消毒供应中心脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌包湿包的防范效果分析

目的探究消毒供应中心应用脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌包湿包的防范措施及效果。方法选取2023年1—12月湘潭市中心医院南院区消毒供应室灭菌后敷料包、骨科器械包、纸塑料包2000份。根据时间先后顺序分为对照组(2023年1—8月,n=973)、观察组(2023年9—12月,n=1027);其中对照组实施常规灭菌法,在此基础上观察组采用侧开门式脉动蒸汽灭菌器开门角度限制装置,控制灭菌冷却时灭菌器开门角度。研究分析两组方案对控制湿包的效果及工作人员对消毒供应中心灭菌包质量的满意度。结果观察组湿包发生率0.49%(5/1027)比对照组1.75%(17/973)低,差异有统计学意义(χ^(2)=7.295,P<0.05);观察组工作人员对消毒供应中心灭菌包质量的满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消毒供应中心采用脉动真空压力蒸汽灭菌器可有效降低湿包发生率,还可提升中心工作人员的满意度。

硬质灭菌盒行脉动真空压力蒸汽灭菌的生物监测研究

手术器械的灭菌应首选脉动真空压力蒸汽灭菌，其包装材料包括双层棉布、无纺布、纸塑及皱纹纸，这些包装材料各有其优缺点。目前国内仍以布类为主，在使用过程中要经过回收、漂洗、烘干、

不同湿热灭菌方法对凡士林油纱条灭菌效果的影响

目的通过对凡士林油纱条不同方式湿热灭菌后效果的观察,确定其湿热灭菌方式。方法应用内部分层有孔设计的灭菌容器,分别用脉动真空压力蒸汽灭菌与下排汽式灭菌方式进行灭菌,并采用物理、化学、生物三种检测方法对灭菌效果进行观察。结果经过100次常规灭菌程序进行灭菌处理,全部化学指示卡监测合格,生物指示剂全部无菌生长;经过100次下排汽方式灭菌,28次生物监测有菌生长,72次生物监测无菌生长。结论用灭菌盒包装凡士林油纱条,应用下排汽式灭菌柜不能保证灭菌效果,其可以在常规脉动真空压力蒸汽灭菌柜内进行灭菌。

硬质容器在脉动预真空压力蒸汽灭菌中的最佳程序选择

厂商提供的灭菌参数能够满足灭菌效果监测的各项指标,但无法避免器械湿包的产生。为了探讨硬质容器应用脉动真空压力蒸汽灭菌的最佳程序,本文将不同规格的硬质容器按要求装载,在厂商提供的灭菌参数基础上,本研究结合我院消毒供应中心技术规范以及相关文献报道,通过有无湿包、灭菌效果监测对灭菌器程序设置进行合理调整。经过2次调整后,湿包率降至1%,灭菌物品的合格率达到98.8%。

脉动式真空高压蒸汽灭菌器原理、结构与验证的探讨

作者通过对医药和生物制品生产中使用的脉动真空高压蒸汽灭菌器的工作原理、结构特点和灭菌性能进行检验、检测和验证,总结了灭菌设备先进的设计理念、安全保障,为医药和生物制品生产的安全有效性提供科学依据。验证结果表明:脉动式真空高压蒸汽灭菌器灭菌运行周期短、安全性能强、灭菌质量稳定可靠。

两种灭菌方法对新生儿脐带套安全性能的影响

目的探讨新生儿脐带套的安全有效灭菌方式。方法将由气门芯、索线制作成统一规格的脐带套800根均分为改良组和传统组,改良组采用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌8min,传统组煮沸15min后置75%乙醇溶液浸泡备用,两组有效期均为2周。结果有效期内传统组消毒灭菌合格率84.00%,改良组合格率100%,差异有统计学意义(P<0.01);两组跨越实验合格率和拉力比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论采用预真空压力蒸汽灭菌法对脐带套灭菌效果可靠,不影响脐带套的拉力,可替代传统方法。

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的质量控制

目的:总结脉动真空压力蒸汽灭菌器的各监测环节,保证灭菌物品的质量。方法:利用现代化的监测设备和科学规范的监测方法,对脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌效果实施全方位的有效监测。结果:效果良好的灭菌监测是保证灭菌物品质量唯一途径,生物监测是灭菌效果评价的"金标准"。

