不同消毒方法和激素配比对百薯2号茎尖脱毒培养的影响

甘薯茎尖脱毒技术是针对不同甘薯品种优化、种苗扩繁和防治多种病毒病的有效方法.试验以百薯2号为试验材料,分析不同外植体消毒方法和激素配比对于甘薯茎尖脱毒培养的影响.百薯2号茎尖脱毒培养的最佳外植体消毒方法为:体积分数为75%的乙醇溶液8 s+0.1%升汞6~7 min,污染率为12.5%;最佳茎尖诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0 mg/L NAA,平均诱导率为0.98±0.05;最佳再生苗增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,平均成苗率为0.90±0.08.

液体培养甘薯组培苗对培养基分装量和接种茎段的优化

为降低甘薯组培苗生产成本,提高快繁效率,以甘薯脱毒组培苗茎段为外植体,以MS+IBA(0.1 mg/L)+蔗糖(30 g/L)为扩繁培养基,文章研究了培养方式、培养基分装量及接种茎段长度与形态对甘薯组培苗生长的影响.结果表明:液体培养优于同等培养条件下的固体培养和玻璃棉支撑培养.采用液体培养快繁甘薯组培苗,以30 mL/瓶的扩繁培养基分装量最有利于组培苗的生长与增殖,保留半截叶柄且长度为1.5~2.0 cm的茎段是最适宜的外植体,不仅便于切割与接种,且成苗率高,组培苗生长茁壮、迅速.因此,甘薯脱毒苗最佳的离体快繁方法是截取1.5~2.0 cm长并保留半截叶柄的茎段,接种于30 mL/瓶液体培养基,经过一个培养周期的离体培养,不仅茎段腋芽萌发不受影响,成苗率与成苗数高,且组培苗生长迅速,增殖系数高.

马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术改良研究

为提高脱毒马铃薯试管薯生产效率,本文开展了马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术的优化试验。结果表明,改良壮苗培养基配方(MS+活性炭10 g/L+蔗糖50 g/L+椰子汁100 m L/L)较常规培养基配方(MS+蔗糖30 g/L+活性炭5 g/L)培养的马铃薯组培苗平均茎粗增加了42%,平均叶面积增加了60%;将壮苗培养后的组培苗暗培养时间改为10 d,然后散射光培养10 d,随后继续暗培养,改良条件下诱导试管薯平均单株数量为4.2个,较对照增加35.8%;平均单薯质量为319 mg,较对照增加10.9%。本文为脱毒马铃薯试管薯的生产提供了新的方法。

马铃薯新品种达芋6号茎尖培养技术研究

本试验以马铃薯新品种达芋6号为试验材料,采用正交试验方法,研究培养基中不同种类、不同浓度激素对达芋6号马铃薯茎尖培养的影响。结果表明:NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+GA_(3)0.1 mg/L的处理成苗率、苗高优于其余处理;影响达芋6号成苗率及苗高的因素重要性排序为NAA浓度>GA3浓度>6-BA浓度;最有利于达芋6号成苗的激素水平为NAA 0.05 mg/L、GA_(3)0.1 mg/L、6-BA 1.0 mg/L;最有利于达芋6号苗高生长的激素水平为NAA 0.05 mg/L、GA_(3)0.1 mg/L、6-BA 0.1 mg/L。

马铃薯茎尖脱毒培养关键因子分析

对马铃薯茎尖脱毒培养关键因子方面进行了分析,综合论述了马铃薯茎尖培养脱毒的原理,影响马铃薯茎尖培养脱毒的因素和培养条件的控制,并针对脱毒难的问题提出了提高脱毒率诸如结合化学处理等的有效措施,指出了茎尖培养脱毒中尚存在的一些问题以及相应对策。

甘薯茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究

甘薯茎尖分生组织培养与快速繁殖技术研究课题己进行3a,筛选出最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1～0.2mg/L+3%蔗糖+琼脂6.0g/L;最适宜培养温度为26～30℃;症状学诊断法、指示植物鉴定法进行病毒检测,平均脱毒率达83.7%.脱毒试管苗切段快速增殖,繁殖系数为5n,繁殖速度以几何级数增长,一定时间内可大量繁殖脱毒苗.脱毒苗移栽大田进行产量比较,平均增产率达37.8%.

