基于CiteSpace的翻白草治疗糖尿病相关文献可视化分析

目的 研究翻白草治疗糖尿病近23年的发展现状,分析总结研究热点与发展趋势,为该领域学者提供参考资料。方法检索中国知网、万方、维普三大数据库中翻白草治疗糖尿病相关文献,检索年限为2000年—2022年,利用CiteSpace 6.2.R2软件生成知识图谱。结果 共纳入中文文献155篇,年发文量总体呈波动趋势,文献发文量第一的作者为崔荣军,机构为湖北中医药大学。其中该领域当前热点关键词糖尿病、胰岛素抵抗、翻白草总黄酮等出现频率较高。结论 近20年中国学者在翻白草治疗糖尿病领域开展了积极探索,研究的广度和深度在不断延伸。建议加强各机构间有效的交流合作,开展更多高质量研究,争取相关研究不受学科限制、多学科交叉融合,共同发展。

Inhibition of protein tyrosine phosphatase 1B by triterpenes isolated from Potentilla discolor Bge

Seven oleanene triterpenes were isolated from the roots of Potentilla discolor Bge and their structures were identified as 3-oxoolean-12-en-27-oic acid（1）, gypsogenic acid（2）, 3α-hydroxyolean-12-en-27-oic acid（3）, 3β-hydroxyolean-12-en-27-oic acid（4）, aceriphyllic acid A（5）, aceriphyllic acid A methyl ester（6）, and oleanolic acid（7）. Compounds 1–7 inhibited protein tyrosine phosphatase 1B（PTP1B） activity, with IC50 values ranging from（7.5±0.5） to（22.7±0.5） μmol/L. Among the isolates, compounds 1, 2, 3 and 7 from the Potentilla discolor Bge were found to exhibit selective PTP1 B inhibitory activity.

基于ITS2序列的翻白草与委陵菜分子鉴定

目的:应用DNA条形码技术对翻白草及易混品委陵菜进行分子鉴定,保障药材质量和临床用药安全。方法:提取翻白草及委陵菜的基因组DNA,扩增内转录间隔区2 (ITS2)序列并双向测序,所得序列用SeqMan软件校对、拼接;在线双序列比对翻白草对照药材(FR)及委陵菜对照药材(WR)的ITS2序列,并预测其二级结构;从GenBank下载部分相关序列,运用MEGA X软件进行多序列比对,分析序列变异位点,计算种内、种间遗传距离,采用邻接法(NJ)构建系统进化树。结果:所有样品均成功扩增出ITS2序列,翻白草和委陵菜的ITS2序列长度均为210 bp。双序列比对结果表明,F_(R)与W_(R)的ITS2序列相似性为92.9%,二级结构存在明显差异。多序列分析结果表明,翻白草ITS2序列平均鸟嘌呤(G)+胞嘧啶(C)占比为63.0%,存在2个变异位点,种内遗传距离为0~0.009 6;委陵菜ITS2序列平均G+C占比为64.4%,存在5个变异位点,种内遗传距离为0~0.019 3;种间遗传距离为0.054 8~0.075 8。NJ树结果显示,翻白草、委陵菜聚为不同分支,可明显区分。结论:利用ITS2序列可以准确鉴别翻白草与委陵菜,为保障其安全用药提供了新的技术手段。

蒙药翻白草的现代研究进展

根据临床研究反馈及现代研究证实,蒙药翻白草Potentilla discolor Bunge.中含有多种微量元素及活性物质,在降血糖、抗炎、抗菌、抗氧化等方面药效显著。本文通过对近年来已发掘的翻白草的化学成分、药理作用进行总结,全面客观地阐述翻白草各方面的研究成果,为科研工作者进一步开发和利用翻白草的药用价值提供借鉴。

