Effects of olopatadine combined with pranoprofen eye drops on serum immunoglobulin, HA and ECP in patients with allergic conjunctivitis

Objective: To observe the clinical application of olopatadine eye drops alone or combination with pranoprofen eye drops in the treatment of allergic conjunctivitis (AC). The levels of serum immunoglobulin, histamine (HA) and eosinophil cationic protein (ECP) were analyzed. Methods: A total of 90 AC patients were randomly divided into control group (n=45) and observation group (n=45) according to the lottery method. The control group was treated with olopatadine hydrochloride eye drops. On the basis of the control group, the observation group was treated with pranoprofen eye drops. The levels of serum immunoglobulin, HA and ECP were measured in all subjects. Results: There was no significant difference in serum immunoglobulin level between the observation group and the control group before treatment. After treatment, the levels of serum IgG, IgA and IgE in the observation group and the control group were significantly lower than those before treatment. And the observation group was significantly lower than the control group after treatment. There were no significant differences in serum HA and ECP levels between the observation group and the control group before treatment. After treatment, the levels of serum HA and ECP in the observation group and the control group were significantly lower than those before treatment. And the observation group was significantly lower than the control group after treatment. Conclusion: Compared with olopatadine eye drops, olopatadine eye drops combined with pranoprofen eye drops in the treatment of AC patients, can effectively reduce the serum immunoglobulin, HA and ECP levels, which may be the clinical treatment of AC patients Of the effective reference program.

Clinical Evaluation of Pranoprofen Combined with Fluorometholone Eye Drops on Postoperative Reaction of Corneal Cross-linking

Purpose:To evaluate the efficacy and safety of pranoprofen eye drops for reducing postoperative ocular pain and inflammation after corneal cross-linking (CXL). Methods:Twenty-seven patients (38 eyes) with keratoconus undergoing CXL were examined and randomly divided into control (12 cases; 18 eyes) and experimental groups (15 cases;20 eyes).The patients in the control group were given fluorometholone eye drops,and those in the experimental group were administered with fluorometholone combined with pranoprofen eye drops.Corneal irritation and haze were compared between the two groups at 1 month postoperatively. Results:At 1 to 3 days after surgery,the corneal irritation in the experimental group was significantly reduced compared with that in the control group (P<0.05), but there was no significant difference on 5 to 7 days postoperatively (P>0.05). The average degree of haze in the experimental group was significantly lower than that in the control group 1 month after surgery (P<0.05), but there was no significant difference in the best-corrected vision acuity and intraocular pressure between the two groups. There were 2 cases with >20 mmHg intraocular pressure in the control group. Conclusion:The combined use of fluorometholone and pranoprofen can significantly reduce inflammatory response,alleviate corneal irritation at early stage after CXL,effectively prevent and control the average of haze,and reduce the incidence of steroid-induced ocular hypertension after surgery.

Pranoprofen胶囊治疗造血干细胞移植术后慢性移植物抗宿主病引起中重度干眼症临床研究

目的研究Pranoprofen胶囊治疗造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）术后慢性移植物抗宿主病（chronic graft versus host disease，cGVHD）引起的中重度干眼症的临床效果。方法前瞻性对照研究。对2007年3月至2012年7月在南昌大学第一附属医院眼科就诊的16例（32只眼）HSCT术后cGVHD引起的中重度干眼症患者按不平衡指数随机分为两组：Pranoprofen胶囊A组（8例16只眼）和维生素C胶囊B组（8例16只眼）。两组均加用羟糖甘滴眼液＋氟美瞳眼液滴眼治疗；分别在治疗前和治疗后3、7、28d各时间点检测并评定患者干眼主观症状、OS．DI、泪膜四项，治疗前后及两组间均进行方差分析和样本均数或中位数差值分析。结果治疗前，两组患者各症状、检测指标之间差异无统计学意义[F=0．92（视疲劳）、0．98（干涩感）、1．12（异物感）、1．62（烧灼感）、0．86（畏光）、0．46（疼痛）、1．06（眼红）、0．868（视力）、0．924（OSDI）、0．532（BUT）、0．619（泪河高度）、0．584（SIT）、0．882（FL），均为P〉0．05]。治疗28d后，Pranoprofen胶囊A组的均数差值[1．24（干涩感）、1．82（异物感）、1．32（烧灼感）、1．53（疼痛）、1．54（眼红）]，均较治疗前明显改善[13．2（干涩感）、15．6（异物感）、20．4（烧灼感）、19．6（疼痛）、11．2（眼红），均为P〈0．05]；视力、OSDI及FL较治疗前均有不同程度改善（FAⅫ^=9．65，FAOSDr=12．26，FAVL=10．86；P均〈0．05）。安慰剂组治疗28d后的均数差值[0．62（视疲劳）、0．48（干涩感）、0．62（异物感）、0．48（烧灼感）、0．92（畏光）、0．49（眼红）]，均较治疗前无明显改善，[2．58（视疲劳）、1．58（干涩感）、1．62（异物感）、2．32（烧灼感）、3．32（畏光）、2．64（眼红），均为P〉0．05]，OSDI及泪膜四项较治疗前也未见明显好转（FBosoi=2．98，FBBUT=1．06）均有统计学意义[（FBOSDI=18．245，FFFL=-12．138，P均〈0．05）]。结论Pranoprofen胶囊可明显减轻HSCT术后cGVHD引起的中重度干眼症患者的部分症状和体征，具有一定的临床应用价值。

