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Influence of Basicity on the Formation of Cluster Ions/Adduct Ions for Organic Ammonium Halides by Positive Secondary Ion Mass Spectrometry
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作者 FU Hua CHEN Xin +4 位作者 LI Zhao long ZHAO Yu fen WANG Jing zun XIAO Hong zhan WU Yi 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1997年第4期93-97,共5页
关键词 positive secondary ion mass spectrometry(psims) Organic ammonium halide BASICITY Cluster ion/Adduct ion
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A depressant for marmatite flotation:Synthesis,characterisation and floatation performance 被引量:2
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作者 Tichen Wang Guiju Sun +5 位作者 Jiushuai Deng Hongxiang Xu Guoyong Wang Mingzhen Hu Qizheng Qin Xiaohao Sun 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期1048-1056,共9页
This study synthesised a zincic salt(ZS)as a depressant for marmatite-galena separation.The effect of ZS on the flotation of marmatite and galena was investigated through micro-flotation tests.88.89%of the galena was ... This study synthesised a zincic salt(ZS)as a depressant for marmatite-galena separation.The effect of ZS on the flotation of marmatite and galena was investigated through micro-flotation tests.88.89%of the galena was recovered and 83.39%of the marmatite was depressed with ZS dosage of 750 mg·L^(−1)at pH=4.The depression mechanism of ZS on marmatite was investigated by a variety of techniques,including adsorption measurements,Fourier transform infrared(FTIR),X-ray photoelectron spectroscopic(XPS)analysis,and time of flight secondary ion mass spectrometry(ToF-SIMS).Results of adsorption tests and FTIR reveal that ZS adsorbed on marmatite surface and impeded the subsequent adsorption of butyl xanthate(BX).The results of XPS and ToF-SIMS indicate that the ZnO_(2)^(3-)released by ZS could be chemisorbed on the marmatite surface and depress marmatite flotation. 展开更多
关键词 MARMATITE zincic salt flotation separation depression mechanism time of flight secondary ion mass spectrometry
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新疆汉代羊毛织物染料的飞行时间二次离子质谱表征
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作者 刘婕 陈相龙 +2 位作者 梁汉东 铁偲 李展平 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期386-395,I0003,共11页
汉代女性干尸着鲜艳的红-蓝-浅黄三色羊毛纤维编制的华丽服饰,本研究以织物片段作为研究样本,主要采用飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)法对其染料进行表征。离子成像与高质量分辨数据显示:红色纤维表面产生汞同位素离子(^(202)Hg+和^(19... 汉代女性干尸着鲜艳的红-蓝-浅黄三色羊毛纤维编制的华丽服饰,本研究以织物片段作为研究样本,主要采用飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)法对其染料进行表征。离子成像与高质量分辨数据显示:红色纤维表面产生汞同位素离子(^(202)Hg+和^(199)Hg+)、汞-硫离子(HgS^(+),m/z 234)、硫同位素离子(^(32)S−和^(34)S−)等,指示其染料属于天然无机矿物朱砂(HgS);蓝色纤维则出现目标化合物的准分子离子m/z 263([M+H]^(+)),以及合理的碎片离子系列,如m/z 235(C_(15)H_(11)N_(2)O^(+))和m/z 247(C_(16)H_(11)N_(2)O^(+))等,指示其呈色来自经典天然植物有机染料靛蓝(C_(16)H_(10)N_(2)O_(2),分子质量262.0742);浅黄纤维未检出有机染料(如姜黄)或无机染料(如铁黄),其呈色可能是白色羊毛自然老化陈旧所致。本工作表明,擅长微区原位与超高灵敏度检测的TOF-SIMS法既适用于有机染料分析,也适用于无机染料分析,该方法有望在考古和博物馆馆藏相关研究中获得广泛应用。 展开更多
关键词 染料 汉代 织物 有机 无机 飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)
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基于质谱的单细胞分析技术研究新进展
