人文护理联合精准营养干预对进展期胃癌动脉灌注化疗患者负面情绪及胃肠道反应的影响

目的:探讨人文护理联合精准营养干预对进展期胃癌动脉灌注化疗患者的影响。方法:选择2020年3月—2023年1月于贵州医科大学附属白云医院行动脉灌注化疗的46例进展期胃癌患者作为研究对象,按随机数表法将其分为两组,各23例。对照组采取常规干预,观察组采取人文护理联合精准营养干预。比较两组营养风险评估、负面情绪及胃肠道反应发生率。结果:化疗2个周期后,两组营养风险筛查量表(NRS-2002)评分、焦虑自评量表(SAS)评分及抑郁自评量表(SDS)评分均低于化疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各项胃肠道反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:进展期胃癌动脉灌注化疗患者采取人文护理联合精准营养干预,可明显降低患者营养不良发生风险,改善不良情绪,减轻胃肠道反应。

应用精密过滤输液器输注β-七叶皂甙钠效果观察

目的探讨精密过滤输液器在减少β-七叶皂甙钠所致的输注疼痛和静脉炎的作用。方法将60例术后输注β-七叶皂甙钠的患者随机分成对照组(30例)和观察组(30例),分别使用普通输液器及精密过滤输液器输注。结果观察组输注疼痛和静脉炎的发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论提示使用精密过滤输液器可有效减少输注疼痛和静脉炎的发生。

一次性使用精密过滤输液器临床试验

目的:评价常州医疗器材总厂研制的一次性使用精密过滤输液器的有效性和安全性。方法:132例受试者随机进入试验组和对照组,分别使用常州医疗器材总厂和山东威高生产的精密过滤输液器,输液治疗后进行指标评价。结果:试验组和对照组的产品使用性能、有效性评价差异无统计学意义(P>0.05);2组均无不良事件发生,安全性评价2组差异无统计学意义(P>0.05);临床综合评价试验组非劣效于对照组。结论:试验产品临床使用安全、有效,非劣效于已上市的同类产品。

四黄水蜜与喜辽妥预防静脉滴注七叶皂苷钠所致静脉炎的效果对比

【目的】比较外敷四黄水蜜与喜辽妥预防静脉滴注β-七叶皂苷钠所致静脉炎的效果。【方法】将120例骨科术后使用一次性精密输液器静脉滴注β-七叶皂苷钠的患者随机分为观察组和对照组,每组各60例。观察组使用四黄水蜜(由大黄、黄芩、黄檗、黄连等药物组成)外敷治疗,对照组使用喜辽妥涂擦治疗,疗程7 d。比较2组患者治疗后静脉炎的发生率及疼痛程度。【结果】静脉输注3 d后,观察组静脉炎发生率低于对照组(P<0.01),输液时局部疼痛程度轻于对照组(P<0.05);静脉输注7 d后,观察组与对照组静脉炎发生率及疼痛程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】在静脉滴注β-七叶皂苷钠3 d后,四黄水蜜相对于喜辽妥能更为有效地降低静脉炎的发生率并缓解相关疼痛,但其远期效果仍有待进一步观察。

精密过滤输液器的原理与应用发展

阐述了静脉输液中的不溶性微粒对人体的危害,介绍了精密过滤输液器的原理,探讨了精密过滤输液器滤除不溶性微粒的有效性及其应用发展,呼吁制定有关精密过滤输液的法规,降低静脉输液的不良反应。

应用精密过滤输液器输注抗肿瘤辅助用药的临床观察

目的：探讨应用精密过滤输液器减少抗肿瘤辅助用药所致的输液反应和静脉炎的效果。方法：将306例静脉输注抗肿瘤辅助用药的恶性肿瘤患者随机分为观察组150例和对照组156例。观察组使用一次性精密过滤输液器输液，对照组使用一次性普通输液器输液。比较2组患者输液过程中输液反应和静脉炎的发生情况。结果：观察组与对照组输液反应的总发生率分别为6.7%和21.1%，静脉炎的总发生率分别为7.3%和26.9%。观察组输液反应和静脉炎的发生率均显著低于对照组（P〈0.05~P〈0.01）；观察组静脉炎的程度较对照组明显减轻（P〈0.01）。结论：使用精密过滤输液器能有效减少抗肿瘤辅助用药所致输液反应和静脉炎的发生。

精密避光输液器预防α-硫辛酸液输液反应的效果观察

目的探讨使用精细过滤避光输液器对预防α-硫辛酸注射液致输液反应的效果。方法将200例糖尿病患者随机分为对照组和观察组,观察组使用精细过滤避光输液器,对照组使用普通避光输液器,静脉滴注α-硫辛酸注射液治疗观察10 d,对比观察组与对照组静脉炎的发生率。结果观察组静脉炎的发生率明显低于对照组。结论采用精细过滤避光输液器能有效滤除药液中的不溶性微粒,减少微粒对血管的刺激,有效预防了α-硫辛酸注射液所致的输液反应。