马铃薯脱毒种薯的工厂化生产研究

以马铃薯的茎尖为外殖体 ,经脱毒处理 ,并检测无病毒的苗进行快速繁殖 ,生产种薯 .组培生产的培养基分别为 :(1 )茎尖培养基 :MS+GA30 .1 mg/L+6-BA0 .5 mg/L+NAA0 .1 mg/L;(2 )壮苗培养基 :MS+B90 .8g/L.

马铃薯茎尖组织培养技术研究

[目的]提高离体马铃薯茎尖组织培养的成苗率和脱毒率。[方法]从马铃薯上取生长健壮的芽,经消毒后在显微镜下切取1.0到1.5 mm长度的茎尖,接种于诱导分化培养基上,研究了不同浓度的GA3、KT与6-BA和不同激素配比以及不同浓度的基础培养基的诱导效果,探讨了茎尖组织诱导分化的最适培养条件。[结果]低浓度的GA3可促进愈伤组织的形成,过高的GA3浓度会抑制愈伤组织的形成;KT比6-BA具有更好的诱导效果;在MS+GA30.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L培养基中激素配比的诱导效果较好。[结论]MS+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L GA3+0.1 mg/L NAA是最为适宜的茎尖组织培养基。在28℃、每天光照16 h、光照强度>2 000lx的培养条件下,经7 d左右即可得到形态良好愈伤组织,经15 d左右即可得到分化良好的试管植株。

三种牡丹组织培养比较研究

以3种牡丹的茎尖为外植体,研究不同品种牡丹茎尖在不同激素配比条件下,愈伤组织和丛生芽的诱导、芽的生长及生根情况。结果表明:适合3种牡丹丛生芽产生的最佳培养基,紫斑牡丹为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L+GA30.1 mg/L+Vc 100 mg/L,青心白为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+CH 100 mg/L,朝霞为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5mg/L+CH 100 mg/L+Vc 100 mg/L;适合3种牡丹生根的培养基为1/2MS+IAA 1.0 mg/L+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,其中,朝霞生根效果最佳,生根率可达82.35%,紫斑牡丹和青心白分别为75%和50%;活性炭和Vc可有效防止褐化的发生。

马铃薯新品种桂农薯1号组培快繁研究

【目的】探索马铃薯新品种桂农薯1号组培快繁技术，为实现工厂化生产脱毒种薯提供技术支撑。【方法】采用茎尖培养脱毒法，以马铃薯顶芽为外植体，按不同灭菌时间进行单因子（3%NaClO和0.1%HgCl2）和双因子（75%酒精和0.1%HgCl2）消毒处理，再剥取0.3-0.7 mm茎尖接种到分别添加了不同浓度GA3、6-BA及6-BA和NAA的诱导培养基上诱导成苗。将诱导出的苗进行单腋芽切段快繁，并接种到添加有6-BA和PP333的单因子及双因子组合MS培养基中进行无菌苗继代增殖。【结果】75%酒精＋0.1%HgCl2双因子灭菌较单因子3%NaClO和0.1%HgCl2效果好，污染率降至21.67%；茎尖诱导培养中，GA3和6-BA均能诱导茎尖萌芽，诱导趋势均先增后减，而以1.5 mg/L 6-BA和0.2 mg/L NAA配合，诱导率达53.67%；增殖壮苗阶段，0.1 mg/L PP333和2.5 mg/L 6-BA配合，增殖倍数达6.59倍，且苗长势好，茎粗壮、叶色正常。【结论】桂农薯1号外植体消毒最佳灭菌处理为：75%酒精2 min＋0.1%HgCl211 min；最佳茎尖诱导配方为：MS＋1.5 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA；适合继代增殖壮苗培养基为：MS＋2.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L PP333。