新型包装材料行脉动真空压力蒸汽灭菌的生物监测研究

目的探讨全棉布、无纺布和纸塑包装材料包装的物品行脉动真空压力蒸汽灭菌后,能否达到完全灭菌。方法将嗜热脂肪杆菌芽孢菌片试管分别置于用全棉布、无纺布和纸塑包装材料三组包装的标准试验包中心部位,每组五个;将三组材料包装的标准试验包分别置于脉动真空压力蒸汽灭菌器的下前、中上、后上、中下、后下位置进行灭菌,灭菌后取出芽孢菌片,送检验科进行生物监测。结果三组包装材料进行的生物监测结果均为灭菌合格。结论新型包装材料用于灭菌物品包装安全、经济、可靠,并可预防院内感染。

脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D测试不合格因素分析

目的:检测脉动真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果,分析灭菌不合格因素。方法:采用美国3M公司生产的一次性B-D测试包,于每天灭菌前平行放于灭菌架底层、靠近排气口处进行灭菌检测。结果:3台灭菌器连续检测1 370次,不合格4次。结论:B-D测试结果可准确反映灭菌器功能状态,为及时发现问题,查找原因,确保为临床科室提供灭菌合格产品提供帮助。

脉动真空高压蒸汽灭菌全程报警装置的研制

目的:针对脉动真空高压蒸汽灭菌过程中出现膜片、胶条密封不良,门、球阀关闭不严,蒸汽气压、水压不稳等情况易导致灭菌失败。特设计一种灭菌全程报警装置,对自来水源压力、抽真空能力、灭菌计时．灭菌压力、干燥计时进行实时监测,当任一程序出现异常时,报警装置将发出报警信号,提醒消毒人员及时排除故障,使灭菌效果进一步得到保障。

脉动真空式压力蒸气灭菌器灭菌效果监测

目的:监测脉动真空压力蒸气灭菌器灭菌效果。方法:用物理测试、化学指示测试、B- D试验检测、生物测试联合应用。结果:B -D试验不合格4次;化学指示卡测试,不合格10次;物理测试、3M指示胶带、生物指示管测试均合格。结论:做好脉动真空压力蒸气灭菌器灭菌的物理、化学和生物监测的联合应用,严把灭菌质量关,保证灭菌效果,有效地控制和预防医院内感染。

影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌质量的原因分析及对策

目的:分析影响生物安全实验室压力蒸汽灭菌器灭菌质量的根本原因,提出对应的解决方案。方法:分析脉动真空压力蒸汽灭菌器的基本原理,剖析其结构组成,检测汽源压力、蒸汽质量、温度及主体不密封性等指标,制定提高灭菌质量对策。结果:汽源压力不稳定、蒸汽质量不达标、温度不达标及主体不密封等是影响灭菌质量的基本因素。通过增加减压阀稳定汽源压力、降低蒸汽冷凝水提高蒸汽质量、有效的灭菌温度、定期清洗更换密封圈确保密闭性以及科学管理等有效可行对策,提高了生物安全实验室灭菌器灭菌质量。结论:采取有效可行的对策,可提高灭菌质量,为生物安全实验室管理提供参考依据。

热杀菌方式及储藏条件对熟制甘薯品质的影响

主要研究了热杀菌方式、包装与储藏条件对熟制甘薯品质的影响。以经烤箱熟制后的优质甘薯为原料,在不同的热杀菌方式、包装和储藏条件下,对其失重率、感官品质、老化程度和微生物繁殖状况等进行了研究。结果表明,厚度为0.12 mm的真空包装袋对熟制甘薯失重率影响较小,保水性能最佳;熟制甘薯在-18℃冻结储藏60 d时,细菌和霉菌计数仍未超标;在2～4℃冷却储藏9 d的熟制甘薯糊化度较低,淀粉老化程度相对较高。