2种委陵菜总黄酮提取工艺研究

本研究以光叉委陵菜和翻白委陵菜为材料、总黄酮提取率为指标,采用单因素和正交试验分析浸提温度、浸提时间、超声时间、微波时间、料液比和乙醇浓度6个因素对总黄酮提取率的影响。结果表明,光叉委陵菜和翻白委陵菜总黄酮的最佳提取工艺条件分别为浸提温度60℃、浸提时间1.5 h、超声时间9 min、微波时间15 s、料液比1∶35(g/mL)、乙醇浓度70%;浸提温度50℃、浸提时间2 h、超声时间15 min、微波时间20 s、料液比1∶35(g/mL)、乙醇浓度70%。在最佳提取工艺条件下,光叉委陵菜总黄酮的提取率高于翻白委陵菜的。本研究可为光叉委陵菜的进一步开发和利用提供参考。

翻白草三萜类化学成分研究

目的:分离鉴定翻白草中三萜类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、大孔树脂及聚酰胺柱色谱等手段,对翻白草中70%乙醇提取部位的三萜类成分进行分离纯化,并通过光谱方法进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了6个单体化合物,分别为:3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-木糖-19α-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(1)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(2)、3β,19α-二羟基-乌苏-12-烯-24,28-二酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、β-谷甾醇(6)。结论:其中,化合物1、3为首次从该植物中分离得到。

超声波提取翻白草中熊果酸工艺优化研究

目的:筛选翻白草中熊果酸的最佳提取工艺。方法:采用超声波提取、正交试验优化及高效液相色谱法测定所得翻白草中熊果酸的含量。结果:翻白草中熊果酸的提取最佳工艺是乙醇浓度为75%,固液比为1:60,提取时间为60min,超声波功率为610W,各因素的影响依次为提取时间>固液比>乙醇浓度和超声波功率。结论:最佳优选结果用于验证实验具有较好的重现性。

翻白草提取物的抑菌作用研究

方法:选用不同的提取溶剂提取翻白草的活性成分;运用二倍稀释法,以大肠埃希氏菌、普通变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、八叠球菌为供试菌种,对翻白草的不同药用部位抑菌作用进行了抑菌试验。结果:翻白草不同药用部分的抑菌作用存在差异,其带根全草抑菌作用最强,地上部分次之,根部的抑菌作用最小;不同提取液的抑菌效果存在差异,70%乙醇提取液的抑菌作用最强;对金黄色葡萄球菌和八叠球菌等革兰氏阳性菌的抑菌效果好于革兰氏阴性菌。

翻白草总黄酮及翻白草复方的降血糖作用研究

目的:研究翻白草总黄酮和从民间收集的复方(翻白草30 g、地骨皮50 g、桑叶10 g)对高血糖小鼠的降血糖作用。方法:选择昆明种小鼠,采用四氧嘧啶(50 mg·kg-1)腹腔注射造模,将造模成功的小鼠(血糖≥11.1 mmol·L-1以上)随机分为空白对照组、模型组、二甲双胍组、消渴丸组、翻白草总黄酮大剂量组(320 mg·kg-1)、翻白草总黄酮中剂量组(160 mg·kg-1)、翻白草总黄酮小剂量组(80 mg·kg-1)、复方大剂量组(10 g生药·kg-1)、复方中剂量组(5g生药·kg-1)、复方小剂量组(2.5 g生药·kg-1)。连续给药14 d后,观察翻白草总黄酮及翻白草复方对高血糖小鼠体重、血糖、胰岛素敏感指数、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的影响。结果:翻白草总黄酮大、中、小剂量及复方大、中、小剂量可以明显降低高血糖小鼠的血糖值,提高小鼠胰岛素敏感指数,升高小鼠体内过氧化氢酶(CAT)活力和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力。结论:翻白草总黄酮及其复方可以显著提高小鼠的抗氧化能力,降低胰岛素抵抗力,并且复方各组对小鼠的降血糖作用强于翻白草总黄酮各组。

高效液相色谱法测定翻白草中熊果酸含量

目的建立测定翻白草中熊果酸含量的方法。方法利用高效液相色谱法(HPLC法)测定在最佳工艺条件下(即采用70%乙醇,料液比为1∶12,4次回流,水浴回流时间为2.5h)提取的熊果酸含量。结果翻白草中熊果酸的含量为0.02436mg/g(n=3),翻白草根中的含量为0.02157mg/g(n=3),方法回收率为99.21%,RSD为1.13%(n=5)。结论HPLC法简便、精确、精密度高。

