基于MPGW分布的压力蒸汽灭菌器可靠性分析

浴缸形状的失效率函数因其能够捕捉某些实际情境中的故障率特征,在机械结构可靠性分析中至关重要。引入一种修正广义幂威布尔(Modified Power Generalized Weibull,MPGW)分布,能够建模表征浴缸形状的失效率变化规律。为评估该模型的有效性,本研究使用了压力蒸汽灭菌器故障数据集进行实证研究,并将其性能与5种经典分布模型进行了比较,发现该模型在灵活性上具有较大优势。

3种灭菌方式对磁外科器件磁通量的影响及灭菌成本分析

目的 分析压力蒸汽、低温等离子及环氧乙烷3种灭菌方式对磁外科器件磁通量的影响及其灭菌成本。方法234件不同规格型号磁外科器件-磁环,配对编号标记后随机分为A组、B组和C组,每组78件(39对),其中A组使用压力蒸汽灭菌,B组使用低温等离子灭菌,C组使用环氧乙烷灭菌,每对器件按灭菌规范进行包装;测量3组磁环灭菌前后磁通量,对单包灭菌成本和灭菌时间比较分析。结果 3种灭菌方式对磁外科器件磁通量的影响差异无统计学意义(P>0.05),每种灭菌方式灭菌前后的磁通量有统计学差异(P<0.001);灭菌成本:A组为(1.96±0.16)元,B组(23.17±0.32)元、C组(8.16±0.18)元,差异有统计学意义(P<0.01);灭菌时间:A组为(65.21±3.36)min, B组(45.46±1.39)min, C组(1 020.38±12.21)min,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 3种灭菌方式对磁外科器件的磁通量没有影响。压力蒸汽灭菌法单包成本最低,低温等离子单包灭菌成本最高,环氧乙烷灭菌时间最长。压力蒸汽应为磁外科手术器件的首选灭菌方法。

基于不同统计模型对压力蒸汽灭菌器故障数据集的可靠性分析

目的:基于医院压力蒸汽灭菌器的故障数据,分析评估医疗机构中压力蒸汽灭菌器的可靠性。方法:利用威布尔分布(Weibull分布)、指数分布(Exponential分布)、对数-正态分布(Log-Normal分布)和q-威布尔分布(q-Weibull分布)4种统计模型对压力蒸汽灭菌器的故障数据进行分析,并使用图表工具展示不同分布统计模型在拟合数据时的性能。结果:4种统计模型对比显示,Log-Normal分布统计模型的修正赤池信息准则为564.4512,贝叶斯准则(568.7691)值最低,柯尔莫哥洛夫-斯米尔诺夫(KS)统计量(0.0739)最小,P值最大(P>0.05),表明分布拟合效果最好,最适合用于分析压力蒸汽灭菌器故障数据集的模型。结论:通过使用不同统计模型对压力蒸汽灭菌器故障数据的可靠性分析,可以为临床工程师优化压力蒸汽灭菌器维护策略提供依据。

竹复合材料制备牙科纤维桩灭菌前后的力学性能变化及生物相容性研究

背景竹纤维是一种产量丰富的天然植物纤维,其力学性能可与玻璃纤维相媲美,是一种临床应用前景广阔的生物材料。目的研发一种低模量高强度的竹纤维复合材料作为牙科纤维桩材料。方法采用树脂传递模塑法制备竹纤维复合材料,将竹纤维复合材料随机分为两组,分别用于力学性能实验和生物相容性实验。力学性能实验分为对照组和灭菌组,对照组未灭菌,灭菌组通过121℃和2.2 MPa的高压灭菌器灭菌30 min。高精度微力学试验机分析灭菌前后竹复合材料的力学性能变化和断裂形式的荷载-位移曲线变化。扫描电子显微镜观察灭菌前后竹复合材料的表面形貌和断裂形貌。生物相容性实验包括CCK-8细胞毒性实验、细胞周期和凋亡实验、溶血实验。CCK-8细胞毒性实验分为阴性对照组、空白对照组和浸提液组,阴性对照组为正常培养基培养的细胞,空白对照组为无细胞的正常培养基,浸提液组为制备不同浓度(25%、50%、75%、100%)的竹纤维复合材料浸提液;细胞周期实验分为阴性对照组和处理组,阴性对照组为正常培养基培养的细胞,处理组为100%浓度的浸提液;细胞凋亡实验分为对照组和处理组,对照组为正常培养基培养的细胞,处理组为100%浓度的浸提液;溶血试验为实验组、阴性对照组和阳性对照组,实验组为100%浓度的浸提液,阴性对照组为0.9%氯化钠注射液,阳性组为蒸馏水,进一步验证竹纤维复合材料的生物相容性。结果未灭菌的对照组与灭菌组相比,弯曲模量[(9±2)GPa vs(11±4)GPa]和弯曲强度[(498±95)MPa vs(496±30)MPa]差异均无统计学意义(P>0.05)。载荷-位移曲线显示,未灭菌的对照组相比灭菌组有较好的断裂模式,未灭菌的对照组呈梯度破坏,灭菌组呈脆性断裂。扫描电镜显示,未灭菌的对照组和灭菌组的纤维和树脂表面形貌结合较好;未灭菌的对照组的断裂形貌为纤维拔出,灭菌组的断裂形貌为树脂基体的整体断裂。CCK-8结果显示,在短期内竹纤维复合材料100%浓度的浸提液吸光度值与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01),100%浸提液的增殖能力最强。细胞周期结果显示,100%浓度的浸提液在第5天有较好的细胞增殖周期,与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。细胞凋亡结果显示,100%浓度的浸提液在第5天无诱导细胞凋亡的作用,与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。溶血试验表明,实验组竹纤维复合材料浸提液的溶血率为2.69%,溶血率<5%,与阳性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论灭菌前后的竹纤维复合材料力学性能相对稳定,且该复合材料具有良好的生物相容性,具有制备牙科纤维桩材料的潜力。

