新疆地区HBV感染者的血清标志物和PreS2Ag／preS2Ab的对比研究

目的 了解新疆地区汉、哈、维、蒙古、回族乙性肝炎病毒感染者血清标志物和与Pre2Ag、PreSAb之间的关系。方法 应用乙性肝炎病毒Pre2Ag、PreSAb酶联免疫试剂，检测了新疆地区318例不同民族HBV感染者中的Pre2Ag、PreSAb。结果 在新疆地区129例HBeAg（＋）组中，PreS2Ag阳性119例，PreS2Ab阳性10例，阳性率分别为92．25％和8．40％；在189例Anti-HBe（＋）组中，PreS2Ag阳性148例，PreS2Ab阳性14例，阳性率分别为78．31％、7．41％。结论 在新疆的各民族HBV感染者HBeAg（＋）和Anti-HBe（＋）组中的Pre2Ag的阳性率，经统计学处理后，X2—8．583、P〈0．005有显著性意义。在HBeAg（＋）组中，PreS2Ag、pre2Ab的阳性率各有不同，各民族之间，经统计学处理X2〈3．84，P〉0．05，无显著性差异．在AntiHBe（＋），汉族与哈、维族的阳性率的比较，X2=7.88和14．43，P〈0．005。汉族与回族PreS2Ab之间X2=4．64、P〈0．05。

新疆地区各民族乙型肝炎感染者血清标志物和PreS2Ag/PreS2Ab的对照研究

目的了解新疆地区汉、哈、维、蒙古、回族乙性肝炎病毒感染者血清标志物和与Pre2Ag、PreSAb之间的关系。方法应用乙性肝炎病毒PreS2Ag、PreS2Ab酶联免疫试剂,检测了新疆地区318例不同民族HBV感染者中的PreS2Ag、PreS2Ab。结果在新疆地区129例HBeAg(+)组中,PreS2Ag阳性119例,PreS2Ab阳性10例,阳性率分别为92.25%、8.40%;在189例Anti-HBe(+)组中,PreS2Ag阳性148例,PreS2Ab阳性14例,阳性率分别为78.31%、7.41%。结论在新疆的各民族HBV感染者HBeAg(+)和Anti-HBe(+)组中的Pre2Ag的阳性率,经统计(x2=8.583,P<0.05)差异有统计学意义。在HBeAg(+)组中,PreS2Ag、preS2Ab的阳性率各有不同,各民族之间,经统计(x2=3.84,P>0.05),差异无统计学意义。在Anti-HBe(+)中,汉族与哈、维族的阳性率比较(x2=7.88、14.43,P<0.05)。汉族与回族PreS2Ab比较(x2=4.64,P<0.05),差异有统计学意义。

前S_2、前S_1抗原与乙肝病毒标志物的相关性探讨

目的探讨HBV前S2抗原(preS2Ag)和前S1抗原(preS1Ag)与HBV-DNA和乙肝病毒标志物之间的关系。方法采用定量PCR技术检测HBV-DNA载量,ELISA法检测preS2Ag、preS1Ag及"两对半",并对preS2Ag、preS1Ag与HBV-DNA及"两对半"各模式之间的相关性进行分析。结果177例乙肝患者中,大三阳33例、小三阳144例、"1、5"阳30例,HBV-DNA阳性39例。乙肝病毒标志物各模式preS2Ag和preS1Ag检出率与健康对照组比较,均有非常显著性差异(P均<0.01);小三阳和"1、5"阳模式的preS2Ag和preS1Ag检出率与HBV-DNA阳性比较,亦有非常显著性差异(P<0.01)。结论血清preS2Ag、preS1Ag与HBV病毒复制密切相关,作为反映HBV复制的指标preS2Ag优于preS1Ag及HBeAg,preS2Ag在HBV的诊断和疗效评估中有重要临床应用价值,可为乙型肝炎的诊断、疗效评估提供依据。

不同民族中PreS_2Ag与PreS_2Ab水平测定及意义

目的测定新疆地区汉族、维吾尔族(维族)、哈萨克族(哈族)、回族及蒙古族中HBV感染者PreS2Ag与PreS2Ab水平,观察其与HBV DNA载量之间的相关性。方法使用荧光定量PCR法进行HBV DNA载量测定,应用ELISA法确定PreS2Ag和PreS2Ab含量。结果测定了317例不同民族的HBV感染者血清,177例HBV DNA+组中,PreS2Ag阳性157例,PreS2Ab阳性10例,阳性率分别为88.70%和5.65%;在140例-组中,PreS2Ag阳性112例,PreS2Ab阳性14例,阳性率为80.00%、10.00%。结论在新疆各民族之间,HBV感染者血清HBV DNA+和HBV DNA-组中的PreS2Ag的阳性率,经统计学处理后无显著性差异(χ2<3.84,P>0.05)。在HBV DNA-组中,仅有汉族与哈族,维族与哈族中PreS2Ab的阳性率的比较有显著性差异(χ2=13.78和9.00,P<0.005)。