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作者 尤穆英楠 刘心昱 +1 位作者 石先哲 许国旺 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期316-331,I0001,共17页
细胞是生物体最基本的结构和功能单位。近年来,人们对细胞异质性的关注越来越多。为了分析细胞的这种异质性,避免单细胞信息被群体细胞的平均值所淹没,单细胞分析技术不断发展起来。由于单细胞的体积小,内含物质含量低且种类繁多,某些... 细胞是生物体最基本的结构和功能单位。近年来,人们对细胞异质性的关注越来越多。为了分析细胞的这种异质性,避免单细胞信息被群体细胞的平均值所淹没,单细胞分析技术不断发展起来。由于单细胞的体积小,内含物质含量低且种类繁多,某些物质在细胞内的变化迅速,分析过程中不同物质之间相互干扰,造成了单细胞分析极具挑战性。基于质谱的单细胞分析技术具有通用性强、无需标记、高灵敏度、高分辨率、高选择性的优点,已逐渐在单细胞分析技术中脱颖而出,成为单细胞分析的理想工具。本文系统地总结了近5年来基于质谱的单细胞分析技术的最新进展,包括电喷雾电离质谱、激光解吸电离质谱、二次离子质谱、电感耦合等离子体质谱,并对未来的研究和技术方向进行展望,希望为单细胞质谱分析技术的研究提供参考。 展开更多
关键词 单细胞 电喷雾电离质谱(ESI-MS) 激光解吸电离质谱(LDI-MS) 二次离子质谱(SIMS) 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)
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使用飞行时间二次离子质谱法判定痕量氧元素的测试方法
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作者 冯殿福 崔云 +2 位作者 陶春先 杨峰 侯瑶 《理化检验(物理分册)》 CAS 2024年第7期31-34,共4页
采用飞行时间二次离子质谱法对CaF_(2)晶体、YF_(3)薄膜和Au薄膜中的痕量氧元素进行测试。结果表明:通过改变分析离子源光阑大小来改变离子束流,进而改变作用在试样表面的单位面积离子剂量,当离子束流增大时,CaF_(2)晶体与YF_(3)薄膜的... 采用飞行时间二次离子质谱法对CaF_(2)晶体、YF_(3)薄膜和Au薄膜中的痕量氧元素进行测试。结果表明:通过改变分析离子源光阑大小来改变离子束流,进而改变作用在试样表面的单位面积离子剂量,当离子束流增大时,CaF_(2)晶体与YF_(3)薄膜的氟离子、氧离子产额均增加,表明CaF_(2)晶体与YF_(3)薄膜中存在氧元素,测试结果与CaF_(2)的紫外光谱测试结果和YF_(3)薄膜的红外光谱测试结果相吻合;当离子束流增大时,金离子产额增加,而氧离子产额无明显变化,说明检测到的氧元素来自试验环境中的残余气体,Au膜中不存在氧元素。 展开更多
关键词 飞行时间二次离子质谱 痕量元素 残余气体 离子束流
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基于原位液相飞行时间二次离子质谱的电化学固液界面研究
6
作者 张燕燕 汪福意 《质谱学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期1-13,I0001,共14页
电化学界面是能源转换与存储、生物化学、传感器和腐蚀等领域的核心,研究电化学界面结构与性能的关系一直是电化学和化学测量学的热点与难点。本文重点介绍了基于高真空兼容微流控装置的原位液相飞行时间二次离子质谱(ToF-SIMS)技术的... 电化学界面是能源转换与存储、生物化学、传感器和腐蚀等领域的核心,研究电化学界面结构与性能的关系一直是电化学和化学测量学的热点与难点。本文重点介绍了基于高真空兼容微流控装置的原位液相飞行时间二次离子质谱(ToF-SIMS)技术的原理、特性,及其在电化学固液界面实时、原位探测方面的研究进展。随着微流控装置的进一步创新以及ToF-SIMS仪器的不断发展,原位液相ToF-SIMS将为电催化、电池等领域的复杂电化学固液界面研究提供重要手段。 展开更多
关键词 电化学固液界面 原位液相飞行时间二次离子质谱 原位分析 实时分析
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适温离子交换掺铒铌酸锂薄膜的制备研究
7
作者 何雨轩 吴江威 +1 位作者 陈玉萍 陈险峰 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第3期441-448,共8页
本文通过制备KNO_(3)和Er(NO_(3))_(3)熔融混合物,将其与铌酸锂薄膜在高温管式炉中混合进行适温热扩散,并结合退火工艺,发明了一种直接在铌酸锂薄膜上掺杂Er^(3+)的方法。通过不断变换热扩散温度、掺杂试剂浓度比例和晶体切向等参数,用... 本文通过制备KNO_(3)和Er(NO_(3))_(3)熔融混合物,将其与铌酸锂薄膜在高温管式炉中混合进行适温热扩散,并结合退火工艺,发明了一种直接在铌酸锂薄膜上掺杂Er^(3+)的方法。通过不断变换热扩散温度、掺杂试剂浓度比例和晶体切向等参数,用控制变量法探究了不同参数对适温离子交换法掺杂Er^(3+)效果的影响,在热扩散和退火温度360℃及KNO_(3)和Er(NO_(3))_(3)质量比25∶1的参数设置下获得了表面形貌较佳的Z切掺铒铌酸锂薄膜。通过飞行时间二次离子质谱仪并利用已知掺杂浓度的薄膜进行定标,检测了所获得的掺铒铌酸锂薄膜中的Er^(3+)浓度情况,对所采用适温离子交换法的有效性进行了验证。这一方法大幅简化了铌酸锂薄膜掺杂的工艺,同时节约了成本,有助于后续在铌酸锂薄膜平台上实现分区掺杂的工作,为未来定制化铌酸锂光子集成平台的搭建提供参考。 展开更多
关键词 铌酸锂薄膜 Er^(3+) 适温离子交换 二次离子质谱仪
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锂电池内部结构原位表征方法开发与验证
8
作者 韩瑶 朱燕华 +2 位作者 鲍中秋 张莹 何琳 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2024年第5期24-27,67,共5页
锂电池材料与空气接触会迅速发生反应,导致原始形貌和性能发生改变,限制了其构效关系的进一步深入解析,是锂电池研究领域亟待解决的瓶颈问题。因此,需要设计一种隔绝空气条件下未氧化锂电池内部结构微观尺度上的原位表征方法。目前,传... 锂电池材料与空气接触会迅速发生反应,导致原始形貌和性能发生改变,限制了其构效关系的进一步深入解析,是锂电池研究领域亟待解决的瓶颈问题。因此,需要设计一种隔绝空气条件下未氧化锂电池内部结构微观尺度上的原位表征方法。目前,传统的聚焦离子束(FIB)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能量色散谱(EDS)、电子背散射衍射(EBSD)和飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)等技术的表征方法相对独立,一次性装样就完成上述全部测试的应用尚未见相关文献。利用70°预倾台,在常规扫描电子显微镜、X射线能量色散谱和电子背散射衍射技术的基础上,采用聚焦离子束与飞行时间二次离子质谱联用技术,建立了一个真空环境下一次性装样就可完成锂电池正极材料内部结构表征的方法,并验证了该方法的可行性。这种方法还可以推广至其他类似结构的材料研究中,具有广泛的应用范围和广阔的应用前景。 展开更多