生态环境视域下基层医院医疗废物处理研究

医疗废物含有大量的病毒、致病微生物以及化学药剂等,若直接排放对生态环境污染性大。因此,文章研究一种生态环境视域下基层医院医疗废物处理方法。该方法采用高温高压蒸汽灭菌与热解气化联合技术,对医疗废物进行前处理和深度处理。通过此法,废物中的病毒、致病微生物及化学药剂得到有效消减。研究结果表明,处理后二噁英含量显著降低,符合国家标准,杀菌率高达90%以上。这不仅验证了联合处理技术的有效性,也显示了对生态环境的保护作用。此方法为基层医院处理医疗废物提供了新的解决方案,有助于减少环境污染,促进生态平衡。

消毒供应中心脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌包湿包的防范效果分析

目的探究消毒供应中心应用脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌包湿包的防范措施及效果。方法选取2023年1—12月湘潭市中心医院南院区消毒供应室灭菌后敷料包、骨科器械包、纸塑料包2000份。根据时间先后顺序分为对照组(2023年1—8月,n=973)、观察组(2023年9—12月,n=1027);其中对照组实施常规灭菌法,在此基础上观察组采用侧开门式脉动蒸汽灭菌器开门角度限制装置,控制灭菌冷却时灭菌器开门角度。研究分析两组方案对控制湿包的效果及工作人员对消毒供应中心灭菌包质量的满意度。结果观察组湿包发生率0.49%(5/1027)比对照组1.75%(17/973)低,差异有统计学意义(χ^(2)=7.295,P<0.05);观察组工作人员对消毒供应中心灭菌包质量的满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消毒供应中心采用脉动真空压力蒸汽灭菌器可有效降低湿包发生率,还可提升中心工作人员的满意度。

双层纸塑包装法在手术器械压力蒸汽灭菌中的应用效果

目的:探讨双层纸塑包装法在手术器械压力蒸汽灭菌中的应用效果.方法:选取2022年9月本院的94件骨科手术小件器械作为研究组,而将2022年8月本院的86件骨科手术小件器械作为对照组.对研究组器械采用双层纸塑包装,而对照组器械采用双层棉布包装;两组器械包装后,均经压力蒸汽灭菌.采取统计学分析方法,比较两组器械的湿包率、常规检查耗时、护士满意度及包装成本.结果:研究组器械湿包率、日常检查耗时、不合格率以及包装成本,均低于对照组,护士对研究组方法灭菌的器械满意度,高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:双层纸塑包装法用于灭菌器械的包装,能够节省工作时间,提高器械灭菌质量和护士的满意度,且包装成本较合理.

压力蒸汽灭菌技术在中药制剂生产中的应用研究

中药制剂生产中灭菌技术至关重要,直接影响药物的安全性和有效性。传统的紫外线灭菌在实际应用中存在诸多局限性,如灭菌周期长、成本高及对环境的影响等问题。压力蒸汽灭菌技术因其高效、经济和环保的优势,逐渐成为中药制剂生产中的主流灭菌方法。本研究基于此,探讨了压力蒸汽灭菌技术在中药制剂生产中的应用。通过对比紫外线灭菌和压力蒸汽灭菌法在中药材及中药饮片生产中的使用情况,分析了压力蒸汽灭菌在中药提取和成品包装过程中的应用,并对其效果进行了评价。结果表明,压力蒸汽灭菌技术在微生物控制、成分稳定性及成本效益方面均具有显著优势。

