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Current Status and Recent Advances in Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements
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作者 Shuo Zhang Cai-Xia Lei +1 位作者 Xiao-Xi Sun Cong-Jian Xu 《Reproductive and Developmental Medicine》 CSCD 2020年第1期1-6,共6页
Preimplantation genetic testing(PGT)is an early form of prenatal genetic diagnosis,which can identify the abnormal embryos cultured in vitro,allow only transfer of genetically normal embryos,and improve the pregnancy ... Preimplantation genetic testing(PGT)is an early form of prenatal genetic diagnosis,which can identify the abnormal embryos cultured in vitro,allow only transfer of genetically normal embryos,and improve the pregnancy rate.In recent years,the rapid development of microarrays and next-generation sequencing(NGS)technologies has remarkably accelerated the clinical application of PGT.In particular,a variety of detection methods have emerged and achieved significant progress in PGT for structural rearrangements(PGT-SR).The detection-related abilities of these methods range from the detection of limited chromosome aneuploidy to comprehensive chromosome screening of the whole genome to differentiation of embryos with normal or balanced translocation/inversion karyotypes.In this study,we reviewed PGT-SR-related detection techniques to provide a better reference for clinical application and research.We have also discussed the potential development of novel techniques in the future. 展开更多
关键词 Chromosome Aneuploidy Inversion Karyotype preimplantation genetic Testing structural Chromosomal rearrangement structural rearrangement Translocation Karyotype
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经胚胎植入前染色体结构重排基因检测治疗的罗氏易位复发性流产夫妇的临床结局分析 被引量:1
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作者 李太旸 李蓉 +5 位作者 黄锦 曾琳 严杰 乔杰 刘平 王海燕 《中国性科学》 2021年第5期52-55,共4页
目的分析胚胎植入前染色体结构重排基因检测(PGT-SR)对罗氏易位复发性流产夫妇的治疗结局,了解不同流产次数对妊娠结局的影响,比较罗氏易位在男性及女性携带者中的分布。方法选取2012年1月至2016年12月北京大学第三医院生殖医学中心收治... 目的分析胚胎植入前染色体结构重排基因检测(PGT-SR)对罗氏易位复发性流产夫妇的治疗结局,了解不同流产次数对妊娠结局的影响,比较罗氏易位在男性及女性携带者中的分布。方法选取2012年1月至2016年12月北京大学第三医院生殖医学中心收治的32对采用array-CGH技术进行PGT-SR的复发性流产(RM)夫妇作为研究对象。获取第一个刺激周期的临床资料,进行回顾性分析。统计所有患者的基线资料、刺激周期结局及解冻移植周期的结局。结果研究纳入32个刺激周期,女性罗氏易位占90.63%,男性罗氏易位占9.37%,女方携带者明显多于男方,差异具有统计学意义(P<0.001)。无胚可移植率21.88%,囊胚正常率52.10%。解冻移植周期临床妊娠率38.46%、活产率86.67%、流产率13.33%。累积活产率44.83%,累积妊娠率46.67%。女性罗氏易位55.17%发生在13、14号染色体,20.67%发生在14、21号染色体,罗氏易位的易位位点不影响正常核型囊胚率,携带不同罗氏易位类型的女性携带者临床结局无统计学差异(P>0.05)。结论基于array-CGH技术的PGT-SR可以很好地改善罗氏易位携带者的妊娠结局;罗氏易位的易位位点不影响囊胚染色体正常率及临床结局。男性罗氏易位患者较少表现为复发性流产。 展开更多
关键词 复发性流产 胚胎移植前染色体重排检测 罗氏易位
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染色体平衡易位影响基因组稳定性的临床研究
