四苯硼钠—季铵盐容量法快速测钾

用四苯硼钠—季铵盐容量法间接测定钾,并与四苯硼钠重量法进行比较。测定1%以上的钾含量时,相对误差<1%,平均回收率为99.52%,标准偏差分别为0.0082、0.0073,变异系数分别为0.82%、0.33%(RSD,n=7)。该方法操作简便、快速、准确,适用于含钾产品的中间控制分析及钾盐、卤水、盐化工产品、钾肥中钾的快速测定。

用电导滴定法快速测定钾盐中的钾含量

用四苯硼钠溶液电导滴定法确定终点，测定钾的含量。适宜测定的ｐＨ＞９，在此范围内氨的存在不干扰测定。测定高含量钾和中含量钾回收率分别在９９．８％～１００．２％和９９．２％～１００．８％。该法简便，测定周期仅需１０ｍｉｎ左右，所需试剂种类和用量少，准确度与四苯硼钾重量法接近，适用于钾盐。

四苯硼钠容量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

目的:建立以四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量的方法。方法:分别采用四苯硼钠容量法与四苯硼钠重量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量,并比较其结果。结果:四苯硼钠容量法平均加样回收率为99.75%(RSD=0.46%,n=9),与四苯硼钠重量法所测得的结果进行t检验,结果无显著性差异。结论:四苯硼钠容量法简便、快速、准确,可替代四苯硼钠重量法快速测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量。

电位滴定法测定过硫酸氢钾复合粉中氯化钠含量

为建立一种测定过硫酸氢钾复合粉中氯化钠含量的方法,本试验以氯化钠基准试剂为对照,采用电位滴定-水溶液银量法在常温下进行测定.结果表明:该方法测定线性范围为10.0～55.0 mg,r=0.999 7;方法重复性好(RSD=1.11%,n=5);准确度高,回收率为99.6%(RSD=0.88%,n=6),加样回收率为99.1%(RSD=1.39%,n=6).可作为过硫酸氢钾复合粉中氯化钠含量的测定方法.

离子选择性电极法测定卡拉胶中钾含量

卡拉胶中钾离子的含量会影响卡拉胶的凝固性,为测定卡拉胶中钾的含量,本实验将商品卡拉胶用盐酸-硝酸(1:3)湿法处理后,配成一定浓度的溶液,用四苯硼钠滴定法做对照,采用钾离子选择性电极法对卡拉胶中的钾含量进行了测定,建立了一种简便、快速、准确的测定卡拉胶中钾含量的方法,标准曲线方程:y=48.14x+175.45,相关系数为0.9942。用此方法测得卡拉胶样品中的钾含量为5.36%,相对标准偏差(RSD)为0.65%。

电导法快速测定卤水中钾的含量

文章用四苯硼钠溶液电导滴定法确定终点，测定卤水中的钾的含量。方法简便，测定周期仅需１０ｍｉｎ左右，所需试剂种类和用量少，准确度和精密度与四苯硼钠重量法接近。方法还适用于各种钾盐和复混肥中钾的测定。

四苯硼钠—季铵盐—双指示剂容量法快速测钾

为了快速测定各类含钾产品生产过程尤其是海水提钾工艺过程中的钾含量,建立了一种四苯硼钠—季铵盐—双指示剂容量法。该方法成本低、步骤少、耗时短、滴定终点敏锐,当待测试样中钾含量为4 mg^8 mg时,测量的相对误差小于1%,变异系数小于2%,满足常量滴定分析的要求。针对类似海水的复杂溶液体系,该方法远远优于四苯硼钾重量法。

基于电导率差值法测定烟叶中钾含量的方法研究

本研究建立了采用电导率差值检测烟叶中钾含量的方法。该方法利用溶液中钾离子与四苯硼钠反应后形成四苯硼钾沉淀,通过检测待测溶液反应前后溶液的电导率变化,计算出待测溶液中的钾离子含量。结果表明,利用KCl与四苯硼钠反应后,溶液电导率下降值与钾含量成正相关。在25℃条件下,钾离子浓度在0~596 mg/L范围内,标准曲线为y=1.180 2x。通过向提取液中添加一定质量的钾,计算得出钾回收率在98.66%~101.01%之间,表明该方法有较高的准确度。该方法结果与传统沉淀法检测结果基本一致,该方法检测值比火焰光度法检测的结果偏高,但重复性较好。