对压力蒸汽灭菌器物理检测分析必要性的探讨

本文对压力蒸汽灭菌设备的灭菌效果验证方法及灭菌物理指标参数的判断标准进行介绍,并对25台压力蒸汽灭菌器灭菌温度、时间和压力参数进行监测,验证了物理监测的重要性,为实际监测的必要性提供了依据。

基于二项Logistic回归的多种废弃物同载脉动真空灭菌模式研究

为解决高等级生物安全实验室不同种类废弃物高压蒸汽灭菌处理所需参数不同的问题,本试验采用脉动真空灭菌方法模拟生物安全实验室废弃物处理流程,使用二项Logistic回归算法分析废弃物种类、包装层数、灭菌时间、真空度和脉动真空次数对高压蒸汽灭菌效果的影响。结果显示:废弃物种类、包装层数、真空度和脉动真空次数对灭菌效果均具有显著性影响(P<0.05),而灭菌时间对灭菌效果的影响并不显著(P>0.05);采用3次脉动真空,真空度设定80 kPa,温度维持121℃,灭菌时间30 min可实现对多层包装封口的全种类废弃物有效灭菌。本试验通过探索不同种类废弃物同载灭菌模式,对进一步提升高等级生物安全实验室不同废弃物灭菌处理效率和增强实验室生物安全风险防控能力具有重要技术支撑作用。

外来手术器械压力蒸汽灭菌湿包的原因及改进措施

加压蒸汽灭菌工艺是一项高效、快捷的热力消毒措施,它可以有效提高消毒供应室周围环境的消毒符合率,确保灭菌室周围环境的安全。然而,如果处理不善,可能会造成湿包出现,对杀菌效率产生负面影响,加大管理成本,并加大传染的危险,进而严重影响临床科室的运行,甚至引起医疗纠纷。为提升消毒供应室压力蒸汽灭菌器的灭菌效率,满足其正常运行的需求,本研究积极探索灭菌湿包形成的原因,并结合相关问题采取有效的措施,以期达到最佳的杀菌效率。

高压蒸汽灭菌器自动检测系统研究

为了提高压蒸汽灭菌器的检测效率和准确度,在对行业标准、地方校准规范等相关技术资料充分研究的基础上,设计并实现了包含压力示值误差、安全阀排气压力、启闭压差、密封性四个检测项目的自动检测系统。该系统使用MATLAB软件编程实现,可自动采集、计算并判断所检测项目是否符合要求。同时,将人工检测结果与自动检测结果进行对比验证。结果表明:该自动检测系统在检测效率和准确度方面均满足使用需求。

实验用物料湿热灭菌实践与改进建议

目的:通过对实验室内一台湿热灭菌器性能验证,优化湿热灭菌验证工艺并提出可操作性的建议。方法:利用无线测温仪监测灭菌器腔体温度均匀度、温度波动度、灭菌时间、最小等效灭菌时间(F_(0))和生物指示剂等信息,分析灭菌效果。结果:经30次验证的实验结果均符合灭菌验证可接受标准。结论:所有数据可以得出连续、重现、一致的验证结果,证明该灭菌器具备良好的灭菌性能且可以投入使用。建议重点关注冷点分析、最难装载、D值与初始污染菌研究,以保证灭菌工艺处于受控状态。

HS6620型灭菌器的维护方法与故障维修

压力蒸汽灭菌器是医疗器材灭菌的常用设备,已广泛应用于各级医院消毒供应中心,该类设备技术成熟、质量稳定、运行周期长。医院在用HS6620型灭菌器投入使用>10年,通过了解该设备基本机构、维修情况和长期使用的灭菌器维护方法,分别对3例复杂故障案例进行总结分析,提出维修后质量控制检测方案,以提高医工人员对长期使用灭菌器的管理水平。

焦化废水总氮检测方法的优化

目前采用的行业标准是HJ 636—2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》,仪器使用的是紫外分光光度计+高压蒸汽灭菌锅相结合。本文通过消解器替代高压蒸汽灭菌锅进行实验,提高实验效率的同时降低了安全风险。

实验动物房设计探讨——以华中科技大学转化医学研究院大楼项目为例

对转化大楼实验动物房的建筑设计内容进行了较为全面的总结及分析,重点阐述了SPF级实验动物房的平面布局、流线设计、消防设计、建筑构造、先进设备等的设计原则及方案,并对某些设计参数的确定提出了探讨性计算方法的建议,以供设计同行参考。

