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氢化泼尼松的肝毒性机理研究
被引量:
3
1
作者
吴东方
彭仁琇
+1 位作者
汪晖
孔锐
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第1期7-9,共3页
氢化泼尼松(Pred)10、20mg/kg可显著增加肝脏MDA含量,降低肝微粒体及线粒体膜荧光强度(F)、荧光偏振度(P)及平均微粘度(η),同时肝匀浆及微粒体GST酶活性亦降低,结果表明Pred可增加肝脏膜脂质过氧...
氢化泼尼松(Pred)10、20mg/kg可显著增加肝脏MDA含量,降低肝微粒体及线粒体膜荧光强度(F)、荧光偏振度(P)及平均微粘度(η),同时肝匀浆及微粒体GST酶活性亦降低,结果表明Pred可增加肝脏膜脂质过氧化作用及膜流动性,降低GST酶催化的研结合功能。
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关键词
氢化泼尼松
脂质过氧化
膜流动性
GST
肝毒性
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职称材料
题名
氢化泼尼松的肝毒性机理研究
被引量:
3
1
作者
吴东方
彭仁琇
汪晖
孔锐
机构
湖北医科大学附一院药学部
湖北医科大学药理教研室
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第1期7-9,共3页
文摘
氢化泼尼松(Pred)10、20mg/kg可显著增加肝脏MDA含量,降低肝微粒体及线粒体膜荧光强度(F)、荧光偏振度(P)及平均微粘度(η),同时肝匀浆及微粒体GST酶活性亦降低,结果表明Pred可增加肝脏膜脂质过氧化作用及膜流动性,降低GST酶催化的研结合功能。
关键词
氢化泼尼松
脂质过氧化
膜流动性
GST
肝毒性
Keywords
prednisolone lipid peroxidation membrane fluidity glutathione s-transferase mice
分类号
R977.1 [医药卫生—药品]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
氢化泼尼松的肝毒性机理研究
吴东方
彭仁琇
汪晖
孔锐
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998
3
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