Inhibition of protein tyrosine phosphatase 1B by triterpenes isolated from Potentilla discolor Bge

Seven oleanene triterpenes were isolated from the roots of Potentilla discolor Bge and their structures were identified as 3-oxoolean-12-en-27-oic acid（1）, gypsogenic acid（2）, 3α-hydroxyolean-12-en-27-oic acid（3）, 3β-hydroxyolean-12-en-27-oic acid（4）, aceriphyllic acid A（5）, aceriphyllic acid A methyl ester（6）, and oleanolic acid（7）. Compounds 1–7 inhibited protein tyrosine phosphatase 1B（PTP1B） activity, with IC50 values ranging from（7.5±0.5） to（22.7±0.5） μmol/L. Among the isolates, compounds 1, 2, 3 and 7 from the Potentilla discolor Bge were found to exhibit selective PTP1 B inhibitory activity.

基于CiteSpace的翻白草治疗糖尿病相关文献可视化分析

目的 研究翻白草治疗糖尿病近23年的发展现状,分析总结研究热点与发展趋势,为该领域学者提供参考资料。方法检索中国知网、万方、维普三大数据库中翻白草治疗糖尿病相关文献,检索年限为2000年—2022年,利用CiteSpace 6.2.R2软件生成知识图谱。结果 共纳入中文文献155篇,年发文量总体呈波动趋势,文献发文量第一的作者为崔荣军,机构为湖北中医药大学。其中该领域当前热点关键词糖尿病、胰岛素抵抗、翻白草总黄酮等出现频率较高。结论 近20年中国学者在翻白草治疗糖尿病领域开展了积极探索,研究的广度和深度在不断延伸。建议加强各机构间有效的交流合作,开展更多高质量研究,争取相关研究不受学科限制、多学科交叉融合,共同发展。

基于ITS2序列的翻白草与委陵菜分子鉴定

目的:应用DNA条形码技术对翻白草及易混品委陵菜进行分子鉴定,保障药材质量和临床用药安全。方法:提取翻白草及委陵菜的基因组DNA,扩增内转录间隔区2 (ITS2)序列并双向测序,所得序列用SeqMan软件校对、拼接;在线双序列比对翻白草对照药材(FR)及委陵菜对照药材(WR)的ITS2序列,并预测其二级结构;从GenBank下载部分相关序列,运用MEGA X软件进行多序列比对,分析序列变异位点,计算种内、种间遗传距离,采用邻接法(NJ)构建系统进化树。结果:所有样品均成功扩增出ITS2序列,翻白草和委陵菜的ITS2序列长度均为210 bp。双序列比对结果表明,F_(R)与W_(R)的ITS2序列相似性为92.9%,二级结构存在明显差异。多序列分析结果表明,翻白草ITS2序列平均鸟嘌呤(G)+胞嘧啶(C)占比为63.0%,存在2个变异位点,种内遗传距离为0~0.009 6;委陵菜ITS2序列平均G+C占比为64.4%,存在5个变异位点,种内遗传距离为0~0.019 3;种间遗传距离为0.054 8~0.075 8。NJ树结果显示,翻白草、委陵菜聚为不同分支,可明显区分。结论:利用ITS2序列可以准确鉴别翻白草与委陵菜,为保障其安全用药提供了新的技术手段。

翻白草三萜类化学成分研究

目的:分离鉴定翻白草中三萜类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、大孔树脂及聚酰胺柱色谱等手段,对翻白草中70%乙醇提取部位的三萜类成分进行分离纯化,并通过光谱方法进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了6个单体化合物,分别为:3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-木糖-19α-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(1)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(2)、3β,19α-二羟基-乌苏-12-烯-24,28-二酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、β-谷甾醇(6)。结论:其中,化合物1、3为首次从该植物中分离得到。

超声波提取翻白草中熊果酸工艺优化研究

目的:筛选翻白草中熊果酸的最佳提取工艺。方法:采用超声波提取、正交试验优化及高效液相色谱法测定所得翻白草中熊果酸的含量。结果:翻白草中熊果酸的提取最佳工艺是乙醇浓度为75%,固液比为1:60,提取时间为60min,超声波功率为610W,各因素的影响依次为提取时间>固液比>乙醇浓度和超声波功率。结论:最佳优选结果用于验证实验具有较好的重现性。

