亚铁氰化钾钛吸附 Cs^+ 的机理研究

研究了亚铁氰化钾钛在模拟酸性高放废液中吸附Ｃｓ＋的行为。实验研究了温度、粒度、振荡频率、Ｃｓ＋浓度等因素对Ｃｓ＋吸附速度的影响，测定了吸附过程中亚铁氰化钾钛组分随所吸附的Ｃｓ＋量的变化。与亚铁氰化钾钛在ＣｓＮＯ３溶液中吸附Ｃｓ＋的行为相比较可知，亚铁氰化钾钛对Ｃｓ＋的吸附主要是粒扩散和膜扩散混合控制，是亚铁氰化钾钛中的Ｋ＋与溶液中的Ｃｓ＋进行了交换。

亚铁氰化钾钛从模拟高放废液中去除Cs^＋冷实验研究

研究了无机离子交换剂亚铁氰化钾钛从模拟高放废液中去除Ｃｓ的双柱串级冷实验。结果表明：当模拟废液中Ｃｓ的质量浓度为０．５０ｇ／ｌ、酸浓度为１．１０ｍｏｌ／ｌ、流速为２．７０ｍｌ／ｈ、柱Ⅰ的穿透率大于９０％时，干交换剂的交换容量为０．７４５ｍｍｏｌ／ｇ，柱Ⅱ的穿透率为１％时，双柱中干交换剂总的交换容量为０．６４０ｍｍｏｌ／ｇ。

用亚铁氰化钾钛从高放废液中去除铯的研究

合成了一种球形亚铁氰化钾钛无机离子交换剂，研究了它对模拟酸性高放废液中铯的离子交换性能。结果表明，该材料具有良好的机械稳定性和水力学性能，对艳的离子交换选择性高。在硝酸盐含量达４５０ｇ／ｌ的模拟酸性高放废液中，Ｃｓ￣＋的静态交换容量为１．０ｍｍｏｌ／ｇ（干树脂），动态（柱式流动实验）交换容量为０．８１ｍｍｏｌ／ｇ（干树脂）。

亚铁氰化钾钛对铯交换机理的研究

研究了在硝酸介质中亚铁氰化钾钛对Ｃｓ~＋的离子交换机理，温度、搅拌速度和粒度对离子交换速度的影响，同时还研究了模拟高放废液中主要阳离子对Ｃｓ~＋离子交换的影响。实验结果表明，在低浓度的铯溶液中，离子交换反应在Ｃｓ~＋与Ｋ~＋之间进行，当铯浓度较高时，部分ＴｉＯ^（２＋）、Ｈ~＋参与交换；在较低的搅拌速度下，离子交换受膜扩散和粒内扩散联合控制，而在较高的搅拌速度下，离子交换主要受粒内扩散控制。

亚铁氰化钾钛的制备和性能研究

用溶胶－凝胶法合成了新型无机离子交换剂亚铁氰化钾钛，并测定了其组成、结构和在硝酸介质中对铯的离子交换性能。结果表明，分散介质中表面活性剂用量和搅拌速度对合成二氧化钛凝胶的影响较大，浸泡条件、亚铁氰化钾钛的干燥方式对交换容量及交换速度也有很大的影响。

用钛酸盐陶瓷固化含铯亚铁氰化钛钾无机离子交换剂的初步研究

本文对在我国高放废液全分离流程中产生的含铯亚铁氰化钛钾无机离子交换剂的固化进行了初步研究。结果表明，对于含铯亚铁氰化钛钾无机离子交换剂，可先用热分解－催化氧化法除去其中的氰并将其转变为各种固体氧化物，然后用由碱硬锰矿（ＢａＡｌ２Ｔｉ６Ｏ１６）、假板钛矿（ＦｅＴｉ２Ｏ５）及金红石（ＴｉＯ２）三种矿相组成的钛酸盐陶瓷固化体对其进行固化包容。制备出的陶瓷固化体性能稳定，物理稳定性和化学稳定性与硼硅酸盐玻璃固化体相当，废交换剂氧化物包容量可达３６．８％。