关键词 锂电池 原位表征方法 聚焦离子束 飞行时间二次离子质谱
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QuEChERS-高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法正负离子切换同时检测血液中的6种除草剂
9
作者 史洪飞 徐伯芃 徐成鑫 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期219-224,共6页
建立了基于QuEChERS-高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法检测血液中草除灵乙酯、二氯吡啶酸、三氯吡氧乙酸、三氟啶磺隆、丙炔氟草胺、硝黄草酮等6种除草剂的分析方法。样品用乙腈涡旋振荡提取,提取液经优化的QuEChERS方法净化,0.22μ... 建立了基于QuEChERS-高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法检测血液中草除灵乙酯、二氯吡啶酸、三氯吡氧乙酸、三氟啶磺隆、丙炔氟草胺、硝黄草酮等6种除草剂的分析方法。样品用乙腈涡旋振荡提取,提取液经优化的QuEChERS方法净化,0.22μm滤膜过滤。采用ZORBAXEclipse PlusC18色谱柱(100mm×3.0mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱实现色谱分离,四极杆-飞行时间质谱正负离子切换检测。结果显示,6种除草剂的线性相关系数均大于0.9981,检出限为0.02~1.95μg/L,定量限为0.07~6.49μg/L;在100μg/kg和500μg/kg两种加标水平下的样品回收率为88.19%~105.19%;仪器精密度为0.39%~1.65%,日内方法精密度为0.81%~2.93%,日间方法精密度为0.08%~2.85%。所建立方法灵敏度高、稳定性强、分析速度快,能够满足血液中除草剂成分的定性、定量分析需要,可为除草剂中毒案件中生物检材的检验提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 四极杆-飞行时间质谱法 正负离子切换模式 血液 除草剂
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Identification of secondary organic aerosols based on aerosol mass spectrometry 被引量:2
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作者 HUANG XiaoFeng 1,ZHAO QianBiao 1,2,HE LingYan 1,HU Min 2,BIAN QiJing 3,XUE Lian 1 & ZHANG YuanHang 2 1 Key Laboratory for Urban Habitat Environmental Science and Technology School of Environment and Energy,Peking University Shenzhen Graduate School,Shenzhen 518055,China 2 State Key Joint Laboratory of Environmental Simulation and Pollution Control College of Environmental Sciences and Engineering,Peking University,Beijing 100871,China 3 Division of Environment,Hong Kong University of Science & Technology,Hong Kong,China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第12期2593-2599,共7页
Secondary organic aerosol (SOA) is one of the major components of aerosols in the atmosphere and has not been well understood so far.Due to the complex chemical composition of organic aerosols,the identification of SO... Secondary organic aerosol (SOA) is one of the major components of aerosols in the atmosphere and has not been well understood so far.Due to the complex chemical composition of organic aerosols,the identification of SOA has been a hotspot and difficult issue in the field of aerosol study.This study attempts to quantitatively identify SOA in winter of Shenzhen based on positive matrix factorization (PMF) analysis.Major sources were resolved and SOA was identified subsequently according to the characteristic ion fragments measured by highly time-resolved aerosol mass spectrometer measurement.It showed that in the winter of Shenzhen the average SOA concentration was 9.41±6.33 g/m 3,accounting for 39.9±21.8% of the total organic mass.Compared with primary organic aerosol (POA),the SOA concentrations had no large variation,suggestive of characteristics of regional secondary pollutants.The ratio of SOA/BC had pronounced diurnal variation,similar to that of O x (O3+NO2),indicating SOA formation was significantly controlled by activity of photochemistry in the atmosphere.The most effective period for SOA formation was from 9 am~3 pm since the SOA/BC ratio increased by 122% during this period.This study provides a new technical method and a new idea for SOA investigation. 展开更多