不同杀菌方式对低糖香蕉果酱品质的影响

本实验研究了沸水、高压蒸汽和辐照三种灭菌方式对低糖香蕉果酱品质的影响。分别对香蕉果酱采用沸水灭菌10min,121℃蒸汽灭菌5min和60Co-γ射线(辐照剂量分别为1.1、4.1、9和13.8k Gy)辐照处理,考察果酱感官指标、理化性质及微生物的变化情况。结果表明香蕉果酱经高压蒸汽灭菌后,酱体发生褐变,总糖、还原糖和可溶性蛋白含量显著提高,维生素C含量大幅度下降。沸水和高压蒸汽灭菌均不能长时间的抑制微生物的生长,随着贮藏时间延长至15d,香蕉果酱的微生物检测结果表明菌落总数和霉菌数超标。与沸水灭菌相比,采用60Co-γ射线剂量4.1k Gy对香蕉果酱辐照灭菌时,果酱的色泽、粘度、还原糖、可滴定酸、可溶性蛋白、游离氨基酸、维生素C均未发生显著改变(p>0.05),果酱的菌落总数、大肠菌数和霉菌数均在安全范围,可最大程度地保持果酱的卫生安全、感官特性和营养价值,延长果酱的保质期。

石蜡油几种灭菌方法的比较试验

目的探讨最佳的石蜡油灭菌方法。方法采用载体定性杀菌试验方法,对石蜡油分别用下排气式压力蒸汽灭菌、干热灭菌、Co60γ射线辐照灭菌的多种方法进行测试并比较其结果。结果压力蒸汽灭菌法不管是延长灭菌时间、还是采用间歇灭菌法均无法达到100%的灭菌效果;干热灭菌和Co60γ射线辐照灭菌,均无菌生长。结论石蜡油灭菌方式以干热灭菌和辐照灭菌效果可靠,但其包装、操作、设备等方面都需要严格要求,压力蒸汽灭菌法不可取。

压力蒸汽不同灭菌方式、干燥时间与灭菌效果的相关性研究

目的探讨压力蒸汽不同的灭菌方式及干燥时间对灭菌效果的影响,以提高灭菌质量和灭菌工作效率。方法在内部分层有孔灭菌容器中,分别予下排气式灭菌和脉动真空压力蒸汽灭菌方式灭菌,观察2种方式灭菌效果的差异;同时另抽选300个器械包,设定5、10、14、15、16 min等不同干燥时间,观察在灭菌程序结束后继续干燥上述5个时间点器械包发生湿包的概率。结果脉动真空压力蒸汽灭菌方式经100次灭菌处理后,化学指示胶带、化学指示卡、B-D实验以及生物监测合格率均为100%,除化学指示胶带比较无统计学差异外,其余均显著高于下排气式灭菌方式(P<0.05);灭菌程序结束后,继续干燥5、10、14 min,器械包的湿包率仍为56.7%、41.7%、11.7%,继续干燥15 min,器械包的湿包率才为0,干燥16 min与15min差异无统计学意义。结论采用压力蒸汽灭菌时,应用脉动真空压力蒸汽灭菌柜的灭菌效果优于下排气式灭菌柜;灭菌结束后,继续干燥15 min,可杜绝不同包装材质湿包的发生。

医院实验室感染性高危险废物无害化处理实验研究

目的研究立式下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌感染性废物时,包装方法对灭菌效果的影响,通过验证其生物安全性,为制定我国医院实验室感染性高危险废物处理技术指南提供基础数据。方法选取某院检验科微生物实验室感染性废物处理间两台立式下排气式压力蒸汽灭菌器为观察对象,试验菌为嗜热脂肪杆菌芽孢(ATCC6767)生物指示物,材料包括玻璃试管(棉球封口)、玻璃平皿、医疗废物塑料包装袋等,试验设三组,分别为无包装组、医疗废物塑料包装袋敞口包装组、医疗废物塑料包装袋封口包装组,通过处理效果检测试验和安全性验证试验,对试验结果进行统计分析。结果无包装组生物指示物培养结果:设置温度为121℃,灭菌20 min可以达到灭菌效果;设置温度为132℃,灭菌5 min可以达灭菌效果。医疗废物塑料包装袋敞口包装组生物指示物培养结果:设置温度为121℃,灭菌60 min可以达灭菌效果。医疗废物塑料包装袋封口包装组生物指示物培养结果:设置温度121℃,灭菌105 min,可以达到灭菌效果。无论塑料包装袋是敞口还是封口,设置温度132℃,灭菌5 min,医疗废物塑料包装袋融化。结论建议采用121℃灭菌程序,使用医疗废物塑料包装袋敞口包装,灭菌65 min;使用医疗废物塑料包装袋封口包装,灭菌110 min,不建议采用132℃灭菌程序。