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桃PpCBF2基因克隆及其响应低温表达特性研究
被引量:
4
1
作者
宋艳波
赵小慧
+5 位作者
王科杰
李耀霞
陈双建
梅霞
李宏
吴国良
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期36-45,共10页
为探讨桃品种间抗寒差异的分子基础,以野生毛桃(Prunus persica)和17个桃品种和品系为试验材料,通过PCR与RT-PCR克隆PpCBF2基因;并利用qRT-PCR分析‘早红霞’和‘大久保’叶片中PpCBF2在低温下的表达特性。结果表明:1)毛桃PpCBF2基因的...
为探讨桃品种间抗寒差异的分子基础,以野生毛桃(Prunus persica)和17个桃品种和品系为试验材料,通过PCR与RT-PCR克隆PpCBF2基因;并利用qRT-PCR分析‘早红霞’和‘大久保’叶片中PpCBF2在低温下的表达特性。结果表明:1)毛桃PpCBF2基因的DNA和cDNA全长序列均为894bp,开放阅读框为690bp,编码229个氨基酸并且含有CBF家族的AP2/EREBP功能域;2)供试的17个桃品种和品系的PpCBF2基因核苷酸序列全长和编码氨基酸数目与毛桃相同,但有9个品种发生1~2个氨基酸位点突变:其中‘白芒蟠桃’、‘81715’和‘大久保’的突变发生在N-豆蔻酰化位点或酪蛋白激酶II磷酸化位点;‘Italia 3’、‘寒露’和‘B6832’的突变发生在AP2/EREBP功能域;3)‘早红霞’和‘大久保’PpCBF2基因均被低温诱导,品种间表达水平有显著差异。综上,该基因在桃品种间进化较为保守,但少数品种基因功能位点发生了突变;该基因被低温显著诱导,与抗冷性有关。
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关键词
桃
ppcbf2
基因克隆
QRT-PCR
生物信息学
原文传递
题名
桃PpCBF2基因克隆及其响应低温表达特性研究
被引量:
4
1
作者
宋艳波
赵小慧
王科杰
李耀霞
陈双建
梅霞
李宏
吴国良
机构
山西农业大学生命科学学院
山西省吕梁市科技交流中心
山西省农业科学院果树研究所
山西农业大学园艺学院
出处
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期36-45,共10页
基金
国家自然科学基金(31772651)。
文摘
为探讨桃品种间抗寒差异的分子基础,以野生毛桃(Prunus persica)和17个桃品种和品系为试验材料,通过PCR与RT-PCR克隆PpCBF2基因;并利用qRT-PCR分析‘早红霞’和‘大久保’叶片中PpCBF2在低温下的表达特性。结果表明:1)毛桃PpCBF2基因的DNA和cDNA全长序列均为894bp,开放阅读框为690bp,编码229个氨基酸并且含有CBF家族的AP2/EREBP功能域;2)供试的17个桃品种和品系的PpCBF2基因核苷酸序列全长和编码氨基酸数目与毛桃相同,但有9个品种发生1~2个氨基酸位点突变:其中‘白芒蟠桃’、‘81715’和‘大久保’的突变发生在N-豆蔻酰化位点或酪蛋白激酶II磷酸化位点;‘Italia 3’、‘寒露’和‘B6832’的突变发生在AP2/EREBP功能域;3)‘早红霞’和‘大久保’PpCBF2基因均被低温诱导,品种间表达水平有显著差异。综上,该基因在桃品种间进化较为保守,但少数品种基因功能位点发生了突变;该基因被低温显著诱导,与抗冷性有关。
关键词
桃
ppcbf2
基因克隆
QRT-PCR
生物信息学
Keywords
peach
ppcbf2
gene cloning
qRT-PCR
bioinformatics
分类号
S662.1 [农业科学—果树学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
桃PpCBF2基因克隆及其响应低温表达特性研究
宋艳波
赵小慧
王科杰
李耀霞
陈双建
梅霞
李宏
吴国良
《中国农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
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