预真空压力蒸汽灭菌器物理参数检测研究

目的:检测预真空压力蒸汽灭菌器物理参数,以提高其灭菌安全性。方法:选取北京地区11家三级甲等医院位于医院消毒供应中心内且容积均>800 L的25台预真空压力蒸汽灭菌器,应用无线温度-压力-时间检测仪,进行114次灭菌程序中的温度、压力及时间物理参数检测,其中62次空载运行,52次满载运行。将检测结果与预真空压力蒸汽灭菌器自带的物理参数记录结果进行对比研究。结果:62次空载运行及52次满载运行中无线温度-压力-时间检测仪记录的灭菌时间合格率分别为69.5%和76.92%,均低于记录的灭菌器自身灭菌时间合格率,差异有统计学意义(x^(2)=20.138,x^(2)=11.359;P<0.05);62次空载灭菌程序与52次满载灭菌程序之间无线温度-压力-时间检测仪记录的温度、时间及压力合格率均无统计学意义(x^(2)=0.058,x^(2)=0.481,x^(2)=0.000;P>0.05)。结论:预真空压力蒸汽灭菌器自带的物理参数记录并不能始终正确反映灭菌舱及灭菌物品内的物理参数,对预真空压力蒸汽灭菌器进行温度、压力及时间物理参数的定期检测有助于即时发现灭菌器的运行问题,提高灭菌的安全性。

以汇表和流程图方式分析处理MELAG Vacuklav 24 B/L+灭菌器故障

目的通过对MELAG Vacuklav 24 B/L+灭菌器的故障汇总、工作原理分析及故障处理案例,让使用人员熟悉、了解该设备,并方便工程技术人员对它进行日常维护和快速维修解决故障,提高该设备的稳定性和使用率。方法通过列表来汇总分析常见故障,结合流程图示来分析设备工作原理,并通过列举案例来处理设备故障。结果工程技术人员快速处理了故障问题,操作人员也能很快熟悉、了解该设备,一般的故障率减少,提高了设备的稳定性和使用率。结论通过列表汇总、流程示图、举例分析等方法很直观明了阐述该灭菌器的原理和故障处理方法,这对操作人员和工程技术人员都有帮助,对提高它的稳定性和使用率非常有效,但设备的安全使用和稳定运行涉及到很多方面,如人员、环境、使用方式、使用频率等都会造成影响,这些方面都应注意。

脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌效能评价

脉动真空压力蒸汽灭菌器在目前应用较为广泛。本文主要通过对该类灭菌器的灭菌效能评价方法进行介绍,并总结对其进行评价过程中的一些体会。

锈蚀器械分类处理法在医疗器械除锈中的应用

目的探讨锈蚀器械分类处理方法在器械除锈方面的应用,旨在提高器械除锈及清洗质量。方法将2016年5月份消毒供应中心(CSSD)采用常规除锈处理法的器械作为对照组,2016年6月—8月实施锈蚀器械分类处理法的器械作为实验组。比较2组的锈蚀器械数量、除锈合格率及灭菌后器械返锈率。结果对照组锈蚀器械124件,除锈合格率为88.71%,返锈率为1.78%;实验组锈蚀器械64件,除锈合格率为98.44%,返锈率为0.00%,实验组器械除锈方法优于对照组(P<0.05)。结论应用锈蚀器械分类处理方法后,器械除锈质量得到了明显的提高。

预真空压力蒸汽灭菌的监测方法及影响因素

预真空压力蒸汽灭菌是一种有效的灭菌方法,但在使用过程中,由于其工作程序较复杂,会受到温度、压力等受多种因素的影响,必须严格质量管理,才能确保灭菌效果。我们总结了几种预真空压力蒸汽灭菌的监测方法,并探讨了影响灭菌效果的因素。

实验动物房设计探讨——以华中科技大学转化医学研究院大楼项目为例

对转化大楼实验动物房的建筑设计内容进行了较为全面的总结及分析,重点阐述了SPF级实验动物房的平面布局、流线设计、消防设计、建筑构造、先进设备等的设计原则及方案,并对某些设计参数的确定提出了探讨性计算方法的建议,以供设计同行参考。

真空高压蒸汽灭菌器灭菌后包内化学指示卡变色不良的原因及护理干预效果

本文探讨真空高压蒸汽灭菌器灭菌后包内化学指示卡变色不良的原因及护理干预效果。通过寻找和分析灭菌后灭菌包内化学指示卡发生变色的因素,并且采用相应的护理措施来进行护理。实施相应的护理措施,在一定程度上能够降低指示卡变色异常的概率。因此应用有效的护理干预能够解决灭菌包内指示卡发生变色不良的因素。