翻白草提取物的抑菌作用研究

方法:选用不同的提取溶剂提取翻白草的活性成分;运用二倍稀释法,以大肠埃希氏菌、普通变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、八叠球菌为供试菌种,对翻白草的不同药用部位抑菌作用进行了抑菌试验。结果:翻白草不同药用部分的抑菌作用存在差异,其带根全草抑菌作用最强,地上部分次之,根部的抑菌作用最小;不同提取液的抑菌效果存在差异,70%乙醇提取液的抑菌作用最强;对金黄色葡萄球菌和八叠球菌等革兰氏阳性菌的抑菌效果好于革兰氏阴性菌。

翻白草总黄酮及翻白草复方的降血糖作用研究

目的:研究翻白草总黄酮和从民间收集的复方(翻白草30 g、地骨皮50 g、桑叶10 g)对高血糖小鼠的降血糖作用。方法:选择昆明种小鼠,采用四氧嘧啶(50 mg·kg-1)腹腔注射造模,将造模成功的小鼠(血糖≥11.1 mmol·L-1以上)随机分为空白对照组、模型组、二甲双胍组、消渴丸组、翻白草总黄酮大剂量组(320 mg·kg-1)、翻白草总黄酮中剂量组(160 mg·kg-1)、翻白草总黄酮小剂量组(80 mg·kg-1)、复方大剂量组(10 g生药·kg-1)、复方中剂量组(5g生药·kg-1)、复方小剂量组(2.5 g生药·kg-1)。连续给药14 d后,观察翻白草总黄酮及翻白草复方对高血糖小鼠体重、血糖、胰岛素敏感指数、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的影响。结果:翻白草总黄酮大、中、小剂量及复方大、中、小剂量可以明显降低高血糖小鼠的血糖值,提高小鼠胰岛素敏感指数,升高小鼠体内过氧化氢酶(CAT)活力和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力。结论:翻白草总黄酮及其复方可以显著提高小鼠的抗氧化能力,降低胰岛素抵抗力,并且复方各组对小鼠的降血糖作用强于翻白草总黄酮各组。

高效液相色谱法测定翻白草中熊果酸含量

目的建立测定翻白草中熊果酸含量的方法。方法利用高效液相色谱法(HPLC法)测定在最佳工艺条件下(即采用70%乙醇,料液比为1∶12,4次回流,水浴回流时间为2.5h)提取的熊果酸含量。结果翻白草中熊果酸的含量为0.02436mg/g(n=3),翻白草根中的含量为0.02157mg/g(n=3),方法回收率为99.21%,RSD为1.13%(n=5)。结论HPLC法简便、精确、精密度高。

近缘植物仙鹤草、委陵菜和翻白草中6种黄酮类化合物含量的比较

目的:建立同时测定3种近缘植物仙鹤草、委陵菜和翻白草中芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、槲皮素、芹菜素、山柰酚6种黄酮类化合物含量的UHPLC法,并比较3种药用植物鲜品和干品中6种黄酮类化合物的含量。方法:样品用70%乙醇超声提取0.5 h,采用Acquity HSS T3柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm),以0.3%冰乙酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 m L/min,检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果:3种植物干品中,芦丁和金丝桃苷的含量普遍较高,山柰酚含量极低;委陵菜中芹菜素含量达到0.028 mg/g,翻白草和仙鹤草中未检测出芹菜素;仙鹤草中木犀草苷含量较高,而翻白草和委陵菜中木犀草苷含量较低。委陵菜和翻白草的鲜品中6种黄酮总含量高于干品,而仙鹤草反之。结论:3种近缘植物中委陵菜和翻白草的鲜品与干品黄酮含量变化趋势相同,从化学分类角度证实两者更为近缘。该方法简单、快速且高效,应用该方法分析3种近缘植物中黄酮类成分的含量差异,为临床合理用药提供了科学依据。

