自体富血小板血浆制备技术专家共识

富血小板血浆(PRP)正成为生物治疗创面修复的新希望而备受医患双方的关注。为临床治疗提供制备规范化、具有质量控制的PRP制品是确保其疗效的前提和基础。本专家共识由中国输血协会输血管理学专业委员会牵头组织,由来自全国的多家具有PRP制备经验的大型三级甲等医院的输血医学专家共同编写,是在对PRP的制备人员、设备、耗材、方法和环境等条件作了广泛、深入研讨后,形成的对PRP制备具有指导意义的规范,旨在为从事PRP制备的医技护人员能够科学、规范地制备出有质量控制的PRP制品提供建设性意见,为科学推进PRP应用新技术的规范化临床应用提供参考建议。

高危妊娠孕妇自体备血的安全性分析

目的:探讨高危妊娠孕妇自体备血的安全性。方法:选择2018年1月-2019年12月在本院因高危妊娠住院待产的184例妇女为研究对象。采用随机数字表方法分为产前自体备血组(观察组)和产前未自体备血组(对照组)。比较两组分娩时出血量、新生儿体重和身长;观察组备血前1周与分娩前血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、血小板计数(PLT)及备血前后的血压、脉搏和血氧饱和度。结果:两组分娩前Hb比较无差异,[(118.8±8.5)g/L与(121.2±9.9)g/L,P=0.061]。观察组孕妇备血前1周内HCT、Hb、PLT较分娩前比较无差异(P>0.05),备血前收缩压高于备血后[(112.2±8.5)mmHg与(110.1±8.0)mmHg,P=0.0632],舒张压高于备血后[(70.8±7.1)与(69.1±7.8mmHg)P=0.1027],备血前后脉搏和血氧饱和度比较无差异(P>0.05)。结论:高危妊娠孕妇自体备血是安全的,未发生输血相关不良反应。

罕见P血型不合致反复流产1例

目的旨在为反复流产的诊治提供新方向。方法回顾性分析1例反复流产患者的临床资料,该患者血型不规则抗体阳性,最终确定血型为p血型。考虑其反复流产与罕见血型关系密切,且已中期妊娠,胎盘低置,经多学科会诊后,制定预存式自体备血方案。结果该例患者引产过程顺利。结论排除常见流产原因后,产科医生要对孕妇的不规则抗体进行筛查,并为需要备血的稀有血型孕妇围生期备血提供建议,可行预存式自体备血作为出血紧急预案之一。