雾水葛总黄酮的提取工艺优化及其对线虫应激能力的影响

目的 正交法优化雾水葛总黄酮的提取工艺,探究其对秀丽隐杆线虫抗应激能力的影响。方法采用NaNO_(2)-Al(NO_(3))_(3)-NaOH显色法测定雾水葛中总黄酮的质量分数,以雾水葛总黄酮提取率为指标,通过单因素考察及正交试验考察时间、温度、料液比、乙醇体积分数对总黄酮提取率的影响,优选出最佳提取工艺。设立给药组和空白组,通过观察线虫头摆动次数、H_(2)O_(2)氧化应激、抗热应激试验探究总黄酮对秀丽隐杆线虫抗应激能力的影响。结果最佳提取工艺:提取时间为40 min,提取温度为70℃,乙醇体积分数为60%,料液比为1∶40 (g∶mL),总黄酮提取率实测值为1.31%。给药组线虫头摆动次数明显多于空白组(P<0.01)。雾水葛总黄酮质量浓度为0.300 mg/mL时,给药组在氧化应激和热应激实验中平均寿命比空白组分别延长32.28%、42.96%。结论超声法操作简单、便捷、提取率高,提取所得总黄酮能增强秀丽隐杆线虫应激能力。

雾水葛化学成分研究

目的:分离鉴定雾水葛全草的化学成分。方法:运用多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从雾水葛全草中分离出14个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、齐墩果酸(3)、(-)表儿茶素(4)、α-香树脂醇(5)、丁香基-β-芸香糖苷(6)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(7)、东莨菪苷(8)、黄芩素-7-O-α-L-鼠李糖苷(9)、东莨菪素(10)、槲皮素(11)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、洋芹素(13)、2α-羟基乌苏酸(14)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

水麻秧的化学成分预试实验

目的:通过预试验,初步探索水麻秧的化学成分。方法:采用试管法,对水麻秧的石油醚、水、95%乙醇提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断水麻秧中可能含有的化学成分。结果:通过预试验,提示水麻秧中可能含有糖、有机酸、生物碱类、酚类、香豆素与萜类内酯、强心苷、植物甾醇、三萜类等化学成分。结论:此试验为进一步进行该植物的生物活性成分研究提供了实验基础。

多枝雾水葛化学成分研究(Ⅱ)

目的：研究多枝雾水葛[Pouzolzia zeylanica（L.）Benn. var. microphylla（Wedd.） W.T.Wang]的化学成分。方法采用多种柱层析方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱解析进行化学结构鉴定。结果从多枝雾水葛的乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到9个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-[α-L-鼠李糖（1→6）-β-D-葡萄糖]-7-O-α-L-鼠李糖苷（1）、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（2）、（6R,9R）-1-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖（3）、蚱蜢酮（4）、苄基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、邻苯二甲酸二辛酯（7）、山柰酚（8）、芹菜素（9）。结论化合物1、3~6、8~9首次从该属植物中分离得到。

多枝雾水葛化学成分研究(Ⅲ)

目的研究多枝雾水葛拔脓消肿有效部位的化学成分。方法采用Sephadex LH-20和ODS柱色谱、中压制备、HPLC制备等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱解析鉴定化合物的结构。结果从多枝雾水葛大孔树脂60%乙醇洗脱部位分离得到5个化合物,分别鉴定为6,7-二甲基-1-(2,3,4,5-四羟基戊烷基)-1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮(1)、芹菜素-6-C-β-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(2)、芹菜素-8-C-[α-L-阿拉伯糖-(1→6)]-β-D-葡萄糖苷(3)、刺槐苷(4)、山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(5)。结论化合物1~5首次从该植物中分离得到,包括1个生物碱和4个黄酮苷类。

多枝雾水葛不同提取部位的抗炎镇痛作用研究

目的研究多枝雾水葛不同提取物的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板法观察多枝雾水葛灌胃、外搽使用以及不同提取部位的抗炎、镇痛作用。结果多枝雾水葛外搽使用的抗炎镇痛效果不明显,灌胃给药具有较强的抗炎镇痛作用,能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,且其水提物比醇提物的作用更强。对多枝雾水葛水提取物的活性部位研究表明,多枝雾水葛的氯仿部位和水部位都具有较好的镇痛效果,抗炎的有效部位则是氯仿部位和正丁醇部位。结论多枝雾水葛水提取物灌胃给药具有抗炎镇痛作用,其有效部位是氯仿部位、正丁醇部位和水提取部位。