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Easily Obtaining Excellent Performance High-voltage LiCoO_(2)via Pr_(6)O_(11)Modification
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作者 Yongcong Huang Chenjie Xu +7 位作者 Jingguo Gao Liao Shen Qian Liu Guiying Zhao Qingshui Xie Yingbin Lin Jiaxin Li Zhigao Huang 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第2期34-44,共11页
Developing an effective method to synthesize high-performance high-voltage LiCoO_(2) is essential for its industrialization in lithium batteries(LIBs).This work proposes a simple mass-produced strategy for the first t... Developing an effective method to synthesize high-performance high-voltage LiCoO_(2) is essential for its industrialization in lithium batteries(LIBs).This work proposes a simple mass-produced strategy for the first time,that is,negative temperature coefficient thermosensitive Pr_(6)O_(11) nanoparticles are uniformly modified on LiCoO_(2) to prepare LiCoO_(2)@Pr_(6)O_(11)(LCO@PrO)via a liquid-phase mixing combined with annealing method.Tested at 274 mA g−1,the modified LCO@PrO electrodes deliver excellent 4.5 V high-voltage cycling performance with capacity retention ratios of 90.8%and 80.5%at 25 and 60℃,being much larger than those of 22.8%and 63.2%for bare LCO electrodes.Several effective strategies were used to clearly unveil the performance enhancement mechanism induced by Pr_(6)O_(11) modification.It is discovered that Pr_(6)O_(11) can improve interface compatibility,exhibit improved conductivity at elevated temperature,thus enhance the Li^(+)diffusion kinetics,and suppress the phase transformation of LCO and its resulting mechanical stresses.The 450 mAh LCO@PrO‖graphite pouch cells show excellent LIB performance and improved thermal safety characteristics.Importantly,the energy density of such pouch cell was increased even by~42%at 5 C.This extremely convenient technology is feasible for producing high-energy density LIBs with negligible cost increase,undoubtedly providing important academic inspiration for industrialization. 展开更多
关键词 high-voltage LiCoo_(2) pouch cell pr_(6)o_(11)modification simple massproduction thermal safety
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Pr_(6)O_(11)对合成金刚石单晶各向异性的刻蚀
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作者 朱振东 肖长江 +1 位作者 马金明 栗正新 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期173-181,共9页
为了探究稀土氧化物对合成金刚石单晶的各向异性刻蚀,在氮气保护下,在750~950℃内用Pr_(6)O_(11)对合成金刚石单晶进行刻蚀。采用扫描电子显微分析、热重分析、X射线衍射和拉曼光谱等技术对刻蚀后金刚石单晶不同晶面的表面形貌、物相组... 为了探究稀土氧化物对合成金刚石单晶的各向异性刻蚀,在氮气保护下,在750~950℃内用Pr_(6)O_(11)对合成金刚石单晶进行刻蚀。采用扫描电子显微分析、热重分析、X射线衍射和拉曼光谱等技术对刻蚀后金刚石单晶不同晶面的表面形貌、物相组成和刻蚀机理进行表征与分析。采用最大刻蚀深度、单颗粒抗压强度和冲击韧性来表征刻蚀前后金刚石性能的变化。结果表明:Pr_(6)O_(11)对金刚石{100}面和{111}面的刻蚀程度和形貌均不同;当温度为750℃时,Pr_(6)O_(11)对金刚石单晶已有一定程度的刻蚀,随刻蚀温度的增加,刻蚀加剧,且金刚石{111}面的刻蚀程度比{100}面严重;{111}面刻蚀坑形貌从三角形变为层状结构三角形,{100}面由轻微的四边形变为类蜂窝状刻蚀坑;{111}面最大刻蚀深度从1.12μm增加到12.54μm,而{100}面只从0.30μm增加到2.11μm;金刚石单颗粒的抗压强度由未刻蚀金刚石的576.25 N降低到最小530.06 N,冲击韧性由92.94 J/cm^(2)减小到88.53 J/cm^(2);Pr_(6)O_(11)对金刚石单晶的刻蚀机理在885℃前为催化石墨化,885℃后为催化石墨化和氧化。 展开更多
关键词 金刚石单晶 氧化镨 各向异性刻蚀 刻蚀机理 性能
