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马铃薯卷叶病毒外壳蛋白基因克隆转化及其转基因后代的表达
被引量:
5
1
作者
南相日
刘文萍
+1 位作者
刘琦
夏善勇
《中国农学通报》
CSCD
2007年第7期106-109,共4页
根据GenBank中的马铃薯卷叶病外壳蛋白基因(PLRV-CP)全序列,设计一对特异性引物,以马铃薯卷叶病毒RNA为模板,克隆了马铃薯卷叶病外壳蛋白基因,在pBI121的基础上构建了植物表达载体。利用PLO(Poly-L-Ornithine)将PLRV-CP基因导入到马铃...
根据GenBank中的马铃薯卷叶病外壳蛋白基因(PLRV-CP)全序列,设计一对特异性引物,以马铃薯卷叶病毒RNA为模板,克隆了马铃薯卷叶病外壳蛋白基因,在pBI121的基础上构建了植物表达载体。利用PLO(Poly-L-Ornithine)将PLRV-CP基因导入到马铃薯加工型品种大西洋的原生质体中,获得了转基因后代。在5株转化后代中扩增出长度为610bp的目标DNA片断,说明导入的外源PLRV-CP基因已经整合到马铃薯基因组中。Southern blot分析结果进一步证明了PCR结果的正确性。RT-PCR结果表明,在3株转化后代叶片中具有阳性表达。马铃薯卷叶病毒接种实验结果表明,转基因植株比对照有明显的马铃薯卷叶病抗性。
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关键词
马铃薯
plrv-cp
基因
原生质体
克隆
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题名
马铃薯卷叶病毒外壳蛋白基因克隆转化及其转基因后代的表达
被引量:
5
1
作者
南相日
刘文萍
刘琦
夏善勇
机构
黑龙江省农业科学院生物技术研究中心
出处
《中国农学通报》
CSCD
2007年第7期106-109,共4页
基金
黑龙江省科委攻关项目资助(GA01B101-08)
文摘
根据GenBank中的马铃薯卷叶病外壳蛋白基因(PLRV-CP)全序列,设计一对特异性引物,以马铃薯卷叶病毒RNA为模板,克隆了马铃薯卷叶病外壳蛋白基因,在pBI121的基础上构建了植物表达载体。利用PLO(Poly-L-Ornithine)将PLRV-CP基因导入到马铃薯加工型品种大西洋的原生质体中,获得了转基因后代。在5株转化后代中扩增出长度为610bp的目标DNA片断,说明导入的外源PLRV-CP基因已经整合到马铃薯基因组中。Southern blot分析结果进一步证明了PCR结果的正确性。RT-PCR结果表明,在3株转化后代叶片中具有阳性表达。马铃薯卷叶病毒接种实验结果表明,转基因植株比对照有明显的马铃薯卷叶病抗性。
关键词
马铃薯
plrv-cp
基因
原生质体
克隆
Keywords
potato
,
plrv-cp gene
,
protoplast
,
clone
分类号
S532.035.3 [农业科学—作物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马铃薯卷叶病毒外壳蛋白基因克隆转化及其转基因后代的表达
南相日
刘文萍
刘琦
夏善勇
《中国农学通报》
CSCD
2007
5
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