妊娠合并遗传性纤维蛋白原缺乏症并发胎盘早剥1例报道

遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的常染色体遗传性疾病,实验室检查主要表现为纤维蛋白原水平下降,基因检测是诊断遗传性纤维蛋白原缺乏症的金标准。纤维蛋白原在体内凝血过程中有重要作用,可维持妊娠期生理性高凝状态,妊娠合并遗传性纤维蛋白原缺乏症易并发流产、胎盘早剥、产后出血等。妊娠期应规律产检,监测凝血功能并注意各项指标的变化,观察有无流产及胎盘早剥,必要时予以替代治疗。综合评估并合理选择分娩方式,对降低不良妊娠结局及防治产后出血有重要意义。回顾性分析廊坊爱德堡医院1例妊娠合并遗传性纤维蛋白原缺乏症并发胎盘早剥病例,并结合文献分析妊娠合并遗传性纤维蛋白原缺乏症的诊断和治疗。