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作者 高明 王丽娟 +4 位作者 邹洋 解洪强 刘晓伟 黄色新 高媛 《生物医学转化》 2022年第4期79-84,共6页
目的探索染色体平衡易位是否影响基因组稳定性。方法利用回顾性分析将2019年1月至2020年12月在山东大学附属生殖医院行胚胎植入前染色体结构重排检测患者分成两组,实验组为染色体平衡易位携带者来源的异常染色体,对照组为平衡易位携带... 目的探索染色体平衡易位是否影响基因组稳定性。方法利用回顾性分析将2019年1月至2020年12月在山东大学附属生殖医院行胚胎植入前染色体结构重排检测患者分成两组,实验组为染色体平衡易位携带者来源的异常染色体,对照组为平衡易位携带者的配偶来源的异常染色体,通过单体型分析确认异常胚胎中非易位相关异常染色体的双亲来源,探索平衡易位是否会引起更多染色体异常的发生,从而明确平衡易位对于基因组稳定性的影响。结果非易位相关染色体片段异常亲本来源分析结果显示,实验组显著高于对照组,即平衡易位携带者来源的片段异常显著高于正常核型来源的片段异常,对于整条染色体异常和嵌合染色体异常,两组无显著性差异。结论在减数分裂过程中,染色体平衡易位可能是导致染色体片段异常增加的因素之一,最终影响基因组的稳定性。 展开更多
关键词 平衡易位 基因组稳定性 胚胎植入前染色体结构重排检测 双亲来源 胚胎植入前基因单体型分析
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MaReCs技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测周期中的应用研究
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作者 袁振亚 袁牧 黄晓洁 《现代医药卫生》 2022年第23期3992-3996,共5页
目的探讨等位基因映射识别胚胎易位携带状态(MaReCs)技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测(PGT-SR)周期中的应用价值。方法选取2019年1月至2021年9月该中心平衡易位和罗氏易位患者49例,共有49个PGT-SR周期,分为RobT组(罗氏易位,17... 目的探讨等位基因映射识别胚胎易位携带状态(MaReCs)技术在胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测(PGT-SR)周期中的应用价值。方法选取2019年1月至2021年9月该中心平衡易位和罗氏易位患者49例,共有49个PGT-SR周期,分为RobT组(罗氏易位,17例)和RecT组(平衡易位,32例),比较2组胚胎培养情况、PGT-SR与MaReCs检测结果、移植结局。将RecT组中成功进行MaReCs检测的和成功构建单体型但因没有整倍体胚胎而无法进行MaReCs检测的患者进一步分为RecT_T亚组和RecT_F亚组,比较2亚组相关指标。结果RobT组和RecT组胚胎培养情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。RobT组中,12例要求进行MaReCs检测,其中11例成功进行了MaReCs检测,整倍体率为71.21%,胚胎易位携带率为53.19%;RecT组中,23例要求进行MaReCs检测,其中12例成功进行了MaReCs检测,整倍体率为34.38%,胚胎易位携带率为45.45%。RecT_T亚组和RecT_F亚组年龄、抗苗勒管激素、窦卵泡数及D0获卵总数比较,差异无统计学意义(P>0.05),但形成囊胚数及活检囊胚数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。RobT组中,8例顺利分娩,1例妊娠。RecT组中,9例顺利分娩,1例流产。结论MaReCs检测是一种高效、灵活的识别胚胎易位染色体携带状态的方法,可彻底阻断易位染色体在家族中的传递。 展开更多
关键词 染色体平衡易位 胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测 等位基因映射识别胚胎易位染色体携带状态
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PGT-SR后囊胚形态学评分与冻融单囊胚移植活产的相关性分析
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作者 王宁宁 王世铭 苏迎春 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期256-262,共7页
目的探讨胚胎植入前染色体结构重排检测(preimplantation genetic testing for chromosome structural rearrangements,PGT-SR)后囊胚形态学评分对冻融单囊胚移植活产的影响。方法回顾性病例对照研究分析2015年3月至2021年1月期间于郑... 目的探讨胚胎植入前染色体结构重排检测(preimplantation genetic testing for chromosome structural rearrangements,PGT-SR)后囊胚形态学评分对冻融单囊胚移植活产的影响。方法回顾性病例对照研究分析2015年3月至2021年1月期间于郑州大学第一附属医院生殖医学中心行PGT-SR助孕后冻融单囊胚移植患者的临床资料,共1412个移植周期。依据是否获得活产分为活产组(n=634)和未活产组(n=778),根据囊胚扩张度、内细胞团和滋养层细胞形态对囊胚进行评分,比较各形态学参数的活产率差异。通过二元logistic回归评估每个形态学参数对单囊胚移植活产的预测价值。再依据囊胚发育天数分为第5天囊胚(n=977)和第6天囊胚(n=435),进一步探究第5天和第6天囊胚的不同扩张度分期的活产。结果活产组的不孕年限[(2.88±2.41)年]比未活产组[(3.18±2.67)年,P=0.028]短。