茯神裂环羊毛甾烷型化学成分研究

目的研究茯神中裂环羊毛甾烷型化学成分。方法应用硅胶柱色谱、RP-18中压柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备HPLC等分离手段进行分离纯化,所获得的单体化合物经核磁共振波谱和质谱数据鉴定。结果从茯神中分离鉴定出11个裂环羊毛甾烷类单体化合物,分别为茯苓新酸B(1)、茯苓新酸A(2)、茯苓新酸DM(3)、16α,27-二羟基-3,4-裂环羊毛甾-4(28),8(9),24-三烯-3,21-二酸(4)、茯苓新酸ZC(5)、茯苓新酸ZM(6)、茯苓新酸E(7)、茯苓新酸D(8)、茯苓新酸ZG(9)、茯苓新酸M(10)、茯苓新酸L(11)。结论化合物4~6和9~11首次从茯苓的药用部位茯神中分离得到。

6种宁神类药物抗抑郁作用动物实验研究

目的 探讨石菖蒲、酸枣仁、朱砂、远志、茯神、合欢花等6种宁神类药物的抗抑郁作用.方法 采用旷场试验评价药物对小鼠自发活动的影响,强迫游泳和强迫悬尾实验评价药物对小鼠不动时间的影响,Western-blot免疫印迹检测胶质纤维酸性蛋白的表达.结果 与对照组比,旷场试验中各实验组动物活动总路径差异无统计学意义（P＞0.05）,强迫游泳实验中石菖蒲、朱砂、远志、茯神、合欢花组不动时间显著缩（P＜0.05～0.01）,悬尾实验中石菖蒲、朱砂、远志和茯神组不动时间显著缩短（P＜0.05～0.01）,各组GFAP蛋白表达差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 石菖蒲、朱砂、远志、茯神、合欢花具有抗抑郁作用.

远志-茯神配伍预防高皮质激素血症致海马神经可塑性损伤作用研究

目的探讨远志-茯神配伍对高皮质激素血症致神经元可塑性损伤的预防作用。方法将80只ICR小鼠随机分成8组,每组10只,分别为正常组、模型组、氟西汀组、远志组、茯神组、远志-茯神配伍一组、二组和三组,除正常组外,其余各组都先行造模处理,再给予受试药物,连续28d,完成强迫游泳实验和悬尾实验后,称质量,颈椎离断处死小鼠,取海马进行Western blot蛋白免疫印迹。结果与正常组比,模型组小鼠体质量显著下降（P〈0.05）,强迫游泳和悬尾实验不动时间显著延长（P〈0.05）,NF-L、SYP和GFAP蛋白表达显著下降（P〈0.01）,S100蛋白表达显著上调（P〈0.01）;与模型组比,远志组、茯神组及配伍各组体质量均明显上调（P〈0.05）,不动时间显著缩短（P〈0.05-0.01）,远志组、茯神组及配伍二组可显著上调NF-L和GFAP蛋白表达（P〈0.05-0.01）,远志组、茯神组及各配伍组可显著上调SYP蛋白表达（P〈0.05-0.01）和下调S100蛋白表达（P〈0.05）。以配伍二组治疗效果最优。结论远志-茯神配伍可预防高皮质激素血症所致的海马神经元可塑性损伤作用。

茯神中多糖含量的研究

建立了茯神多糖含量测定方法,完善茯神的地方质量标准。方法:采用蒽酮-硫酸法测定茯神饮片中多糖的含量,以葡萄糖为对照品,检测波长624 nm。结果:葡萄糖在10.859~65.154 ug/mL的范围内有良好的线性关系,回归方程y=0.01309x+0.03333,R2=0.9994其平均加样回收率101.4%,RSD=1.67%。不同产地茯神中多糖含量有一定差异。结论:该方法准确可靠,操作简便,为茯神饮片的质量控制与评价奠定了基础。

茯神薄层鉴别方法研究

目的:为了建立茯神薄层鉴别方法,完善茯神的地方质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC),展开剂:氯仿-环己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶2∶2∶0.2),喷以1%香草醛硫酸溶液,105℃加热显色。结果:对不同产地的茯神药材进行薄层鉴别,斑点清洗,分离度好,不同产地的茯神主成分基本一致,能有效鉴别茯神及其伪品。结论:所建立的茯神薄层鉴别方法简单、专属性强、耐用性佳,结果可靠,可用于茯神鉴别。

茯神质量标准提升研究

目的:完善和提高茯神质量标准。方法:根据药典方法测定茯神的显微鉴别、水分、总灰分、浸出物,新增薄层色谱鉴别,采用蒽酮比色法测定茯神中多糖的含量,以葡萄糖为对照品。结果:茯神薄层色谱法简单、分离度好,多糖含量的测定方法简单快捷准确。结论:试验结果可为茯神药材的贵州地方标准的提升提供参考。

茯神指纹图谱结合化学模式识别和多指标成分定量研究

目的建立茯神HPLC指纹图谱及10个三萜类成分(16α-羟基松苓新酸、茯苓酸B、去氢土莫酸、茯苓酸A、多孔菌酸C、3-表去氢土莫酸、3-O-乙酰基-16α-羟基松苓新酸、去氢茯苓酸、松苓新酸、去氢齿孔酸)的含量测定方法。方法通过HPLC建立茯神指纹图谱,对37批茯神10个成分的含量进行测定。并结合相似度评价、聚类分析(clusteranalysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对茯神质量进行综合评价。结果37批茯神HPLC特征图谱共匹配10个共有峰成分,除S23、S37外,其余样品间相似度为0.791~1.000;CA将37批样品分为3类,PCA提取了2个主成分,OPLS-DA确定去氢茯苓酸、16α-羟基松苓新酸、多孔菌酸C、3-表去氢土莫酸4个质量差异标志物。结论建立的指纹图谱及含量测定方法操作简便、专属性强、重复性好,可为茯神的质量控制提供参考。

茯苓、茯神、茯神木及松根中茯苓酸及总萜类成分分析

目的比较茯苓、茯神、茯神木及松根中茯苓酸及总萜类含量差异。方法采用高效液相色谱法(HPLC)法,测定茯苓酸含量;采用比色法测定总萜类成分含量。并对不同产地及来源的样品进行成分分析比较。结果茯苓酸含量:茯神木>茯神>茯苓,松根无;总萜含量:松根≈茯神木>茯神>茯苓。结论为茯苓不同饮片的质量控制与评价奠定了基础,并为临床选用茯苓不同饮片提供了科学依据。