电位溶出法同时测定水质和生物样品中的铜、铅、镉、锌、铁、锰

本文提出了在乙二胺和乙二胺-盐酸体系中以计时电位溶出法测定Fe、Mn及以电位溶出法测定Cu、Pb、Cd、Zn的新方法。各元素的浓度在Fe 0.1～2600 ng/ml、Mn0.05～3200 ng/ml、Cu0.2～2800 ng/ml、Pb0.1～3600ng/ml、Cd 0.05～1200 ng/ml、Zn0.2～4200ng/ml时,浓度与溶出峰高呈良好的线性关系。本方法应用于水质及生物样品中上述各元素的测定,结果良好。

氧化电位溶出法测定水质和生物样品中的铜、铅、镉、锌、锰

在潭石酸-NaOH(pH=9)底液中,用银基汞膜电极作工作电极,以底液中的溶解氧作氧化剂,Cu^(2+)、pb^(2+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)分别能产生灵敏的溶出峰。峰电流对浓度的线性范围依次为0.2～2800ng/ml、0.1～3400ng/ml、0.05～1400ng/ml、0.2～6100ng/ml。往上述底液中再加入适量的对氨基苯磺酸,Mn^(2+)亦可产生灵敏的电位溶出峰,线性范围为0.5～4800ng/ml。

银微电极微分电位溶出分析法研究

本文首次报道了银微电极微分电位溶出分析法(DPSA).用化学刻蚀法方便地制作了银微电极,用于DPSA具有背景值低、分辨率好、精密度及灵敏度高,在不搅拌,仅需一定酸度而无其它介质的条件下就能测试等优点.对人工试样及自来水样分析,结果令人满意.

微分电位溶出法测定人发中铜铅镉锌的研究

本文报道了０．００２５ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＨＣｌ－０．２ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＮＨ＿（４）Ｃｌ底液中连续测定人发中铜、铅、镉、锌的微分电位溶出法。四元素峰电位分别为－０．２０Ｖ，－０．４６Ｖ，－０．６７Ｖ，一１．０２Ｖ（ＳＣＥ），峰形好，灵敏度高，干扰少，测定发样相对标准偏差≤４．３％，回收率为９７．６％～１０４．６％。并对ＨＮＯ＿３－ＨＣｌＯ＿４和ＨＮＯ＿（３）Ｈ＿（２）Ｏ＿２消化发样进行了比较。

锑电极电位溶出法测定锌、镉、铅

提出了采用锑电极作为工作电极同时测定痕量重金属锌、镉、铅的电位溶出法。探讨了同时测定锌、镉、铅的最佳条件。在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn2+、Cd2+、Pb2+分别在-1.07、-0.70、-0.52V得到灵敏的电位溶出峰。沉积时间为60s时,锌、镉、铅的质量浓度分别在0～16.0、0～1.6、0～0.08μg/mL范围内,与各自微分电位溶出峰高呈线性关系,检出限分别为4.0、0.3、0.03μg/L。测定了水样中痕量锌、镉、铅的含量,结果令人满意。

海水中锌、镉、铅、铜的微分电位溶出分析

提出一种简便快速、直接测定海水中锌、镉、铅、铜的微分电位溶出分析方法,海水适宜酸度为(3.0—4.5)×10^(-3)mol/LHNO_3,适宜盐度1.6—31。电解(富集)时间600s时,检出限为0.02μg/L Zn^(2+),0.02μg/L Cu^(2+),0.01μg/L Cd^(2+),0.006μg/L Pb^(2+)。在青岛近岸海水中加1.0μg/L Zn^(2+),Pb^(2+),Cu^(2+)和0.5μg/L Cd^(2+),测定的相对标准偏差分别为2.9％,3.1％,5.8％和5.1％。应用于近岸海水及中国标准海水中锌、镉、铅、铜的测定,结果满意。

电位溶出法测定人发中的铟铅锌

目的 研究一种以电位溶出法测定人发中的铟、铅、锌的新方法。方法 在氯化钾 -乙二胺 -盐酸底液中 ,以银基汞膜电极为工作电极 ,用电位溶出法测定人发中的痕量铟、铅、锌。结果 铟、铅、锌的浓度分别在 0 .5～ 150 0ng/ml、0 .5～ 30 0 0ng/ml、0 .3～ 4 50 0ng/ml范围内与峰高呈良好的线性关系 ,相关系数依次为 0 .998、0 .997、0 .992。样品回收率在 92 %～ 10 1%之间。结论 本方法具有较高的精密度准确度 ,可望在临床检测中推广应用。

微分电位溶出法连续测定人发中锌、铜、铅、镉

本文报道了连续测定人发中痕量锌、铜、铅、镉的微分电位溶出法。实验确定最佳支持电解质组成为1M HAc-0.4M KCl-1.5×10^(-2)M Hg(Ⅱ)。在此体系中测定上述四种元素的分辨率好,峰形好,灵敏度高,重现性好。试验了共存离子的影响,方法干扰少,回收率为96.7～105%,测试范围从ppb到ppm级。

磺基水杨酸-KOH底液在电位溶出分析法测定人发锌含量的应用

[目的 ]建立一种新的测试范围宽、分辨率高、重现性好的底液 ,采用电位溶出分析技术 ,检测人发锌含量。 [方法 ]应用微分电位溶出仪 (DPSA- 型 ) ,以磺基水杨酸 - KOH底液 ,选择试验条件 ,描制标准曲线 ,并进行样本前处理。 [结果 ]检出限为 0 .0 0 1μg/ m L ,线性范围 0 .0 2～ 0 .2μg/ m L ,回收率为 96 .2 %～ 10 6 .1% ,批内CV7.5 % ,30例人发样本测定结果与原子吸收法对照 ,两组之间无显著意义 (t<0 .0 5 ,P>0 .0 5 )。 15 1例健康学龄前儿童发锌测定结果符合我国儿童发锌偏低的报道。[结论 ]磺基水杨酸 - KOH底液在微分电位溶出法中 ,应用简便、快捷、重现性好 。

用微分电位溶出法直接测定中药营养液中的锌和铅含量

用微分电位溶出法（ＤＰＳＡ法）直接测定中药营养液中锌和铅的含量。在１０ｍｌ底液中锌含量在０．００～１．００μｇ，铅含量在０．００～１．２０μｇ时峰高与待测物含量存在着较好的线性关系，相关系数分别为０．９９５９和０．９９２９．本法适于无色或有色溶液中锌和铅的测定，值得推广。