活产组的移植日内膜厚度[(10.12±2.03)mm]和第5天囊胚移植周期比例[75.6%(479/634)]比未活产组[(9.78±1.76)mm,P=0.003;64.0%(498/778),P<0.001]高;两组间内膜准备方案、囊胚扩张度和滋养层细胞等级构成比比较差异均有统计学意义(P=0.008、P=0.002、P=0.015)。两组间内细胞团等级构成比差异无统计学意义(P=0.236)。调整相关混杂因素后,二元logistic回归分析结果显示,与1~2期相比,3期、4期的活产率显著升高(aOR=1.894,95%CI:1.056~3.394,P=0.032;aOR=1.970,95%CI:1.046~3.709,P=0.036),内细胞团和滋养层细胞等级并不是活产的独立影响因素(aOR=1.480,95%CI:0.790~2.772,P=0.221;aOR=1.242,95%CI:0.952~1.621,P=0.111)。内膜准备方案、囊胚发育天数和内膜厚度同样是活产的独立影响因素,与激素替代方案相比,自然周期方案的活产率显著升高(aOR=1.425,95%CI:1.028~1.975,P=0.033);与第6天囊胚相比,第5天囊胚的活产率显著升高(aOR=1.448,95%CI:1.068~1.963,P=0.017)。进一步分析相同囊胚发育天数的不同扩张度分期的活产,结果显示,第5天囊胚的不同扩张度分期间的活产率差异有统计学意义(P=0.002),3期、4期和6期的活产率[51.1%(360/704)、50.3%(87/173)、58.3%(7/12)]均高于1~2期[28.1%(16/57),均P<0.0125]。结论行PGT-SR助孕后冻融周期单囊胚移植时,建议优先选择扩张度为3~4期的第5天囊胚移植,选择自然周期内膜准备方案可获得更高的活产率。 展开更多
关键词 冻融胚胎移植 单囊胚移植 形态学评分 活产率 胚胎植入前结构重排遗传学检测
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Knowledge-embedded spatio-temporal analysis for euploidy embryos identification in couples with chromosomal rearrangements
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作者 Fangying Chen Xiang Xie +8 位作者 Du Cai Pengxiang Yan Chenhui Ding Yangxing Wen Yanwen Xu Feng Gao Canquan Zhou Guanbin Li Qingyun Mai 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS 2024年第6期694-703,共10页
Background:The goal of the assisted reproductive treatment is to transfer one euploid blastocyst and to help infertile women giving birth one healthy neonate.Some algorithms have been used to assess the ploidy status ... Background:The goal of the assisted reproductive treatment is to transfer one euploid blastocyst and to help infertile women giving birth one healthy neonate.Some algorithms have been used to assess the ploidy status of embryos derived from couples with normal chromosome,who subjected to preimplantation genetic testing for aneuploidy(PGT-A)treatment.However,it is currently unknown whether artificial intelligence model can be used to assess the euploidy status of blastocyst derived from populations with chromosomal rearrangement.Methods:From February 2020 to May 2021,we collected the whole raw time-lapse videos at multiple focal planes from in vitro cultured embryos,the clinical information of couples,and the comprehensive chromosome screening results of those blastocysts that had received PGT treatment.Initially,we developed a novel deep learning model called the Attentive Multi-Focus Selection Network(AMSNet)to analyze time-lapse videos in real time and predict blastocyst formation.Building upon AMSNet,we integrated additional clinically predictive variables and created a second deep learning model,the Attentive Multi-Focus Video and Clinical Information Fusion Network(AMCFNet),to assess the euploidy status of embryos.The efficacy of the AMCFNet was further tested in embryos with