表面活性剂形成的微环境对SOD和水杨酸铜配合物SOD样活性的影响

合成了水杨酸铜配合物,用X射线衍射测定了它的结构,并用改进的NBT法研究了它和SOD在pH=7.8磷酸缓冲液、表面活性剂CTAB、TX-100形成的胶团、层状液晶中的SOD样活性.结果表明,在不同微环境中SOD和水杨酸铜配合物的SOD样活性顺序是:在pH=7.8磷酸缓冲液中＞在CTAB胶团中＞在CTAB层状液晶中;在TX-100有序组合体中＞在CTAB有序组合体中.加入少量三氯化镨(PrCl3)也能抑制NBT的还原.而且,PrCl3对NBT的抑制作用与Cu(Ⅱ)配合物的抑制作用是叠加的.

PrCl_3-SrCl_2-LiCl三元体系相图的研究

本文借助于DTA与X射线结构分析研究了PrCl_3-SrCl_2-LiCl三元体系相图。发现:本体系内有对应于PrCl_3、SrCl_2、LiCl和Sr_3PrCl_9的四个液相面、五条二次结晶线,一个三元低共熔点E(68.5wt.％PrCl_3,1.5wt.％SrCl_2,30.0wt.％LiCl;440℃)和三元转熔点P(65.2wt.％PrCl_3,4.8wt.％SrCl_2,30.0wt.％LiCl;462℃)。同时发现有一个固相下形成的不稳定化合物Y(420℃分解)。

PrCl_3—SrCl_2—CaCl_2系相图

借助于DTA研究了PrCl_3-SrCl_2-CaCl_2体系相图。发现有对应于PrCl_3,Sr_3PrCl_9,α(SrCl_2,CaCl_2),α_1(CaCl_2,SrCl_2)和α_2(SrCl_2,CaCl_2)的五个液相面,六条二次结晶线,一个三元低共熔点E(48.0wt-％PrCl_3,23.5wt-％SrCl_2;590℃)和三元转熔点P(45.5wt-％PrCl_3,24.5wt-％SrCl_2;614℃)。并试图用极化与反极化作用探讨含稀土相图、化合物生成及其稳定性变化的规律。

氯化稀土对油松种子萌发过程中酯酶同工酶的影响

用 0 .5mmol/LLaCl3 ,PrCl3 分别浸种处理油松种子 (蒸馏水浸种作对照 ) ,对油松幼芽酯酶同工酶采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离方法分析。结果表明 ,LaCl3 处理能使幼芽产生较多新的酯酶同工酶 ,并使某些酯酶同工酶活性增强。PrCl3 处理使油松种子萌发初期和中期某些酯酶同工酶活性增强 ,而使后期幼芽产生少数新的酯酶同工酶。说明这两种稀土氯化物浸种可通过诱导加强酯酶同工酶活性 ,促进脂库油脂的动员 。

PrCl_3-BaCl_2-LiCl三元体系相图的研究

本文借助于DTA与X射线结构分析研究了PrCl_3-BaCl_2-LiCl三元体系相同。发现本体系内有对应于PrCl_2、α-BaCl_2、β-BaCl_2、LiCl和Ba_2PrCl_3的五个液相面、六条二次结晶线、一个三元低共熔点E(72.1wt%PrCl_3,2.8wt%BaCl_2,25.1wt%LiCl;441℃)和三元转熔点P(62.5wt%PrCl_3,12.5wt%BaCl_2,25.0wt%LiCi;490℃)。同时发现有一固相下形成的不稳定化合物Y(430℃分解)。

LaCl_3、PrCl_3对菠菜光合放氧及叶绿体ATP酶活性影响的研究

用2mmol/L LaCl_3、PrCl_3处理菠菜叶片,促进新、老叶片光合放氧速率,LaCl_3的作用较为明显。0.15mmol/L的LaCl_3对光激活的Ca^(++)-ATP酶活性有较明显的促进作用,PrCl_3则对光激活的Ca^(++)-ATP酶和DTT激活的Mg^(++)-ATP酶同时具有较大促进作用。

PrCl_3-MgCl_2-LiCl三元体系液相限的研究

熔盐体系相图对于研究其各种物理化学性质及电解制备金属是很重要的,但含稀土氯化物体系相图至今报道甚少,作为系列研究含稀土氯化物的三元相图工作之一,本文通过实验测定了PrCl_3-MgCl_2-LiCl三元体系液相限。该相图未见报道。 相关的三个二元体系相图已有文献报道。PrCl_3-LiCl与PrCl_3-MgCl_2属二元简单低共熔体系,其低共熔点的组成分别为71.3wt％PrCl_3(470℃)和59.8wt％PrCl_3(645℃);MgCl_2-LiCl体系相图属有最低点的连续固溶体类型。

EuCl_3-PrCl_3二元系相图的研究

利用DTA测定了EuCl3-PrCl3二元系相图,发现该体系有一个异份熔化化合物EuCl3.2PrCl3,转熔点为573℃,EuCl358.8%(摩尔分数);低共熔点为510℃,EuCl375.6%(摩尔分数).同时探讨了相图的某些规律.