三钾合剂中总钾含量测定的不同方法比较

目的三钾合剂中总钾含量测定的不同方法比较,寻找钾含量测定的最佳方法。方法采用中和法、四苯硼钠重量法、火焰原子吸收分光光度法（FAAS）及电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）等测定三钾合剂中总钾的含量,并对方法的精密度、线性范围及加标回收率等进行比较。结果 4种方法在测定范围内呈现良好线性关系,回收率均在95%~105%范围内,RSD均小于0.1%。结论 FAAS法为测定三钾合剂中总钾含量的较优方法。

示波极谱滴定钾的研究

提出了一个用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)在NaOH底液中滴定过量的四苯硼钠(Na—TPB)的交流示波极谱滴定钾的容量分析方法。利用Na—TPB在示波极谱图上的切口指示终点。方法快速、准确,干扰极少。

四苯硼钠-季铵盐容量法快速测定造纸法再造烟叶中的钾含量*

采用四苯硼钠-季铵盐容量法对造纸法再造烟叶中的钾含量进行了检测。通过精密度试验和加标回收试验对方法的重复性和回收率进行了考察,结果表明:该检测方法具有较好的重复性,相对标准偏差为1.7%(n=6),回收率达到99.14%。该法和流动分析仪(AA3)的检测结果对比表明两种方法的检测结果具有较好的一致性。该研究对造纸法再造烟叶中钾含量的测定提供了一种快速可靠的检测方法。

温度滴定仪快速测定氯化钾中钾含量

开发了一种温度滴定仪快速测定氯化钾中钾含量的分析方法,通过四苯硼酸钠与钾离子生成四苯硼酸钾沉淀,是明显的放热化学反应的理论,采用温度滴定法对氯化钾中钾含量进行测定。方法相比传统重量法,无需沉淀、分离、烘干、称量,操作简便、快速、准确。经4个第三方实验室比对,以及与国标方法的对照,该方法的平行性实验和重复性较好,标准偏差均小于2%,适用于指导生产和产品质量把关。

温度滴定分析方法的应用

温度滴定分析方法以温度探头作为指示电极,根据化学反应的温度变化率判定滴定终点。以测定混酸中各种组分的含量、食品中钠离子的含量、化肥中钾离子的含量和牛奶中钙镁的含量4个应用实例,对温度滴定分析方法进行了详细的阐述。温度滴定分析方法是对传统滴定方法的理想补充,具有简易、快速、准确等优点,可以广泛地应用于各种类型的滴定。

重量法测定活性炭中的钾含量

采用重量法测定活性炭中的钾含量,该分析方法简便,准确度高,能够满足检测分析的需要.

透析液中氯化钾含量测定方法的改进

目的:改进透析液中氯化钾含量测定方法提高回收率。方法:将原方法中四苯硼钠的浓度增加到0.02mol/l。结果:测得的回收率从原来的94.79%增加以100.15%。结论:改进后的方法准确、可靠。

铬酸钾指示剂法测定度米芬原料药含量

目的:建立铬酸钾指示剂法测定度米芬原料药含量。方法:根据度米芬中溴阴离子能与AgNO3生成溴化银沉淀的原理,采用铬酸钾指示剂法测定度米芬原料药含量,并与2005年版《中国药典》采用的四苯硼钠法结果进行比较。结果:铬酸钾指示剂法RSD=0.18%,平均回收率为100.2%;2种测定方法结果经t检验表明无显著性差异。结论:铬酸钾指示剂法简便、快速、准确,也可用于度米芬原料药的含量测定。

四苯硼钠容量法测定谷氨酸钾注射液钾含量

目的:研究建立四苯硼钠容量法测定谷氨酸钾注射液中钾离子含量的方法。方法:分别采用四苯硼钠容量法与四苯硼钠重量法测定谷氨酸钾注射液中钾的含量,并比较其测定结果。结果:四苯硼钠容量法平均加样回收率为102.50%(RSD=0.41%,n=9),与四苯硼钠重量法所测得的结果进行t检验,结果无显著性差异。结论:四苯硼钠容量法简便、快速、准确,可替代四苯硼钠重量法快速测定谷氨酸钾注射液中钾的含量。