parental chromosomal rearrangements.The receiver operating characteristic curve(ROC)was used to evaluate the superiority of the model.Results:A total of 4112 embryos with complete time-lapse videos were enrolled for the blastocyst formation prediction task,and 1422 qualified blastocysts received PGT-A(n=589)or PGT for chromosomal structural rearrangement(PGT-SR,n=833)were enrolled for the euploidy assessment task in this study.The AMSNet model using seven focal raw time-lapse videos has the best real-time accuracy.The real-time accuracy for AMSNet to predict blastocyst formation reached above 70%on the day 2 of embryo culture,and then increased to 80%on the day 4 of embryo culture.Combing with 4 clinical features of couples,the AUC of AMCFNet with 7 focal points increased to 0.729 in blastocysts derived from couples with chromosomal rearrangement.Conclusion:Integrating seven focal raw time-lapse images of embryos and parental clinical information,AMCFNet model have the capability of assessing euploidy status in blastocysts derived from couples with chromosomal rearrangement. 展开更多
关键词 Euploidy status Embryo Time-lapse imaging Deep learning Spatio-temporal analysis preimplantation genetic testing for chromosomal structural rearrangement
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极体活检在胚胎植入前遗传学检测中的临床应用价值 被引量:1
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作者 陈佳 伍琼芳 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1146-1151,共6页
极体是卵母细胞减数分裂的副产物,含有和卵细胞相对应的遗传物质,对极体进行遗传学检测可以推测出相应卵细胞的染色体和基因状态。极体活检具有对胚胎损伤小、伦理上易被接受等特点,是一种安全、有效的胚胎植入前遗传学检测(preimplanta... 极体是卵母细胞减数分裂的副产物,含有和卵细胞相对应的遗传物质,对极体进行遗传学检测可以推测出相应卵细胞的染色体和基因状态。极体活检具有对胚胎损伤小、伦理上易被接受等特点,是一种安全、有效的胚胎植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)取材方法。极体分析主要用于母源单基因遗传病、染色体非整倍体和染色体结构重排的PGT,在女方新发变异、家系成员缺失或生殖腺嵌合的单基因病检测、线粒体遗传病的阻断和高龄女性的染色体非整倍体筛查方面具有优势。与囊胚期检测相比,极体检测能够避免囊胚培养失败造成的胚胎浪费,提高胚胎利用率,可能对卵巢功能不全的女性更有利。此外,极体检测将检测时间前移,能够实现新鲜胚胎移植。本文对极体活检在PGT中的研究进行整理和归纳,旨在揭示其临床应用价值。 展开更多
关键词 极体 胚胎植入前遗传学检测 活检 单基因病 染色体非整倍体 染色体结构重排
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平衡易位携带者性别对复发性流产夫妇胚胎移植结局的影响 被引量:5
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作者 李太旸 李蓉 +5 位作者 黄锦 曾琳 严杰 乔杰 刘平 王海燕 《中华生殖与避孕杂志》 CSCD 北大核心 2022年第1期36-42,共7页
目的分析因染色体平衡易位导致复发性流产(recurrent miscarriage,RM)的夫妇中,携带者性别对正常/平衡囊胚率(可移植囊胚率)及活产结局的影响。方法回顾性病例分析2012年1月至2018年12月期间在北京大学第三医院生殖医学中心就诊的携带... 目的分析因染色体平衡易位导致复发性流产(recurrent miscarriage,RM)的夫妇中,携带者性别对正常/平衡囊胚率(可移植囊胚率)及活产结局的影响。方法回顾性病例分析2012年1月至2018年12月期间在北京大学第三医院生殖医学中心就诊的携带平衡易位的RM夫妇的第一个刺激周期的临床资料,所有周期均进行胚胎移植前染色体结构重排检测(preimplantation genetic testing for chromosomal structural rearrangements,PGT-SR),比较不同性别携带者一个完整周期的妊娠结局。结果研究纳入247个刺激周期,均为一方携带,女性携带者136例,男性携带者111例。每移植周期临床妊娠率为47.64%(91/191),每移植周期活产率为43.98%(84/191),累积活产率为34.71%(84/242),周期取消率为38.87%(96/247)。女方平衡易位携带者的囊胚形成率[31.42%(427/1359)]低于男性携带者[36.44%(379/1040),P=0.010];女方平衡易位携带的夫妇获得的可移植囊胚率[31.85%(136/427)]与男方平衡易位携带者的夫妇[36.15%(137/379)],差异无统计学意义(P=0.198),囊胚数是患者获得活产的保护因素[OR(95%CI)=1.243(1.002~1.542),P=0.047]。结论女方平衡易位携带者的囊胚形成率低于男方平衡易位携带者,平衡易位携带者性别对可移植囊胚率没有影响。PGT-SR后携带者的性别不影响累积活产结局,需要根据患者获得活产所需的刺激周期数来评估携带者性别对妊娠结局的整体影响。 展开更多
