多枝雾水葛木脂素类化合物体外抗炎作用及其机制

目的研究从多枝雾水葛中分离的新化合物雾水葛木脂素(pouzolignan)D,C和E(本文命名为化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ)的抗炎作用,初步探讨其抗炎机制。方法通过脂多糖(LPS)体外刺激小鼠腹腔巨噬细胞建立细胞炎症模型,用Griess法检测细胞培养上清液中一氧化氮(NO)的含量,用酶联免疫分析法(ELISA)检测上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)的含量,实时荧光定量RT-PCR法检测TNF-α、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及环氧合酶2(COX-2)mRNA表达。结果与溶剂对照组相比,化合物Ⅰ和Ⅱ20,40,80,160和320 mg·L-1对细胞无明显毒性,化合物Ⅲ20,40,80和160 mg·L-1对细胞存活率无明显抑制作用。化合物Ⅰ40,80和160 mg·L-1组细胞释放NO含量随着化合物浓度的增加而降低(r=0.675,P<0.05),化合物Ⅰ160 mg·L-1组PGE2和TNF-α含量与模型组相比明显降低(P<0.05)。化合物Ⅱ40,80和160 mg·L-1组细胞释放PGE2量随着化合物浓度的增加而减少(r=0.992,P<0.01),化合物Ⅱ80和160 mg·L-1组TNF-α含量逐渐减少(r=0.995,P<0.01),160 mg·L-1同时也抑制了NO的释放(P<0.05)。化合物Ⅲ20,40和80 mg·L-1明显降低炎症细胞释放的NO,无明显浓度效应关系(r=0.605,P>0.05),同时40和80 mg·L-1组PGE2和TNF-α的释放量也均明显减少,呈浓度依赖性(r=0.993,P<0.01;r=0.984,P<0.01)。实时荧光定量RT-PCR结果显示,化合物Ⅰ和Ⅱ明显降低COX-2和TNF-αmRNA表达(P<0.05,P<0.01),化合物Ⅱ和Ⅲ能明显降低iNOS mRNA表达(P<0.05,P<0.01)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ通过减少炎症细胞释放炎症因子NO,PGE2和TNF-α,同时不同程度地影响iNOS,COX-2和TNF-α基因表达而发挥抗炎作用。

多枝雾水葛化学成分研究(Ⅱ)

目的：研究多枝雾水葛[Pouzolzia zeylanica（L.）Benn. var. microphylla（Wedd.） W.T.Wang]的化学成分。方法采用多种柱层析方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱解析进行化学结构鉴定。结果从多枝雾水葛的乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到9个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-[α-L-鼠李糖（1→6）-β-D-葡萄糖]-7-O-α-L-鼠李糖苷（1）、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（2）、（6R,9R）-1-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖（3）、蚱蜢酮（4）、苄基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、邻苯二甲酸二辛酯（7）、山柰酚（8）、芹菜素（9）。结论化合物1、3~6、8~9首次从该属植物中分离得到。

多枝雾水葛中总黄酮的AB-8大孔树脂纯化工艺研究

目的:考察大孔树脂富集纯化多枝雾水葛中总黄酮的工艺条件。方法:通过对7种不同型号的大孔树脂进行静态吸附实验,以吸附量作为指标优选合适的树脂,以多枝雾水葛中总黄酮的含量为指标优化纯化的工艺参数。结果:弱极性的AB-8大孔树脂对多枝雾水葛总黄酮具有较好的吸附性能,其最佳工艺条件为供试液质量浓度为0.3g生药·mL^(-1),调节pH=5.0,流速控制为2BV·h^(-1),用5BV供试液上样,以2BV的水除杂,以2BV的60%乙醇进行洗脱。经树脂富集后的总黄酮含量高达68.06%。结论:AB-8对多枝雾水葛总黄酮的分离纯化效果最佳,优化后工艺条件稳定,适用于多枝雾水葛总黄酮的富集。