精密过滤输液器减少输液反应的临床探讨

目的 探讨精密过滤输液器减少输液反应的效果。方法 将使用中药注射剂的患者随机分成试验组和对照组各2000 例,试验组用一次性精密过滤输液器,对照组用一次性输液管,观察两组患者输液反应发生率。结果 试验组无输液反应发生,对照组有15 例发生输液反应,两者相比差异有统计学意义( P <0.01)。结论 使用一次性精密过滤输液器是减少输液反应的有效措施。

止液精密过滤输液器在临床输液中的应用

目的:探讨止液精密过滤输液器与普通一次性精密过滤输液器在临床输液中的应用效果。方法:将我科2011年8～10月需进行静脉输液的200例患者随机分为试验组和对照组各100例。试验组使用止液精密过滤输液输液器输液,对照组使用普通一次性精密过滤器输液。观察两组在输液过程中的通畅程度、静脉回血、皮肤红肿及是否出现静脉炎等情况。结果:试验组患者在临床需要的各种情况下均输液通畅,止液装置有效,无1例出现穿刺皮肤红肿、空气进入输液管等现象;对照组有2例患者在更换输液瓶时空气进入输液管内,输液结束后有1例患者发生静脉回血,1例发生静脉炎。结论:止液精密过滤输液器是一种较传统的一次性精密过滤输液器性能更安全可靠、功能更全面先进的输液器。

精密药液过滤器对微量注射泵异常流量的研究

目的观察精密药液过滤器对微量注射泵垂直移动后异常流量的影响。方法设使用精密药液过滤器的为观察组,使用普通输液连接管的设为对照组。采用精密电子天平测量微量注射泵输出液体的重量,分别检测精密药液过滤器和普通输液连接管,在微量注射泵流速设定为1 mL/h、5 mL/h、10 mL/h时,泵体垂直向上和向下移动35 cm,比较两组的异常流量和异常时间。结果微量注射泵在1 mL/h、5 mL/h、10 mL/h流速下,观察组回流体积分别为(13.1±0.2)μL、(8.9±0.3)μL、(4.7±0.3)μL,均低于对照组(19.3±1.0)μL、(12.4±0.5)μL、(5.6±0.2)μL,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在3种流速下超量体积与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论精密药液过滤器对微量注射泵垂直向下移动产生的异常流量有显著影响,有效减少因泵体移动产生的液体回流。

精细药液过滤器预防血栓通注射液不良反应的效果研究

目的观察精细药液过滤器对预防血栓通注射液引起输液疼痛、静脉炎和其它不良反应的效果。方法将采用血栓通注射液治疗的心脑血管疾病患者200例分为两组,分别采用精细药液过滤器和普通输液器输注血栓通注射液,对比发生输液疼痛、静脉炎及其它不良反应的发生比例及程度。结果采用精细药液过滤器输注血栓通注射液,使输液疼痛、静脉炎及其它不良反应的发生率及程度明显降低。结论使用精细药液过滤器输注血栓通注射液效果良好。

应用精密过滤输液器预防阿霉素致静脉炎的临床观察

[目的]探讨应用精密过滤输液器预防阿霉素致静脉炎的效果。[方法]将2009年6月—2010年9月收治的985例应用阿霉素的病人分为对照组和实验组。对照组应用普通注射器直接静脉注射阿霉素,实验组应用普通注射器连接精密过滤输液器静脉注射阿霉素。[结果]实验组Ⅱ度、Ⅲ度静脉炎发生率明显低于对照组,静脉炎发生程度轻于对照组(P<0.05)。[结论]精密过滤输液器预防阿霉素所致化学性静脉炎有良好的效果。

不同孔径输液器应用于左氧氟沙星所致局部皮肤不良反应和静脉炎的效果观察

目的探讨两种不同孔径输液器应用于静脉滴注盐酸左氧氟沙星所致局部皮肤不良反应和静脉炎的临床效果。方法将200例静脉滴注盐酸左氧氟沙星进行治疗的患者随机分为观察组100例和对照组100例,观察组使用5μm精密过滤输液器,对照组使用10μm普通常规输液器,观察两组患者局部皮肤不良反应和静脉炎的发生率。结果局部皮肤不良反应和静脉炎的患者,观察组12例,对照组50例,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论使用精密过滤输液器静脉滴注盐酸左氧氟沙星可以明显减少局部皮肤不良反应和静脉炎的发生率。