关键词 secondary organic AEROSOL AEROSOL mass spectrometry positive matrix FACTORIZATion (PMF)
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Compositional and Structural Study of Macerals in Coals and Source Rocks Using SIMS
11
作者 刘大锰 金奎励 毛鹤龄 《International Journal of Mining Science and Technology》 SCIE EI 1997年第1期11-18,共8页
The authors applied the Secondary Ion Mass Spectrometry (SIMS) technique to the analysis of compositions and structures of vitrinites fusinites, fusinites bitumens and graptolites in the hydrocarbon source rocks with ... The authors applied the Secondary Ion Mass Spectrometry (SIMS) technique to the analysis of compositions and structures of vitrinites fusinites, fusinites bitumens and graptolites in the hydrocarbon source rocks with different maturities dscribed their SIMS spectral characteristics and found that different macerals have differnt spectra which, reflected the compositional and structural differences of macerals. Moreover, the change bod of parameter CH2+/CH3+ can be used for the evaluation of thermal evolution regularity of macerals in the hydrocarbon source rocks The study results show that the SIMS technique is a powerful means for microara analysis of macerals in coals and source rocks. It is certain that the study level of macerals can be raised by detailed study of SIMS results of SIMS results of macerals. 展开更多
关键词 MACERALS of COALS and source ROCKS chemical composition and structure secondary ion mass spectrometry
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Probing interaction of melittin with lipid membranes using liquid secondary ion mass spectrometry
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作者 武轶 隋森芳 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1998年第1期77-84,共8页
The membrane insertion mechanism of toxic protein is a very active domain in the study of molecular biology, and the "anchor state" of the membrane bound protein on membrane is the key problem which it is di... The membrane insertion mechanism of toxic protein is a very active domain in the study of molecular biology, and the "anchor state" of the membrane bound protein on membrane is the key problem which it is difficult to solve with traditional methods. In the present work we first studied the "anchor state" of melittin on membrane using liquid secondary ion mass spectrometry (LSIMS) in combination with proteolysis by specific enzyme. The results show that the membrane bound melittin molecules mainly take the conformation in which the axis of α helix lies parallel to the membrane surface and the side containing Lys 7, Lys 21 and Arg 22 faces the outside of the lipid membrane. This discovery is very significant to the studies of membrane insertion mechanism. The results also indicate that the combination of mass spectrometry technique with the proteolysis by specific enzyme has provided a very new and effective method for the studies of the membrane insertion mechanism. 展开更多
关键词 MELITTIN LIQUID secondary ion mass spectrometry protein ORIENTATion LIPID membrane.