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Pr_6O_(11)对LaAlO_3-SrTiO_3微波陶瓷介电性能的影响
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作者 吴坚强 郭慧锋 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期17-19,共3页
采用固相反应法制备51wt%LaAlO_3-49 wt%SrTiO_3(LAST)微波陶瓷。研究了Pr_6O_(11)掺杂对所制LAST陶瓷性能的影响。结果表明:Pr_6O_(11)掺杂后,LAST陶瓷的氧空位缺陷减少,显微结构改善,Q×f值提高、介电常数略有下降。同时加入质量... 采用固相反应法制备51wt%LaAlO_3-49 wt%SrTiO_3(LAST)微波陶瓷。研究了Pr_6O_(11)掺杂对所制LAST陶瓷性能的影响。结果表明:Pr_6O_(11)掺杂后,LAST陶瓷的氧空位缺陷减少,显微结构改善,Q×f值提高、介电常数略有下降。同时加入质量分数W(Pr_6O_(11))为1.0%时,获得的LAST陶瓷的综合性能较好:ε_r为37.25、Q×f为42300 GHz、τ_f为0.92×10^(-6)/℃。 展开更多
关键词 LaAlo_3-SrTio_3 微波介电性能 pr_6o_(11)添加剂 氧空位
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[SiCo(H_2O)W_(11)O_(39)]^(6-)在玻碳电极上的多层膜修饰及电化学行为 被引量:3
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作者 吕桂琴 杜金艳 胡长文 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期458-461,共4页
制备了包含杂多酸[SiCo(H2O)W11O39]6-(SiCoW11)和阳离子聚电解质——聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)的多层膜修饰电极,用循环伏安法研究了SiCoW11在酸性水溶液中的电化学行为及pH的影响,初探了反应机理.逐层的循环伏安行为表明膜的增长... 制备了包含杂多酸[SiCo(H2O)W11O39]6-(SiCoW11)和阳离子聚电解质——聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)的多层膜修饰电极,用循环伏安法研究了SiCoW11在酸性水溶液中的电化学行为及pH的影响,初探了反应机理.逐层的循环伏安行为表明膜的增长均匀,峰电流随膜层数的增加而增加,与其在溶液中的氧化还原行为相比,多层膜中的SiCoW11对BrO-3和NO-2体系的还原具有良好的电催化性能. 展开更多
关键词 过渡金属取代杂多酸 多层组装膜 电化学行为
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还原制备Pr_(2)O_(3)粉体及其结构和光学性能研究
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作者 顾军毅 范武刚 +2 位作者 张兆泉 姚琴 展红全 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期771-777,共7页
镨的倍半氧化物(Pr_(2)O_(3))是合成荧光粉和激光增益介质的重要原料,由于其易发生镨的变价并在空气中吸水而受到的关注较少。本研究采用不同表征手段研究在空气和在氩氢混合气氛下Pr6O11还原为Pr_(2)O_(3)的过程机理以及两种粉体的物... 镨的倍半氧化物(Pr_(2)O_(3))是合成荧光粉和激光增益介质的重要原料,由于其易发生镨的变价并在空气中吸水而受到的关注较少。本研究采用不同表征手段研究在空气和在氩氢混合气氛下Pr6O11还原为Pr_(2)O_(3)的过程机理以及两种粉体的物相、微观形貌、粒度及价态等,并进一步分析以上两种氧化镨的发光特性与镨的价态关系。结果表明:两种气氛下氧化镨的相变过程显著不同,还原性的Ar/H_(2)气氛可以加快Pr6O11的还原过程,在800℃即可得到Pr_(2)O_(3)。含Pr^(3+)的Pr_(2)O_(3)除了导带到价带跃迁导致的紫外吸收外,还存在因f→f跃迁引发的可见光波段的吸收,而Pr6O11对波长超过320 nm的紫外–可见光有较强吸收,这与Pr4+和氧之间电荷转移有关。Pr_(2)O_(3)的荧光发射光谱中的宽谱带显示Pr^(3+)的4f5d轨道的最低能级在1S0之下,同时含Pr^(4+)的Pr6O11在404 nm处的荧光强度降低63%,这归因于Pr^(3+)/Pr^(4+)之间的能量耗散。这种荧光性能的差异可用于含谱的高氧离子迁移率陶瓷或晶体中Pr的价态分析。本工作研究的Pr6O11到Pr_(2)O_(3)在不同气氛下的转变过程及相关机理性能,有望推动Pr_(2)O_(3)在不同领域的应用。 展开更多
关键词 pr_(2)o_(3) pr6o11 光学性能 粉体制备
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Understanding enhancing mechanism of Pr_(6)O_(11) and Pr(OH)_(3) in methanol electrooxidation 被引量:3
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作者 Yang Yang Zhenyu Li +3 位作者 Ying Yu Xueqiong Zhang Hang Wei Haibin Chu 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第1期85-92,共8页
The presence of oxygen vacancies and hydroxyl groups are both favorable for the methanol electrooxidation on Pt-based catalysts.Understanding and differentiating the enhancing mechanism between oxygen vacancies and hy... The presence of oxygen vacancies and hydroxyl groups are both favorable for the methanol electrooxidation on Pt-based catalysts.Understanding and differentiating the enhancing mechanism between oxygen vacancies and hydroxyl groups for high activity of Pt catalysts in methanol oxidation