贝复舒联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的效果分析

目的探讨贝复舒联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的效果。方法选择2021年1月—2022年12月泰兴市第二人民医院术后角膜水肿患者110例为研究对象,以随机数表法将患者分为对照组和研究组,对照组(n=55)予贝复舒滴眼液治疗,观察组(n=55)则采用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗。观察两组患者的治疗效果、角膜水肿消失时间,并对比两组视力恢复情况、泪液炎性因子水平变化。结果观察组治疗总有效率(90.91%)高于对照组(70.91%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.122,P<0.05)。观察组术后角膜水肿的消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的视力水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组视力水平低于0.05患者人数少于对照组,而高于0.2的患者人数则多于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组患者的泪液炎性因子水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)、白介素-6(Interleukin,IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论贝复舒与普罗芬联合应用于超声乳化术后角膜水肿,可加速水肿消退,减轻眼部炎症,有利于患者视力的恢复。

玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼疗效的Meta分析

目的系统评价玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼的疗效。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed等中英文数据库,纳入试验组以玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液,对照组单纯使用玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼的临床随机对照试验研究文献(RCTs)。运用Review Manager 5.4和Stata 14软件对有效率、角膜荧光色素钠染色评分(CFS评分)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SIT)等四个结局指标进行Meta分析。结果最终纳入16篇RCTs,青光眼术后干眼患者1288例。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组治疗青光眼术后干眼可降低BUT(MD=3.11,95%CI:2.61~3.60,Z=12.33,P<0.00001)和CFS评分(MD=-0.30,95%CI:-0.36~-0.25,Z=11.44,P<0.00001);提高有效率(MD=1.20,95%CI:1.15~1.26,Z=7.51,P<0.00001)及SIT(MD=1.95,95%CI:1.57~2.33,Z=10.02,P<0.00001)。结论玻璃酸钠联合普拉洛芬滴眼液治疗青光眼术后干眼,可更好地改善该类患者的症状和体征。

聚乙二醇联合普拉洛芬对白内障超声乳化术后干眼症患者的疗效

目的:探究聚乙二醇联合普拉洛芬对白内障超声乳化术后干眼症患者的临床疗效。方法:将40例(40眼)白内障超声乳化术后干眼症患者随机分为对照组(n=20)和观察组(n=20),对照组采用聚乙二醇治疗,观察组在此基础上给予普拉洛芬治疗。对比2组患者临床疗效、泪膜厚度、泪液分泌试验(Stt)、角膜荧光素染色评分(FL)、泪膜破裂时间(BUT)、炎症指标、国际标准眼表疾病指数(OSDI)、负性情绪和泪液氧化应激水平。结果:观察组临床疗效高于对照组(95.0%vs 75.0%,P>0.05)。治疗后1、3个月,观察组泪膜厚度、Stt、BUT高于对照组,FL、炎症指标、OSDI评分与负性情绪评分、脂质过氧化物水平均低于对照组(均P<0.05)。结论:联合疗法有利于改善这些患者泪膜稳定性与眼液基础分泌量,促进其恢复,具有较好的临床疗效。

