目标降解物,使用紫外灯为光源,研究改性后的TiO_(2)在紫外光照射下的光催化活性。结果表明,N、Ag可有效提高TiO_(2)可见光光催化活性,最佳掺杂比n(Ag)∶n(Ti)=0.3%,n(N)∶n(Ti)=20%,对PVC薄膜的降解效果最好,降解率可达29.37%。

探究PVC与PE保鲜膜物理化学性能差异的机理

制备聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)保鲜膜,通过测试对比PVC、PE两种保鲜膜力学性能、自粘性、晶体结构、防雾性能、阻隔性等性能,并观察用这两种保鲜膜对生菜、坚果的包装效果。结果表明,PVC保鲜膜自粘性、拉伸强度、韧性优于PE保鲜膜,PVC保鲜膜在低温(2℃)、常温(25℃)时普弹阶段分别是PE保鲜膜的1.9倍、2.9倍,常温下PVC保鲜膜蠕变残余变形量低于PE保鲜膜,PVC保鲜膜包装实物效果优于PE保鲜膜;PE保鲜膜结晶度比PVC保鲜膜高,PE保鲜膜的氧气透过量是PVC保鲜膜的近3倍,PVC保鲜膜的水蒸气透过率是PE保鲜膜的21倍,PVC保鲜膜防腐败保鲜效果优于PE保鲜膜。因此现今PVC保鲜膜仍然受大众青睐,能与PE保鲜膜并存于世。

增塑剂的种类和用量对聚合物PVC敏感膜拉伸性能的影响

考察了4种增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻硝基苯辛基醚(o-NPOE)和癸二酸二辛酯(DOS)的用量对离子选择性电极中的聚合物PVC敏感膜拉伸性能的影响。结果表明:①随着增塑剂用量的增加,敏感膜的拉伸强度下降,降幅先大后小。当增塑剂与PVC质量比为1.0∶1时,DOP/PVC敏感膜拉伸强度最大,DOS/PVC和o-NPOE/PVC敏感膜拉伸强度接近,比DOP/PVC敏感膜小,由烷基链短的增塑剂DBP制备的敏感膜的拉伸强度最小;当增塑剂与PVC质量比为3.0∶1时,4种敏感膜的拉伸强度比较接近。②随着增塑剂用量的增加,敏感膜的断裂伸长率都上升。当增塑剂与PVC质量比为1.0∶1时,DBP/PVC敏感膜的断裂伸长率最高,DOS/PVC敏感膜次之,DOP/PVC敏感膜比前两者小,o-NPOE/PVC敏感膜最小;当增塑剂与PVC质量比为3.0∶1时,4种增塑剂/PVC敏感膜的断裂伸长率顺序为DBP/PVC≈DOS/PVC>DOP/PVC>o-NPOE/PVC。③o-NPOE与PVC有相对良好的相容性。本研究结果为后期电极性能研究提供数据支持。

适用于水性油墨高速印刷的环保PVC地砖塑料薄膜的研究

通过添加环保稳定剂和相应辅助助剂,采用压延成型制备出适合水性油墨高速印刷的新型环保不含有机锡PVC地砖塑料薄膜,分析其表面张力、粗度、力学性能、透射率等的结果表明,该塑料薄膜印刷性能优于普通有机锡制作的PVC地砖薄膜,适合水性油墨高速印刷,环保性能达到欧盟EN71-3、RoHS、REACH等标准,且物理及力学性能可满足市场要求,产品发展前景广阔。

PVC膜修饰粉末微电极的研制及应用

聚合物具有催化、导电和选择分离等功能，将其与电极合为一体作为新的电极材料，可为改善固体电极的灵敏度、选择性和重现性提供一种新的手段［１，２］．我们用流延法［３］制得ＰＶＣ选择性渗透膜，覆盖于粉末微电极表面，制成了ＰＶＣ膜修饰粉末微电极．该电极性能稳定...