一次性精密过滤输液器在老年临床静脉输液中的应用

目的：观察精密过滤输液器减少发热反应的效果。方法：将北京军区总医院干一科科病房静脉滴注灯盏花注射液的患者随机分为观察组（50例）和对照组（53例）两组进行观察，观察组采用一次性精密过滤输液器输液，对照组采用一次性普通输液器输液，观察两组患者输液反应发生率。结果：观察组输液反应发生率（0．1％），显著低于对照组（0．3％）（P〈0．01）。结论：使用一次性精密过滤输液器能有效减少输液反应。

精密过滤输液器在中药静脉输液中的效果观察

目的:探讨精密过滤输液器对减少中药所致的输注疼痛和静脉炎的效果。方法:将198例门急诊静脉滴注中药制剂(痰热清/丹参/天麻/灯盏花)的患者随机分成两组,观察组106例,使用精密过滤输液器。对照组92例,使用普通过滤输液器。比较两组患者在输注相同药物过程中疼痛程度和静脉炎的发生情况。结果:观察组输注疼痛和静脉炎的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:精密过滤输液器可明显减少由于静脉输液带来的不良反应,提高静脉输液的安全性,减轻患者痛苦。

改良型精密过滤输液器预防空气栓塞的效果分析

目的:分析改良型精密过滤输液器预防空气栓塞的效果。方法:收治行静脉输液的患者126例,分为予以普通输液器输液的对照组70例与给予改良型精密过滤输液器输液的研究组56例,比较两组预防空气栓塞效果、安全性及满意度。结果:研究组排气率及满意度比对照组高,且平均排气时间、损失液体量及不良反应总发生率均比对照组低(P<0.05)。结论:与普通输液器相比,改良型精密过滤输液器更加安全、可靠,且在预防空气栓塞方面更具优越性,可有效提高满意度。

床边去白细胞滤器对血小板输注效果的影响

目的探讨去白细胞滤器对血小板临床输注效果的影响。方法对浙江省中医院血液科59例患者共输注706次单采血小板后的临床效果进行回顾性分析。其中,352次使用床边血小板型去白细胞滤器(去白细胞组),354次不使用床边滤器(不去白细胞组)。通过计算血小板计数增量校正值(CCI)分析床边滤器的有效性,观察输血反应发生例数,比较不同疾病类别使用或不使用滤器的有效性和安全性,综合评价床边去白细胞滤器对血小板输注的效果。结果去白细胞组的CCI值为(6.70±10.28)×10^(9)/L,输注有效率为46.0%,与不去白细胞组比较均无统计学差异(P>0.05)。去白细胞组发生非溶血性发热性输血反应(FNHTR)14例(4.0%),不去白细胞组发生FNHTR共49例(13.8%),组间比较有统计学差异(P<0.01)。再生障碍性贫血(AA)患者输注后的CCI值、输注有效率和FNHTR发生率,去白细胞组明显高于不去白细胞组(P<0.01)。结论输注单采血小板时使用床边滤器不会降低有效性,且安全性均优于不使用床边滤器。

一次性使用精密过滤输液器的生物相容性研究

目的:评价一次性使用精密过滤输液器的生物相容性,为其在临床上的安全应用提供依据。方法 :按照医疗器械生物学评价标准选择以下试验:细胞毒性试验采用MTT比色法;急性全身毒性试验、皮内反应试验和致敏试验分别以0.9%氯化钠注射液和棉籽油为浸提介质;血液相容性试验测定体外溶血率和凝血酶原时间;热原试验观察家兔体温升高情况。结果:该输液器的细胞毒性反应分级为1级;在氯化钠介质和棉籽油介质中,该输液器均无致敏反应、皮内反应、急性全身毒性反应;该输液器的溶血率为1.17%,凝血酶原时间所得结果与阴性对照和同类型产品对照比较,差异均无统计学意义。家兔体温升高总和为0.4℃。结论:一次性使用精密过滤输液器无细胞毒性、致敏反应、皮内反应、急性全身毒性反应、热原反应、溶血反应和凝血反应,具有良好的生物相容性,为其临床的安全应用提供了可靠保障。

精密输液器减少输液反应的疗效观察

目的探讨精密输液器减少输液反应的效果和使用安全性。方法实验组120例患儿使用精密滤过输液器,对照组120例患儿使用普通输液器。结果观察组发生不良反应4例,占3.1%,对照组发生不良反应23例,占21.7%,经x2检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精密输液器能减少不良反应的发生,比普通输液器使用更加安全。

精密输液器预防儿科输液反应的应用效果

目的探讨精密输液器预防儿科输液反应的效果。方法将2012年05月—09月笔者所在医院儿科收治的住院患者(年龄1个月至3岁)900例,随机分为试验组450例(使用精密输液器)和对照组450例(使用普通输液器),观察并比较两组输液反应发生率。结果试验组使用精密输液器时输液反应发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论采用精密输液器可以有效防止输液反应在儿童患者中的发生,值得推广应用。