叶子花组织培养技术研究

通过对叶子花(Bougainvillea glabraChoisy)茎尖组织培养技术的研究,筛选出适宜的增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数达到4.0;最适合的生根培养基为MS+IBA1.0 mg/L,每株平均生根7.2条,根长4.2 cm,侧根数4.5条。以河沙为基质进行试管苗移栽有利于叶子花的成活,25 d后成活率可达78.6%。

百合组培球茎尖剥取技术研究

[目的]研究百合组培球茎尖剥取技术。[方法]对不同直径大小的组培球对百合剥取茎尖的影响及不同大小的茎尖对百合脱毒效果的影响进行研究。[结果]大于0.5 cm的百合组培球适合茎尖剥取;在组培球剥取茎尖过程中,剥取0.4-0.7 mm大小的茎尖适合百合脱毒的培养。[结论]为百合种球生产提供技术支撑。

甘薯茎尖脱毒技术研究进展

综述了甘薯病毒病的种类、危害、症状及传播方式 ,甘薯茎尖脱毒的生物学原理及进展 ;介绍了甘薯的茎尖培养、病毒检测及脱毒苗快繁技术 ;

紫丁香的组织培养

本文以紫丁香的茎尖和带腋芽的茎段为外植体分别进行诱导培养,结果表明茎段作为紫丁香组培的外植体是适宜的。通过对带腋芽的茎段进行诱导、继代和生根培养,筛选出了腋芽萌生。

杭菊花茎尖组织培养初探

为解决杭菊的品种退化问题,以大白菊、小白菊、黄菊三个品种类型的茎尖为外植体,接种在不同pH的MS培养基及不同激素配比的培养基上。结果表明,pH=5.8～6.4时外植体诱愈率在80%以上;外植体接种在不同激素配比的MS培养基上,NAA为0.2 mg/L时KT的诱愈率明显高于6-BA。诱导生根的适宜培养基是1/2 MS+NAA 0.2 mg/L。

生姜茎尖组织培养和污染率控制的研究

以生姜茎尖为外植体,筛选了愈伤组织和芽分化的最适培养基和培养方式,并探讨了生姜组织培养过程中污染率的控制方法。试验结果表明,将表面消毒与抗生素浸泡处理相结合,能有效降低污染率。培养基MS+6-BA1mg/L+IAA1mg/L是愈伤组织诱导与芽分化的最适培养基。

金叶接骨木离体快繁的研究

以金叶接骨木(Sambucus canadensis L.cv.Aurea)的幼嫩茎尖为试材进行组织培养研究,建立其快繁体系。结果表明,芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA3 0.2 mg/L,其萌芽率为94.17%;最适增殖培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,其增殖系数为6.1。生根培养基以MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 2.0 mg/L的长势最好,生根率达到了97%。

印楝茎尖组织培养的研究

印楝是世界公认的能提炼无公害生物农药的优良植物.对印楝茎尖组织培养与快速繁殖技术研究,可最大限度保持母株优良特性,为实现印楝优良无性系工厂化育苗打下坚实基础.

组织培养条件下马铃薯茎段对NaCl基础抗性的研究

本文以马铃薯(Solanum tuberosum L.)东农303和Favorita两个基因型茎段为材料,研究了在组织培养条件下NaCl胁迫对马铃薯不同基因型茎段芽与根的形成以及幼苗生长的影响。结果表明,东农303和Favorit两个基因型对NaCl的基础抗性存在差别,依基因型不同NaCl筛选浓度分别为75mmol/L和100mmol/L。本研究明确了马铃薯两个基因型茎段在组织培养条件下对NaCl的基础抗性,为进一步筛选马铃薯耐盐植株奠定了基础。

红叶石楠茎尖组织培养与快速繁殖

Using the stem-segment with single bud as the explant, rapid propagation of Photinia frasery Dress was studied. The results show that the most suitable explant is the shoot apex with length 0.3 mm; the optimized medium for crowd bud propagation is MS + 0.5 mg·L-1 6-BA + 0.10 mg·L-1 IAA + 30 g·L-1 sucrose;\ the optimized medium for rooting is 1/2 MS + 1.0 mg·L-1 NAA.