稀土微肥氯化镨调控马铃薯生长发育及抗旱的生理机制

为提高马铃薯抗旱性,选择增施适量的稀土微肥氯化镨水溶液,旨在探究氯化镨增强马铃薯抗旱性的生理机制。本试验以马铃薯品种"大西洋"为材料,以土壤质量含水量的32%～35%(Water-CK)、23%～25%(Water-1)和15%～18%(Water-2)为3个水分梯度,分别浇灌0、30、60、90、120 mg·L^(-1)和150 mg·L^(-1) PrCl_3水溶液,测定了苗期叶片叶绿素含量、可溶性糖含量、脯氨酸含量、丙二醛含量、抗氧化酶活性等生理生化指标及成熟期株高、茎粗等生长指标。结果表明:随土壤质量含水量的减少,马铃薯幼苗叶片可溶性糖、脯氨酸、MDA含量、相对电导率及SOD、POD和CAT活性显著上升,Water-2处理下,上述各指标较Water-CK分别升高了33.81%、101.12%、136.28%、46.11%、145.37%、59.84%和63.13%;马铃薯成熟期株高、茎粗、地上及地下部分干重、地上分枝数、单株薯重显著降低,Water-2处理下,上述各指标较Water-CK分别降低了3.91%、12.36%、30.17%、38.05%、30.00%和36.40%。在Water-2处理下,当PrCl_3浓度为90 mg·L^(-1)时,马铃薯叶片叶绿素、可溶性糖及脯氨酸含量分别较未增施PrCl_3水溶液提高了162.35%、59.59%、154.45%,MDA含量、O■产生速率及相对电导率分别降低了67.70%、25.29%、37.70%,抗氧化酶(SOD,POD,CAT)活性提高了38.35%、28.08%、66.00%,成熟期马铃薯株高、茎粗、地上及地下部分干重、地上分枝数、单株薯重分别增加了67.87%、21.68%、32.81%、49.05%、187.50%和63.91%。干旱胁迫下增施适量稀土微肥氯化镨可提高幼苗植株细胞内渗透调节物质含量,增强抗氧化酶活性,减少自由基的积累,缓解干旱胁迫对幼苗生长发育造成的损伤,提高植株生产力,增强抗旱性。

PrCl_3-SrCl_2-NaCl三元体系相图的研究

借助于DTA和X射线结构分析研究了PrCl_3-SrCl_2-NaCl三元体系相图,发现本体系内有对应于PrCl_3、SrCl_2、NaCl和Sr_3PrCl_9的4个液相面、5条二次结晶线、1个三元低共熔点E(PrCl_3 68.1,SrCl_2 1.1,NaCl 30.8 wt％;465℃)和三元转熔点P(PrCl_3 65.0,SrCl_2 7.0,NaCl 28.0 wt％;515℃).同时发现有1个固相下形成的不稳定化合物Y(在440℃分解).

稀土离子镧与镨对人舌癌细胞的抑制作用

目的:观察稀土离子镧与镨(LaCl3、PrCl3)对体外培养的人舌癌Tca8113细胞的影响及两种稀土离子作用的差别。方法:!用三种浓度的LaCl3、PrCl3处理体外培养的人舌癌Tca8113细胞并测定细胞生长曲线、用MTT法检测细胞增殖活性、以琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:!Tca8113细胞经镧与镨离子作用后细胞增殖活性明显下降并出现明显的细胞凋亡;镧与镨对细胞的抑制作用比较差异无显著性。结论:稀土离子镧与镨对人舌癌Tca8113细胞有生长抑制作用,且作用呈剂量依赖性和时间依赖性;二者均能引起细胞凋亡,细胞凋亡率也呈剂量依赖性。两种稀土离子的细胞抑制作用差异无显著性。

漆酚-醛类缩聚物与三氯化镨的配合反应研究

用动态机械热分析、红外光谱、荧光光谱、热重分析等研究漆酚-醛类缩聚物与三氯化镨的反应情况。结果表明，利用热聚合方法合成的漆酚-醛类高聚物PUX1～PUX6，常温下均能与PrCl，发生化学反应。高聚物与PrCl3不是简单的物理掺杂，而是化学反应，形成了新的化学键，氧原子是Pr^3＋最好的配体；配合产物具有更好的耐热性，在失重最快处460℃时的失重比其相对应的高聚物减少了5％～20％。