彝药翻白草中微量元素含量的测定

[目的]测定彝药翻白草中微量元素的含量,为其开发利用提供依据。[方法]先用浓硝酸微波消解翻白草样品,然后用火焰原子吸收光谱法测定翻白草中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca和Mg 6种元素的含量。[结果]翻白草中含有丰富的人体必需微量元素,该方法的线性关系良好(R=0.995 7～0.998 2),平均回收率在96.4%～107%(n=8),RSD在1.9%～5.5%(n=8)。[结论]该方法简单、准确,可用于彝药翻白草中多种元素的连续测定。

翻白草中化学成分研究

目的分离、鉴定翻白草中各化学成分。方法采用硅胶柱层析,以氯仿:丙酮,氯仿:甲醇为流动相进行梯度洗脱。结果从翻白草中分离出熊果酸(Ⅰ、Ⅱ)、没食子酸(Ⅲ)、原儿茶酸(Ⅳ)、儿茶素(Ⅴ)和槲皮素(Ⅵ)等单体。结论翻白草中化学成分丰富,该中药具有较大开发价值。

翻白草对CCL_4所致慢性肝损伤大鼠肝脏保护作用的实验研究

目的:观察翻白草对CCL_4腹腔注射所致的大鼠慢性肝损伤的肝脏保护作用。方法:80只大鼠随机分成空白对照组、翻白草低剂量组、翻白草高剂量组、模型对照组。全自动生化仪检测各组大鼠血清ALT、AST和TBIL含量,观察各组大鼠肝组织形态学变化。结果:翻白草煎液可以降低模型大鼠血清中ALT、AST和TBIL含量,延缓或抑制肝组织纤维化过程。结论:翻白草煎液对CCL_4所致大鼠慢性肝组织损伤具有明显的保护作用。

翻白草中三萜类化合物含量的液相色谱分析

本文建立了同时测定翻白草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法——高效液相色谱法,色谱柱为C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈∶1.4%磷酸水溶液(72∶28),流速为1.50mL.min-1,检测波长为210nm,柱温30℃。结果表明,齐墩果酸和熊果酸的加样平均回收率分别为97.30%和97.71%,RSD分别为2.42%和2.33%。说明本方法适用于检测翻白草中的齐墩果酸和熊果酸。

彝药翻白草的研究进展

近年来,彝药翻白草在临床运用和科学研究中表现出了明显的降血糖活性、抗菌活性、抗肿瘤活性和抗癌活性等药理活性,具有极大的医药医学价值。为进一步研究、开发利用彝药翻白草,本文就以下3个方面对其进行综述:(1)彝药翻白草中的微量元素种类研究;(2)彝药翻白草化学成分含量分析方法的建立及真伪鉴定方法;(3)彝药翻白草的药理活性及其作用机制研究。

翻白草提取物银纳米粒制备及其抗菌活性评价

目的制备翻白草Potentilla discolor Bge.提取物银纳米粒,并评价其抗菌活性。方法将翻白草提取物缓慢加入AgNO_3溶液中,离心后沉淀分散于蒸馏水中以制备银纳米粒,并表征其理化性质。以提取时间、提取液用量、AgNO_3溶液用量为影响因素,优化制备工艺。通过测定银纳米粒的抑菌圈直径、抑菌率和最低杀菌浓度(MBC)来考察其抗菌活性。结果最佳条件为提取时间30 min,提取液(生药量)与Ag^+比例1∶0.016 2。翻白草提取物银纳米粒呈近球形,粒径小,分布均匀,性质稳定,对多药耐药型大肠艾希氏菌、金黄色葡萄球菌、加德纳杆菌和白色念珠菌的抑制作用显著高于翻白草提取物、空白银纳米粒和没食子酸银纳米粒(P<0.05,P<0.01),并呈量效关系,而氨苄青霉素和左氧氟沙星无明显抗菌活性。其最低杀菌浓度(MBC)分别为0.5、1.0、1.0、1.5 mg/m L,是空白银纳米粒和没食子酸银纳米粒的2~4倍。结论所建立的翻白草提取物银纳米粒制备工艺稳定合理,在应对多药耐药菌引起的阴道炎有很好的治疗前景。

