丽春红S共振瑞利散射法测定硫酸小诺霉素

在弱酸性条件下，硫酸小诺霉素和丽春红S各自的共振瑞利散射十分微弱，两者相互作用后形成缔合物，导致体系的共振瑞利散射急剧增强，在597nm产生最大散射峰．研究了硫酸小诺霉素与丽春红S体系的共振瑞利散射光谱和吸收光谱特征、反应的适宜条件和共存物质的影响．实验结果表明，硫酸小诺霉素的浓度在0～7．2μg／mL范围内与散射强度（AIRRs）呈良好的线性关系，其回归方程为△I=2．038＋9．766C，相关系数0．9992，检出限为2．66ng／mL．本法简便、准确、灵敏、选择性和重现性好，已用于硫酸小诺霉素注射液和动物血清中硫酸小诺霉素的测定，结果满意．

丽春红S与拟除虫菊酯农药的共振散射研究

在p H为8.92的Britton-Robinson缓冲液中,拟除虫菊酯类农药与丽春红S作用可使体系共振散射强度显著增强,在共振散射波长位于576 nm处,有良好线性关系,其相关系数为0.9992-0.9999、检出限（3σ）为0.047-0.061μg/m L,并对水果蔬菜样品中拟除虫菊酯类农药进行加样回收实验,其回收率为76.8%-90.9%。据此建立了检测拟除虫菊酯类农药残留量的快速、灵敏的新方法。

痕量醋酸氯己定的丽春红-S共振散射光谱分析

目的建立一种共振散射光谱分析法用于测定痕量醋酸氯己定的新方法。方法在pH2.21的Britton-Robinson缓冲溶液中,丽春红-S和醋酸氯己定缔合形成离子缔合物,导致体系的共振散射强度增强。研究体系的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响等。结果醋酸氯己定浓度在2.41×10-7～1.73×10-5mol/L范围内与298nm处的共振散射强度成良好的线性关系,其回归方程为△IRS=20.03c-1.109,相关系数为0.9986,检出限为0.010μg/mL。用于醋酸氯己定栓含量的测定,回收率为98.1%～102.9%。结论本法快速、简便、灵敏度高、重现性好,可用于药品醋酸氯己定含量的测定。

催化共振散射光谱法测定木瓜蛋白酶活力(英文)

木瓜蛋白酶催化水解酪蛋白生成小分子氨基酸和肽，剩余底物酪蛋白与三氯乙酸结合形成粒径约为1740nm的缔合物微粒。该微粒在360、400、420、470、520nm处产生5个共振散射峰，其中最强峰位于470nm。在选定条件下，随着木瓜蛋白酶量的增加，体系中剩余酪蛋白浓度降低，470nm处的共振散射光强度，Ⅰ470nm降低。木瓜蛋白酶的酶活力在0．024～4．8 USP／mL范围内与470nm处的共振散射光强度降低值△Ⅰ470nm呈现良好线性关系，检出限为0．0083 USP／mL。该共振散射光谱法用于嫩肉粉中木瓜蛋白酶活力测定，结果满意。

丽春红的共振散射光谱法测定木瓜蛋白酶的活力

目的建立一种测定木瓜蛋白酶活力的共振散射(RS)新方法。方法在一定的条件下,丽春红S与酪蛋白形成的缔合微粒产生较强的共振散射信号和两个散射峰。基于木瓜蛋白酶催化酪蛋白水解,丽春红S与剩余酪蛋白结合,木瓜蛋白酶活力的增加,体系的共振散射强度(Ⅰ)降低。结果在pH=6.24的Sφrensen缓冲溶液、最强散射波长580nm处,酶活力在0.008～0.195USP/mL范围内,RS强度的降低(△I)与酶活力的增加有良好的线性关系,检出限为0.007USP/mL。结论建立了以丽春红S为RS探针的测定木瓜蛋白酶活力的新方法,操作简便、快速,灵敏度高,可用于实际样品中酶活力的测定。