抗凝血药Pradaxa的首种逆转剂Praxbind获准上市

美国FDA于2015年10月16日批准Praxbind（idarucizumab）作为抗凝血药Pradaxa（dabigatran,达比加群酯,在中国大陆的商品名称为泰毕全,香港称为百达生）的逆转剂,适用于服用Pradaxa后出现紧急情况需逆转其抗凝药效的患者。FDA于2010年批准Pradaxa用于房颤患者预防中风和全身性血液凝固,以及用于深静脉血栓和肺栓塞的治疗和预防。Praxbind是FDA批准的首种针对Pradaxa的特定逆转剂,可中和Pradaxa的抗凝血作用。

一种新型非肽类直接凝血酶抑制药——Praxbind的临床应用

目的 Praxbind是一种静脉注射的达比加群特异性逆转药,其主要用于患者需要逆转达比加群的抗凝剂效应治疗时使用。本文从Praxbind的作用机制、药代动力学、药效学、临床研究试验、药物安全性、有效性以及特殊人群用药等方面进行阐述,为以后临床用药提供参考。