reaction(MOR)is essential but still challenging.Herein,we developed two kinds of co-catalyst for Pt/CNTs,Pr_(6)O_(11)is rich in oxygen vacancies but contains substantially no hydroxyl groups,while Pr(OH)_(3) possesses abundant hydroxyl groups without oxygen vacancies.After a seque nce of designed experiments,it can be found that both oxygen vacancies and hydroxyl groups can improve the performance of Pt/CNTs electrocatalysts,but the enhancing mechanism and improving degree of oxygen vacancies and hydroxyl groups for the MOR are different.Since the oxygen vacancies are more conducive to increasing the intrinsic activity of the Pt catalyst,and the hydroxyl groups play a decisive role in dehydrogenation and deproto nation of methanol,the co-catalysts with both oxygen vacancies and hydroxyl groups mixed with Pt/CNTs have higher catalytic performance.Therefore,hydroxyl-rich Pr_(6)O_(11)·xH_(2)O was prepared and used as MOR electrocatalyst after mixed with Pt/CNTs.Benefiting from the synergistic effect of oxygen vacancies and hydroxyl groups,the Pr_(6)O_(11)·xH_(2)O/Pt/CNTs shows a high peak current density of 741 mA/mg,which is three times higher than that of Pt/CNTs.These new discoveries serve as a promising strategy for the rational design of MOR catalysts with low cost and high activity. 展开更多
关键词 oxygen vacancies Hydroxyl groups pr_(6)o_(11) pr(oH)_(3) Methanol oxidation reaction Rare earths
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煅烧温度对Pr_(6)O_(11)@C光催化性能的影响
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作者 谭贺云 孙巧萍 +1 位作者 肖忠连 郝仕油 《中国稀土学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期770-777,共8页
以Pr(NO_(3))_(3)·6H_(2)O和酸性红14(AR14)为原料,利用NH_(3)·H_(2)O做沉淀剂,使Pr^(3+)和AR14共沉积生成Pr(OH)_(3)@AR14,通过在惰性气体中煅烧获得Pr_(6)O_(11)@C。利用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),傅里叶转换红外光谱(F... 以Pr(NO_(3))_(3)·6H_(2)O和酸性红14(AR14)为原料,利用NH_(3)·H_(2)O做沉淀剂,使Pr^(3+)和AR14共沉积生成Pr(OH)_(3)@AR14,通过在惰性气体中煅烧获得Pr_(6)O_(11)@C。利用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),傅里叶转换红外光谱(FT-IR),紫外-可见光谱(UV-vis),X射线光电子能谱(XPS),荧光光度计(PL)等手段考察了煅烧温度对Pr_(6)O_(11)@C光催化效率的影响。结果表明,600℃煅烧合成产物的光催化效率高于450和700℃煅烧合成产物的,因为600℃煅烧合成产物光吸收效果好、表面羟基含量高、氧空位和碳键数量多,利于提高有机污染物吸附量,增加光生电子与空穴产率及其分离效率。 展开更多
关键词 煅烧温度 pr_(6)o_(11)@C 碳键 光催化 AR14
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氧化镨纳米材料的制备及其对环己酮的气敏性能
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作者 王宝霞 王世贞 +1 位作者 侯煜晨 孙永娇 《微纳电子技术》 CAS 北大核心 2023年第4期602-608,共7页
采用水热法制备了氧化镨(Pr_(6)O_(11))纳米材料,通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线能量色散谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)对所制备微结构的形貌、化学组分和晶体结构进行了表征。分析结果表明,制备的Pr_(6)O_(11)颗粒多为边长(280... 采用水热法制备了氧化镨(Pr_(6)O_(11))纳米材料,通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线能量色散谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)对所制备微结构的形貌、化学组分和晶体结构进行了表征。分析结果表明,制备的Pr_(6)O_(11)颗粒多为边长(280±42.9)nm的正四面体纯相纳米结构。制备了基于Pr_(6)O_(11)纳米材料的气体传感器,并测试了其对环己酮的气敏性能。测试结果表明,在最佳工作温度(约240℃)下,Pr_(6)O_(11)气体传感器对体积分数为5×10-5的环己酮的响应度可达10.5,响应和恢复时间分别为35和74 s。同时,随着检测环境相对湿度的增加,Pr_(6)O_(11)气体传感器的响应度有所下降,但仍然具备良好的环己酮检测能力,证明其在复杂环境中低浓度环己酮检测领域具有巨大的潜力。 展开更多
关键词 纳米材料 水热法 pr_(6)o_(11) 气体传感器 环己酮