自体血清联合普拉洛芬治疗白内障人工晶体植入术后干眼症疗效评价

目的探讨自体血清联合普拉洛芬治疗白内障人工晶体植入(ICL)术后干眼症的临床疗效。方法选取医院2019年1月至2022年5月收治的ICL术后干眼症患者110例,按用药方案的不同分为观察组和对照组,各55例。两组患者均予普拉洛芬滴眼液,观察组患者加用自体血清。两组患者均持续治疗3个月。结果观察组总有效率为98.18%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者治疗1个月、3个月的泪膜破裂时间显著延长,泪液分泌长度显著增加(P<0.01),治疗2个月、3个月的角膜荧光素染色评分及治疗1个月、2个月、3个月的干眼症评分均显著降低(P<0.05)。观察组患者治疗后的白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子-α水平均显著降低,生活质量评分显著升高(P<0.05)。观察组患者治疗后的知觉正常比例为85.45%,显著高于对照组的67.27%(P<0.05)。结论自体血清联合普拉洛芬治疗ICL术后干眼症,能有效减轻患者眼部的炎性反应,改善干眼症症状。

普拉洛芬滴眼液控制白内障术后炎症的价值及不良反应观察

目的观察白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗的应用价值以及对其不良反应的影响。方法98例白内障术后炎症患者,取奇偶分组法分为对照组与观察组,每组49例。对照组采用氟米龙滴眼液治疗,观察组采用普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组治疗前后的炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、眼压、视力、黄斑中心凹厚度,治疗后眼部症状积分,临床疗效,不良反应发生率。结果治疗后,两组的IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低,且观察组的IL-6(84.36±8.26)ng/L、TNF-α(1.06±0.08)ng/L、CRP(8.51±0.63)mg/L明显低于对照组的(92.38±9.05)ng/L、(1.57±0.13)ng/L、(10.36±0.85)mg/L(P<0.05)。治疗后,两组的眼压均较治疗前明显降低,视力和黄斑中心凹厚度均较治疗前明显升高,且观察组的眼压(14.08±1.22)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)明显低于对照组的(16.77±1.45)mm Hg,视力(0.81±0.07)和黄斑中心凹厚度(191.34±17.28)μm明显高于对照组的(0.54±0.04)、(179.35±16.94)μm(P<0.05)。观察组治疗后的畏光、异物感、溢泪、疼痛积分分别为(0.36±0.03)、(0.32±0.02)、(0.31±0.02)、(0.12±0.01)分,明显低于对照组(0.52±0.04)、(0.49±0.03)、(0.47±0.03)、(0.31±0.02)分(P<0.05)。观察组的临床总有效率95.92%高于对照组的79.59%(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应发生率6.12%明显低于对照组的24.49%(P<0.05)。结论白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗,可以有效降低炎性因子以及眼压水平,视力得到显著提升,患者的各项症状积分明显改善,具有较好的治疗效果,且不良反应较少。

普拉洛芬合成路线图解

总结已有的普拉洛芬的合成方法,对不同合成路线进行了分析,由此提出适合工业化生产的合成路线。

人工泪液联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果分析

目的:分析人工泪液联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果。方法:选取2022年1月—2023年4月山东省青岛市崂山区社区卫生服务中心收治的100例白内障超声乳化术后干眼症患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采取人工泪液治疗,观察组在对照组基础上应用普拉洛芬,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.019)。治疗后,两组泪膜破裂时间长于治疗前,且观察组长于对照组,两组泪液分泌长度大于治疗前,且观察组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.856)。结论:人工泪液联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果较好,治疗后,患者泪膜破裂时间、泪液分泌长度较优,不良反应发生较少。

贝复舒联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的疗效及对视力的影响

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(商品名:贝复舒)、普拉洛芬共同应用在白内障超声乳化术后角膜水肿患者中的疗效及对其视力的影响。方法选取96例白内障超声乳化术后角膜水肿患者,按照随机法进行分组,分别为对照组、观察组,各48例。对照组患者单独应用普拉洛芬治疗,观察组同时应用贝复舒、普拉洛芬开展治疗。比较两组患者的治疗效果、视力情况、生活质量、不良反应发生率。结果观察组总有效率91.67%比对照组的75.00%高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、4、12周,观察组的视力分别为(0.06±0.07)、(0.05±0.06)、(0.04±0.06),均优于对照组的(0.13±0.11)、(0.09±0.09)、(0.08±0.11),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的社会、情绪、躯体、认知、角色功能评分分别为(81.72±20.34)、(89.89±18.56)、(81.45±22.46)、(89.79±14.12)、(89.57±28.46)分,高于对照组的(69.12±22.29)、(78.36±14.24)、(67.37±14.61)、(80.64±19.53)、(74.42±18.27)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率4.17%与对照组的8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝复舒、普拉洛芬共同应用在白内障超声乳化术后角膜水肿患者中,能够帮助患者改善视力,有效促进其早日康复,值得临床上推广使用。