近缘植物仙鹤草、委陵菜和翻白草中6种黄酮类化合物含量的比较

目的:建立同时测定3种近缘植物仙鹤草、委陵菜和翻白草中芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、槲皮素、芹菜素、山柰酚6种黄酮类化合物含量的UHPLC法,并比较3种药用植物鲜品和干品中6种黄酮类化合物的含量。方法:样品用70%乙醇超声提取0.5 h,采用Acquity HSS T3柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm),以0.3%冰乙酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 m L/min,检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果:3种植物干品中,芦丁和金丝桃苷的含量普遍较高,山柰酚含量极低;委陵菜中芹菜素含量达到0.028 mg/g,翻白草和仙鹤草中未检测出芹菜素;仙鹤草中木犀草苷含量较高,而翻白草和委陵菜中木犀草苷含量较低。委陵菜和翻白草的鲜品中6种黄酮总含量高于干品,而仙鹤草反之。结论:3种近缘植物中委陵菜和翻白草的鲜品与干品黄酮含量变化趋势相同,从化学分类角度证实两者更为近缘。该方法简单、快速且高效,应用该方法分析3种近缘植物中黄酮类成分的含量差异,为临床合理用药提供了科学依据。

彝药翻白草中微量元素含量的测定

[目的]测定彝药翻白草中微量元素的含量,为其开发利用提供依据。[方法]先用浓硝酸微波消解翻白草样品,然后用火焰原子吸收光谱法测定翻白草中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca和Mg 6种元素的含量。[结果]翻白草中含有丰富的人体必需微量元素,该方法的线性关系良好(R=0.995 7～0.998 2),平均回收率在96.4%～107%(n=8),RSD在1.9%～5.5%(n=8)。[结论]该方法简单、准确,可用于彝药翻白草中多种元素的连续测定。

翻白草化学成分研究

利用正相硅胶柱层析对翻白草(Potentilla discolor Bung.)的80%乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果显示:从翻白草分离得到5种化合物,分别鉴定为{(6S,9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷{(6S,9R)-9-O-β-D-glucopyranosyloxy-6-hydroxy-3-oxo-α-ionol,[(6S,9R)-roseoside],1}、咖啡酸(caffeic acid,2)、γ-亚麻酸(γ-linolenic acid,3)、二十四烷酸(tetracosanoic acid,4)、没食子酸乙酯(ethyl gallate,5)。5种化合物均为首次从该种植物中分离得到。

翻白草黄酮对糖尿病小鼠血清胰岛素和胰岛素抗体的作用

目的观察翻白草黄酮对糖尿病小鼠血糖和血清胰岛素和胰岛素抵抗的影响。方法翻白草经溶剂提取,聚酰胺柱分离提取得黄酮提取物;用四氧嘧啶腹腔注射造模,将造模成功的小鼠随机分成为高剂量(216 mg.kg-1.d-1)、低剂量(108 mg.kg-1.d-1)、模型对照组。连续给药14 d后,观察翻白草黄酮对糖尿病小鼠体重、血糖、血清胰岛素和胰岛素抗体的影响。结果翻白草黄酮能很好地降低糖尿病小鼠的血糖,提高血清中胰岛素水平,但对血清胰岛素抗体影响不大。结论翻白草黄酮对糖尿病的治疗作用,可能是通过降低血糖水平和提高血清胰岛素水平来实现的。

翻白草中化学成分研究

目的分离、鉴定翻白草中各化学成分。方法采用硅胶柱层析,以氯仿:丙酮,氯仿:甲醇为流动相进行梯度洗脱。结果从翻白草中分离出熊果酸(Ⅰ、Ⅱ)、没食子酸(Ⅲ)、原儿茶酸(Ⅳ)、儿茶素(Ⅴ)和槲皮素(Ⅵ)等单体。结论翻白草中化学成分丰富,该中药具有较大开发价值。