顶空固相微萃取/气相色谱法测定聚氯乙烯玩具在模拟唾液浸泡液中多种邻苯二甲酸二酯的溶出量

采用以溶胶 凝胶技术涂渍的富勒烯固相微萃取纤维头,利用顶空固相微萃取/气相色谱法对聚氯乙烯(PVC)塑料玩具在模拟人体唾液浸泡液中邻苯二甲酸二酯类化合物的溶出量进行了测定,并对模拟人体唾液中5种邻苯二甲酸二酯类增塑剂的固相微萃取时间、萃取温度、盐效应、热解吸时间、振荡速度等条件进行优化,研究了PVC塑料玩具在模拟人体唾液中的浸泡条件对增塑剂溶出量的影响。该方法目标化合物的检出限为0 079～1 7μg/L,回收率为88 4～107 7%(RSD<8%)。应用于实际玩具样品的分析,结果令人满意。对以溶胶 凝胶技术制备的富勒烯固相微萃取纤维头与商品聚二甲基硅氧烷(PDMS)固相微萃取纤维头的性能进行了对比。

溶解沉淀-气相色谱法测定聚氯乙烯食品保鲜膜中增塑剂己二酸二(2-乙基)己酯(DEHA)含量

目的：研究开发了溶解沉淀前处理技术结合毛细管气相色谱法测定聚氯乙烯食品保鲜膜中己二酸二（2-乙基）己酯（DEHA）含量。方法：采用四氢呋喃作为溶剂，甲醇作为沉淀剂，可有效的将DEHA从聚氯乙烯薄膜中分离出来，然后采用非极性DB-1MS毛细管气相色谱柱进行分离，氢火焰离子化检测器检测，以气相色谱质谱进行确证。结果：DEHA在1．0～100．0mg／L范围内线性关系良好，相关系数o．999，方法回收率在87．8％-99．1％之间，相对标准偏差小于5％，检测限为0．1mg／L。结论：该方法操作简便，测定结果准确可靠，适合聚氯乙烯保鲜膜中DEHA含量的测定。

桉木单板/聚氯乙烯膜复合材料的制备工艺

以人工林速生材桉木为基材,聚氯乙烯膜代替传统胶黏剂制备木塑复合材料,解决了甲醛释放、白色污染等问题。采用热压—冷压工艺,以热压温度、时间及塑料添加量3个因素为自变量,胶合强度为响应值,通过响应面分析确定了最优生产工艺;并采用扫描电子显微镜观察其界面形态,即热压温度为183℃,热压时间为452 s,塑料添加量为320 g/m^2。试验表明:桉木单板/聚氯乙烯膜制备木塑复合材料工艺具有可行性,其胶合强度达1.14MPa,满足GB/T 9846—2015标准中Ⅱ类胶合板的要求。

改性纳米TiO_2固相光催化降解废弃聚氯乙烯

用偶联剂改性的纳米TiO2作催化剂,采用包埋法制备了一种新型的可光催化降解的纳米PVC-M-TiO2复合薄膜.在空气中紫外光照的条件下进行了该薄膜的光催化降解实验,并与以未改性的TiO2为催化剂的PVC-Un-TiO2复合薄膜的降解效率进行了比较.利用光照失重、傅立叶红外(FT-IR)光谱和扫描电子显微镜(SEM)等方法对光照前后复合薄膜进行了分析表征.实验结果表明PVC-M-TiO2复合薄(TiO2质量百分含量为2%)膜在空气中能被有效的降解,连续光照480h后降解效率达到36.9%,明显高于纯膜及未改性的PVC-Un-TiO2复合膜.

PVC膜专用料力学性能影响因素的探究

采用转矩流变仪、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪和傅立叶变换红外光谱仪研究了聚氯乙烯(PVC)在不同加工温度和转速下的流变性能、塑化行为和结晶性能,探究了塑化效果、微纳层叠器数量对PVC力学性能的影响和PVC专用料吹塑成膜后的力学性能。结果表明,随着加工温度升高、转速增加,塑化时间缩短、凝胶化度增加,塑化行为进行越充分,而平衡扭矩随着加工温度升高而减小,随转速提高而增大;PVC结晶度随加工温度提高而增大,随转速增加而下降。在加工温度为185℃下,随着转速的提高,试样的断裂伸长率不断增大,而纵向、横向拉伸强度先增大后减小,且在转速为40 r/min时均达到最大值,分别为24.8 MPa和23.3 MPa,;在转速为40 r/min下,随着加工温度的提高,试样的断裂伸长率不断增大,而纵向、横向拉伸强度均先增大后减小,且在加工温度为185℃时均达到最大值,分别为24.6 MPa和22.6 MPa。PVC片材的密度和纵向拉伸强度与微纳层叠器数量成正比;与未加微纳层叠器相比,经过6节微纳层叠器后吹塑成膜的轴向拉伸强度提高13.5%,轴向断裂伸长率提高12.4%,轴向直角撕裂强度相应提高34.7%。