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Probing the Proteolysis of Melitin Using Liquid Secondary Ion Mass Spectrometry
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作者 武轶 王敬尊 隋森芳 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS 1997年第1期57-60,共4页
Liquid secondary ion mass spectrometry(LSIMS) was used to probe the proteolysis of melittin by trypsin and pepsin. The results showed that LSIMS is good for monitoring proteolytic reactions. It can not only identify... Liquid secondary ion mass spectrometry(LSIMS) was used to probe the proteolysis of melittin by trypsin and pepsin. The results showed that LSIMS is good for monitoring proteolytic reactions. It can not only identify the proteolytic products of proteins, but also be used to research the dynamics of proteolytic reactions. The proteolysis of melittin by trypsin gave seven main peptide fragments: 1, AA 1 AA 7 ; 2, AA 1 AA 21 ;3, AA 1 AA 22 ; 4, AA 1 AA 23 ; 5, AA 1 AA 24 ; 6, AA 8 AA 21 ; 7, AA 8 AA 22 . The proteolysis of melittin with pepsin gave thirteen peptide fragments: 1, AA 1 AA 3; 2, AA 4 AA 6;3, AA 1 AA 4;4, AA 1 AA 5 ;5, AA 1 AA 6 ;6, AA 1 AA 8;7, AA 7 AA 13 ;8, AA 10 AA 13 ;9, AA 14 AA 16 ;10, AA 14 AA 26 ;11, AA 15 AA 26 ;12, AA 17 AA 26 ;13, AA 20 AA 26 . 展开更多
关键词 MELITTIN PROTEOLYSIS liquid secondary ion mass spectrometry
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Layer-by-Layer Analysis of the Composition of Thin Films by SIMS and Raman Spectroscopy
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作者 Nikolay N. Nikitenkovt A. N. Nikitenkov Yu. I. Turin I. V. Dushkin V. S. Sypchenko O. V. Vilhivskaya 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2014年第2期187-190,共4页
关键词 拉曼光谱 SIMS 化学组成 薄膜 磁控溅射 氢扩散 纳米晶体 质谱法
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Source Rock Classification and the Basic Structure of Coal and Kerogen
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作者 金奎励 杨陆武 《Journal of China University of Mining and Technology》 2002年第1期1-5,共5页
In accordance with the confusion on classification of source rocks, the authors raised a source rock classification for its enriched and dispersed organic matter types based on both Alpern’s idea and maceral genesis/... In accordance with the confusion on classification of source rocks, the authors raised a source rock classification for its enriched and dispersed organic matter types based on both Alpern’s idea and maceral genesis/composition. The determined rock type is roughly similar to palynofacies of Combaz , whereas it is "rock maceral facies (for coal viz. coal facies)" in strictly speaking. Therefore, it is necessary to use the organic ingredients classification proposed by the authors so that it can be used for both maceral analysis and environment research . This source rock classification not only shows sedimentology and diagenetic changes but also acquires organic matter type even if hydrocarbon potential derived from maceral’s geochemical parameters. So, it is considered as genetic classification. The "rock maceral facies" may be transformed to sedimentary organic facies , which is used as quantitative evaluation means if research being perfect.Now, there are many models in terms of structure either for coal or for kerogen. In our opinion, whatever coal or kerogen ought be polymer, then we follow Combaz’s thought and study structure of amorphous kerogens which are accordance with genetic mechanism showing biochemical and geochemical process perfectly. Here, we use the time of flight secondary ion mass spectrometry (TOFSIMS) to expand Combaz’s models from three to five. They are also models for coal. 展开更多