关键词 复发性流产 胚胎移植前染色体结构重排检测 染色体易位 平衡易位
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亲代平衡易位携带者的性别对胚胎染色体的影响 被引量:1
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作者 王珺 王茜怡 +3 位作者 苟兴庆 巨瑛 张亨德 王晓红 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2022年第9期958-962,共5页
目的探讨平衡易位携带者的性别对胚胎染色体的影响。方法回顾性分析235对一方携带相互易位夫妇(1163枚胚胎)和70对一方携带罗氏易位夫妇(351枚胚胎)共1514枚囊胚,经二代测序技术行植入前染色体结构重排遗传学检测。结果在调整了女方年... 目的探讨平衡易位携带者的性别对胚胎染色体的影响。方法回顾性分析235对一方携带相互易位夫妇(1163枚胚胎)和70对一方携带罗氏易位夫妇(351枚胚胎)共1514枚囊胚,经二代测序技术行植入前染色体结构重排遗传学检测。结果在调整了女方年龄、抗苗勒管激素、卵巢刺激方案、Gn用量等混杂因素后,携带相互易位及罗氏易位的女性发生胚胎染色体异常的风险分别较男性携带者增加0.41倍[OR(95%CI),1.41(1.06,1.87),P<0.05]和1.02倍[OR(95%CI),2.02(1.20,3.40),P<0.01]。按女性年龄分层后显示,>30岁的女性相互易位携带者和25~30岁的女性罗氏易位携带者,发生胚胎染色体异常的风险较男性携带者分别增加0.67倍[OR(95%CI),1.67(1.10,2.56),P<0.05]和1.06倍[OR(95%CI),2.06(1.02,4.15),P<0.05]。结论女性平衡易位携带者较男性具有更高风险形成染色体异常的胚胎,此外其年龄可能也是潜在的风险因素。 展开更多
关键词 染色体易位 胚胎植入前结构重排遗传学检测 二代测序技术 遗传咨询
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染色体相互易位携带者胚胎植入前染色体结构重排遗传学检测结果的影响因素分析 被引量:1
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作者 王珺 张振强 +2 位作者 王茜怡 苟兴庆 何玉萍 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2022年第6期652-659,共8页
目的探讨夫妇(亲代)之一的染色体相互易位携带类型,对其囊胚染色体异常的影响。方法选择2018年6月至2021年6月于空军军医大学唐都医院采取辅助生殖技术(ART)助孕,并进行胚胎植入前染色体结构重排遗传学检测(PGT-SR)的231对夫妇其中之一... 目的探讨夫妇(亲代)之一的染色体相互易位携带类型,对其囊胚染色体异常的影响。方法选择2018年6月至2021年6月于空军军医大学唐都医院采取辅助生殖技术(ART)助孕,并进行胚胎植入前染色体结构重排遗传学检测(PGT-SR)的231对夫妇其中之一为染色体相互易位携带者的1091枚囊胚为研究对象。回顾性分析亲代的临床病例资料及其囊胚PGT-SR结果。采用成组t检验及χ2检验,对PGT-SR结果为染色体异常与正常囊胚的亲代(染色体相互易位携带者)临床资料进行比较(单因素分析);采用多因素非条件logistic回归分析,对染色体相互易位携带者的囊胚PGT-SR结果影响因素进行分析。本研究经空军军医大学唐都医院伦理委员会批准(审批文号:K202108-09),所有受试者签署胚胎PGT-SR知情同意书。结果①染色体相互易位携带者的囊胚PGT-SR结果影响因素的单因素分析显示:染色体异常囊胚的亲代为最长和最短易位片段的比值(TSR)≥2及染色体相互易位片段含末端断点的染色体相互易位携带者的比例(76.8%、38.0%),均高于染色体正常囊胚(68.7%、29.1%),并且差异均有统计学意义(χ2=7.67、7.91,P=0.006、0.005)。②多因素非条件logistic回归分析结果:染色体相互易位携带者为女性(OR=1.39,95%CI:1.05~1.85,P=0.021),TSR≥2(OR=1.48,95%CI:1.13~1.94,P=0.005),染色体相互易位片段含末端断点(OR=1.50,95%CI:1.13~2.00,P=0.005),均是染色体相互易位携带者的囊胚PGT-SR结果为染色体异常的独立危险因素。③TSR≥2与TSR<2,以及染色体相互易位片段含末端断点与不含末端断点的染色体相互易位携带者的囊胚PGT-SR结果(染色体拷贝数正常、易位染色体异常、其他染色体异常)构成比比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于夫妇中染色体相互易位携带者为女性,TSR≥2及染色体相互易位片段含末端断点的染色体相互易位携带者,其囊胚染色体异常风险较高,在采取ART助孕过程中建议进行胚胎PGT-SR,并做好充分的遗传咨询。 展开更多
关键词 易位 遗传 性别特性 囊胚 减数分裂 染色体断裂点 易位片段最长与最短的比值 易位断点距着丝粒距离最长与最短的比值 植入前染色体结构重排遗传学检测
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