乙型肝炎病毒大蛋白检测的临床意义

目的探讨乙肝患者血清中乙型肝炎病毒大蛋白(Hepatitis B Virus Large Surface Protein,LHBs)检测的临床意义。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测LHBs、乙型肝炎病毒标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HB-cAb,HBVM)、乙肝前S1Ag、乙肝前S2Ag;采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测HBV-DNA。结果29例HBsAg、HBeAg阳性患者中,LHBs与HBV-DNA阳性检出率比较,差异无显著性意义(P>0.05);乙肝前S1Ag的阳性检出率低于HBV-DNA的阳性检出率,差异有显著性意义(P<0.05);乙肝前S2Ag与HBV-DNA阳性检出率比较,差异无显著性意义(P>0.05);53例HBsAg、HBcAb阳性、HBeAg阴性患者中,LHBs与HBV-DNA阳性检出率比较,差异无显著性意义(P>0.05);乙肝前S1Ag的阳性检出率低于HBV-DNA的阳性检出率,差异有显著性意义(P<0.05);前S2Ag的阳性检出率高于HBV-DNA的阳性检出率,差异有显著性意义(P<0.05);LHBs含量与HBV-DNA拷贝数呈正相关关系(r=0.978,P<0.05)。结论LHBs可反映乙肝病毒的复制情况,特别是HBeAg阴性的患者病毒复制情况;乙肝前S1Ag和乙肝前S2Ag不适合用于判定乙肝病毒的复制水平。

新疆地区HBV感染者的血清学标志物和PreS_2Ag/PreS_2Ab的对比研究

目的了解新疆地区汉、维、哈、回、蒙古族乙型肝炎病毒感染者血清学标志物与PreS2Ag、PreS2Ab之间的关系。方法应用乙型肝炎病毒PreS2Ag、PreS2Ab酶联免疫试剂,检测了新疆地区318例不同民族HBV感染者中的PreS2Ag、PreS2Ab。结果在新疆地区129例HBeAg+组中,PreS2Ag+119例,PreS2Ab+10例,阳性率分别为92.25%和8.40%;在189例Anti-HBe+组中,PreS2Ag+148例,PreS2Ab+14例,阳性率为78.31%、7.41%;结论在新疆的各民族HBV感染者HBeAg+和Anti-HBe+组中的PreS2Ag的阳性率,经统计学处理后,χ2=8.58,P<0.005有显著意义;在HBeAg+组中,PreS2Ag、PreS2Ab的阳性率各有不同,各民族之间,经统计学处理χ2<3.84,P>0.05,差异无显著性。在Anti-HBe+组中,汉族与维、哈、的阳性率之间的比较χ2=7.88,14.43,P<0.005;汉族与回族PreS2Ab之间χ2=4.64,P<0.05。

HBV前S2抗原、抗体与其病毒标志物关系分析

[目的 ]探讨乙肝患者 Pre· S2 Ag、Pre· S2 Ab与 HBV M、HBV DNA之间的关系。 [方法 ]采用 EL ISA和PCR法检测。 [结果 ]各组肝病患者的 Pre· S2 Ag检出率分别为 8.3%、72 .0 %、77.1% ;Pre· S2 Ab的检出率分别为 75 .0 %、9.3%、3.7%。Pre· S2 Ag在 HBV- DNA、HBe Ag阳性者中检出率明显高于阴性组 ,Pre· S2 A阳性者 HBV- DNA、HBe Ag均阴性。 [结论 ]Pre·S2 Ag的检出意味着病毒在复制或有传染性。Pre· S2 Ab的出现 ,标志着病毒被清除 ,在慢性肝病中检出并不意味着病情稳定 ,同时发现该抗体可以在急性乙型肝炎急性期及血清乙肝病毒标志物全部阴性的患者中检出。

新疆不同民族中HBVDNA与Pers_2Ag/Pers_2Ab的相关性分析

目的了解新疆地区汉、维、哈、回、蒙古族乙型肝炎病毒感染者血清中HBVDNA与PreS2Ag、PreS2Ab之间的关系。方法应用全自动荧光定量PCR法定量检测各民族HBV阳性血清HBVDNA,分成HBVDNA+组(阳性组);HBVDNA-组(阴性组),并分别进行了PreS2Ag/PreS2Ab检测。结果在新疆地区177例HBVDNA+组中,PreS2Ag阳性157例,PreS2Ab阳性10例,阳性率分别为88.70%和5.65%;在140例HBVDNA-组中,PreS2Ag阳性112例,PreS2Ab阳性14例,阳性率为80.00%、10.00%。结论在新疆各民族之间,HBV感染者血清HBVDNA+组和HBVDNA-组中的PreS2Ag的阳性率,经统计学处理后,χ2<3.84、P>0.05,无显著性差异。在HBVDNA-组中,仅有汉族与哈族,维族与哈族中PreS2Ab的阳性率的比较,χ2=13.78和9.00,P<0.005,有显著性差异。