关键词 油页岩 地质成因 矿床 地质构造
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Analysis of the linkage positions and isomers of monosaccharide units in oligosaccharides by negative secondary ion mass spectrometry in combination with the stereoselective reaction with substituted boronic acid
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作者 YAN,Lin FANG,Yi-Wei Institute of Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100080 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1993年第1期53-58,共8页
The negative secondary ion mass spectrometry,in combination with the stereoselective derivatizations with substituted boronic acid RB(OH)_2,was used in the analysis of fourteen oligosac- charides.The mass spectra of t... The negative secondary ion mass spectrometry,in combination with the stereoselective derivatizations with substituted boronic acid RB(OH)_2,was used in the analysis of fourteen oligosac- charides.The mass spectra of the derivatives provide information on their linkage Positions and iso- merism of the individual monoscaccharide units.The results indicated that among the derivatives of the oligosaccharides analyzed,those with 1—4 and 1—6 linkages all presented the ion peaks at m/z 287,sometimes one more peak at m/z 449.Furthermore,a relationship was found between the linkage positions and the intensity orders of the derivative ions.Finally,the derivatives of the disaccharides with a galactose presented an intense ion peak at m/z 347,and those of oligosaccharides with 1—6 linkage to a galactose at terminal presented the ion at m/z 317.In the case of oligosaccharides with a fructose residue,characteristic ion of m/z 155 was produced.The conditions of stereoselective derivatizations and mass spectrometry were studied,in order to obtain a better reproducibility of the mass spectra. 展开更多
关键词 Analysis of the linkage positions and isomers of monosaccharide units in oligosaccharides by negative secondary ion mass spectrometry in combination with the stereoselective reaction with substituted boronic acid acid
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宋代黑釉茶盏油滴的飞行时间二次离子质谱表征 被引量:1
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作者 徐子琪 赵煊赫 +2 位作者 梁汉东 李展平 铁偲 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期25-33,共9页
本研究利用飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)表征典型黑釉茶盏釉面上银色反光斑纹,即华北油滴。高分辨质谱测定油滴的主要成分是氧化铁,由显微拉曼光谱确定其矿物形式是赤铁矿(α-Fe_(2)O_(3))。二次离子质谱(SIMS)离子成像进一步揭示:... 本研究利用飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)表征典型黑釉茶盏釉面上银色反光斑纹,即华北油滴。高分辨质谱测定油滴的主要成分是氧化铁,由显微拉曼光谱确定其矿物形式是赤铁矿(α-Fe_(2)O_(3))。二次离子质谱(SIMS)离子成像进一步揭示:该赤铁矿呈六方柱晶体(约2~10μm);近百余枚这样的晶体自组织分散排列构成类似雨滴状的斑纹(约120μm);与其形貌互补的是含硅、铝、钙、钠等元素的碱性石灰质釉质。SIMS深度剖析发现,α-Fe_(2)O_(3)晶体的连续深度不小于5μm。基于SIMS表征结果,还探讨了赤铁矿沉积薄膜状镜铁矿(α-Fe_(2)O_(3))引起华北油滴呈银色与镜面反射现象的原理,以及TOF-SIMS在表征和研究古瓷方面的潜力和局限。 展开更多