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Hydrothermal synthesis,characterization and nonlinear optical effect of orthorhombic phase Ca_(2)B_(6)O_(11)·H2O
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作者 Fan Guo Peizhen Fu +3 位作者 Junxin Wang Feng Liu Zhiping Yang Yicheng Wu 《Chinese Science Bulletin》 SCIE CAS 2000年第19期1756-1760,共5页
Hydrothermal treatment of calcium oxide and boric acid mixtures at temperaturesbetween 234 ℃ and 300 ℃ has produced a colorless, transparent, orthorhombic compound Ca2B6O11 · H2O. Of the seven known members of ... Hydrothermal treatment of calcium oxide and boric acid mixtures at temperaturesbetween 234 ℃ and 300 ℃ has produced a colorless, transparent, orthorhombic compound Ca2B6O11 · H2O. Of the seven known members of the series of hydrated dicalcium hexaborate containing boron-oxygen six-membered ring anionic group (B3O8)7, only the title compound has been found to have the nonlinear optical effect. The second harmanic generation (SHG) effect of its crystal is larger than that of KH2PO4 (KDP). The reflection spectrum has shown that this compound has no absorption in the experimental wavelength range (800-240 nm). Its crystal structure is favorable for generating the nonlinear optical effect. 展开更多
关键词 nonlinear optical crystal hydrothermal synthesis Ca_(2)B_(6)o_(11)·H2o calcium borate (B_(3)o_(8))^(7)
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矿质元素对“红阳”猕猴桃组培苗增殖的影响 被引量:4
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作者 吴茂力 蒋明燕 +2 位作者 黄科 唐建民 刘平 《资源开发与市场》 CAS 2020年第11期1263-1266,共4页
以"红阳"猕猴桃组培苗为试材,调节培养基中主要矿质元素浓度,研究矿质元素对组培苗增殖的影响。结果表明:(1)在改良MS培养基中,NH4NO3浓度为450mg/L、KNO3浓度为700mg/L时,植株较高、活力较强,叶色鲜绿。(2)将BTM培养基中的NH... 以"红阳"猕猴桃组培苗为试材,调节培养基中主要矿质元素浓度,研究矿质元素对组培苗增殖的影响。结果表明:(1)在改良MS培养基中,NH4NO3浓度为450mg/L、KNO3浓度为700mg/L时,植株较高、活力较强,叶色鲜绿。(2)将BTM培养基中的NH4NO3、KNO3浓度分别调定为450mg/L、700mg/L后,调节K2SO4浓度为880mg/L时,植株叶色正常,降低K2SO4浓度则会引起缺钾性病状;调节Ca(C6H11O7)2浓度为1200mg/L时,对组培苗的株高、芽分化、茎节间增长有较好效果。(3)组培苗在NH4NO3浓度为450mg/L、KNO3浓度为700mg/L、K2SO4浓度为880mg/L、Ca(C6H11O7)2浓度为1200mg/L的改良BTM培养基上增殖效果最佳。 展开更多
关键词 猕猴桃 组培 增殖 矿质元素 葡萄糖酸钙
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固体氧化物燃料电池Sr_(2-x)Pr_(x)Fe_(1.5)Mo_(0.5)O_(6-δ)阴极材料的制备与性能
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作者 王盼 钱伟星 +1 位作者 陈雨婷 程继海 《中国稀土学报》 EI CAS 2024年第3期497-502,共6页
采用溶液燃烧法制备了固体氧化物燃料电池阴极材料Sr_(2-x)Pr_(x)Fe_(1.5)Mo_(0.5)O_(6-δ)(x=0~0.1),对其相结构、电化学性能及其与电解质材料的化学稳定性和热相容性进行了研究。结果表明,Sr_(2-x)Pr_(x)Fe_(1.5)Mo_(0.5)O_(6-δ)阴... 采用溶液燃烧法制备了固体氧化物燃料电池阴极材料Sr_(2-x)Pr_(x)Fe_(1.5)Mo_(0.5)O_(6-δ)(x=0~0.1),对其相结构、电化学性能及其与电解质材料的化学稳定性和热相容性进行了研究。结果表明,Sr_(2-x)Pr_(x)Fe_(1.5)Mo_(0.5)O_(6-δ)阴极材料具有典型的双钙钛矿结构,与电解质材料Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)之间具有较好的化学稳定性;适量掺杂Pr不但可以改善电极与电解质材料的热膨胀匹配性,而且可以提高Sr_(2-x)Pr_(x)Fe_(1.5)Mo_(0.5)O_(6-δ)的电导率并降低其极化电阻;Sr_(1.95)Pr_(0.05)Fe_(1.5)Mo_(0.5)O_(6-δ)的电导率在450℃可达到最大值32.0 S·cm^(-1),同时具有最低的极化电阻0.266Ω·cm^(2)。Sr_(2-x)Pr_(x)Fe_(1.5)Mo_(0.5)O_(6-δ)可以用作一种潜在的固体氧化物燃料电池阴极材料。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 阴极材料 双钙钛矿结构 Sr_(2-x)pr_(x)Fe_(1.5)Mo_(0.5)o_(6-δ) 电性能
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