翻白草降糖作用有效部位的研究

采用系统溶剂提取法和大孔树脂富集技术对翻白草进行分部位提取;建立小鼠糖尿病模型,对各提取物进行降血糖药效学研究;用紫外分光光度法测定翻白草不同提取物中总黄酮的含量,以研究翻白草降糖作用的有效部位。结果表明:翻白草50%醇提物正丁醇萃取物和大孔树脂70%乙醇洗脱部位能明显地降低糖尿病模型小鼠的血糖。翻白草不同提取物中以50%醇提物正丁醇萃取物的总黄酮含量最高,翻白草大孔树脂70%乙醇洗脱部位总黄酮含量达到58.25%。经分析认为,正丁醇提取物和翻白草大孔树脂70%乙醇洗脱部位为翻白草降血糖有效部位,且其中的黄酮类物质是翻白草的降血糖活性成分。

翻白草化学成分的研究

目的研究翻白草的化学成分。方法用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种柱色谱分离,得到单体化合物,用各种有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到6个化合物,鉴定为坡模酸(pomolic acid,1),3-O-乙酰坡模醇(3-O-acetyl-pomolic acid,2),齐墩果酸(oleanolic acid,3),2α-羟基白桦酯酸(2α-hydroxyl betulinic acid,4),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖(quercetin-3-O-β-D-glucoside,5),山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖(kaempferol-3-O-β-D-glu-coside,6)。结论所有化合物均为首次从翻白草中分离得到。

12种翻白草种质资源遗传多样性的ISSR分析

目的 进行翻白Potentilla discolor种质资源的遗传多样性研究。方法 对12份翻白草种质进行ISSR分析。利用POPGENE 1.32软件分析遗传相似系数，UPGMA方法聚类，构建亲缘关系系统图。结果 12条引物共得到128条扩增条带，其中有101条呈现多态性，占78．91％。遗传相似系数变化范围0．1792～0．6325。聚类结果显示翻白草种质亲缘关系与地理分布有一定相关性，可以看出来源于同一地区的部分翻白草种质聚在一起，呈现出一定的地域性分布规律。结论翻白草的遗传多样性水平较高，种质间的亲缘关系和地理位置有一定关系。

翻白草化学成分的研究

目的:研究蔷薇科委陵菜属植物翻白草Potentilla discolor Bunge全草的化学成分。方法:运用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、半制备HPLC等色谱进行分离纯化,通过现代波谱学方法,包括红外光谱、紫外光谱、旋光谱、质谱、核磁共振进行结构鉴定。结果:从翻白草石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部位中分离得到了15个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛醇(1)、3,3′-二甲氧基鞣花酸(2)、齐墩果酸(3)、2α-羟基乌苏酸(4)、高良姜素(5)、8-甲基-5,7-二羟基二氢黄酮(6)、对羟基苯甲酸(7)、3-O-甲基鞣花酸-4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(8)、3,3′,4-O-三甲基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(10)、3,3′-O-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(12)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(13)、没食子酸(14)、原儿茶酸(15)。结论:其中,化合物5、6、9~11、13、14为首次从该植物中分离得到。

翻白草的化学成分

Ten compounds were obtained from the 90% ethanol extract of whole plant of Potentilla discolor Bunge.On the basis of physicochemical properties and spectral data,these compounds are identified as follows: oleanolic acid(Ⅰ),kaempferol-7-O-α-L-rhamnoside(Ⅱ),quercetin-7-O-α-L-rhamnoside(Ⅲ),2α,3α-dihydroxyolean-12-ene-28-acid(Ⅳ),brevifolin(Ⅴ),ellagic acid-3,3′-dimethyl ether-4-O-β-D-glucopyranoside(Ⅵ),ellagic acid-3-methyl ether-4′-O-α-rhamnopyranoside(Ⅶ),2α-hydroxy-betulinic acid(Ⅷ),sitosterol(Ⅸ) and daucosterol(Ⅹ).In which,compound Ⅱ,Ⅲ and Ⅴ are isolated from genus Potentilla L.for the first time,and compound Ⅳ is isolated from P.discolor for the first time.