关键词 华北油滴 赤铁矿 镜铁矿 离子成像 二次离子质谱(SIMS)
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基于共生金属硫化物硫同位素分馏程度约束热液活动温度:以川中下寒武统龙王庙组为例
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作者 刘大卫 蔡春芳 +5 位作者 扈永杰 姜磊 王石 彭燕燕 李映涛 李汉敖 《古地理学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期215-225,共11页
硫循环及硫同位素(δ^(34)S)分馏研究对地表圈层的成岩作用具有重要意义,其中多种金属硫化物中硫同位素的分馏程度可以约束成矿热流体温度,进而作为地温计证据约束热液活动。四川盆地龙王庙组储集层内的热液改造影响着该储集层的非均质... 硫循环及硫同位素(δ^(34)S)分馏研究对地表圈层的成岩作用具有重要意义,其中多种金属硫化物中硫同位素的分馏程度可以约束成矿热流体温度,进而作为地温计证据约束热液活动。四川盆地龙王庙组储集层内的热液改造影响着该储集层的非均质性,本研究着重讨论目的层中与热液成因白云石所伴生的黄铁矿(FeS_(2))-黄铜矿(CuFeS_(2))成矿现象:基于详尽的岩石学证据,应用纳米二次离子探针(NanoSIMS)对金属硫化物内部硫同位素分布进行测定,并基于热力学驱动下的硫化物间平衡分馏程度计算其成矿温度,进而约束层段内热液活动过程。研究发现:(1)微区硫同位素分布显示黄铁矿(FeS_(2))与黄铜矿(CuFeS_(2))沉淀过程中不仅存在热力学分馏,还存在动力学分馏现象,其中动力学分馏程度可以达到40.1‰,应用NanoSIMS微区测定手段可以有效剔除动力学分馏数据影响,获取热力学平衡分馏数据;(2)黄铁矿(FeS_(2))与黄铜矿(CuFeS_(2))成矿过程或利用不同的硫源,其中黄铁矿沉淀主要利用下覆筇竹寺组硫源(近似等于未经热化学硫酸盐还原作用[TSR]改造固体沥青δ^(34)S值),存在约2.4‰~2.9‰程度的分馏,指示其成矿流体温度为98.2~135.0℃,而黄铜矿沉淀主要利用目的层地层水中的硫源(近似等于碳酸盐晶格硫酸盐的δ^(34)S值),成矿温度计算结果无实际意义;(3)黄铁矿的成矿温度指示目的层中断裂—热液活动始于生油高峰阶段,并在后期埋藏过程中持续活动,形成目的层中具较高均一温度的铁白云石沉淀现象。 展开更多
关键词 四川盆地 龙王庙组 硫同位素 黄铁矿 黄铜矿 纳米二次离子探针 热液活动
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硫同位素测试技术研究进展 被引量:1
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作者 林珊珊 《同位素》 CAS 2023年第2期186-197,I0004,共13页
硫元素在自然界中分布广泛,有-2、-1、0、+4、+6等多种价态,常见的赋存形态包括硫酸盐、亚硫酸盐、硫代硫酸盐、单质硫和硫化物等,在不同介质和形态中硫同位素组成存在明显差异。通过硫同位素组成差异能够示踪硫元素来源和转化过程。因... 硫元素在自然界中分布广泛,有-2、-1、0、+4、+6等多种价态,常见的赋存形态包括硫酸盐、亚硫酸盐、硫代硫酸盐、单质硫和硫化物等,在不同介质和形态中硫同位素组成存在明显差异。通过硫同位素组成差异能够示踪硫元素来源和转化过程。因此,硫同位素组成广泛应用于环境科学、地球化学、矿床学、地质学等多个科学领域硫循环过程示踪的研究。硫同位素分析测试技术的发展和创新是硫同位素组成应用研究的基础和前提。本研究综述近十几年来已经被广泛使用和当前正在发展完善,以及新出现的硫同位素分析技术,并对硫同位素不同分析方法,包括不同类型仪器、不同前处理方法等的基本原理、优缺点、适用的样品类型、研究现状及未来发展方向进行了归纳和总结,为硫同位素分析测试技术发展、应用和研究提供参考。 展开更多
关键词 硫同位素 稳定同位素比质谱法 多接受器电感耦合等离子体质谱法 二次离子质谱法 热电离质谱法
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Low-resistance ohmic contacts on InAlN/GaN heterostructures with MOCVD-regrown n+-InGaN and mask-free regrowth process
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作者 郭静姝 祝杰杰 +9 位作者 刘思雨 刘捷龙 徐佳豪 陈伟伟 周雨威 赵旭 宓珉瀚 杨眉 马晓华 郝跃 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第3期467-471,共5页
This paper studied the low-resistance ohmic contacts on InAlN/GaN with metal–organic chemical vapor deposition(MOCVD)regrowth technique.The 150-nm regrown n-InGaN exhibits a low sheet resistance of 31Ω/□,resulting ... This paper studied the low-resistance ohmic contacts on InAlN/GaN with metal–organic chemical vapor deposition(MOCVD)regrowth technique.The 150-nm regrown n-InGaN exhibits a low sheet resistance of 31Ω/□,resulting in an extremely low contact resistance of 0.102Ω·mm between n^(+)-InGaN and InAlN/GaN channels.Mask-free regrowth process was also used to significantly improve the sheet resistance of InAlN/GaN with MOCVD regrown ohmic contacts.Then,the diffusion mechanism between n^(+)-InGaN and InAlN during regrowth process was investigated with electrical and structural characterizations,which could benefit the further process optimization. 展开更多
关键词 InAlN/GaN low-resistance ohmic contacts metal–organic chemical vapor deposition(MOCVD) n^(+)-InGaN time of flight secondary ion mass spectrometry(TOF-SIMS)
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