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效分析

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效。方法将96例老年单眼干眼症患者随机分为对照组及观察组,每组48例。对照组使用高浓度(0.3%)玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上使用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的各项干眼指标[泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)评分]、泪液炎性因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平及症状(干涩、烧灼感、畏光、眼痛)评分。结果观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。观察组治疗后BUT(5.70±0.69)s、SⅠt(8.50±1.14)mm/5 min均长于对照组的(4.82±0.83)s、(7.26±1.09)mm/5 min,FL评分(3.12±0.75)分低于对照组的(4.31±0.97)分(P<0.05)。观察组治疗后泪液中TGF-β1(79.25±14.91)pg/ml高于对照组的(65.07±12.68)pg/ml,IL-6(252.71±70.48)pg/ml、IL-1β(75.32±19.57)pg/ml低于对照组的(351.63±79.45)、(99.73±20.94)pg/ml(P<0.05)。观察组治疗后干涩、烧灼感、畏光、眼痛症状评分分别为(0.83±0.19)、(0.78±0.14)、(0.84±0.13)、(0.92±0.15)分,明显低于对照组的(1.48±0.22)、(1.41±0.23)、(1.45±0.21)、(1.49±0.24)分(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效显著,能有效湿润眼表,延长BUT,改善泪液质量,缓解临床症状。

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液对老年干眼症患者症状及泪膜稳定性的影响

目的 探讨普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠在老年干眼症患者中的应用价值。方法 目的选取2023年3—12月苏州工业园区星塘医院收治的60例(120眼)干眼症老年患者为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,各30例(60眼)。对照组给予0.3%玻璃酸钠治疗,观察组在对照组基础上给予普拉洛芬。比较两组临床疗效、泪膜破裂时间(Tear Film Break Up Time,BUT)、荧光素染色评分(Fluorescent,FL)、泪液分泌实验情况、不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为98.33%,高于对照组的88.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.821,P<0.05)。观察组BUT、FL评分、泪液分泌实验结果均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在老年干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液能够提升总有效率,改善泪膜稳定性,且安全性良好。

普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者的效果

目的:观察普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者的效果。方法:回顾性分析2021年6月至2023年5月该院收治的84例白内障术后患者的临床资料,按治疗方案不同将其分为对照组与研究组各42例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组眼部康复指标(干眼症状、前房闪辉值、眼压)水平、泪腺泪膜指标[泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)]水平、泪液炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,以及术后并发症发生率。结果:治疗后,两组干眼症状评分、前房闪辉值、眼压水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SIT、BUT水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组FL评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症发生率为4.76%,低于对照组的19.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后患者可改善泪腺泪膜指标水平,降低眼部康复指标水平、泪液炎性因子水平和并发症发生率,其效果优于单纯妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。

普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者临床症状及泪液动力学指标的影响

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果。方法100例白内障术后干眼症患者根据治疗方案的不同分为对照组(玻璃酸钠滴眼液)和研究组(玻璃酸钠滴眼液+普拉洛芬滴眼液),比较两组的疗效、干眼症状、泪液动力学、不良反应。结果治疗后,研究组的总有效率、BUT、SIt值均高于对照组,干眼症状评分、FL评分均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症可明显改善患者的临床症状和泪液动力学。

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗青光眼术后干眼症的临床效果分析

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗青光眼术后干眼症的临床效果。方法 选取南乐县人民医院2022年2月至2023年1月收治的96例青光眼术后干眼症患者,采用随机数字表法进行分组,分为研究组(n=48,普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗)与对照组(n=48,玻璃酸钠治疗),比较两组临床疗效、干眼症状评分[标准干眼症状评估量表(SPEED)]、泪膜功能[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(CFS)]及不良反应发生率。结果 研究组治疗有效率(97.92%)高于对照组(81.25%),差异具有统计学意义(P <0.05);两组治疗1个月后SPEED评分降低,且研究组SPEED评分低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);两组治疗1个月后BUT、SIT水平提高,CFS评分降低,且研究组BUT、SIT水平高于对照组,CFS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应发生率(4.17%)低于对照组(20.83%),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗青光眼术后干眼症患者,可提高临床疗效,改善干眼症状,提高BUT、SIT以及泪膜功能,降低CFS评分以及不良反应发生风险,值得应用。