4种天然植物提取物的活性成分及其生物活性比较

分析了翻白草提取物、绞股蓝提取物、桑白皮提取物和吴茱萸乙醇提取物的化学成分,抗氧化和酶抑制活性。在所有抗氧化体系测定中,包括DPPH、ABTS、FRAP、磷钼酸盐总抗氧化测定中,发现翻白草提取物具有比维生素E还高的抗氧化剂活性。在酶抑制活性测定中,桑白皮提取物对α-葡萄糖苷酶、酪氨酸酶抑制效果均好于阳性对照品,其IC50值分别为(24.75±2.56)μg·mL^-1、(8.00±0.63)μg·mL^-1;吴茱萸提取物对胆碱酶的抑制效果最强,其IC50值为(0.184±0.047)mg·mL^-1(乙酰胆碱酯酶)、(0.049±0.009)mg·mL^-1(丁酰胆碱酯酶)。在桑白皮和翻白草提取物中分别发现了最高含量的类黄酮((172.65±1.88)mg·g^-1)、缩合单宁((149.10±2.37)mg·g^-1)。结果表明翻白草可能是抗氧化剂的潜在天然来源,桑白皮是α-葡萄糖苷酶抑制剂的优质天然资源。

中药翻白草化学成分的研究

为了研究中药翻白草Potentilla discolor Bge.的主要化学成分。采用正相硅胶、反相硅胶、Toyopearl HW-40C、Sephadex LH-20和MCI柱色谱,高效液相制备色谱对翻白草提取物进行分离纯化,对于分离得到的化合物,根据其理化性质、1H NMR、13C NMR和其它光谱数据进行结构解析。从翻白草中分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、槲皮素(2)、邻苯二甲酸二异丁基酯(3)、异鼠李素(4)、委陵菜酸(5)、没食子酸(6)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(7)、硬脂酸(8)和山柰酚(9)。化合物3和8为首次从该属植物中分离出的化合物。

中药翻白草黄酮类化学成分及其降糖活性研究

以翻白草为材料,探究黄酮类化学成分及其降糖活性降糖活性。采用系统溶剂法、柱色谱分离法对翻白草的化学成分进行分离,并鉴定化合物结构。基于HepG2细胞,筛选出具有降糖活性的化合物;采用胰岛素抵抗模型,筛选具有改善胰岛素抵抗的化合物。从翻白草乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为芹菜素(1)、木犀草素(2)、山柰酚(3)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(5)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(6)、山柰酚-3-O-ɑ-L-阿拉伯糖苷(7)、槲皮苷(8)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(11)、异鼠李素(12)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(13)。正常HepG2细胞实验中,化合物3、4、11、12、13组葡萄糖含量显著下降(P<0.05);胰岛素耐受细胞实验中,化合物3、9、11、13组葡萄糖含量显著下降(P<0.05),化合物3、13组的PPARγ蛋白表达显著上升(P<0.05)。化合物3、4、11、12、13能够促进正常的HepG2细胞葡萄糖消耗,化合物3、9、11、13能够改善胰岛素抵抗的HepG2细胞葡萄糖消耗。

翻白草营养成分及部分药用成分的测定与分析

对翻白草营养成分和部分药用成分进行测定,实验结果显示:翻白草地上部分(包括茎、叶)、地下部分(块状根)均含有淀粉、可溶性糖、脂肪、VC、蛋白质等营养成分,除VC和蛋白质外,其他营养成分的地下部分含量高于地上部分。翻白草地上部分及地下部分熊果酸、鞣质、黄酮的含量分别为320.1mg/g、257.4mg/g、51.0mg/g、82.7mg/g、20.60mg/g和5.11mg/g,本研究为翻白草的进一步开发利用提供一些新的数据。

超声波提取翻白草中总黄酮优化工艺研究

用超声波提取,通过L9(34)正交试验设计,探讨了提取条件对翻白草(Potentilla discolor Bge.)中总黄酮类物质提取量的影响。结果表明:各试验因素对翻白草总黄酮类物质提取量的影响依次为提取溶剂配比、提取时间、乙醇浓度、提取功率。