气相色谱法测定用于食品包装的PVC保鲜膜中作为增塑剂加入的二-(2-乙基己基)己二酸酯

聚氯乙烯(PVC)保鲜膜与作为增塑剂加入的二-(2-乙基己基)已二酸酯(DEHA)一起用环已酮溶解后于溶液中加入无水乙醇使PVC生成沉淀而与DEHA分离,将滤液用无水乙醇定容为100 mL供气相色谱测定。用HP-5毛细管柱(15 m×0.32 mm,0.25μm)作为色谱柱,按预定程序从140℃升温至270℃(气化温度),并记录输出色谱信号。用色谱峰的保留时间进行定性分析,用标准曲线进行定量分析。方法的检出限(3S/N)为0.9 mg·L^(-1),测得方法的回收率在96.8%～101.4%之间,测得结果的相对标准偏差(n=5)为1.1%。

聚氯乙烯膜修饰碳微电极的研制及应用

采用浸涂流延法制得ＰＶＣ膜修饰碳微电极，用 Ｋ３ Ｆｅ（ＣＮ）６的循环伏安图考察了电 极的电化学性能，并用此电极建立了环境水样中痕量汞的阳极溶出伏安法测定。在０．０６ ｍｏｌ／Ｌ ＫＳＣＮ＋ ０．０１ ｍｏｌ／Ｌ ＫＣＩ介质中，富集电位－０．８０Ｖ，搅拌富集时间 ３００ｓ，扫描电压范围 －０．２０～０．４０Ｖ，扫描速率３１４ ｍＶ／ｓ，溶出峰电流与 Ｈｇ２＋浓度在 ０．０１～ ２．０ ｍｇ／Ｌ的范围内有 良好的线性关系，本电极成本低廉、制做简单、使用方便、性能稳定，工作电位范围宽、无汞污 染，是一种可用于阳级溶出伏安法的新型电极。

紫外老化和热老化对农用薄膜性能影响的对比分析

[目的]研究老化行为是解决农用薄膜的老化现象、防止老化的基本手段。[方法]采用加速紫外老化和热老化2种方法,对老化前后聚氯乙烯(PVC)薄膜和高密度聚乙烯(HDPE)薄膜的拉伸性能、透气性能和透湿性能等进行对比分析。[结果]在2种老化方式下,HDPE薄膜的拉伸强度都下降,在老化120 h时,热老化拉伸强度降低6.07%,而紫外老化拉伸强度下降15.08%;PVC薄膜在老化120 h时,热老化拉伸强度上升33%,而紫外老化拉伸强度下降13.8%。在2种老化方式下,HDPE薄膜透气量都上升,老化120 h时,热老化透气量增加107.64%,而紫外老化透气量增加219.39%;PVC薄膜在达到最大透气量后缓慢降低。2种老化方式下,在老化120 h内,HDPE薄膜透湿量都是先降低后上升,而PVC薄膜透湿量都下降。[结论]该研究可以为合理使用农用塑料膜,降低老化的影响提供参考依据。

红外光谱法快速鉴别PE和PVC保鲜膜

利用傅立叶变换红外光谱仪直接采集PE和PVC食品保鲜膜的红外投射光谱,比较了两种食品保鲜膜的红外光谱特征,明确了各自主要特征峰的归属.通过检索标准谱库与标准谱图进行对照,对两种保鲜膜进行了定性鉴定.该方法不需要任何样品前处理过程,具有快速、方便、准确的优点,是对市场上两种食品保鲜膜进行快速定性鉴别的理想方法之一.

