普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果

目的:探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果。方法:选取2020年6月—2023年6月在金乡县人民医院就诊的帕金森病患者50例,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组25例。对照组仅采用多巴丝肼治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索治疗。治疗12周后,比较两组治疗有效率、认知功能、炎性因子、不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组MoCA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病可以提高治疗有效率,改善认知功能,降低炎性因子水平,且安全性良好。

不同抗帕药物对帕金森病患者轻度认知功能障碍的影响

目的探讨多巴类制剂及多巴胺受体激动剂(普拉克索)等不同抗帕药物对伴有轻度认知功能障碍的帕金森病(PD)患者的影响。方法将120例伴有轻度认知功能障碍的PD患者按服药种类的不同,随机分为3组,即多巴制剂组、普拉克索组、多巴制剂联合普拉克索组。观察三组患者治疗1年后认知功能的变化,以及三组患者治疗前后运动能力和血浆Hcy水平的变化。结果治疗后,三组患者UPDRSⅢ评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05);多巴制剂组患者血浆Hcy水平较治疗前明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),其余两组血浆Hcy水平治疗前后没有明显变化。多巴制剂组MoCA评分治疗后较治疗前略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05),普拉克索组MoCA评分治疗后较治疗前略增高,但差异无统计学意义(P>0.05),联合治疗组MoCA评分治疗后较治疗前明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴制剂联合普拉克索可以改善PD合并轻度认知功能障碍患者的运动症状和认知功能,延缓痴呆的发生。

多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的安全性

目的分析多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的安全性。方法随机选取医院在2018年1月—2019年6月收治的64例帕金森病患者作为研究对象,将其分为两组,每组32人,研究组患者行多巴丝肼片联合普拉克索疗法,对比组患者行多巴丝肼片疗法,对比两组患者的具体治疗效果。结果对比两组患者接受治疗后的疗效与运动评分,研究组患者均好于对比组,数据差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论治疗帕金森病中应用多巴丝肼片联合普拉克索治疗效果更佳,能够有效的改善患者的运动功能、提高患者的生活质量,且具有良好的安全性。

多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果分析

目的探究多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果。方法选择浙江省天台县人民医院2018年1月—2019年1月收治的36例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法分成对照组和研究组,每组18例,对照组采用多巴丝肼片治疗,研究组采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗。比较两组患者治疗前后帕金森综合征统一评分量表(UPDRS)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分,以及治疗总有效率及治疗期间不良反应发生率。结果治疗前,两组患者UPDRS、Mo CA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者UPDRS评分低于对照组,Mo CA评分高于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗期间的不良反应发生率(5.6%)低于对照组(16.7%)(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率(94.4%)高于对照组(77.8%)(P<0.05)。结论帕金森病患者采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗,不仅能有效改善患者的临床症状,还能有效提高其认知功能,且患者治疗期间的不良反应发生率较低。

罗替高汀与普拉克索治疗帕金森病的成本效果分析

目的:分析罗替高汀与普拉克索(常释剂/缓释剂)治疗帕金森病的成本效果。方法:基于卫生服务体系的角度,根据临床指南中的标准临床路径及H&Y分级,采用动态Markov模型,模拟患者终生的直接医疗成本和质量调整生命年。结果:在治疗帕金森病中,与普拉克索常释剂相比,罗替高汀提高0.0629个质量调整生命年,费用提高70361.06元,增量成本效果比为1118617.81元/QALY;与普拉克索缓释剂相比,罗替高汀提高0.1712个质量调整生命年,费用提高52325.57元,增量成本效果比为305640.01元/QALY。结论:与普拉克索(常释剂与缓释剂)相比,罗替高汀可以提高帕金森病患者质量调整生命年,同时也增加医疗成本;以世界卫生组织3倍人均GDP作为判断阈值,对比普拉克索,罗替高汀不具有成本效果。

帕金森应用多巴丝肼+普拉克索治疗的临床分析

目的探讨多巴丝肼联合普拉克索对帕金森的治疗效果。方法抽取我院自2015年12月至2017年12月间收治的88例帕金森患者为研究对象,将所有患者按照所用治疗方式平均分配在对照组和观察组中。对照组患者用多巴丝肼治疗,予以观察组患者多巴丝肼联合普拉克索方案,进行两组疾病治疗成效的对比。结果观察组对帕金森的治疗总有效率高于对照组,用药后出现不良反应的概率低于对照组,所得数据间有统计学差异存在(P<0.05);两组患者治疗前基本能力和心理状态基本一致,未产生统计学层面的数据差异(P>0.05),两组患者治疗后存在基本能力和心理状态上的统计学差异(P<0.05)。结论予以帕金森患者多巴丝肼联合普拉克方案,可促进疾病治疗效果和患者基本能力的提升,也能减少负面情绪的影响,降低不良反应发生风险,推广应用价值高。