普拉洛芬对白内障术后炎症反应和黄斑中心凹视网膜厚度的影响

目的探讨普拉洛芬对白内障术后患者炎症反应和黄斑中心凹视网膜厚度的影响。方法选取2018年8月至2020年12月吉安市中心人民医院眼科收治的60例白内障手术患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。所有患者术后均给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组加用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组术后1天、7天和14天眼部症状及体征评分、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、术后第1天、术后第7天、14天黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)及不良反应发生情况。结果术后第7、14天,两组眼部症状及体征评分均低于术后第1天,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义。术后第7天,两组TNF-α、hs-CRP水平均高于术后第1天,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后第14天,两组TNF-α、hs-CRP水平均高于术后第1天,两组TNF-α水平均高于术后第7天,对照组hs-CRP水平高于术后第7天,但观察组TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但观察组hs-CRP水平术后第7天与术后14天比较差异无统计学意义。观察组术后不良反应总发生率为10.00%,低于对照组的33.33%,复发率为0.00%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。术后第7天,对照组CMT高于术后第1天,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后第14天,对照组CMT低于术后第1天,第7天,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其余两两比较差异无统计学意义。结论加用普拉洛芬滴眼液可有效改善白内障手术患者眼部症状、体征,显著减轻白内障术后炎症反应,缩小黄斑中心凹视网膜厚度,减少复发,值得临床推广应用。

妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后炎症因子水平的影响

目的探究妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后炎症因子水平的影响。方法80例中老年白内障患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组给予氟米龙滴眼液治疗,观察组给予妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组患者治疗前后的炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平及治疗后不良反应发生情况。结果治疗后,观察组TNF-α(1.02±0.28)ng/L、IL-6(82.28±5.18)ng/L、CRP(8.01±1.02)mg/L低于对照组的(1.72±0.37)ng/L、(93.28±6.02)ng/L、(9.87±1.21)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.00%低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中老年白内障患者采用妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,可明显降低治疗中的不良反应发生率及炎症因子水平,改善患者的治疗效果,临床上值得推广应用。

高效人工泪液治疗干眼症的临床疗效观察

目的 探讨高效人工泪液治疗干眼症的效果。方法 104例干眼症患者,以随机数字表法分为研究组与参照组,各52例。参照组应用普拉洛芬滴眼液+妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组使用玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组用药前及用药后2周的基础组液分泌量、主观干燥异物感(DES)评分、泪膜破裂时间(BUT)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及疗效、药物刺激发生率。结果 用药后2周,研究组基础泪液分泌量(13.59±2.36)mm高于参照组的(11.14±2.18)mm,DES评分(1.93±0.42)分低于参照组的(2.78±0.86)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率96.15%高于参照组的82.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后2周,研究组BUT(8.74±1.52)s长于参照组的(6.37±1.16)s,IL-1β(57.02±4.36)ng/L、TNF-α(109.21±12.73)ng/L低于参照组的(86.13±5.41)、(181.34±15.49)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组药物刺激发生率5.77%低于参照组的19.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 玻璃酸钠滴眼液可有效缓解干眼症患者的临床症状,促使其眼部相关指标改善,并降低药物刺激发生率。

研究白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的效果

目的 研究白内障超声乳化术后干眼症药物治疗的效果。方法 80例白内障超声乳化术后出现干眼症患者,根据药物治疗方式不同分为试验组与基础组,每组40例。基础组应用人工泪液治疗,试验组使用人工泪液和普拉洛芬联合治疗。对比两组症状改善率及用药前后泪膜破裂时间、泪液分泌长度。结果 试验组用药后的症状改善率为97.5%,高于基础组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组泪膜破裂时间、泪液分泌长度对比,差异无统计学意义(P>0.05)。用药后,试验组泪膜破裂时间(12.57±3.01)s、泪液分泌长度(12.44±1.02)mm/5 min长于基础组的(10.26±2.73)s、(10.81±2.29)mm/5 min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 人工泪液联合普拉洛芬治疗白内障超声乳化术后干眼症,可快速改善患者临床症状,治疗效果显著,适合临床推广。