PVC薄膜质量的研究

文中介绍了不同型号聚氯乙烯的力学性能、耐老化性能的差别,及其对薄膜制品质量造成的影响。

摩擦纳米发电机输出性能提升及自驱动防腐系统

摩擦纳米发电机(TENG)是一种基于摩擦起电和静电感应的新型绿色能源转化装置,能够将环境中各种形式的机械能转化为电能,TENG产生的电能可用于电化学防腐。制备了氧化石墨烯(GO)掺杂聚氯乙烯(PVC)复合薄膜,基于PVC复合薄膜组装TENG,研究不同掺杂质量分数的GO对TENG输出性能的影响。研究结果表明,当GO的掺杂质量分数为7%时,TENG的输出电压和短路电流分别可达118 V和5.3μA。此外,还设计了一种以TENG为电源供给的自驱动阴极保护系统。通过对金属平均腐蚀速率的计算、微观形貌的表征以及电化学极化曲线分析,验证了该自驱动阴极保护系统的防腐效果。

医用聚氯乙烯膜的等离子体表面改性

用两种不同气氛的辉光放电等离子体工艺对医用软质聚氯乙烯（ＰＶＣ）膜进行了表面改性研究。结果表明，聚合性气氛的等离子体改性效果明显优于非聚合性气氛。平整致密的聚合膜对ＰＶＣ增塑剂——邻苯二甲酸二辛酯的迁移和扩散起了阻挡作用，也使膜表面亲水性和表面张力极性成份增大，液固相界面张力减小，生物相容性得以改善。

封闭材料对分岔管道中瓦斯爆炸特性的影响

为探究管口封闭材料对分岔管道中爆炸压力和火焰速度的影响,在自主搭建的玻璃管道中进行瓦斯爆炸试验,分别在30、45、60和90°分岔管道管口采用聚氯乙烯(PVC)薄膜和亚克力板封口,通过数据采集系统收集瓦斯爆炸特性参数,分析压力和火焰的变化特性。结果表明:在双PVC薄膜管道中,爆炸压力逐渐降低,火焰速度先上升后下降,随后快速上升;随着分岔角度增大,管道中爆炸压力和火焰速度均增大;在直管和支管封闭管道中,PVC薄膜封闭端的爆炸压力减小,亚克力板封闭端的爆炸压力增大;而火焰速度在分岔角前先上升后下降,在分岔角后,PVC薄膜封闭端火焰速度剧增,亚克力板封闭端出现火焰振荡现象;随着分岔角度增大,直管封闭管道的爆炸压力和火焰速度均先减小后增大,而支管封闭管道中爆炸压力和火焰速度呈减小趋势。

旋涂法制备ICF分解实验用薄膜靶

采用旋涂工艺,以K9玻璃为衬底,制备低表面粗糙度的惯性约束聚变(ICF)分解实验用的聚苯乙烯(CH)和聚氯乙烯(PVC)平面薄膜靶,对它们的厚度、宽度和表面光洁度等靶参数进行测量.结果表明,CH和PVC平面薄膜靶的厚度分别为18μm和6μm,对应的宽度分别为200μm和300μm.CH和PVC平面薄膜靶都具有较好的表面光洁度,它们平均粗糙度Ra的最大值分别3.7 nm和4.5 nm,TIR表面最高点与最低点差值TIR的最大值分别58.4 nm和56.8 nm.

马来酸单酯稀土在PVC自粘保鲜膜中的应用研究

将马来酸单酯稀土热稳定剂(RETM)用于保鲜膜中,并对用RETM作稳定剂的PVC自粘膜的成膜性、粘附性、透明性、防雾性等进行了研究,结果表明:马来酸单酯稀土热稳定剂能改善PVC的塑化均匀性,提高熔体强度,改善自粘膜的成膜性。采用马来酸单酯稀土热稳定剂的自粘膜的粘附性、防雾性比采用有机锡热稳定剂(京锡8831)要好,而透光性与京锡8831基本相当,因此可以代替昂贵的有机锡热稳定剂在PVC自粘保鲜膜中应用。