帕金森病应用多巴胺受体激动剂联合美多芭治疗的效果

目的 探讨多巴胺受体激动剂联合美多芭治疗帕金森病的临床效果。方法 选取92例于2017年12月至2019年6月在医院就诊的帕金森病患者。按随机双盲法分为两组,即对照组(n=46,采用美多芭治疗)与观察组(n=46,采用美多芭联合普拉克索治疗),比较两组患者治疗前后认知功能、生活质量及临床症状综合评分。结果 观察组治疗后简易精神状态评价量表(MMSE)评分为(24.35±1.67)分,高于对照组的(20.87±1.65)分,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、日常生活能力(UPDRSⅡ)评分、运动能力(UPDRSⅢ)评分、并发症(UPDRSⅣ)评分均低于对照组(P <0.05)。观察组不良反应发生率为6.52%,低于对照组的36.96%,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后生活质量、日常生活能力评分均高于对照组(P <0.05)。结论 美多芭联合普拉克索治疗帕金森病获得理想效果,认知功能改善。

普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效评价

目的探讨普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的临床疗效。方法研究资料共86例,均为本院于2016年2月-2019年2月期间收治的帕金森病患者,随机分组,对照组实施多巴丝肼片治疗,观察组实施普拉克索片联合多巴丝肼片治疗,各43例,观察两组治疗效果、不良反应及认知功能改善效果。结果治疗后两组UPDRS评分均明显改善,其中观察组改善程度显著优于对照组,P<0.05。观察组治疗有效率为90.70%,对照组为72.09%,比较差异显著,P<0.05;观察组不良反应发生率6.98%与对照组25.58%比较明显更低,P<0.05。结论在帕金森病患者治疗中采用普拉克索片联合多巴丝肼片治疗方案利于缓解症状,改善认知功能,并减少不良反应的发生,属于安全可靠的治疗方案。

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效及对生活质量的影响分析

目的研究分析普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效与对生活质量的影响。方法将收治的50例帕金森病患者随机分为对照组(n=25)与联合组(n=25),对照组单纯给予美多巴进行治疗,联合组则给予普拉克索联合美多巴进行治疗,对两组患者的疗效和对生活质量进行观察。结果联合组患者治疗后临床治疗效果更优于联合组,且生活质量评分均高于对照组,组间相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对帕金森病患者给予普拉克索联合美多巴治疗,可提高临床治疗效果,改善患者生活质量。

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效及安全性

目的探讨帕金森病患者通过普拉克索联合左旋多巴治疗治疗效果评价。方法选取2018年1月至2019年1月我科室收治的帕金森病的患者共100例,应用数字表法分为实验组与对照组,各50例;对照组患者给予单一左旋多巴治疗方式,实验组在单一左旋多巴治疗方式基础上进行普拉克索联合左旋多巴治疗,比较两组患者临床治疗效果和不良反应发生情况;比对两组患者汗密顿抑郁量表(HAMD)评分。结果实验组治疗后治疗有效率显著优于对照组,且并发症发生率显著低于对照组,(P<0.05);两组患者治疗前汗密顿抑郁量表(HAMD)评分无显著差异,治疗后实验组患者汗密顿抑郁量表(HAMD)评分显著低于对照组,(P<0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗可有效改善患者抑郁情况,提高治疗效果,具有一定价值,值得在临床上进一步推广应用。

多巴丝肼片与盐酸普拉克索缓释片联用对帕金森病患者功能评分及非运动症状发生率的影响

目的探讨对帕金森病患者联用多巴丝肼片、盐酸普拉克索缓释片的疗效,并分析对其功能评分及非运动症状发生率的影响。方法将99例帕金森病患者按简单随机化方法分为3组,A组(n=33)给予多巴丝肼片治疗;B组(n=33)给予盐酸普拉克索缓释片;C组(n=33)给予多巴丝肼片联合盐酸普拉克索缓释片。对比临床疗效,治疗前后日常活动功能、运动功能变化,治疗期间非运动症状发生率和不良反应。结果治疗后3组改良Webster评分、UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分对比差异显著(P<0.05),均较本组治疗前显著下降(P<0.05),且C组治疗后评分均明显低于A组和B组(P<0.05);3组临床疗效分布和总有效率对比差异均有统计学意义(P<0.05),其中C组总有效率明显高于A组和B组(P<0.01);3组治疗期间精神症状、自主神经症状、感觉症状、睡眠障碍发生率对比差异均有统计学意义(P<0.05),C组均明显低于A组和B组(P<0.01);3组总不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对帕金森病患者采用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索缓释片可显著减轻症状,疗效显著,还可改善其日常活动功能和运动功能,控制非运动症状发生率,作用明显优于单药治疗者,且两者联用不会显著增多不良反应,安全可靠。

多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的疗效与安全性

目的探讨多巴丝肼、普拉克索联合治疗帕金森病的有效性、安全性。方法随机选取2013年6月至2018年6月帕金森病患者66例,依据治疗方案将其分为研究组与对照组,每组33例。对照组帕金森病患者单用多巴丝肼治疗,研究组帕金森病患者予以多巴丝肼、普拉克索联合治疗。结果两组治疗前UPDRS量表评分比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后研究组UPDRS量表评分较之前下降降幅度大于对照组(P<0.05);研究组帕金森病患者用药期间药物所致不良反应发生率(9.09%)低于对照组(33.33%),P<0.05。结论多巴丝肼、普拉克索联合治疗帕金森病有一定的有效性与安全性。