NH_4Cl焙烧氯化Pr_2O_3及其动力学研究

研究了NH_4Cl(s)焙烧氯化Pr_2O_3(s)制备PrCl_3(s)的热力学可行性、反应过程、适宜条件和动力学.结果表明:NH_4Cl(s)焙烧氯化Pr_2O_3(s)制备PrCl_3(s)在热力学上是可行的;氯化反应的过程为NH_4Cl(s)先与Pr_2O_3(s)生成2NH_4Cl·PrCl_3(s),然后NH_4Cl·PrCl_3(s)渐渐分解为PrCl_3(s);氯化反应的起始温度为457.35 K,497 K时反应进行完全;T≥643 K时PrCl_3(s)开始水解为Pr OCl(s);氯化焙烧温度理论上应控制在T≤643 K.制备PrCl_3(s)的适宜条件为n(NH_4Cl)∶n(Pr_2O_3)=12∶1、T=(623±10)K和t=40 min,氯化率为100%;氯化反应动力学符合Bagdasarrym模型,反应进度遵从Erofeev方程,氯化反应的表观活化能48.246 k J·mol^(-1),频率因子A_0为2.28×10~3,反应过程限制环节是界面化学反应控制.

PrCl_3与苜蓿皂甙的协同镇痛作用

用辐射热甩尾法测定，将ＰｒＣｌ３与苜蓿皂甙混合液注入大鼠腹腔引起的镇痛作用可被腹腔注射的纳洛酮所对抗，也可被腹腔注射的ＣａＣｌ２部分翻转。说明该镇痛作用是通过与阿片受体结合而实现的。

Thermodynamic Study on the Rare Earth Vapour Complex PrAl_3Cl_(12)

Thermodynamic study on the reaction PrCl 3(s) +( x /2) Al 2Cl 6(g) =PrAl x Cl 3 x +3(g) was carried out by quenching experiments within 604～827 K and 0 05～0 15 MPa. The results suggested that the PrAl 3Cl 12(g) complex was the predominant species. The equilibrium constants of the reaction were measured. The reaction enthalpy and entropy derived from the measurements were ΔH 0 298 =(38 2±2) kJ·mol -1 and ΔS 0 298 =(1 2±3) J·mol -1 ·K -1 .

LaCl_3、PrCl_3对油松幼苗超氧物歧化酶活性及其酶谱的影响

ＬａＣｌ_３、ＰｒＣｌ_３浸种后使油松幼苗超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性增加，其中ＬａＣｌ_３比ＰｒＣｌ_３处理效果明显。经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明，适当浓度的ＬａＣｌ_３和ＰｒＣｌ_３均能诱导油松幼苗产生新的ＳＯＤ同工酶，并且使某些同工酶酶带加强。ＬａＣｌ_３诱导产生阳极和阴极ＳＯＤ同工酶，ＰｒＣｌ_３诱导产生阳极ＳＯＤ同工酶。

LaCl_3-PrCl_3二元系相图的研究

利用DTA测定了LaCl3-PrCl3二元系相图,发现该体系有一个异份熔化化合物LaCl3·PrCl3,转熔点为640℃,PrCl359.8%(摩尔分数);低共熔点为562℃,PrCl370.0%(摩尔分数)。并用极化与反极化作用探讨含稀土相图、化合物生成及其稳定性变化的规律。

氯化镨气溶胶的高温热解机制研究

以PrCl3气溶胶为前驱体,在微纳米尺度研究了PrCl3在空气氛围中的高温热解行为,分别用X射线衍射（XRD）和场发射扫描电镜（FESEM）对热解产物的物相组成和微观形貌进行表征分析。一般地,通过煅烧Pr2（C2O4）3或Pr2（CO3）3得到的氧化镨是非化学计量比形式的Pr6O11,然而PrCl3气溶胶在空气氛围中的热解产物中生成了具有化学计量比形式的二氧化镨（PrO2）。PrCl3气溶胶热解产物的XRD分析结果表明：在600℃时的热解产物为Pr（OH）2Cl和少量PrOCl,700～1000℃时为Pr（OH）2Cl,PrOCl和PrO2,1100℃时为PrO2和少量的Pr（OH）2Cl物相,随着热解温度的升高热解产物中PrO2的含量逐渐增多。以热力学摩尔最小吉布斯自由能变为判据分析了PrCl3热解生成PrO2时的热力学趋势及其可能的热解化学反应途径;根据产物的形貌特征及热解过程的特点,探讨了导致PrCl3气溶胶热解生成PrO2的潜在原因;采用热重分析-示差扫描量热（TG-DSC）研究了PrO2在空气氛围中的热稳定性,结合PrO2静态焙烧产物的物相组成明晰了在300～1100℃范围内PrO2的热解转化方向,通过热力学计算分析了不同形式氧化镨相互转变的化学反应途径。是对氯化镨热解机制及氧化镨性质认识的重要补充,并为研究其他金属氯化物的热解机制提供了一种新方法与思路。